枸橼酸莫沙必利是一种新型的第三代胃动力药，用于治疗功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状。它能增强胃肠运动，改善消化不良病人的胃肠道症状，而不影响胃酸的分泌。此外，枸橼酸莫沙必利还具有良好的耐受性和无锥体外系反应和腹泻等副作用。 如何合成枸橼酸莫沙必利？ 现有的枸橼酸莫沙必利合成方法存在繁琐和环境污染的问题。为了解决这个问题，CN201710856324.9提供了一种三废产生量少且产物收率及纯度高的枸橼酸莫沙必利的绿色环保合成方法。具体的合成路线如下： 枸橼酸莫沙必利的药代动力学特点 枸橼酸莫沙必利主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。它在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，主要经尿液和粪便排泄。 枸橼酸莫沙必利的临床应用和适应症 枸橼酸莫沙必利主要用于治疗功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状。此外，它还可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 主要参考资料 [1] CN201710856324.9 一种枸橼酸莫沙必利的绿色环保合成方法 [2] CN201010004268.4一种枸橼酸莫沙必利的片剂及其制备方法 ...

大豆异黄酮是一种新型高效率饲料添加剂，具有剂量小、见效快、无毒性等优点。作为一种植物雌激素，它与哺乳动物雌激素结构相似，具有类雌激素作用。在畜禽饲料中添加适量的大豆异黄酮，能够增强动物机体免疫力、提高动物繁殖能力和泌乳能力、提高家禽的产蛋性能以及促进生长等生理作用，降低饲料成本。 大豆异黄酮的应用 大豆异黄酮可以用于制备一种提高仔猪生产性能的药物组合物。饲料添加剂能提高畜禽营养效率和生产性能，但常规添加剂多为化学合成药物或激素类物质，存在药物残留和耐药性的问题。因此，寻求安全有效的添加剂成为了国内外专家和学者所关注的问题。中草药添加剂由于其毒副作用小、无抗药性、无残留等特点，越来越被人们所重视。 一种新的提高仔猪生产性能的药物组合物由大豆甙、黄豆黄甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素和染料木素组成。该组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能，且各个组分在特定配比下发挥了协同增效的作用。该药物组合物有望成为提高仔猪生产性能的药物和/或饲料。 大豆异黄酮的提取方法 一种大豆异黄酮提取物及其提取方法包含大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素。提取方法包括将大豆胚芽置于多功能提取罐内，加入丙酮与水的混合溶液进行浸泡和提取，然后对提取物进行浓缩和喷雾干燥。 主要参考资料 [1] CN201710150566.6 一种快速测定饲料添加剂中6种大豆异黄酮的方法 [2] CN201610040253.0 一种提高仔猪生产性能的药物组合物及其制备方法和用途 [3] CN201511000369.3 一种大豆异黄酮提取物及其提取方法 ...

1-苄基-2-氧代哌嗪是一种常用的医药合成中间体。当吸入1-苄基-2-氧代哌嗪时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 结构 制备方法 1-苄基-2-氧代哌嗪的制备方法如下： 步骤1：在搅拌下以滴加方式混合等摩尔量的预冷乙醇胺1和氰醇2。继续搅拌过夜。在搅拌和冷却下将反应混合物抽空至5mmHg，由此得到半固体物质2-羟乙基氨基乙腈3。该中间体3适合于进一步反应而无需进一步纯化。 步骤2：在冰浴中冷却至非常小心地加入适量的3，同时搅拌下用HCl气体饱和的大量无水乙醇。继续搅拌2小时。然后将反应加热回流2小时，过滤，蒸发除去乙醇。将残余物溶解在CHCl3中，在冰中冷却，并在搅拌下以逐滴的方式加入亚硫酰氯在CHCl3中的溶液中。在室温下继续搅拌2小时。蒸发溶剂。加入大量乙醚，收集粗产物，用乙醚洗涤纯化，并表征为乙基-N-（2-氯乙基）甘氨酸HCl，4。 步骤3：将4的乙醇溶液滴加到苄胺的乙醇溶液中，加热回流过夜，真空除去溶剂。将残余物用CHCl3研磨，过滤除去苄胺HCl，并蒸馏除去任何过量的苄胺。将产物再次溶解在CHCl3中并过滤除去剩余的苄胺HCl。蒸发溶剂产生粘性油状物，将其通过真空蒸馏或柱色谱法纯化，并表征为1-苄基-2-氧代哌嗪，5。 主要参考资料 [1]US20080242639Phosphagensynthesis ...

甲氧氟烷是一种新型吸入性全身麻醉药，具有强效的麻醉作用和良好的镇痛效果。它没有刺激性，肌松作用明显。甲氧氟烷的诱导期和苏醒期较长，因此适用于牛、马等需要较长麻醉时间的大手术，也可用于实验动物的麻醉。甲氧氟烷的化学结构属于醚类，是一种无色透明的液体，具有水果香味。它在光和空气下非常稳定，最小麻醉浓度为0.16%。甲氧氟烷在临床条件下不易燃烧和爆炸，可以延缓麻醉诱导和清醒过程。一般的诱导浓度为1.5%～2%，维持浓度为0.5%～1.5%。甲氧氟烷的麻醉苏醒过程平稳，对肝功能的影响较小，但对肾功能的影响较大。 甲氧氟烷的制备方法是什么？ 甲氧氟烷的作用和用途是什么？ 甲氧氟烷是一种强效吸入麻醉药，具有较强的镇痛和肌肉松弛作用，作用持续时间较长。它适用于大动物的维持麻醉和小动物、实验动物以及笼鸟的麻醉。与乙醚相比，甲氧氟烷对呼吸道的刺激性较小。它的沸点为104.6℃，血/气分配系数为13。甲氧氟烷的麻醉诱导期和恢复期较慢，常伴有兴奋期，因此在临床上使用较少。最小肺泡深度为0.16%，因此它的麻醉作用很强，可以用于静脉或基础麻醉后的全麻维持。在深度麻醉时，需要辅助使用非去极化型肌松药物以达到手术要求。甲氧氟烷对循环系统的抑制类似于氟烷，对呼吸的抑制较弱。可以采用开放、半关闭和关闭式吸入方式。 如何测定甲氧氟烷的浓度？ CN201410456542.X提供了一种用自动顶空气相色谱法测定样品中挥发性麻醉药浓度的方法。该方法使用自动顶空气相色谱法对含有挥发性麻醉药的样品进行检测。样品可以是含有挥发性麻醉药的溶液，可以选择有机溶剂和/或无机溶剂作为溶剂，也可以是离体的生物学样品，如血液、尿液或组织液。在该方法中，挥发性麻醉药可以是甲氧氟烷、安氟烷、异氟烷、七氟烷或地氟烷。 该方法包括以下步骤： (1) 色谱条件与系统适用性试验 实验仪器为Agilent6890N气相色谱仪；色谱柱为极性毛细管柱，采用升序升温；进样口温度为100～200℃，检测器为氢火焰离子化检测器(FID)，检查温度200～300℃；载气为氮气、氢气或氦气；待测挥发性麻醉药的色谱峰与杂质峰分离度大于2.5；自动顶空进样，85℃保温30min，定量环与传输线温度90～150℃，进样量0.5～1ml； (2) 标准曲线溶液的制备 取适量的挥发性麻醉药，精密称定，加溶剂溶解并稀释制成储备液，然后用储备液稀释成不同浓度的标准曲线溶液，取0.5～1ml置于顶空瓶中，封瓶即可； (3) 供试品溶液的制备 取待测溶液0.5～1ml置于顶空瓶中，封瓶即可； (4) 测定 分别取标准曲线溶液和供试品溶液，使用自动顶空进样器注入气相色谱仪进行测定和计算，即可得到结果。 主要参考资料 [1] 兽医大辞典 [2] 新全实用兽药手册 [3] CN201410456542.X 一种色谱法测定样品中挥发性麻醉药浓度的方法 [4] 协和医学词典 [5] 化合物词典 ...

麦冬OphiopogonisRadix是一种百合科植物，具有养阴生津、润肺清心等功效。它主要含有皂苷类、黄酮类、氨基酸类、多糖类及挥发油等化学成分。研究表明，麦冬具有抗心肌缺血、降血糖、抗炎、抗肿瘤、增强免疫等作用。其中，新鲁斯可皂苷元是麦冬的主要活性成分。 制备方法 首先，取2kg麦冬药材，粉碎并过筛。将粉碎后的麦冬置于圆底烧瓶中，使用10倍量80％乙醇进行回流提取，每次提取1小时，共提取3次。将提取液合并，通过减压回收乙醇，直至无乙醇味，得到总皂苷浸膏。 接下来，采用两相酸水解法。将总皂苷浸膏与10倍量的5％硫酸（下层）和6倍量的油醚与二氯甲烷（3：1）混合液置于圆底烧瓶中，进行5小时的加热水解。冷却后，得到酸水层和有机层。使用等体积的二氯甲烷萃取酸水3次，将有机层与提取液合并。用水洗涤至pH接近7，然后浓缩至干燥得到浸膏。 将硅胶（200～300目）用油醚湿法装柱，将酸水解得到的浸膏与硅胶（100～200目）混合，挥发溶剂后，采用干法上样，进行柱色谱分离。使用二氯甲烷-石油醚-甲醇（V：V：V，10：l0：1）进行洗脱，收集馏分。根据薄层色谱的结果，合并相同斑点的馏分。含有新鲁斯可皂苷元的馏分经浓缩后，放置以析出白色针晶，即为新鲁斯可皂苷元。最后，使用甲醇进行多次重结晶，得到纯品。 主要参考资料 [1] 鲁斯可皂苷元制备方法研究 ...

背景及概述 [1] 皮考布洛芬是一种日本久光制药株式会社开发的外用非街体抗炎药，1984年首次在日本上市，商品名Veiscum。它被广泛应用于治疗急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒糟样皮炎、口周皮炎、带状疤疹和寻常性座疮等多种皮肤疾病。此外，它还可以治疗褥疮、放射线溃疡、烫伤溃疡和乳幼儿湿疹等。因此，对皮考布洛芬的光学异构体进行深入研发具有一定的市场前景和开发价值。 结构 药效学 [2] 皮考布洛芬对角叉菜胶诱发的皮肤水肿具有强大的抑制作用，其作用优于5%丁苯羟酸和3%苄达酸制剂（大鼠）。对紫外线红斑也显示出优于5%丁苯羟酸和3%苄达酸的抑制作用（豚鼠）。此外，它还具有良好的镇痛作用。 药动学 [2] 在Wistar系大鼠的正常皮肤上经皮给予皮考布洛芬2mg后，24小时内皮肤内的最高浓度为539.83μg/g，而在血浆、肝脏、肾脏和胰脏中的浓度较低，始终在1μg/ml或g以下。 在人体前臂腕屈侧皮肤上给予皮考布洛芬0.5mg（溶剂为丙酮）后，吸收率分别为4小时时的7.5%和8小时时的13.7%。在人体上涂敷30g的皮考布洛芬霜剂密封后的1天，血液中检测到的代谢物为布洛芬、2-[对-(2-羧丙基)苯基]丙酸和2-[对-(2-羟基-2-甲基丙基)苯基]丙酸，其浓度均在0.4μg/ml以下。原型药物未能检测到，尿液中排泄的代谢物与血液中的代谢物相同。 应用 [2] 皮考布洛芬是一种外用的镇痛消炎药，其软膏和霜剂具有良好的镇痛和消炎作用，而且没有皮质激素外用药的副作用。适用于急性湿疹、接触性皮炎、慢性湿疹、酒糟样皮炎、口周皮炎和带状疱疹等多种皮肤疾病。 制备 [1] 皮考布洛芬的制备方法主要有以下4种： （1）以布洛芬为起始原料，经过氯化亚砜酰氯化后与2-吡啶甲醇反应； （2）以布洛芬甲酯与2-吡啶甲醇钠反应； （3）以布洛芬钠盐在二甲基甲酰胺中回流与2-吡啶甲醇反应； （4）以布洛芬与2-吡啶甲醇为原料，在二氯甲烷中使用N，N-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶体系进行脱水反应。 主要参考资料 [1] 右旋皮考布洛芬的绿色合成与表征 [2] 实用处方及非处方药物大全 [3] CN201711426748.8一种从皮考布洛芬生产废料中回收皮考布洛芬的方法...

4-氯-2-羟基喹啉是一种有机中间体，可以通过苯胺和丙二酸作为起始原料制备2,4-二氯喹啉，然后再进行水解反应得到4-氯-2-羟基喹啉。 制备方法 步骤1 合成2,4-二氯喹啉的一般方法是在2L圆底烧瓶中，取出丙二酸（1.704mol），在0℃下滴加磷酰氯（9.29mol）并搅拌30分钟。在0℃下向其中逐滴加入相应的苯胺（1.54mol）并将所得混合物回流4小时。将反应混合物冷却至室温，减压下弃去过量的三氯氧化磷。将粗物质倒在碎冰上并用二氯甲烷（3×1.5L）萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。使用5％EtOAc的石油醚溶液，通过柱纯化粗产物，得到中间体（二氯喹啉），为灰白色固体，收率30-40％。 2,4-二氯喹啉，灰白色固体，收率83％。质量（M+H）：199。 步骤2 合成4-氯喹啉-2（1H）- 酮的一般方法是向搅拌的2,4-二氯喹啉衍生物（0.170mol）的1,4-二恶烷（400mL）溶液中加入浓HCl。逐滴加入HCl（400mL）并将反应混合物回流12小时。通过TLC监测反应进程。然后将混合物冷却至室温，用过量冰水稀释并搅拌1小时。过滤得到的固体，真空干燥，得到4-氯喹啉-2（1H）- 酮（43），产率70-80％。 4-氯喹啉-2（1H）-酮，收率72％。质量（M+H）：180.5。 主要参考资料 [1] Journal of Medicinal Chemistry, 57(12), 5419-5434; 2014 ...

烧碱，又名氢氧化钠（NaOH），是一种具有强碱性的化合物。它的化学式为NaOH，由一个钠离子（Na+）和一个氢氧根离子（OH-）组成。烧碱是一种广泛应用的化学品，在生产和日常生活中都有多种用途。 烧碱的制备方法有多种，其中最常见的是电解法。通过电解氯化钠（NaCl）溶液，可以得到氢氧化钠和氯气。电解过程中，氢离子（H+）和氯离子（Cl-）在阴阳极处分别还原和氧化，生成氢氧化钠和氯气。 由于电解产生的氢氧化钠溶液中含有少量氯离子和氢气，需要经过后续处理才能得到纯净的烧碱。 烧碱具有活泼的性质，能与许多物质发生剧烈反应。它可以与酸中和生成盐和水，溶解度很高，能与许多金属离子形成难溶的氢氧化物沉淀。此外，烧碱还能与脂肪酸等有机物反应，形成肥皂。这些性质为烧碱的应用提供了广阔的空间。 烧碱在化学工业、食品工业、清洁剂和洗涤剂、医药工业以及环保工程等领域都有广泛应用。 在化学工业中，烧碱是重要的原料之一，用于金属表面处理、纺织品染色、造纸、橡胶和塑料制造等。 在食品工业中，烧碱可以用于制作可可粉、巧克力和酱油等食品，调节食品的pH值、增加食品的稠度和口感。 烧碱也是制造清洁剂和洗涤剂的重要原料，可以用于制造肥皂、洗涤剂、清洁剂和漂白剂等。 在医药工业中，烧碱可以用于制造药物、生产人造呼吸器和血液透析机等医疗设备，调节药物的pH值、调节血液酸碱平衡等。 烧碱在环保工程中也有应用，可以用于污水处理、废水中有害物质的去除等。通过与酸中和生成盐和水，减少对环境的污染。 总之，烧碱是一种非常重要的化学品，具有广泛的应用领域。从化学工业到食品工业，从清洁剂到医药工业，从环保工程到日常生活中的各种用途，烧碱都扮演着不可或缺的角色。我们需要妥善使用烧碱，充分发挥其作用，同时也需要注意其对人体和环境的影响，做好安全措施。 ...

依替米贝是一种选择性胆固醇吸收抑制剂，可以干扰胆固醇的吸收过程。本文介绍了制备依替米贝的光学异构体的方法。 制备步骤 首先，在反应瓶中加入54ml的二氯甲烷和10.0g的依替米贝化合物，室温下搅拌10～30分钟。然后，加入15.0g的BSA并在20～50℃下反应1～2小时。接着，加入30.0g的MTBE并在该温度条件下搅拌30～60分钟。再加入7.5g的BSA并在20～40℃下搅拌1～3小时。将0.3g的TBAF.3H2O溶于6ml的二氯甲烷中，滴加到反应瓶中，滴加完毕后在10～30℃下搅拌1～2小时。将反应液浓缩至干，加入40.0g的异丙醇并在10～30℃下搅拌30分钟。将1.0g的浓硫酸溶于50.0g的纯化水中，缓慢滴加到反应液中，在20～30℃下搅拌1小时。将反应瓶温度调整至0～20℃，在此条件下搅拌1～2小时后过滤，洗涤滤饼并干燥，得到8.6g的杂质L(SRR)粗品，收率95.3％，化学纯度91.2％，手性纯度87.5％。 将得到的杂质L粗品在20～40℃条件下溶于70ml丙酮中，缓慢滴加70ml的纯化水，在40℃下搅拌1小时，缓慢降温至20℃，过滤并烘干，得到6.3g的杂质L(SRR)粗品，收率86.7％，化学纯度99.1％，手性纯度98.6％。 将上述得到的6.3g粗品中加入50ml乙醇，在加热条件下溶解，缓慢滴加68ml的纯化水，在40℃条件下搅拌1小时，缓慢降温至20℃，在此条件下搅拌2小时，过滤并烘干，得到5.8g的杂质L(SRR)，收率81.2％，化学纯度99.99％，手性纯度100％。 1 HNMR(DMSO-d6,500MHz):δ1.13-1.17(m,1H),1.34-1.37(m,2H), 1.50-1.53(m,1H),3.56-3.60(m,1H),4.37(m,1H),5.16(br,1H),5.25(d,J＝6,1H), 6.74(d,J＝8.5,2H),7.05-7.21(m,10H),9.5(br,1H)； ESI-MS:409.15[M+H]+ 参考文献 [1] [中国发明] CN201811325947.4 一种依折麦布光学异构体的制备方法 ...

贝萼皂苷元-3-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷是一种从Trichosanthes cucumerina L.中提取到的一种三萜皂苷。 制备方法一：酸性水解 将贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-（1/6）-[b-D-吡喃喃糖基-（1/4）-a-L-鼠李吡喃糖基-（1/2）]-b-D-吡喃葡萄糖苷溶解于MeOH（0.2mL）中，加入TFA（2N，1mL）。将混合物在95°C加热24小时，通过TLC监测反应。将残留物蒸发，通过反复添加MeOH以除去酸。残留物使用CHCl 3 ：MeOH：H 2 O（3：1.5：0.2）经硅胶TLC分析和鉴定，然后使用相同的洗脱液通过硅胶分离得到产物。 制备方法二：碱性水解 将贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-（1/6）-[b-D-吡喃喃糖基-（1/4）-a-L-鼠李吡喃糖基-（1/2）]-b-D-吡喃葡萄糖苷（5 mg）溶于MeOH（0.2毫升），然后加入NaOH饱和溶液（1毫升）添加。将混合物在60°C加热24小时，用1NHCl酸化，然后将混合物真空蒸发至干。通过硅胶柱色谱分离三萜类糖苷，使用CHCl 3 ：MeOH：H 2 O（3：1.5：0.2）作为流动相纯化得到产物。 参考文献 [1] ParichatSuebsakwong, WanatsananChulrik, WarangkanaChunglok, et al. New triterpenoid saponin glycosides from the fruit fibers of Trichosanthes cucumerina L.[J]. RSC Advances, 10. ...

背景信息 乳糖胆盐发酵培养基颗粒是一种用于测定大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌的固体颗粒培养基。该培养基使用溴甲酚紫作为指示剂，当溶液呈中性时呈蓝紫色，呈酸性时呈黄色。大肠杆菌能够分解乳糖产生酸和气体，因此乳糖胆盐发酵管中的溶液会变成黄色并产生气泡。胆盐对许多杂菌具有抑制作用，但对大肠杆菌没有影响。该培养基的成分包括蛋白胨、牛胆盐、乳糖和溴甲酚紫。 检验原理 蛋白胨提供细菌生长所需的碳源和氮源；牛胆盐可以抑制革兰氏阳性细菌的生长；乳糖是大肠菌群可以发酵的糖类；溴甲酚紫是一种pH指示剂，酸性时呈黄色，碱性时呈紫色。 使用方法 1、称取35克（单料）或70克（双料）的乳糖胆盐发酵培养基颗粒，加入1升蒸馏水或去离子水中，搅拌加热至完全溶解，分装于带有小倒管的试管中，每管加入10毫升培养基，高压灭菌15分钟。 2、处理和稀释样品。 3、(1)食品：取1毫升稀释液加入含有10毫升乳糖胆盐发酵培养基的试管中，根据食品卫生标准要求或对样品污染情况的估计，选择三个适当的稀释度，每个稀释度接种三管。将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在1毫升以上者使用双料乳糖胆盐发酵管，1毫升及以下者使用单料乳糖胆盐发酵管。(2)一次性使用卫生用品：取5毫升样液接种50毫升单料乳糖胆盐发酵管。 4、将试管放入36±1℃的培养箱中培养24小时。 5、观察结果。如果所有乳糖胆盐发酵管都不产生气体，则可报告为大肠菌群阴性；如果有产气者，则需要进行分离和确认试验。 应用领域 乳品中大肠菌群快速检测研究 本研究以乳糖胆盐发酵培养基为基本营养成分，分别研究了检测片法和细胞培养瓶剂法，并对模拟条件下可逆性损伤的大肠杆菌进行了复苏实验研究。这为探索适合乳品中大肠菌群快速检测的方法和提高检出率奠定了研究基础。 研究还开发了一种用于快速检测大肠菌群的细胞培养瓶剂法。该方法以乳糖胆盐发酵培养基为营养成分，经过浓缩和干燥制成快速检测瓶剂。以3.5 mol/L NaOH配制的百里香酚酞溶液作为产气指示剂，并制成1×1厘米规格的产气指示试纸。 将样品滴加入细胞培养瓶中，培养24小时。根据培养瓶盖上产气指示试纸颜色变化和瓶内溶液颜色变化，确定可疑阳性样品，并进行氧化酶实验和镜检，验证大肠菌群的存在。实验对细胞培养瓶法进行了大肠菌群的重复性和实际样品检测，并与国标法进行了比较。 结果显示，细胞培养瓶法与国标法的结果符合率达到96%，样品检测报告时间仅需24小时。两种方法的结果在统计学上没有显著差异（P 0.05）。细胞培养瓶剂法表现出明显的技术优势，有利于基层监测机构和生产企业对食品中大肠菌群进行快速检测。 参考文献 [1] Sylvain Orenga, Arthur L. James, Mohammed Manafi, John D. Perry, David H. Pincus. Enzymatic substrates in microbiology. Journal of Microbiological Methods. 2009(2). [2] Journal of Microbiological Methods. Analytical limits of four β-glucuronidase and β-galactosidase-based commercial culture methods used to detect Escherichia coli and total coliforms. 2008(3). [3] World Journal of Microbiology and Biotechnology. A simple bioluminescence procedure for early warning detection of coliform bacteria in drinking water. 2008(10). [4] C. Vernozy-Rozand, C. Mazuy-Cruchaudet, C. Bavai, M.P. Montet, V. Bonin, A. Dernburg, Y. Richard. Growth and survival of Escherichia coli O157:H7 during the manufacture and ripening of raw goat milk lactic cheeses. International Journal of Food Microbiology. 2005(1). [5] 魏斌. 乳品中大肠菌群快速检测研究[D]. 南昌大学, 2011. ...

枸橼酸西地那非片是一种口服药物，用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。它是西地那非的枸橼酸盐，属于5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂，能够特异地抑制环磷酸鸟苷(cGMP)。通过选择性抑制PDE5，枸橼酸西地那非片能够增强一氧化氮(NO)-cGMP途径，提高cGMP水平，从而导致阴茎海绵体平滑肌松弛。这种药物能够帮助勃起功能障碍患者在性刺激下产生自然的勃起反应。 ...

鸟苷是一种核苷，由鸟嘌呤和核糖（呋喃核糖）环组成，它们之间通过β-N9-配糖键连接。鸟苷可以被磷酸化成鸟苷单磷酸（GMP）、环鸟苷单磷酸（cGMP）、鸟苷双磷酸（GDP）或鸟苷三磷酸（GTP）。当鸟苷与脱氧核糖连接时，会产生脱氧鸟苷。 鸟苷的基本信息 英文名称：Guanosine 英文别名：9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside 分子量：Chemicalbook283.24 纯度：≥98.0% MDL号：MFCD00010182 Beilstein号：625911 EC号：204-227-8 性状：白色或类白色结晶性粉末 结构式： 鸟苷的物化性质 外观与性状：细灰白色结晶粉末 密度：2.25g/cm3 熔点：240ºC 闪点：423.1ºC 蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C 溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。 鸟苷的应用 鸟苷具有广泛的应用，是食品和医药产品的重要中间体。它可以用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠，以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等。此外，鸟苷也是制造无环鸟苷（Acyclovir）、三氮唑核苷（ATC）、三磷酸鸟苷钠（GTP）等药物的主要原料。 鸟苷的毒理学数据 急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg 小鼠静脉LD50：180mg/kg 生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天 雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天 雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天 致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L 人体细胞突变：1mmol/L ...

甲苯胺是一种广泛应用于生物化学研究、试剂以及医药行业和染料行业的物质。购买甲苯胺前，我们需要了解它的性质和作用。它可以用于制作染料吗？ 甲苯胺外观呈白色有光泽的片状或液状结晶，容易与二氧化碳等物质融合，但会随着水蒸汽蒸发。甲苯胺的熔点约为41至46摄氏度，沸点为200摄氏度。建议在存储时将其保存在2至8摄氏度的环境中。 甲苯胺通常用于制作染料，对染料的合成有很好的帮助，可用作染料的中间体。此外，它还对制作碱性品红等有很好的帮助，在农药和医药产品中也有应用，可用作农药和医药的中间体。 需要注意的是，甲苯胺具有一定的毒性，因此在操作和使用时必须注意穿戴防护用具。对于意外接触的情况，应及时用清水清洗。 ...

4-溴-2,5-二氟苯甲酸是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。下面将介绍三种报道中的制备方法。 报道一 首先，在干冰-丙酮浴中冷却1,4-二溴-2,5-二氟苯溶液。然后，逐滴加入无水乙醚溶液中的2.5M正丁基锂/己烷。将溶液在-78℃搅拌30分钟，然后用干冰处理。移除冷却浴后，继续搅拌30分钟并温热至室温。用乙酸乙酯和水洗涤混合物，分离有机相并用饱和NaHCO 3 水溶液洗涤两次。最后，用1MHCl水溶液酸化有机相，用DCM萃取两次，干燥并浓缩，得到4-溴-2,5-二氟苯甲酸。 报道二 首先，将1,4-二溴-2,5-二氟苯溶解于1,2-二乙氧基乙烷中。在氮气存在下，-78℃下缓慢滴加2.5M正丁基锂/己烷溶液。将反应溶液在-78℃下搅拌30分钟后，加入干冰，再搅拌30分钟。缓慢升温至室温后，向反应液中加入水。用碳酸钠水溶液洗涤反应液，然后酸化并过滤，得到4-溴-2,5-二氟苯甲酸。 报道三 首先，将正丁基氯化镁溶液添加到正丁基锂溶液中。然后，以低于-5℃的速率添加1,4-二溴代-2,5-二氟苯溶液。继续搅拌2小时后，以同样的速率添加二碳酸二叔丁酯溶液。逐渐升温至10℃后，添加柠檬酸水溶液并分离各相。用柠檬酸水溶液洗涤有机层，干燥并浓缩，得到4-溴代-2,5-二氟苯甲酸叔丁酯。然后，将三氟甲磺酸添加到4-溴代-2,5-二氟苯甲酸叔丁酯溶液中，搅拌后浓缩，用盐水和氢氧化钠水溶液萃取产物。最后，用盐酸水溶液酸化有机层，经过干燥和浓缩，得到4-溴代-2,5-二氟苯甲酸。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201580070254.3三环阻转异构体化合物 [2][中国发明]CN201480059676.6磺酰胺衍生物及其药物用途 [3][中国发明,中国发明授权]CN201480007024.8咪唑并吡啶化合物及其用途 ...

苯甲腈类化合物是有机化学中一类重要的物质，具有广泛的应用价值。本文将介绍苯甲腈类化合物的应用领域以及一种制备方法。 背景及概述 苯甲腈类化合物是重要的有机合成中间体，可以通过水解制备酸，还原成胺，还能发生其他的反应。4-溴-3-硝基苯甲腈是一种具有广泛应用前景的有机合成中间体，它在有机合成领域有着重要的应用。它的合成反应式如下图： 图1 4-溴-3-硝基苯甲腈的合成反应式 制备方法 氰基化反应是制备苯甲腈类化合物的常用方法。本文介绍了一种以碘／氨水体系为氧化剂的制备方法，该方法可以高收率地制备4-溴苯甲腈和4-溴-3-硝基苯甲腈。具体操作方法如下： 方法一： 制备4-溴苯甲腈：将2-溴苯甲醛、四氢呋喃和氨水加入单口瓶中，搅拌后加入碘，继续搅拌后加入硫酸钠水溶液，以二氯甲烷萃取，最后剩余物减压蒸馏得到4-溴苯甲腈。 制备4-溴-3-硝基苯甲腈：将4-溴苯甲腈和浓硫酸溶液反应，然后缓慢滴加发烟硝酸，最后在冰水中结晶得到4-溴-3-硝基苯甲腈。 方法二： 将发烟浓硝酸滴加到4-溴苯甲腈和浓硫酸溶液中，保持强烈搅拌并保持低温，滴加完毕后继续搅拌，然后将溶液倒入冰水中，最后过滤得到4-溴-3-硝基苯甲腈。 结果与讨论 通过以上制备方法，可以高收率地制备4-溴苯甲腈和4-溴-3-硝基苯甲腈。这些化合物在有机合成领域具有重要的应用价值。 参考文献 [1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 41, p. 36...

无水甲酸，也称为蚁酸，是一种具有酸和醛性质的化合物。它广泛应用于化学工业中的橡胶、医药、染料和皮革等行业。此外，甲酸还可用于织物加工、鞣革、纺织品印染以及金属表面处理等领域。在有机合成中，甲酸也是合成甲酸酯、吖啶类染料和甲酰胺系列医药中间体的重要原料。 制备方法 方法一 1. 将甲醇和一氧化碳加入反应釜中，在甲醇钠的作用下，控制温度和压力进行反应，生成甲酸甲酯混合液。 2. 使用气液分离器，向甲酸甲酯混合液中加入碳酸钠溶液，使甲酸甲酯得到提纯。 3. 将甲酸甲酯进行水解，得到含有甲酸的混合溶液。 4. 将混合溶液与邻苯二甲酸酐混合全回流，然后进行精馏，得到甲酸。 5. 将硼酸与甲酸混合，经过脱水和凝固处理，最终得到无水甲酸。 所得到的无水甲酸的纯度经检测为99.5%，水含量为0.02%。 方法二 1. 将含水甲酸与甲酸盐介质混合，使甲酸与甲酸盐的摩尔比在一定范围内。 2. 对混合溶液进行蒸发浓缩，去除水分，使甲酸的质量占溶液总质量的比例达到一定值。 3. 对溶液进行温度变化蒸发，通过冷凝收集不同温度的馏分，得到不同浓度的甲酸产品。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710582138.0 一种无水甲酸的制备方法 [2] [中国发明] CN202111424616.8 一种无水甲酸的制备方法 ...

青霉素的工业化生产最早在1945年实现。 第二次世界大战期间，大量伤员急需青霉素进行救治，这推动了青霉素生产研究的加速。最早采用的是固体表面培养法，将固体培养基与青霉素生产菌菌液混合，放入浅盘中，然后在室内架子上进行发酵。发酵结束后，将产生的青霉素从固体培养基中提取出来，制成干粉。然而，这种培养方法存在许多问题，如占用大量场地、使用大量培养基、难以控制发酵过程和产物质量等。因此，人们不断改进生产青霉素的方法，发展为液体深层培养，即使用液体培养基并在固定容器内通入无菌空气进行培养发酵。 在半个多世纪的时间里，人们通过各种传统的遗传学方法对产生青霉素的菌种进行改造，改进培养基和发酵条件，完善发酵设备和优化发酵生产工艺等，从而不断提高青霉素的生产水平。 近年来，生物技术的发展为青霉素发酵工艺的革新提供了新的思路。科学家通过研究微生物合成青霉素的相关代谢途径，发现了许多控制和调节青霉素合成的“阀门”。他们利用基因工程技术将关键酶的基因克隆到生产菌种中，以加强对青霉菌代谢的调控，使发酵原料尽可能多地被利用，并减少副产物的产生。同时，通过研究影响青霉素发酵的各种外部因素和发酵动力学，科学家建立了有效的发酵动力学模型。发酵过程采用流加发酵和变温发酵技术，并利用计算机对多个参数进行自动检测和关联控制。所有这些进一步提高了青霉素的生产水平。 ...

D-甲硫氨酸是一种白色结晶或结晶性粉末状的物质，它可以溶于水、稀酸和稀碱，但在乙醇中只微溶，在乙醚中则不溶。 有哪些应用领域？ D-甲硫氨酸是一种重要的有机手性源，主要应用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等领域。在制药行业，它被用作手性合成的手性源。作为一种光学活性的有机酸，它在某些手性化合物的不对称合成过程中起着不可替代的作用。目前，它主要用于生产新型广谱抗生素、D-甲硫氨醇和多肽合成过程中的甲硫氨酸保护剂。 如何分离D-甲硫氨酸？ DL-甲硫氨酸是一种混旋型的甲硫氨酸，其中D型和L型各占一半。纯的D型和L型甲硫氨酸是通过精制混旋型DL-甲硫氨酸分离而成的，因此纯的D型和L型甲硫氨酸的成本要比混旋型甲硫氨酸高出3倍以上。在发酵生产S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的过程中，如果能直接使用DL-甲硫氨酸作为前体，菌体就可以有选择性地利用L-甲硫氨酸进行转化，从而大大降低生产成本，有利于工业化生产。 一种分离D-甲硫氨酸的方法是将酵母菌种子培养液加入初始发酵培养基中，经过12小时的发酵后开始流加葡萄糖，保持糖浓度在0.1-2g/L的范围内，然后在50-70小时后结束发酵。在酵母发酵生物量干重达到5-160g/L后，开始补加DL-甲硫氨酸。具体操作步骤包括将酵母菌发酵液用去离子水稀释后，离心除去菌体和固体物质，取上清液进行活性炭吸附，然后使用苯乙烯系阳离子交换树脂进行吸附，用去离子水洗去杂质，再用盐酸溶液洗脱，调节pH至碱性，再次使用苯乙烯系阴离子交换树脂吸附，并用盐酸溶液洗脱，最终得到D-甲硫氨酸。 ...

丝氨醇是一种前手性的氨基醇，化学性质稳定，具有腐蚀性、吸湿性以及良好的水溶性。它是一种医药中间体，主要用于合成碘帕醇（医药名称碘必乐），一种X射线非离子型碘造影剂。碘帕醇具有显影质量更高、血管及神经毒性更小、耐受性更好等优势。 目前，丝氨醇的消费市场和产能主要集中在欧洲、印度和中国等国家和地区。这些地区的碘帕醇生产企业配套有丝氨醇产能，能够满足其碘帕醇生产需求，较少需要进口。韩国虽然也有碘帕醇生产，但其丝氨醇多从中国进口。不同用户对丝氨醇的杂质控制要求存在差异，如中国更注重乙醇胺含量的控制，韩国更注重甲基丝氨醇含量的控制，而印度对丝氨醇杂质控制要求较为宽松。 近年来，中国本土药企通过技术突破和市场布局，推动了碘帕醇产业的快速发展，促使中国丝氨醇需求量迅猛增长。随着中国老龄化程度加深和心血管、肿瘤等疾病高发，中国对包括碘帕醇在内的造影剂市场的需求逐渐增加。此外，随着丝氨醇研究的深入，其在医药及其他领域的应用价值或将被进一步发掘，成为丝氨醇新的增长点。 ...