没有影响

我可以

我觉得Image J这个软件应该是可以的，功能很强大，好像是专门为了生物方向的科研制作的。

只需要获得目的蛋白不需要，只是量的问题，如果需要发酵数据的话，就需要你重新做。

为什么溶出现象要一样？溶出标准达到了不就可以了

第三方实验室，有需要可以加微信：18701856329

这种结构不一定好溶解吗？你要担心的应该是会不会不溶解挂在柱子上下不来。 情况允许的话，最好重结晶。

哈哈，又看到这个问题了

没有。有也是非常低波段，背景杂质非常高无法应用。

造假，失去节操，图形美化处理算不算造假

破碎后提取细胞膜 ... 哦哦 那超声波破碎提取，然后提取纯化，采用盐析、柱层析等方法提高目标物的纯度...

一个烯丙基，一个丙烯基，能一样么

换浏览器 我也遇到过 搜狗 360换着用

审稿人的意见看着没啥，关键是主编的意见，一般主编不怎么看论文的，您也是遇上了。您只能说，仔细go through了全文，尤其是创新型，在introduction里面更加强调突出了一番...

用壳聚糖吸附

怀疑人生，不如怀疑假货！ 双酶切自连率非常低，你检测下载体是否切干净咯。 如果无论怎么做都切不干净，坚决跟老师报告酶不行了，一定要坚决哦...

我们在用PCC时一般在反应体系里加入硅胶，反应完后，直接抽滤，洗洗就可以了

使用碘量法的时候如果试剂存放时间过长，误差会很大的，请楼主检查一下你用的试剂，我记得有种试剂最好一周内使用。在线仪器应该还是比较准确的。...

我用三氟乙酸和二氯甲烷的混合溶液溶解PET，溶解性还挺好的，可是PET降解比较严重，不知道你的方法中PET降解怎么样。还有就是不知道用的PET特性粘度是多少的，打算做什么 ... 你是怎么确定他降解的，我没怎么注意，我是合成PET，测出的特性粘度有一点多，你的特性粘度有多少？ ...

纤维素的问题！用卡波！