提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  氯代烃SUZUKI反...

氯代烃SUZUKI反应?

做的5.6位两个氯的嘧啶4-酮suzuki反应,2位连的是氮杂环,想要选择性在5位接上4-氰基-3-三氟甲基片段,用的二氧六环:水=5:1作溶剂,四三苯基磷钯,碳酸钠水溶液液,4-氰基-3-三氟甲基硼酸酯,原料总是反应不完,提高硼酸酯当量也反应不完,还试过amphoscl2,xphos-pd-g3,原料都反应不完,产物点很淡,但是用dmf,碳酸钠,xphos-pd-g3  80度反应,产物全部都是5.6位氯都偶联了,想做5位单偶联,感觉是催化剂配体不合适,请各位大神指点一下。


0评论 +关注
共4个回答

试了一下,怎么发图片




就这个反应

用DMF那个条件,换成THF/H2O试试,说明你这个催化体系活性是足够的,把反应温度控制好就能得到你想要的结构,至少主要是你要的东西
相关问题
核酸的发现和发展是怎样的? 1个回答
臭氧氧化如何去除再生水中的有机物? 1个回答
你知道哪些VOCS废气处理技术? 2个回答
低温甲醇洗工段有哪些常见故障处理措施? 1个回答
谈谈催化剂在聚氨酯发泡材料上应用与分析? 1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题? 15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇? 2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题? 4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉? 4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件? 0个回答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值