本人曾做过血浆的HPLC，首先重复性不好，一个可能原因说明你做的药不稳定，也可能是你的流动相不稳定，最好先配现用。或者还有柱子的问题，是不是新柱子，稳定了没有。如果是别人用过的，是否冲洗干净？方便再换一根柱子，或者再重新摸一下流动相的配比情况，我经验不多，不知帮上忙否？...

电流尽量控制在0.1，电流大发热快！同时水浴控制反应温度

通用型除蜡水的主要原料

无水甲醇投于烧瓶中，降温至-10度，缓慢滴加二氯亚砜，使反应温度不高于-10度，然后加入甘氨酸，室温下搅拌2h，再回流30min，当甘氨酸全部溶解后，蒸去甲醇，用无水乙醚重结晶。...

有d轨道只是没填充电子吧

有咪唑啉缓蚀剂用于酸化压裂中

可以使用流式细胞仪分选单个细胞，直接使用96孔板，每个板内放一个细胞，流式分选细胞仪是有这个功能的。分选后细胞自己慢慢养就是了。细胞养到一定数目进行鉴定是否是目标细胞，目标细胞再转平里养就好了。 ...

等国家分数线出来，如果英语够B区，还是有希望的。

貌似上了两个溴吧!做个液质看看吧!液质和核磁结合着分析一下！

能过复试线就先准备复试 知道，复试并没有落下。就是对手英语成绩比我好，我五十多他们七八十……专业课还比我高……我觉得没有拿得出手的东西呀 ...

阴离子表面活性剂，十二烷基硫酸钠，硬脂酸钠之类的

其实道理很简单， 就像流体在管道里面流动，有阀或者节流的地方，流速会增大，静压力降低，动压头增大，总体机械能损失。 ...

1. 考察是门技术活，事先要做足功课 2. 考察不要带感情，客观公正科学评价 3. 一个订货对多家单位考察，切忌把接待作为攀比，吃人嘴短，拿人手短，最终害的是自己 ...

蒸发光很难把握的，是不是有残留导致的污染，才出现鬼峰，中间测一下溶剂，看看有峰没，

换成DBU, DMF溶剂，温度可以再高一点

用心干就行

时间太短的话可能不大好找

buchwald更成熟，chan-lam复杂分子不好做成。

首先说如何把历史数据合并起来的问题，你直接打开history results把两个分析步的数据add to plot就可以了啊，或者你把所有的数据拷贝到excel或matlab里，用excel工具或者matlab也很容易画出来啊。再者，我建议如果要准确地评估力数据，不能用explicit只用static general分析步，原因我就不多说了，你自己查一下explicit算法对力平衡是怎么处理的。当然有个缺点：static general不容易收敛，计算速度很慢，可是结果准确啊。采用哪种算法，本身就是一个博弈的过程，看你的时间、精度要求和机器配置了。 ...

即使是进行线性模板的体外转录，一些调控元件也是必要的，如基因编码区上游除了需要带有最基本的启动子，还要有一段SD序列和纯粹的间隔序列，另外下游要有有效的终止子序列。 若通过PCR引物设计单纯地将启动子添加在目的基因上游进行线性模板的构建，能成功实现体外转录的几率很低。若通过PCR自己构建携带有多种调控元件的线性模板，在操作时间和难度上都会比较大。 这里有成熟的线性表达模板可以供您参考：原核http://www.tiangen.com/?productShow/t1/7/id/176.html ，真核http://www.tiangen.com/?productShow/t1/7/id/168.html...