醇醚类产品中既含有醇羟基，又含有醚键，它是涂料和油墨等新材料领域应用很广泛的溶剂。二丙二醇甲醚具有特殊气味的无色液体，可用作硝化纤维素、乙基纤维素、聚醋酸乙烯酯等的溶剂。 如何制备二丙二醇甲醚？ 一种制备二丙二醇甲醚的方法，其创新点在于：以提取完丙二醇甲醚后的塔釜液为原料，在强碱性催化剂的作用下，与环氧丙烷进行开环加成反应，通过精馏回收出合成产物中过量的2-甲氧基-1-丙醇后，再分离得到产品二丙二醇甲醚。本发明由于在用塔釜液和环氧丙烷反应合成二丙二醇甲醚时，有15～25％的二丙二醇甲醚会继续和环氧丙烷反应生成沸点更高的三丙二醇甲醚，所以采用本发明的合成方法保证了三丙二醇甲醚有足够的产量，而且这些三丙二醇甲醚可以继续溶解甲醇钠、氢氧化钠这些催化剂，不至于使甲醇钠在浓度较高的情况下受热分解产生甲醇，避免了甲醇与空气混合后可能会处于爆炸范围、在强热下发生爆炸的隐患。 二丙二醇甲醚的危险性 接触空气时，二丙二醇甲醚可能生成爆炸性过氧化物。与强氧化剂急剧地发生反应。浸蚀很多金属，生成易燃易爆气体。其经吸入其蒸汽、通过皮肤和经食入被吸收到体内。 短期接触二丙二醇甲醚会刺激眼睛和呼吸道。其可能对中枢神经系统造成影响。可能导致昏迷。 长期或反复接触二丙二醇甲醚会使皮肤脱脂，导致干燥或皲裂。 参考文献 CN104211584B...

Ⅱ型糖尿病(T2D)是一种以高血糖为特征的慢性代谢紊乱，并伴有长期的微血管和大血管并发症，增加了患者的健康负担和治疗费用。磺脲类药物(SUs)在临床应用历史悠久，被认为是一种成本效益高的血糖控制方法。格列齐特缓释片，每日一次，药物缓慢释放，在降低T2D患者的糖化血红蛋白(HbA1c)的疗效与格列美脲类似，但低血糖事件明显减少。本文将介绍使用格列齐特期间可能会出现的不良反应。 常见不良反应 低血糖：如同其它磺脲类药物， 尤其在进餐间隔时间不规则， 或少吃了一餐或数餐的情况下，用格列齐特缓释片治疗可能导致低血糖发生。 低血糖可有如下症状：头痛， 极度饥饿， 恶心， 呕吐， 倦怠， 倦睡，睡眠障碍，激动，攻击性行为，集中力和注意力下降，反应迟缓， 抑郁，精神错乱， 视觉及语言障碍， 失语， 震颤， 不全性麻痹， 感觉障碍，头晕，乏力感，自我控制丧失，谵妄，惊厥，呼吸表浅，心动徐缓，倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。 另外，观察到肾上腺素能反调节症状：出汗，皮肤潮湿，焦虑，心动过速，高血压，心悸、心绞痛及心律失常。这些症状通常在摄入碳水化合物（糖）后消失。然而，人造糖类替代品无效。 对于长期严重低血糖病例，即使因吸收了糖而暂时得到控制，仍然可能需要立即药物治疗，甚至需要住院治疗。 胃肠道功能障碍：例如腹痛，恶心，呕吐，消化不良，腹泻，便秘都有过较少报导，但如在早餐时服用格列齐特，这些症状可以避免或使风险降低到最低。 罕见不良反应 皮肤和皮下反应：皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑，斑丘疹，起泡。其他磺脲类药物，极少数病例有过敏性结节性脉管炎。 血液疾病：极罕见，包括贫血，白细胞减少，血小板减少，粒细胞减少等。这些异常通常是可逆的，治疗停止时消失。其他磺脲类药物，少数病例可见红细胞减少，粒细胞缺乏，贫血及各类血细胞减少等。 肝-胆障碍：肝酶水平增高（ALT，AST，碱性磷酸酶），肝炎（罕见），如有胆汁郁积性黄疸出现，中止治疗。其他磺脲类药物，少数病例罕见肝酶水平增高，肝功能不全（胆汁郁积和黄疸），甚至出现肝炎，中断治疗后，症状消退。仅有少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。通常这些症状于中断服用格列齐特后一般都会消失。 视力障碍：暂时性视力障碍，可能因为开始治疗时的血糖水平变化。...

简介 在化学的广阔领域中，二氢化镁以其独特的性质和在能源领域的重要应用，吸引了众多科学家和研究者的目光。这种化合物不仅具有极高的储氢能力，而且其稳定性、安全性和可循环性也使得它成为了一种极具潜力的氢能源储存材料。二氢化镁，化学式为MgH?，是一种固态氢化物。它以其高储氢密度和低分解温度而闻名。在适当的条件下，二氢化镁能够可逆地吸收和释放氢气，这一特性使得它在氢能源储存和运输方面展现出了巨大的优势[1]。 图1二氢化镁的性状 储氢原理 二氢化镁的储氢原理是通过化学反应将氢气固定在镁原子中，形成稳定的氢化物。在需要氢气时，通过加热或施加催化剂等方法，二氢化镁可以分解并释放出氢气。这种可逆的吸放氢过程使得二氢化镁成为了一种理想的氢能源储存材料[2]。 用途 二氢化镁还具有较好的稳定性和安全性。其固态形式使得它不易泄漏和爆炸，从而降低了使用过程中的安全风险。此外，二氢化镁的分解产物为镁和氢气，均为无害物质，对环境友好。在能源领域，二氢化镁的应用前景广阔。它可以用于燃料电池汽车、固定式能源储存系统以及分布式能源供应系统等多个领域。通过利用二氢化镁的储氢能力，我们可以实现氢气的高效储存和运输，为清洁能源的利用提供有力支持[1-3]。 参考文献 [1]李莹.二氢化镁在鲜切花保鲜中的应用及其作用机理[D].南京农业大学[2024-04-08]. [2]吴新星.二氢化镁储氢材料的第一性原理研究[D].中国科学技术大学,2017. [3]李龙娜,邹建新,丁文江,等.一种基于二氢化镁的鲜切花保鲜剂及其应用:202010193539[P][2024-04-08]. ...

简介 2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚，化学式为C?H?BrFIO，是一种白色至淡黄色的结晶性固体。该化合物属于芳香族化合物中的苯甲醚类衍生物，其分子结构由苯环、甲氧基和三个卤素原子（氟、碘、溴）组成。由于卤素原子的引入，使得该化合物在物理性质和化学性质上与其他苯甲醚类化合物有所不同。 图12-氟-3-碘-6-溴苯甲醚的性状 化学性质 溶解性：2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚在有机溶剂如乙醇、乙醚、丙酮等中具有较好的溶解性，而在水中的溶解度较低。这一性质为其在有机合成中的应用提供了便利。 稳定性：该化合物在常温下相对稳定，但在高温、光照或强氧化剂作用下易发生分解或取代反应。因此，在储存和使用过程中应注意避免高温、光照和强氧化剂。 反应性：由于分子中含有三个卤素原子，2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚具有较高的反应活性。它可以通过亲核取代、亲电取代、自由基反应等多种方式与其他化合物发生反应，生成一系列具有新功能的衍生物[1-2]。 用途 有机合成中间体：由于2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚具有较高的反应活性，它常被用作有机合成中的重要中间体。通过与不同的亲核试剂、亲电试剂或自由基反应，可以合成出具有特定功能的苯甲醚衍生物，进而用于制备药物、农药、染料等化合物。 医药领域：一些含有2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚结构的化合物具有良好的生物活性和药理作用，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。因此，该化合物在医药领域具有潜在的应用价值。 材料科学：通过改变2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚分子中的卤素原子种类和数量，可以调控其物理性质和化学性质，进而制备出具有特定功能的材料。例如，含有该化合物的聚合物材料可能具有优异的电学性能、光学性能或机械性能[2-3]。 参考文献 [1]吴冬冬,郭立涛,崔宁宁.一种2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚的制备方法:CN202210631484.4[P].CN114805189A[2024-05-21]. [2]汤纯忠,明少田,郝志明,等.一种2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚的制备方法:CN200510130822.2[P].CN1789224A[2024-05-21]. [3]刘乾才,李秋云,白中胜,等.2-氟-3-碘-6-溴苯甲醚及其衍生物的制备方法:CN201610058245.9[P]. ...

简介 2-氨基-3-氟吡啶，化学式为C5H5FN2，分子量为112.11，是一种白色或类白色固体粉末。其分子结构中包含一个氟原子取代的吡啶环，以及一个位于2号位的氨基基团。这种结构赋予了2-氨基-3-氟吡啶独特的电子分布和反应活性，使其在有机合成和药物设计中具有广泛的应用前景[1]。 2-氨基-3-氟吡啶的性状 合成 首先通过氟代吡啶（如3-氟吡啶）的氨基化反应制备。常用的氨化剂包括液氨、氨水以及某些金属催化体系（如铜催化）。然而，由于氟原子的存在增加了反应的难度，因此这类反应通常需要较高的温度和压力，且产率较低。另一种策略是先将吡啶环上的氢原子替换为卤素（如氯或溴），然后通过氟化反应引入氟原子，最后再进行氨化。这种方法虽然步骤较多，但可以通过优化反应条件和催化剂的选择来提高产率和纯度[1]。 用途 药物化学：由于2-氨基-3-氟吡啶具有良好的生物活性和药物代谢性质，它被广泛用于药物分子的设计和合成中。例如，通过引入2-氨基-3-氟吡啶结构单元，可以制备出具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性的新型药物。此外，该化合物还可作为药物前体或中间体，用于合成更复杂、更高效的药物分子。 材料科学：在材料科学领域，2-氨基-3-氟吡啶因其独特的化学性质和物理性能，被用作合成高分子材料、功能性薄膜、光电材料等的重要原料。通过与其他化合物的共聚或交联反应，可以制备出具有特定性能的材料，以满足不同领域的需求。 农业化学：在农药研发中，2-氨基-3-氟吡啶也展现出了一定的应用潜力。通过合理的结构修饰和优化，可以制备出具有高效、低毒、环境友好等特点的新型农药。这些农药在防治农作物病虫害、提高农作物产量和品质方面发挥着重要作用[1-2]。 参考文献 [1]葛秋平,李焱,赵春深,等.2-氨基-3-氟吡啶的合成研究[J].化学试剂, 2016, 38(9):4. [2]赵春深,柴慧芳,刘力,等.一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺:CN201511010908.1[P].CN105669539A[2024-07-07]. ...

引言： 3-吗啉酮（morpholin-3-one）是一种有机化合物，广泛用于化学合成和药物开发领域。它的独特结构使其在多种化学反应中表现出重要的催化和中间体功能。 简介：3-吗啉酮是什么？ 利伐沙班 (Rivaroxaban)，化学名为5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基-2-噻吩-羧酰胺，商品名为拜瑞妥(Xarelto)，是由德国拜耳公司和美国强生公司联合研发的一种新型的口服抗凝血Xa因子药物，2008年首先在加拿大上市，主要用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病，如预防成人患者择期髋关节或膝关节置换术后的肺动脉栓塞(PE)和深静脉血栓(DVT)的形成，是目前最有前景的抗血栓药物之一。 3-吗啉酮是生产多种药物(例如Bayer公司的抗凝血剂利伐沙班，Rivaroxaban)、新型高分子材料(例如聚酯酰胺)和多种精细化学品的重要中间体，它被广泛用于有机合成、高分子材料和制药工业领域。 1. 3-吗啉酮化学式结构解析 3-吗啉酮化学式为：C4H7NO2。3-吗啉酮是一种含六元杂环的化合物，其中氮原子和氧原子交替排列，形成独特的环状结构。这种结构赋予了3-吗啉酮特殊的化学性质和反应活性。 1.1分子结构特征主要体现在以下几点： （ 1） 吗啉环 3-吗啉酮的核心结构是一个杂环，由4个碳原子、1个氮原子和1个氧原子组成。氮原子上的氢原子使其具有仲胺的性质，而氧原子与碳原子形成的醚键则增加了分子的极性。 （ 2） 甲酰基 氮原子连接着一个甲酰基（ -CHO），这个官能团是分子中重要的反应位点，可以参与多种化学反应，如缩合反应、还原反应等。 1.2 结构特点对性质的影响 （ 1） 配位能力 3-吗啉酮中存在氮原子和氧原子， 可以作为配位原子与金属离子形成配位化合物。 Owczarek等人的研究表明，吗啉结构在形成高度极化的金属络合物中起着关键作用。 （ 2） 反应活性 由于仲胺和甲酰基的存在， 3-吗啉酮可以参与多种有机合成反应，如酰化反应、烷基化反应等。 2. 性质和特征 外观与性状：无色液体，具有轻微的胺类气味 分子式： C4H7NO2 分子量： 101.10 g/mol 密度： 1.122g/cm3 沸点： 313oC at 760mmHg 熔点： 104-106 ℃ 闪点： 143.1℃ 折射率： 1.435 蒸汽压： 0.000512mmHg at 25℃ 溶解度：溶于水、乙醇和许多其他有机溶剂 稳定性：在正常储存条件下稳定。在酸性或碱性条件下能水解。 储存条件：惰性气体，室温 3. 合成 彭春勇等人报道了 一种制备 3-吗啉酮的方法，包括以下步骤： （ 1） 制备 Cbz保护乙醇胺 向 100L反应釜中加入5kg乙醇胺、17kg氯甲酸苄酯、50L二氯甲烷和10kg三乙胺，室温下搅拌反应6h，TLC(甲醇：二氯甲烷＝1:9，碘熏显色)检测乙醇胺反应完全后，停止反应，用50L×2次水洗涤反应液，水层弃去，有机层浓缩干，得15.23kg无色油状液体，收率95.3％。 （ 2） 制备对接物 III 向 200L反应釜中加入上述步骤1制备得到的15.23kg油状物和152L二氯甲烷，搅拌溶清后加入7.8kg粉末状氢氧化钠和4.76kg四丁基溴化铵，室温下搅拌反应2.5h后，开始滴加15.2kg溴乙酸叔丁酯，控制内温不超过30℃，滴加完毕后，继续室温反应4～6小时，TLC(甲醇：二氯甲烷＝1:9，碘熏显色)显示Cbz保护乙醇胺反应完全，反应液用4M HCl溶液调pH到7，分液，有机层依次用50L×2次水洗涤和50L饱和食盐水洗涤，有机层浓缩干，得无色油状液体21.5kg，收率89.1％。 （ 3） 制备脱保护物 II 向 200L加压釜中加入上述步骤2中制备得到的21.50kg油状物和103L甲醇，搅拌溶清后加入215g钯碳，盖上釜盖，氢气置换3次后，通入氢气，使釜内压力在10bar左右，室温反应过夜，TLC(甲醇：二氯甲烷＝1:9，碘熏显色)显示对接物III反应完全，撤去氢气，停止反应，反应液抽滤，滤液浓缩干，得无色油状物11.56kg，收率94.8％。 （ 4） 制备 3-吗啉酮I 向 100L反应釜中加入上述步骤3中制备得到的11.56kg无色油状物II、57.8L甲苯和1.5kg三氟乙酸，升温至回流反应3h，TLC(甲醇：二氯甲烷＝1:9，碘熏显色)显示脱保护物II反应完全，撤去加热，冷却到室温后，反应液用30L×2次饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液后，有机层再依次用30L水洗和30L饱和食盐水洗涤，洗涤后的有机层蒸干，得类白色粉末状固体，将该类白色粉末状固体用20L甲基叔丁基醚重结晶，烘干后得白色针状结晶6.12kg，收率91.8％。波谱分析证实为3-吗啉酮I。 参考： [1] 浙江京新药业股份有限公司. 一种制备3-吗啉酮的方法. 2019-03-05. [2] 上海科利生物医药有限公司. 一种3-吗啉酮的制备方法. 2018-09-28. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/morpholin-3-one [4]Owczarek M, Szklarz P, Jakubas R, et al. [NH 2 (C 2 H 4) 2 O] MX 5: a new family of morpholinium nonlinear optical materials among halogenoantimonate (iii) and halogenobismuthate (iii) compounds. Structural characterization, dielectric and piezoelectric properties[J]. Dalton Transactions, 2012, 41(24): 7285-7294. ...

引言： 苯甲酸是一种常见的有机酸，广泛应用于化工、医药和食品工业等领域。在化学性质上，有机酸可以分为强酸和弱酸两类，其酸性取决于其分子结构和解离程度。苯甲酸作为一种有机酸，其酸性质是人们关注的焦点之一。在本文中，我们将探讨苯甲酸的分子结构、酸性质以及在化学领域中的应用，以解答苯甲酸究竟是强酸还是弱酸的疑问。 1. 了解苯甲酸 苯甲酸是一种无色 (白色)结晶的有机化合物，分子式为C6H5COOH。天然存在于某些植物中并可合成生产。苯甲酸微溶于水，但在许多有机溶剂中溶解良好。它可溶于水，有一种甜美的气味。苯甲酸是最简单的苯基羧酸，自 16 世纪以来就已为人所知。它最常见的天然来源是安息香胶，这是一种在Styrax属树皮中发现的树脂。如今生产的大多数苯甲酸都是合成的。它的第一个工业合成是将三氯甲苯水解为苯甲酸钙，然后进行酸化。该方法已被甲苯的空气氧化完全置换，避免了产品被氯化副产物污染的问题。许多加工食品含有苯甲酸或其一种盐作为防腐剂。酸抑制细菌、霉菌和酵母菌的生长；当食物具有酸性 pH 值时效果最好。苯甲酸也经常存在于局部抗真菌制剂中。 苯甲酸的酯类和盐类称为苯甲酸盐。这种酸也可以用作各种产品的防腐剂，如食品、饮料和药品。高浓度的苯甲酸会刺激眼睛、皮肤和呼吸道。 2. 苯甲酸是强酸还是弱酸？ 2.1 酸强度 苯甲酸属于弱酸。 弱酸 是一种在水中不完全电离或解离的酸。当弱酸溶解在水中时，只有少数分子释放质子（ H+）并成为离子。其余的分子将保持其原始形式。另一方面，强酸在水中完全电离或解离，因此几乎所有的分子都会释放质子并成为离子。这导致溶液中离子浓度更高。与强酸相比，弱酸的不完全解离导致氢离子(H3O+)浓度相对较低。 酸的强度通常由其酸解离常数 (Ka)决定。强酸具有很高的Ka值(大于10^3)，表明在水中几乎完全解离。相反，弱酸的Ka值要低得多，通常在10^-4和10^-10之间。Ka值是弱酸强度的度量。较低的Ka值表示解离较广泛的较弱酸。25℃时苯甲酸的pKa约为4.2，这意味着它是一种中度弱酸。 2.2 苯甲酸的解离 苯甲酸 (C6H5COOH)溶于水时，与水分子(H2O)反应，释放出氢离子(H+)和苯甲酸盐离子(C6H5COO-)。 与强酸不同，强酸在水中几乎完全解离，苯甲酸达到平衡状态，其中大量的起始物质 (C6H5COOH)仍然未解离。这是因为平衡有利于反应物，从而导致较低的游离氢离子浓度和较低的总体酸度相比于强酸。本质上，苯甲酸在水中的有限解离和其pKa值在弱酸范围内，属于弱酸。 3. 苯甲酸弱酸性的原因 （ 1）水溶液中的反应 在水溶液中，苯甲酸可以向水分子提供质子，形成水合氢离子 (H3O+)和苯甲酸的共轭碱，称为苯甲酸盐离子(C6H5COO-)。苯甲酸产生的水合氢离子浓度略低。这也解释了为什么它被认为是弱的。 （ 2）共振结构 苯甲酸弱酸性的另一个原因是其分子中存在共振结构。共振结构是分子的一种表示，其中电子的分布以一种本质上不准确的方式被证明，但可以帮助解释分子的特定化学性质。 在苯甲酸的例子中，共振结构允许羧酸基团的负电荷分布在整个分子上，而不是位于一个地方。这种电荷的离域使质子更难被分子捐赠。 （ 3）苯环 苯环是一个稳定的芳香环，由六个碳原子组成，有单键和双键交替。苯环的芳香性使其略不反应，并有助于苯甲酸的弱酸性。 （ 4）影响苯甲酸酸度的因素 浓度 :随着苯甲酸浓度的增加，平衡会向右偏移，更多的苯甲酸会解离。 温度 :温度升高通常有利于羧酸解离，导致酸度增加。 离子强度 :溶液中其他离子的存在会影响苯甲酸的解离。这是因为这些离子可以与氢离子和苯甲酸盐离子相互作用，影响它们在水中溶剂化的能力。 4. 苯甲酸与其他酸 4.1 苯甲酸和丙烯酸哪个酸更强？ 苯甲酸比丙烯酸强，因为苯甲酸中的双键提供更多的电子供体，使其成为比丙烯酸更强的酸。 4.2 苯甲酸比醋酸强吗？ 苯甲酸本身是一种比乙酸更强的酸。苯甲酸的羧基连接到一个 sp2-杂化碳，比SP更具电负性和吸电子性3-杂化碳连接到乙酸的羧基上。碳随着其杂化轨道的S特性的增加而变得更加吸电子。丙烯酸也比乙酸酸性更强。 苯甲酸离子 (C6H5COO-)上的负电荷，当苯甲酸提供一个质子时形成，可以跨苯环离域。这种离域使电荷扩散到更大的区域，使离子更稳定。乙酸的乙酸离子(CH3COO-)没有这种共振稳定，使其更不稳定，有利于未解离的酸形式。 这些因素结合在一起使苯甲酸成为更愿意提供质子的酸，因此比乙酸更强。 5. 苯甲酸是强电解质还是弱电解质？ 电解质是在溶液中分解成离子的物质。强电解质完全解离，而弱电解质仅部分解离。那苯甲酸是强电解质吗？ 苯甲酸是一种弱电解质。苯甲酸是一种有机酸，它可以给水分子提供一个质子 (H+)，形成水合氢离子(H3O+)和苯甲酸盐离子(C6H5COO-)。然而，这种分离并不完全。未解离的苯甲酸分子与离子之间有平衡。这意味着苯甲酸的很大一部分仍然保持其分子形式，使其成为弱电解质。 6. 结论 苯甲酸是一种弱酸。尽管苯甲酸的酸性相对较弱，但其在化工、医药和食品工业等领域的广泛应用表明了其重要性和价值。了解苯甲酸的酸性质不仅有助于我们在实验室中正确使用和处理这种化合物，还能够帮助我们更好地理解有机酸的特性和反应机理。希望通过本文的介绍，读者对苯甲酸的酸性有了更清晰的认识，能够在化学实验和工业生产中更加准确地应用这一知识。 参考： [1]https://www.pearson.com/channels/gob/exam-prep/asset/37ce4814 [2]https://bisleyinternational.com/is-benzoic-acid-a-strong-or-weak-acid/ [3]https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.)/20%3A_Carboxylic_Acids_and_Nitriles/ [4]https://scienceinfo.com/acidic-strength-of-carboxylic-acids/ [5]https://www.acs.org/molecule-of-the-week/archive/b/benzoic-acid.html [6]https://www.vedantu.com/chemistry/benzoic-acid ...

维生素K是一种脂溶性维生素，对于人体的凝血功能至关重要。除此之外，维生素K还对骨骼健康和心血管系统有重要影响，因此被称为被遗忘的维生素。 维生素K的不同分类有哪些？ 维生素K主要分为K1、K2和K3三种形式。维生素K1主要存在于植物食物中，而维生素K2则常见于肉类和发酵食品。维生素K3是人工合成的形式，较少见，并且可能具有毒性。 维生素K2还可以进一步细分为多种亚型，常见的有MK-4和MK-7，它们具有不同的特性。 维生素K被推荐的实证功效有哪些？ 心血管疾病 心血管疾病是威胁人类健康的重要疾病之一，尤其常见于40-50岁以上的中年人群。一项长达13.3年的观察性研究发现，与维生素K摄入不足者相比，摄入足量维生素K可以降低22%的心血管疾病死亡率和15%的全因死亡率。另一项追踪期为8年的观察性研究发现，每增加10微克维生素K2的摄入量，可以降低9%的冠状动脉性心脏病发生风险。 骨质健康 骨质形成需要两种重要蛋白，即钙化抑制基质Gla蛋白和骨钙蛋白。这两种蛋白的活性较低，需要维生素K2的参与才能充分发挥作用，并与钙结合。一项包含13个临床试验的系统性回顾和综合分析发现，补充维生素K1和K2都有助于减少骨质流失，其中7个针对维生素K2的试验还发现可以进一步降低60%的脊柱骨折、77%的髋部骨折和81%的非脊柱骨折发生率。然而，仍有研究认为这些结果可能存在偏误，需要更多实证研究来确认。 癌症 癌症与遗传因素只有5-10%相关，剩下的90-95%与生活习惯和环境有关。常见的癌症致病因素包括吸烟、饮食、酒精、日晒、环境污染物、感染、压力、肥胖和缺乏运动。一项为期3年的研究发现，维生素K2有助于降低肝细胞癌患者的复发率，并提高存活率。维生素K2组的一年复发率仅为13%，而对照组为55%。此外，维生素K2组的3年存活率为87%，对照组为64%。 维生素K有副作用吗？ 在适当使用下，维生素K1和K2一般很少出现副作用。然而，在使用任何保健食品之前，最好咨询当地的药师或医师以确保安全。维生素K3在市面上很少见，是人工合成的形式，一般不建议使用，因为它会抑制抗氧化剂谷胱甘肽的作用，导致氧化损伤。此外，静脉注射维生素K3可能导致肝毒性、黄疸和溶血性贫血。...

聚乙二醇甲基丙烯酸酯（Polyethylene Glycol Methyl Methacrylate，简称PGMA）是一种高分子聚合物材料，由乙二醇单甲基丙烯酸酯聚合而成。它具有独特的性质和广泛的应用领域。 特点 1. 良好的胶黏性：PGMA能够附着在多种材料上，成为理想的粘接剂。 2. 优异的透明性：PGMA具有良好的透明性，可用作透明覆盖物或涂料的成分。 3. 生物相容性：PGMA具有良好的生物相容性，适用于医学领域的生物材料制备。 4. 高热稳定性：PGMA在一定温度范围内能够保持其性能，具有较高的热稳定性。 5. 低溶解性：PGMA在水中溶解度较低，有助于形成稳定的胶体溶液。 应用领域 1. 医学领域：PGMA可用于制备生物材料、药物传递系统等，因其生物相容性而受到广泛应用。 2. 胶黏剂：PGMA的高胶黏性使其成为理想的粘接剂，适用于多种材料表面的黏合。 3. 涂料：PGMA的透明性和优良的附着性使其成为涂料的理想成分，广泛应用于电子产品、汽车涂料等领域。 4. 离子交换剂：PGMA的低溶解性使其成为离子交换剂的理想选择，广泛应用于水处理、化学分析等领域。 5. 其他领域：PGMA还可用于制备微胶囊、纳米颗粒、液晶等功能性材料，应用于光电子学、光学、催化等领域。 综上所述，聚乙二醇甲基丙烯酸酯具有独特的特点，广泛应用于医学、胶黏剂、涂料、离子交换剂等领域。 ...

背景知识 ANTI-CD3抗体是一种特异性结合CD3抗体的多克隆抗体，广泛应用于CD3抗体检测实验，包括ICC/IF、Dotblot、ELISA、IHC-P、IHC-Fr、Immunomicroscopy和WB等。 抗原与抗体的特异性结合依赖于它们之间的结构互补性和亲和性。除了分子构型的互补性外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触才能产生足够的结合力。 在免疫学中，CD3是T细胞的共受体，由CD3γ链、CD3δ链和2个CD3ε链组成。它们与TCR和ζ-链一起构成T细胞受体复合物，用于激活T淋巴细胞。 APC基因是一个重要的管家基因，含有8538 bp的开放式可读框架，共15个外显子。其中第15外显子是人类已知最大的外显子，编码2843个氨基酸。 转录产物mRNA分子长度为8.9 kb，在多种细胞和组织中都有表达。APC基因被认为是肿瘤抑制基因，与肿瘤的恶性表现有关。 应用领域 类风湿性关节炎滑膜淋巴细胞CD3、CD4、CD8的表达及意义研究 通过检测类风湿性关节炎患者滑膜组织中淋巴细胞CD3、CD4、CD8的表达及分布状况，研究其在类风湿性关节炎发病中的作用。 方法：收集40例类风湿性关节炎患者的手术切除滑膜组织标本，并选取10例骨性关节炎滑膜组织作为对照组。采用免疫组织化学方法，检测CD3抗体、CD4单抗和CD8单抗在滑膜组织中的表达情况。 结果：所有类风湿性关节炎病例的滑膜组织中均有淋巴细胞浸润，其中92.5%的病例出现淋巴细胞灶性聚集。CD3在类风湿性关节炎滑膜组织中高表达，而在骨性关节炎滑膜组织中低表达。CD3+淋巴细胞在类风湿性关节炎组中数量显著高于骨性关节炎组，差异具有统计学意义。 参考文献 [1] Kinne, R. W., Emmrich, F., & Freesmeyer, M. (2010). Clinical impact of radiolabeled anti-CD4 antibodies in the diagnosis of rheumatoid arthritis. The Quarterly Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 54(6). [2] Zhu, J., Yamane, H., & Paul, W. E. (2010). Differentiation of Effector CD4 T Cell Populations. Annual Review of Immunology. [3] Bruns, H., Meinken, C., Schauenberg, P., H?rter, G., Kern, P., Modlin, R. L., ... & Stenger, S. (2009). Anti-TNF immunotherapy reduces CD8+ T cell-mediated antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis in humans. Journal of Clinical Investigation, 119(5). [4] Dejaco, C., Duftner, C., Klauser, A., & Schirmer, M. (2010). Altered T-cell subtypes in spondyloarthritis, rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. Rheumatology International, 30(3). [5] 王艳霞. (2012). 类风湿性关节炎滑膜淋巴细胞CD3、CD4、CD8的表达及意义[D]. 天津医科大学. ...

头孢西酮钠是一种第一代头孢菌素类抗生素，由E Merck, Darmstadt实验室在20世纪70年代末开发研制。它通过干扰和阻止细菌细胞壁的合成来达到抑制和杀菌的目的。头孢西酮钠对临床常见的革兰阳性和部分革兰阴性菌、部分厌氧菌均有较好的抗菌活性，适用于多种感染的治疗。 头孢西酮钠的副作用 头孢西酮钠可能引起过敏反应，如发热、皮疹、红斑等。在极少数情况下，可能出现休克等严重过敏反应，应立即停药并采取必要的抢救措施。其他副作用包括消化系统不适、神经系统症状、血液循环系统问题、泌尿生殖系统异常、肝和胆管功能异常、局部反应等。 头孢西酮钠的禁忌 以下患者禁用头孢西酮钠： 对本品或对头孢类抗生素过敏的患者； 早产儿和新生儿。 使用头孢西酮钠需要注意什么？ 在使用头孢西酮钠前，应进行详细的问诊和皮肤敏感试验。由于可能发生休克，应事先做好急救准备，并让患者保持安静状态进行观察。以下患者在使用头孢西酮钠时应慎用：对青霉素类抗生素过敏的患者、易引起变态反应性疾病的患者、肾、肝功能障碍者、血友病、血小板减少者、胃肠道溃疡者、营养不良或全身状态不佳的患者。为防止耐药菌的产生，建议进行细菌敏感性试验。此外，头孢西酮钠可能对某些检验值或诊断结果产生影响，需注意相关检测结果的解读。 头孢西酮钠与其他药物的相互作用 头孢西酮钠与氨基糖苷类抗生素合用可能增加肾毒性，应慎用。头孢西酮钠与氨基糖苷类抗生素不可混合使用。此外，与多粘菌素B、多粘菌素E、大剂量利尿药合用可能增加肾毒性，应慎用。与大剂量口服抗凝血药合用可能干扰凝血功能，需注意观察。 ...

疏螺旋体素是一种含有环戊烷羧酸和共轭氰二烯特征结构的十八元大环内酯化合物。它最早是由Berger等人在1949年从娄彻氏链霉菌的代谢产物中分离得到。除了具有广泛的抗细菌、抗真菌和抗疟作用外，疏螺旋体素还表现出良好的抑制新生血管生成活性，使其成为目前抗肿瘤药物研究的热点化合物之一。 疏螺旋体素的制备方法 疏螺旋体素可以通过加纳链霉菌（S.ghanaensis）TRM78-24的发酵来制备。 首先，将少量S.ghanaensis TRM78-24的孢子粉接种到ISP4培养基中，然后在28℃下培养4天，得到种子液。接下来，取2mL（8%的接种量）的种子液接种到小米发酵培养基中，在转速为180 rpm的条件下，初始pH为7.2-7.4，装液量为250mL的情况下，在28℃下发酵7天。然后收集发酵液，通过纱布过滤后，使用大孔树脂色谱柱进行湿法上样。接着，使用50%乙醇-水溶液和95%乙醇-水溶液进行洗脱。最后，使用ODS中压柱色谱，使用50%甲醇-水和100%甲醇进行洗脱，最终得到纯度较高的疏螺旋体素。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610229401.3 一种产生疏螺旋体素的放线菌及其应用 ...

叔丁基锂是一种高度易燃的化学物质，化学式为C4H9Li，也称为tert-丁基锂或t-丁基锂。它在空气中可以自燃，因此在储存和使用时必须采取严格的安全措施。 为了安全操作叔丁基锂，有条件的实验室通常会使用手套箱进行操作。如果没有手套箱，也必须穿戴防火实验服、双层手套和护目镜。初次使用的人应该有经验丰富的人指导。 以下是一种规范的操作示例： 在操作过程中，绝对不能使用普通的注射器，必须使用专门的注射器。 关于叔丁基锂的安全操作，网上有很多资料可供参考。一般可以分为正压装置和负压装置两种： 丹麦奥胡斯大学的Mogens Hinge团队曾在美国化学会期刊Org. Process Res. Dev.上发表了一篇关于如何安全取用叔丁基锂的文章，他们使用的装置和取用过程如下图所示： 参考文献：Org. Process Res. Dev., 2018, 22, 903. ...

人Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)ELISA试剂盒是一种用于测定标本中人Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)水平的双抗体夹心法。该试剂盒利用纯化的人Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)抗体包被微孔板，形成固相抗体。然后，将Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)加入微孔中，并与HRP标记的Γ-GTP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，最终转化成黄色。颜色的深浅与样品中的Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，可以计算样品中人Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)的浓度。 如何操作该试剂盒？ 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 3. 样本孔中加入待测样本50μL，空白孔不加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 人Y一谷氨酞转肤酶(Γ-GTP)ELISA试剂盒的应用 该试剂盒在谷胱甘肽前体合成中的应用研究 利用Bacillus subtilis NX-2菌株的γ-谷氨酰转肽酶为催化剂，以L-谷氨酰胺作为γ-谷氨酰基供体，S-苄基-半胱氨酰甘氨酸作为γ-谷氨酰基受体，进行酶促转肽反应合成S-苄基-谷胱甘肽。该方法简化了反应流程，提高了反应收率，省去了化学合成法中复杂的保护和脱保护处理工序。 首先对S-苄基-半胱氨酰甘氨酸的合成工艺条件进行了优化，通过氨基保护、与甘氨酸甲酯的接肽以及氨基的脱保护，得到了S-苄基-半胱氨酰甘氨酸。研究结果表明，三步合成反应的反应转化率分别可以达到84.2%、88.9%和91%。 然后，对本实验室所保藏的Bacillus subtilis NX-2菌株进行发酵产酶研究，对获得的γ-谷氨酰转肽酶进行初步纯化。此后，对γ-谷氨酰转肽酶粗酶性质做了初步研究，考察了该粗酶的pH稳定性和最适pH、温度稳定性和最适温度以及金属离子对γ-谷氨酰转肽酶活性的影响。研究结果表明，该酶在pH7.0～10.0稳定性最好，最适催化反应pH值为8.0；在低于40℃的温度下，该酶有着较好的稳定性，最适催化反应温度为40℃；K+、Na+、Zn2+、Ca2+、Mg2+、Cu2+的存在对该酶的活性不产生明显的抑制作用，而Fe2+、Fe3+、Hg2+则对该酶表现出明显的抑制作用。 参考文献 [1] The Sec-dependent pathway[J]. Jon Beckwith. Research in Microbiology. 2013(6) [2] Development of efficient enzymatic production of theanine byγ‐glutamyltranspeptidase from a newly isolated strain of Bacillus subtilis, SK11.004[J]. Yuying Shuai, Tao Zhang, Bo Jiang, Wanmeng Mu. J. Sci. Food Agric.. 2010(15) [3] Enhanced secretion of recombinantα-cyclodextrin glucosyltransferase from E.coli by medium additives[J]. Runrong Ding, Zhaofeng Li, Sheng Chen, Dan Wu, Jing Wu, Jian Chen. Process Biochemistry. 2010(6) [4] L‐theanine intervention enhances humanγδT lymphocyte function[J]. Jack F Bukowski, Susan S Percival. Nutrition Reviews. 2008(2) [5] 贺忠. γ-谷氨酰转肽酶在谷胱甘肽前体合成中的应用研究[D]. 南京工业大学, 2004. ...

房颤是一种常见的心律失常，指心房电活动从规则有序转变为快速无序的颤动波，导致心房的有效收缩功能丧失。同时，它还会导致心室律的不整齐，增加心衰、心房附壁血栓和脑栓塞的风险。 房颤发作时，除了基础心脏病引起的血流动力学改变外，心房的收缩功能丧失，心室收缩变得不规律，室率增快，最常见的症状是心悸。合并冠心病的患者可能出现心绞痛、眩晕、晕厥，严重时甚至出现心力衰竭和休克。合并风心病二尖瓣狭窄的患者常常引发肺水肿，伴有肺动脉高压的患者可能出现咯血。 65岁以上的老年人中，房颤的发生率超过5%。心房颤动时，心房频率可达300到600次每分，心室频率往往快而不规则，可达100到160次每分，且绝对不规律。心房失去有效的收缩功能，无法将血液有效地推入心室。心房颤动不仅会导致病人感到心慌、气短、胸闷、乏力、精神不振，明显影响其正常工作和生活，还会加重原有的心力衰竭和心绞痛症状。长期的心房颤动或频发心房颤动容易导致中风并引发偏瘫。 伴有器质性心脏病的房颤患者预后更差。 房颤的治疗原则。 2010年ESC房颤指南建议：房颤治疗应同时考虑节律控制和室率控制。 房颤的治疗需要同时兼顾室率控制和节律控制。 盐酸胺碘酮注射液是房颤药物治疗的一线选择。 盐酸胺碘酮注射液是术后房颤药物治疗的首选。 ...

亚硝基苯是一种有机中间体，可通过苯胺的氧化反应得到。据报道，亚硝基苯可用于合成一种大麻素受体光控配体。 制备方法 在250mL茄形瓶中，将苯胺(2.043g，21.84mmol)溶解于二氯甲烷(50mL)中。然后，将过硫酸氢钾复合盐(27.378g，44.48mmol)溶解于水(100mL)中，并缓慢加入到二氯甲烷溶液中。在室温下搅拌反应，反应液逐渐变为绿色。通过薄层色谱法(TLC)跟踪反应进程，1小时后反应结束。使用二氯甲烷萃取反应液，并收集二氯甲烷相，然后旋干溶剂，得到亚硝基苯(绿色固体)。 应用领域 亚硝基苯可用于合成一种具有特定结构的大麻素受体光控配体。大麻素受体主要分为CB1和CB2两种亚型，分别分布在中枢神经系统和外周神经系统。研究这两种受体的配体相互作用对于新药开发非常重要，因为它们在不同组织器官中介导的生理效应可能相似或相反。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911382960.8 偶氮苯类杂环酰胺衍生物及其制备方法和应用 [2] [中国发明] CN202011155650.5 一种大麻素受体光控配体及其制备方法与应用 ...

腐植酸广泛存在于自然界的草炭、褐煤、风化煤等中，可以提取黄腐植酸与氧化钾制成黄腐酸钾。腐植酸的作用分为3个方面即：物理作用，化学作用和生物作用。 物理作用的主要表现是： 改善土壤结构，防治土壤裂化和侵蚀，增加土壤持水量，提高抗寒能力，使土壤颜色变暗，有利于太阳能量吸收。 化学作用的主要表现是： 调节土壤PH值，改善和优化植物对营养和水分的吸收，增加土壤缓冲能力，是一种天然螯合剂，在碱性条件下与金属离子螯合，促进植物吸收，富含植物生长所必须的有机质和矿物质，提高有机肥料的溶解性，减少肥料的流失，使营养元素转化成易被植物吸收的状态，加强植物对氮的吸收，降低磷的固定，保护盒贮存于土壤中，并加速营养元素进入植物体的过程，提高无机肥料的应用效果。 生物作用的主要表现是： 刺激土壤中有益微生物的生长和繁殖，提高植物自然抗病、抗虫害的能力。 现在市场上黄腐酸钾、腐植酸钾满天飞，甚至有的复合肥里面有一种标注为“Kom”的物质也被解释为钾肥，今天我就来为您揭开他们神秘的面纱。 黄腐酸钾，不是纯钾K2O（氧化钾） 黄腐植酸是腐植酸中的一种成份。腐植酸广泛存在于自然界的草炭、褐煤、风化煤等中，可从腐植酸中提取一定的黄腐植酸与氧化钾制成黄腐酸钾。 也有以植物渣体为原料，经生物发酵，成功制取类煤化黄腐酸物质，利用生化技术从植物中提取黄腐酸然后与氧化钾制成黄腐酸钾。黄腐酸主要成 黄腐酸含量（以干基计）%≥50%，全氮（N）含量（以干基计） %≥3.0%，全磷（P）含量（以干基计） %≥0.4%，全钾（k2o）含量（以干基计）%≥11.7% 。 也就是说，100斤黄腐酸钾中，最多也就是3%纯氮+0.4%纯磷+11.7%纯钾=氮磷钾总含量15.1%。如果一袋复合肥中添加20斤黄腐酸钾，最多就是2-3个的纯钾，7-8斤黄腐酸钾约等于1斤氯化钾的含量。 腐殖酸钾也不是纯钾K2O 市场上出现了一种含HAK的复合肥，HAK是英文Humic acid potassium salt;Humic Acid Potassium;Humi acids,potassium salts的缩写吗。中文名是腐殖酸钾，腐植酸钾外观为黑色颗粒或粉状固体，是由褐煤精细选后用KOH液体反应提取后的产物，溶于水，呈碱性。我国的腐植酸钾市场很乱，有的厂家所用的腐植酸钾就是我们所说的煤头、煤粉。 关于复合肥标注“Kom” 市场上一部分复合肥外包装上都标注有“Kom”字样，很多企业的销售人员都解释说这是含钾肥的意思，通过我们在网络搜索和咨询专业人士得知，“Kom”和钾肥半毛钱关系都没有，“Kom”只是一种土壤调理物质，具有解磷钾的作用。...

亚硫酸氢钾是一种白色结晶粉末状物质，具有较强的还原性。在空气中会逐渐被氧化为硫酸盐。它可以溶于水，但不溶于乙醇。 亚硫酸氢钾的用途是什么？ 亚硫酸氢钾在酒精饮料的生产中被用作杀菌剂。根据欧盟的食品添加剂法规，它被分类为E编号E228。 亚硫酸氢钾的合成方法是什么？ 亚硫酸氢钾可以通过以下方法合成：K2CO3+2SO2+H2O→2KHSO3+CO2。 具体操作步骤是：向冷的碳酸钾饱和水溶液中通入二氧化硫，直到不产生二氧化碳且溶液变酸性为止。在操作过程中应充分冷却并注意隔绝空气。将制得的浓水溶液加入大约等量的乙醇，即可析出大量亚硫酸氢钾结晶。将结晶抽滤并用乙醇洗涤，然后在氮气流中进行干燥。 亚硫酸氢钾的毒理学数据是什么？ 亚硫酸氢钾的ADI值为0～0.7（以二氧化硫计，包括二氧化硫和亚硫酸盐的总ADI值；根据FAO/WHO，2001年）。它被FDA认定为GRAS（一般认为安全，根据FDA，§182.3616，2000年）。但不得用于肉类及维生素B1源的食品。 ...

防老剂DNP（DPPD，N，N`-二（β-萘基）对苯二胺）是一种浅灰白色粉末，可以溶于热苯胺、苯、乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳、乙酸乙酯等溶剂，但不溶于水。它具有优良的防护功能，可以抵抗热氧老化和天候老化，同时也是一种优秀的金属离子钝化剂。它对环境的污染性较小，适用于浅色制品。常用的添加量为0.2-1份，超过2份会引起喷霜。除了可以单独使用外，它还可以与其他防老剂如防老剂MB、防老剂DOD、防老剂RD等一起使用。特别适用于泡沫胶乳制品。 防老剂DNP的主要用途是什么？ 防老剂DNP主要用作橡胶、乳胶和塑料的抗氧剂。它具有优越的耐热老化和天然老化性能，同时还能抵抗铜、锰等有害金属的作用。在丁苯胶中还具有防紫外光的功能。除了可以单独使用外，它还可以与其他防老剂一起使用。适用于制造轮胎帘子线、电缆、弹性胶带以及其他工业橡胶制品和乳胶制品（如医疗用品）。此外，它还可以用作ABS、聚甲醛、聚酰胺类工程塑料的耐热防老剂。 防老剂DNP既是链断抑制剂，又是金属络合剂，具有优异的耐热老化性能和耐自然老化性能，能够抵抗有害金属如铜的作用。它还具有抗紫外线的作用，并且不会引起乳胶的不稳定性或增加粘度。研究结果表明，防老剂DNP具有明显的活化作用，适合在天然胶、合成胶和胶乳中使用。适用于轮胎帘子线、电缆、弹性胶带等。 防老剂DNP是胺类防老剂中污染性最小的品种之一，但存在着遇光或遇氧化剂变红的缺点。添加量通常在0.2-1份之间，超过2份会导致喷雾。它可以单独使用，也可以与其他防老剂如MB、DOD、RD等配合使用。 此外，防老剂DNP还可以作为工程塑料ABS、聚甲醛和聚酰胺的耐热防老剂，分别添加量为0.5、0.5和0.3份。 总之，防老剂DNP是一种重要的耐高温、耐老化和耐铜锰等有害金属作用的橡胶及塑料加工用低毒性抗氧剂。它广泛应用于抑制铜、锰等有害金属和抗热老化的抗氧化剂，对噻唑促进剂具有显著的激活作用。适用于电缆、弹力胶和其他工业用途。 ...

近期，《中华医院感染学杂志》发布了一项关于抗菌药物集中带量采购对美罗培南临床应用的研究。该研究旨在统计分析抗菌药物集中带量采购实施前后美罗培南的临床应用情况，并比较处方合理性差异及其影响因素。 研究采用中南大学湘雅医院的数据，选取了2019年6-9月（集采前）和2020年6-9月（集采后）使用美罗培南治疗的1039例患者的处方信息。其中，集采前有533份处方，集采后有506份处方。通过Excel2016对临床应用情况进行统计，并使用SPSS Statistics 26.0比较处方合理性差异及其影响因素。 研究结果显示，集采后和集采前美罗培南的药物利用指数（DUI）分别为0.97和1.01。处方合理性评分方面，集采后为（83.44±27.39），集采前为（75.97±29.44），P值为0.010。专家会诊率方面，集采后为222/506（43.87%），集采前为106/533（19.89%），P值小于0.001。病原微生物送检率方面，集采后为446/506（88.14%），集采前为352/533（66.04%），P值小于0.001。具有严重感染风险的比例方面，集采后为115/506（22.73%），集采前为64/533（12.01%），P值小于0.001。 综上所述，抗菌药物集采后美罗培南的处方合理性评分更高，专家会诊率、病原微生物学送检率等方面也更合理。然而，临床使用仍存在适应证、用药剂量、联合用药不适宜的问题。因此，需要积极开展对美罗培南处方的合理性评价，并加强其临床应用管理。 ...