用强酸性溶液做溶剂进C18柱，会损伤柱子吗?

问个外行问题，你的样品溶于1%加酸，进样以后流动相pH是6，不会析出吗？
如果不析出，为什么不拿流动相溶？
不析出，它不是溶于酸性环境，它只是易容于甲酸，我的流动相主要就是乙腈和磷酸盐，而我的溶剂是乙腈水甲酸，比较类似，所以它不会析出的，我是这么理解的

可以选用耐低pH的色谱柱，不过我觉得甲酸不是很稳定的，溶剂峰可能会变化比较大吧，你要是末端波长的话会更明显的。

楼主只用甲酸做样品溶液，似乎没有太多的影响。而用于流动相，就觉得问题比较大了。不要相信那些耐酸填料，很容易流失的。

看C18柱子 的说明书，上有ph应用范围

强酸性的流动相可以用耐强酸的柱子，我自己当时用的是welch LP-c18柱子，还可以。

强酸性的流动相可以用耐强酸的柱子，我自己当时用的是welch LP-c18柱子，还可以。
我的流动相不是强酸性的，我的溶样溶剂是强酸性的，可以进普通C18吗？

可以选用耐低pH的色谱柱，不过我觉得甲酸不是很稳定的，溶剂峰可能会变化比较大吧，你要是末端波长的话会更明显的。
关键就是色谱柱是已经选好了的，，酸性范围2-8，之前的溶剂是0.1%甲酸波长230，溶剂峰长的还可以，想加大甲酸的量，目的是增大样品的溶解性，，因为现在发现用0.1%甲酸溶解性不太好了，，之前做过样品的溶解性，是易容于甲酸的，，但就是考虑到甲酸增大，溶剂的酸性增大，虽然每次进样量是20ul不多，进一两次强酸性样品可能对色谱柱没啥影响，因为样品进去会被流动相稀释，但就怕长时间的进就会对色谱柱产生较大影响

非常感谢各位老师的指点！现在这个问题解决了，在我还没有采取增大甲酸的量来增大样品溶解性的方法前，我把样品超声了，超声时间做了对比，发现，超声时间长一点溶解就好了，因为之前配样品超声只超几秒，目测它容了就不超了，怕超声的时间太长样品会不稳定，结果就导致它溶解性不好，后来我超声了30s，它的溶解性就上去了

看C18柱子 的说明书，上有ph应用范围
一般的C18柱都是ph2-8，我的流动相是ph6的，但是我想问的是我的溶样溶剂可不可以用强酸性的？

有专门耐酸的色谱柱
普通的不耐酸的C18柱可不可以进强酸的样品？因为进样量才20ul