怎么下载了是乱码 要用什么打开?

双端面的吗？ 嗯，双端面的。机封回装以后盘车紧。感觉是压缩量大了。

首先炉子密封是关键，然后通高纯氩气。试试看会有不一样的结果 我通的高纯氩，烧之前抽真空通高纯氩反复三次，然而结果经常是靠近进气颜色浅后面深，明显是氧化铜 ...

ECD实测曲线跟文献类似，由于旋光相反，构型跟文献应该不完全相同。建议计算ECD吧，如果需要帮助可以联系我。 你好，原来找到人没计算出来，请问怎么联系？计算ECD需要什么条件吗...

柱子加个保护柱吧

这个是网上配方，我只是搞不懂，镀膜取水剂这是原料？1688我查了下，贵

最后问一下，1xmyc怎么搞？

文献很普遍，甲醇+氮吹

正常现象，正相分不开可以过反相啊

不属特种设备！自己捣鼓！

其实我刚好也正在做这个实验，只是我标记的是蛋白，用的是sigma的F-7250.上面也是说要用G50做纯化，我们一开始也是这么做的，结果就是蛋白浓度变低。后来，我们直接用透析袋，感觉效果也差不多。后面一个问题我感觉应该不会丧失，至少我的没丧失活性，他的原理只是在碱性AA的R基上连一个FITC分子。 ...

哈哈哈，要不要再问点盐酸气中和一下

你的溶液是外用的还是口服的？如果不是药物，仅仅是防腐，可以试试苯扎氯铵哦

一些典型的分选信号，输入细胞核，-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-，输出细胞核；-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-，输入线粒体：+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-输入质体+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu- Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu- Gln-Gly-输入过氧化物酶体-Ser-Lys-Leu-COO-输入内质网+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys- Glu-Val-Phe-Gln-返回内质网：-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-（KDEL）由质膜到内体：Tyr-X-X-Φ每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向，如输入内质网的蛋白质通常N端具有一段信号序列，含有6-15个带正电荷的非极性氨基酸。由高尔基体返回内质网的蛋白质，其C端的四个氨基序列。目前对于信号斑了解较少，主要是因为它存在于复杂的三维结构中，很难将其分离出来研究。 ...

图呢 在下面，忘加了

求质谱检测，顺便问一下楼主，你是哪个学校的

打谱，看官能团

优点是便宜，缺点是一次只能做一个 请问灯要用什么样的？氙灯可以吗

很久不用丿忘了。直接用买的桶装水就行

氮气和锂会反应，估计你的换气氛