概述 碱式硫酸铬别名盐基性硫酸铬(固)、铬盐精、铬粉，无定形墨绿色粉末或片状物，吸湿性强，易溶于水，不溶于醇。碱式硫酸铬主要用于鞣制皮革，是生产氢氧化铬的原料，染料工业领域则用于生产活性黑染料，印染工业中用作媒染剂等。 在染料生产领域中，碱式硫酸铬可用于生产一种高效稳定的军绿钝化液，具体包括钝化A剂和钝化B剂。钝化A剂按质量计包括，碱式硫酸铬5%-10%，苹果酸12%-18%，七水合硫酸亚铁5%-8%，七水合硫酸钴6%-9%，余量为水；钝化B剂按质量计包括甘氨酸6%-10%，硝酸4%-8%，磷酸8%-12%，氢氧化钠1%-1.5%，余量为水。该发明是一种三价铬钝化液，不仅钝化液寿命高，钝化过程易控制，而且使用该钝化液生产的产品品质稳定，钝化膜的耐蚀性较好，同时还具有对环境污染低的特点[1]。 以碱式硫酸铬为原料还可以生产铬绿。将碱式硫酸铬粉碎至一定粒度直接投入回转窑，在一定的温度、转速下进行煅烧一定时间，得到煅烧产物，将煅烧产物经水洗，烘干即得到铬绿，产生的二氧化硫经催化剂氧化为三氧化硫后，用吸收剂吸收制备商品级浓硫酸或发烟硫酸。本发明可以高效，低成本的方式处理碱式硫酸铬，生产出市场价值更大的铬绿，得到的铬绿纯度高，还可以利用副产物生产硫酸产品[2]。 制备方法 碱式硫酸铬的制备方法有多种选择，以原料作为区分的话，主要有以下几种： （1）重铬酸钠溶液与二氧化硫气体在还原塔内进行氧化还原反应，经调整碱度后用离心雾化式喷雾干燥机干燥，得到优质碱式硫酸铬。该方法生产过程易于流态化、连续化、自动化，且产品溶解性和鞣革活性好[3]。 （2）利用双烯醇酮含铬废液也可以制备碱式硫酸铬，其主要是在双烯醇酮含铬废液中加入无机酸，经过还原剂还原六价铬，絮凝剂促进有机杂质沉淀等步骤而制得。本发明方法所制备的碱式硫酸铬，生产成本低，制革效果好，具有巨大的环保效益和经济效益[4]。 （3）以铬铁矿为原料，经过研磨，加入硫酸，搅拌，升温，温度为90-160℃条件下，加入催化剂，反应温度为110-170℃，反应1-8小时后，过滤，滤渣为二氧化硅；滤液用碱调整到游离酸值为3.1%-0.8%，在搅拌条件下，加入晶种钙盐，镁盐或氧化铬，氧化铁，控制温度为130-190℃，保温30-120分钟后，过滤除去含铁渣质，过滤后母液加入碳酸钠进行中和反应，调和至盐基质为33±1%，将母液干燥获得成品碱式硫酸铬；除铁后的滤渣，经过一般常规工艺处理得到可利用的氧化铁红。本发明的整个工艺流程短，无有毒废水、废渣、废气排放，解决了已有技术存在的对环境造成的危害问题[5]。 参考文献 [1]占利华,滕世政,周彬,等.一种高效稳定的军绿钝化液:CN201810164674.3[P].CN108385094A. [2]肖棱,尹春林,马顺友,等.采用碱式硫酸铬生产铬绿的方法:CN201911407502.5[P].CN110980807A. [3]纪柱.二氧化硫还原喷雾干燥制碱式硫酸铬[J].无机盐工业, 2003, 35(6):3.DOI:10.3969/j.issn.1006-4990.2003.06.005. [4]陈雪梅,张国庆.一种制备碱式硫酸铬的方法:CN 00131157[P]. [5]史培阳,姜茂发,刘承军,等.一种碱式硫酸铬的制备方法:CN03134048.2[P].DOI:CN1526646 A....

简介 十二烷基苯磺酸，化学式为C18H30O3S，是一种含有长链烷基和苯环的有机磺酸化合物。其分子结构中的磺酸基团赋予了它优异的亲水性和离子交换能力，而长链烷基则提供了良好的疏水性和界面活性。因此，十二烷基苯磺酸具有良好的水溶性、低泡性、高去污力等特点，被广泛应用于各种洗涤剂、乳化剂、润湿剂以及化妆品的制造中。十二烷基苯磺酸的合成主要通过烷基化反应和磺化反应两步完成。其作为一种重要的表面活性剂，在化工、医药、农业等领域中发挥着重要作用[1]. 图1十二烷基苯磺酸的性状 用途 洗涤剂领域：十二烷基苯磺酸是洗涤剂的主要成分之一，它能够有效降低水的表面张力，增强洗涤剂的渗透力和去污力。无论是家用洗衣粉、洗洁精，还是工业用的清洗剂，都可以见到它的身影. 化妆品领域：由于其良好的乳化性和润湿性，十二烷基苯磺酸被广泛应用于化妆品中，如洗发水、沐浴露、面霜等。它能够帮助其他成分更好地分散在水中，提高产品的稳定性和使用效果. 农业领域：在农业领域，十二烷基苯磺酸可以作为农药的助剂，提高农药的分散性和渗透性，增强农药的杀虫效果。同时，它还可以作为植物生长调节剂，促进植物的生长和发育[2-3]. 发展趋势 随着环保意识的日益增强和可持续发展理念的深入人心，十二烷基苯磺酸的生产和应用将更加注重环保和绿色。一方面，研究者将致力于开发更加环保的合成方法，减少生产过程中的废水和废气排放，降低对环境的影响。另一方面，十二烷基苯磺酸的应用也将更加注重对环境和人体的安全性，避免使用对人体有害的添加剂和助剂.此外，随着科技的进步和应用领域的不断拓展，十二烷基苯磺酸的功能性和专一性也将得到进一步提升.例如，通过改性或复合其他功能性基团，可以赋予十二烷基苯磺酸更多的特殊功能，如抗菌、抗静电、防紫外线等，以满足不同领域的需求[1-2]. 参考文献 [1]冯良荣,谢卫国,吕绍洁,等.TiO2光催化氧化十二烷基苯磺酸[J].环境污染治理技术与设备, 2001.DOI:CNKI:SUN:HJJZ.0.2001-02-002. [2]井新利,杨庆浩,郑茂盛.十二烷基苯磺酸掺杂聚苯胺的制备及性能[J].合成树脂及塑料, 2001, 18(6):3.DOI:10.3969/j.issn.1002-1396.2001.06.003. [3]赵传钧,朱卓群.十二烷基苯磺酸在硅藻土上的吸附热力学[J].北京化工学院学报, 1994....

莰烯，英文名为Camphene，常温常压下为白色结晶固体，在水中溶解性差但是易溶于常见的有机溶剂例如乙酸乙酯，二氯甲烷等。莰烯是一种双环单萜烯类化合物，天然存在于冷杉油和铁杉油中，具有多种生理活性和化学反应活性，可用于木香型香精的调制和樟脑的合成。 图1 莰烯的性状图 理化性质 莰烯是一种双环单萜，它在室温下易挥发，有刺鼻的气味。莰烯是许多精油的成分之一如松节油、柏油、樟脑油、香茅油等。该物质有一对对映体，分为左旋体和右旋体。该物质结构中含有一个双键单元，因此具有较高的化学反应活性，它可参与加成、氧化、重排等多种化学反应。 制备方法 莰烯是多种天然挥发油的成分，如 松节油、柏木油、樟脑油、 香柠檬油、 香茅油、 橙花油、姜油、 缬草油等。以优质松节油（主要组成为 蒎烯）为原料，经减压蒸馏，收集70-80℃（66.5-69.2kPa）馏分得α-蒎烯，再用水合氧化钛作催化剂，于135-140 ℃进行异构化反应，再经减压分馏得莰烯成品。工业品莰烯含量≥95%，熔点45 ℃以上，每吨产品消耗优级品松节油1500kg。或由蒎烯在催化剂偏钛酸或酸性白土作用下加热异构化而成。 工业应用 莰烯是松节油等多种天然挥发油的成分，主要用作有机合成原料可用于合成樟脑、香料、农药、硫氰酸乙酸异茨酯、醋酸异茨酯、毒杀芬等活性分子。此外，莰烯也可用于制备香料或者作为食品调味的添加剂，在精细化工生产领域中有较好的应用。 健康危害 莰烯对眼、鼻、咽喉有刺激性，高浓度接触该物质可引起头痛、恶心、兴奋、出汗。极高浓度接触莰烯可出现精神错乱、昏睡，甚至昏迷。此外，高浓度的该物质对肾脏有损害。 参考文献 [1] 游晴如. 莰烯在合成香料中的应用[J]. 化工通讯, 1996, 30: 5. ...

乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷，又称Vinyl tris(2-methoxyethoxy) silane，是一种化学反应活性较高的无色透明液体。它对水具有一定的敏感性，可溶于大部分有机溶剂。乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷常用作高分子聚合物的合成原料和高分子材料的改性剂。 图1 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷的性状图 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷的化学结构 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷的分子结构包含乙烯基官能团和可水解的烷氧基，具有双重反应活性，可用于提高无机材料和有机聚合物之间的结合和相容性。 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷的特性 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷可改善无机表面和有机橡胶、塑料、树脂之间的偶联，提高复合材料的机械强度和电气性能，尤其在湿态下表现更为显著。 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷的工业应用 乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷是一种广泛应用的偶联剂，可用于填充橡胶复合物、乳液、涂料等，提高材料的性能和相容性。 参考文献 [1] 罗权焜,王真智.硅烷偶联剂对硅橡胶性能的影响[J].特种橡胶制品, 1998, 19(5):5....

背景及概述 4-甲氧基苯乙烯是一种不饱和芳香醚，化学式CH3OC6H4CH=CH2，常温常压下为无色液体，可在各种食品与饮料中发现，能用于合成某些聚苯乙烯衍生的聚合物。4VA也是蝗虫的聚集激素，刺激蝗虫的嗅觉受体OR35来诱导其由“散居型”转变为“聚居型”。 图1 4-甲氧基苯乙烯的性状图 制备工艺 本发明涉及一种4-甲氧基苯乙烯的合成方法。本发明方法分三步完成，首先采用还原法，将4-甲氧基苯乙酮还原为1-(4’-甲氧基苯基)乙醇，然后用酯化法将1-(4’-甲氧基苯基)乙醇酯化成磺酸-1-(4’-甲氧基苯基)乙酯；最后用消除反应将磺酸-1-(4’-甲氧基苯基)乙酯减压精馏产物4-甲氧基苯乙烯。本发明方法所需设备简单，原料价廉易得，每步反应条件温和，产率高，没有副产物，目标产物4-甲氧基苯乙烯只需经过简单的处理就可得到[1]. 应用 4-甲氧基苯乙烯是一类非常重要的化工原料，广泛地应用于材料，医药中间体，粘合剂，涂料，防晒剂等领域。4-甲氧基苯乙烯很容易聚合，既可均聚，也可共聚，采用不同的聚合方式可以得到各种不同分子量的高分子材料，这些高分子材料往往表现出比聚苯乙烯更好的性能。4-甲氧基苯乙烯制成的涂层较普通聚苯乙烯有较好的驱水性和驱油性。此外，4-甲氧基苯乙烯的聚合物还可以制作液晶材料。随着信息产业的发展，系统集成程度越来越高，半导体装置越来越小，这就对针对石印术的抗蚀材料提出了很高的要求，抗蚀材料要求有一个见光易酸解的保护基，而且酸解前后要有不同的溶解性。4-甲氧基苯乙烯的聚合物就是一种能满足上述要求的抗蚀材料。 参考文献 [1]CN1660743A - 4－甲氧基苯乙烯的合成方法...

引言： 己二酸是一种重要的有机化合物，具有两个羧基结构。在实际应用中，我们经常需要考虑己二酸在不同溶剂中的溶解情况，以便在化工生产、药物制备等领域中更好地利用这一化合物。己二酸的溶解度受到多种因素的影响，包括溶剂的极性、温度、压力等因素。通过探索己二酸在各种溶剂中的溶解情况，我们可以深入了解其溶解机制，为合理选择溶剂、优化生产工艺提供重要参考。 1. 己二酸简介 己二酸是一种有价值的原料，用于生产尼龙 -66、纤维润滑剂、增塑剂和食品添加剂，也用于生产药品、杀虫剂和杀菌剂的中间体。通常，它是通过环己酮/环已醇的氧化，苯酚的氢化或更常见的是通过环己烷的氧化来制造的。氧化反应的粗产物含有一系列杂质，必须提纯。再结晶是一种纯化方法。除在水和乙醇中的溶解度外，已二酸的溶解度几乎不可用。此外，还需要从环已烷空气氧化副产物的酸性洗涤水中分离出少量已二酸。因此了解己二酸的溶解度至关重要。 2. 己二酸可溶于水吗？ 2.1 溶解度 己二酸不溶吗？己二酸在水中表现出中等的溶解度。虽然有些研究可能声称它是不可溶的，但实际上它在一定程度上可以溶解。溶解度如下 : 14 g/L在10℃ 24 g/L在25℃ 1600 g/L在100℃ 己二酸由于其羧酸基团 (COOH)与水分子形成氢键。然而，碳氢链(CH2)破坏了广泛氢键的形成，与高可溶性离子化合物相比，限制了其溶解度。 2.2 影响己二酸溶解度的因素 （ 1）温度 如上所示，溶解度随温度显著增加。较高的温度会增加分子的动能，使己二酸更容易克服使其结合在一起的吸引力，并在水中溶解。 （ 2）pH 己二酸为弱酸。在高酸性溶液 (低pH)中，平衡有利于未解离的形式，降低在水中的溶解度。相反，轻度碱性溶液(高pH)可能有利于解离的离子形式，从而可能增加溶解度。 2.3 溶解度应用 （ 1）尼龙生产 己二酸是尼龙合成的重要组成部分。其适度的溶解度允许在水性环境中控制聚合反应。 （ 2）食品添加剂 由于其溶解度有限，己二酸在某些食品中用作酸度调节剂。其缓慢释放有助于维持稳定的 pH水平。 （ 3）制药工业 己二酸的溶解度曲线可为特定的药物递送应用量身定制。例如，控释制剂可能利用其温度依赖性溶解度。 3. 己二酸可溶于 DMSO 吗？ 己二酸可溶于 DMSO(二甲基亚砜)。虽然确切的溶解度可能会随温度和其他因素而变化，但己二酸在DMSO中具有良好的溶解度。 FAN Lihua等人使用激光检测系统，测量溶解在六种纯溶剂中的己二酸的溶解度数据，即环己酮、环己醇、乙酸、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和二甲基亚砜（ DMSO ），温度范围为293.15K至353.15K。所有这些数据都通过λh、NRTL、Wilson和改进的Wilson模型进行回归。结果如下表所示，其中x表示己二酸的摩尔分数： 该研究比较了己二酸在环己酮、环己醇和乙酸中等六种溶剂的溶解度。在不同的溶剂中， DMSO的溶解能力最高而环己酮的溶解能力最低。己二酸在DMSO、DMAC和DMF中的溶解度是环己酮、环己醇和乙酸的20倍左右。随着温度的升高，已二酸的溶解度上升缓慢，因此这六种溶剂可能都不适合冷却已二酸的再结晶。 己二酸在六种溶剂中的溶解度差异主要是由结构引起的。己二酸在环己酮和环己醇中的溶解度较小可能是由于结构不相容，已二酸为链式结构，而环己酮和环己醇为环状结构。乙酸的自缔合使其溶剂化能力降低，因此已二酸在乙酸中的溶解度小于除环己酮和环己醇外的其他溶剂。 4. 己二酸可溶于碳酸氢钠吗？ 己二酸可溶于碳酸氢钠、氢氧化钠和浓硫酸，但不溶于盐酸。物质在纯水中的溶解度仅取决于温度。但是添加一些强酸（如盐酸）会降低弱酸（如己二酸）的溶解度。 它能与水中的碳酸氢钠 (小苏打)反应。此反应是由于己二酸为二元酸而碳酸氢钠为碱所致。反应产生己二酸钠、水和二氧化碳气体。己二酸钠比原来的己二酸更容易溶于水。所以，虽然己二酸不能直接溶于碳酸氢钠，但它可以通过化学反应增加其在溶液中的溶解度。该反应在各种工艺中的应用有： （ 1）泡腾 Ulick Stafford等人报道的水溶性泡腾消毒片包含氯化异氰脲酸酯，例如无水二氯异氰脲酸钠。该片剂还包括碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠、脂肪族羧酸如己二酸和干燥剂碱如碳酸钠。片剂含有掩蔽剂，特别是乙酸异戊酯和/或L-甲酮，其量足以掩盖氯化异氰脲酸酯的味道和/或气味特征。将脂肪族羧酸加入制剂中，与碱金属碳酸氢盐和其他碳酸盐反应，释放出二氧化碳气泡，从而促进片剂的泡腾分解。己二酸优选为脂肪族羧酸。它的优点是不吸湿，有助于保持成品配方的完整性和稳定性，并且当添加到水中时，泡腾反应会减慢大多数释放的氯溶解在溶液中。它还具有润滑性能，有助于压片过程。 （ 2）pH 调节 碳酸氢钠是一种弱碱。当它与己二酸 (一种弱酸)反应时，它有助于中和酸性。这在各种情况下都很有用。 6. 与其他化合物的比较 6.1 溶解度比较 （ 1）短链 琥珀酸 (C4)比己二酸(C6)具有更高的水溶性，因为它的尺寸更小，与水形成氢键的可用位点更多。 （ 2）长链 癸二酸 (C10)和高链二羧酸相比己二酸的水溶性逐渐降低。这是因为较长的碳链增加的疏水性(拒水性)超过了两个羧酸基团的作用。 （ 2）醇类 己二酸一般比乙醇或甲醇等短链醇类难溶于水。这是因为由于羧酸基 (COOH)中的氧和羟基(OH)的存在，醇能与水形成更多的氢键。 （ 4）酯类 由己二酸形成的酯类，如己二酸二甲酯，通常比己二酸本身更难溶于水。这是因为酯键用极性较低的酯键取代了极性较高的羧酸基团，降低了与水的氢键能力。 6.2 溶解趋势和分子结构 （ 1）链长 随着碳链长度的增加 (如从琥珀酸到癸二酸)，分子的疏水性增加，导致水溶性下降。 （ 2）氢键 羧酸基团 (COOH)的存在允许与水形成氢键。然而，可用键合位点的数量和疏水链的竞争影响总体溶解度。较短的链和具有更多氢键位点的链(如琥珀酸)更容易溶于水。 （ 3）官能团 存在额外的官能团。用酯键取代羧酸基团，如己二酸二甲酯，会降低氢键势，降低水的溶解度。 总的来说，链长、氢键和其他官能团之间的相互作用决定了己二酸相对于其他二羧酸和类似化合物的溶解度。 7. 结论 通过对己二酸在各种溶剂中的溶解情况进行探索和研究，我们深入了解了这一有机化合物在不同环境下的溶解性质。己二酸的溶解度受到多种因素的影响，包括溶剂的性质、温度、压力等因素。在实际应用中，我们需要根据具体情况选择合适的溶剂，以实现己二酸的有效溶解和利用。 参考： [1]https://chemistry.stackexchange.com/questions/171550/does-decreasing-ph-decrease-solubility-of-adipic-acid [2]https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/circle-solvents-expect-compound-would-soluble--example-adipic-acid-soluble-aqueous-sodium--q25328776 [3]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/adipic-acid [4]https://patents.google.com/patent/WO2010113144A2/en [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1004954107600421 ...

本文主要探讨了 雪白弯颈霉 (Tolypocladium inflatum)产环孢菌素的最适发酵条件，为提高雪白弯颈霉产 环孢菌素 的产量提供了理论依据。 简述：环孢菌素 A作为一种含11个氨基酸的亲脂性环状多肽结构, 是一种真菌的活性代谢产物, 具有抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞增殖的作用。环孢菌素A是高效的免疫抑制剂, 在临床上被广泛应用于自身免疫系统疾病、骨髓移植以及器官移植患者的治疗, 是目前为止, 国际上认可的唯一可以治疗干眼症的处方药。 尽管环孢霉素的确切作用机制尚不明确，但可能涉及与细胞蛋白结合并导致钙调磷酸酶的抑制。这种药物似乎以特异且可逆的方式抑制正常淋巴细胞在细胞周期的 G0或G1期的免疫功能。T淋巴细胞首先受到抑制，其中T辅助细胞是主要的作用靶点。此外，环孢霉素还抑制淋巴因子的产生和释放。环孢菌素(CYA)最初是由瑞士科学家Ruegger等从挪威哈当厄尔高原土壤中分离的雪白弯颈霉的发酵产物中分离得到的。 最适发酵条件研究： 周方元等人为 探讨雪白弯颈霉 (Tolypocladium inflatum)产环孢菌素的最适发酵条件。采用正交试验，研究不同培养时间、培养基 种类、装瓶量、菌种接种量(以菌片计)对雪白弯颈霉产环孢菌素的影响。具体实验方法如下： （ 1） 菌种活化 从 4℃冰箱中取出保存的菌种，恢复到室温，然后将菌株分别转接到90 mm PDA平皿上，25℃恒温培养2 d，挑取菌落边缘的菌丝接种到新培养基上，继续培养 5 d后，用直径6 mm打孔器沿边缘取相同菌龄的菌块备用。 （ 2） 产环孢菌素菌株初步筛选 对已活化的菌株进行与黑曲霉菌的对峙培养，每个试验重复 3次，观察3天后。使用十字交叉法测量抑菌圈的平均直径，比较不同菌株的抑菌圈大小，筛选出具有显著抑菌效果的菌株，然后进行发酵培养。 （ 3） 发酵培养 采用正交设计方法研究四个因素对发酵效果（即抑菌效果）的影响，这四个因素分别是发酵时间、发酵培养基种类、装瓶量和菌片投放量。每个因素有三个水平，具体因素和水平见表 1。在实验中选择使用L9(34)正交试验表。发酵培养基装入250 mL三角瓶中，发酵培养物在26℃、200 r/min的摇床振荡培养。 （ 4） 抑菌活性检测 采用生物检测方法，从雪白弯颈霉发酵液对黑曲霉有无抑制作用和抑制程度来确定其中环孢菌素的有无。按照正交试验设计，分别于 4、6、8 d取出三角瓶中的发酵培养物，将其于12 000 r/min离心15 min后，去除沉淀，留下上清液备用。将灭菌的PDA培养基加热融化，待培养基冷却至40～50℃，将上清液与PDA培养基按 1∶10比例混合均匀，再倒入平板中，每个处理3次重复。对照组采用等量的无菌水替换发酵液与PDA混合，静置，冷却。将培养2d，未产孢的黑曲霉用6 mm的打孔器打出菌块，将菌块接种到发酵液与PDA混合的平板上，25℃培养 24 h后，观察并记录黑曲霉菌落平均直径。 结果为：在培养时间为 4 d，发酵培养基为马铃薯200.00 g、甘露醇40.00 g、蛋白胨6.00 g，装瓶量为100 mL，菌片投放为9片时雪白弯颈霉产环孢菌素的发酵条件为最优。试验结果为提高雪白弯颈霉产环孢菌的产量提供了理论依据。 参考文献： [1]周方元,苏丹,吕国忠,等. 雪白弯颈霉产环孢菌素发酵条件的优化 [J]. 安徽农业科学, 2016, 44 (19): 8-9. DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2016.19.004. [2]环孢菌素,激素类药物纳米制剂及其中间体的生产技术. 浙江省, 浙江工业大学, 2009-01-01. [3]吴萍,吴晖,吴飞,等. 环孢菌素发酵工艺改进研究 [J]. 山东医药工业, 2000, (05): 13-14. ...

低取代羟丙纤维素是一种常见的多用途非离子型纤维素衍生物，具有稳定的化学性质。为了保持其稳定性，建议将其存放在密闭的容器中，避免与其他产品如环氧丙烷等发生反应。此产品具有良好的孔隙率和吸水膨胀性，适用于固体制剂或黏合剂产品。为了保持其效果，建议将其存放在阴凉干燥的地方或单独的密闭容器中，不建议单独存放。在制作片剂时，它可以快速崩解，提高药物利用率和溶解度。在服用时，一般建议口服。 购买低取代羟丙纤维素时，除了注意选择可靠的生产厂家外，还需要对不同厂家生产的产品进行纯度、价格和包装规格等方面的详细比较，选择性价比最高的厂家进行长期稳定的合作。 ...

背景及概述 [1] 乙烷是一种简单的碳碳单键烃类化合物，主要存在于天然气中。它是一种无色、无嗅、易燃的气体，可以溶于苯和乙醇。乙烷的蒸气与空气可以形成爆炸混合物，其爆炸极限为3.0%～12.5%。乙烷在高温下可以分解为乙烯和氢气。此外，乙烷还可以通过氯化、硝化、气相催化氧化、磺酰化和氯磺酰化等反应进行转化。然而，高浓度的乙烷具有麻醉性和窒息性的危险。 乙烷的用途 [2-3] 乙烷具有多种用途。首先，它可以作为燃料和冷冻剂使用。其次，乙烷可以通过裂解反应制备乙烯，也可以作为氯乙烷和硝基乙烷的原料。 1) 乙烷可以在金属铁表面还原NO。研究发现，在温度为300~1100℃、N2气氛和模拟烟气条件下，乙烷可以高效地还原NO。乙烷在金属铁表面的脱硝效率可以超过95%。此外，乙烷在金属铁表面的脱硝效率也高于甲烷。乙烷的再燃脱硝和金属铁直接还原是乙烷还原NO的两个主要机理。乙烷再燃脱硝的中间产物HCN被氧化铁氧化为N2，同时氧化铁也被HCN还原为金属铁。这个过程增强了NO的持续还原反应，同时避免了在燃尽时HCN二次氧化重新生成NO，从而保证了较高的NO还原效率。 2) 乙烷可以通过裂解反应制备乙烯。乙烷裂解制乙烯技术已经在全球范围内成功应用多年。乙烯技术专利商和工程公司都具备成熟可靠的乙烷裂解制乙烯技术。乙烷蒸汽裂解制乙烯的工艺流程包括裂解、压缩、冷却和分离。在裂解部分，预热的乙烷和蒸汽进入裂解炉，在高温下反应生成乙烯和其他副产物。裂解气随后被急冷到避免分解反应的温度，然后进入透平压缩机进行多级压缩。在分离部分，使用制冷剂进一步冷却压缩部分尾气，并将氢气从中分离出来用于乙炔加氢反应，同时通过精馏塔脱除甲烷、乙烷和丙烷，得到纯度较高的乙烯。 主要参考资料 [1] 用精细化工辞典 [2] 乙烷在金属铁表面还原NO的实验研究 [3] 国内外乙烷裂解制乙烯发展现状及思考 ...

概述 [1] N-辛基吡咯烷酮（NOP）是一种高效选择性溶剂，广泛应用于有机原料的回收、润滑油的精制、聚合物和聚合反应的溶剂，以及药品、农药、颜料、香精和清洗剂等精细化学品的合成反应中。 制备 [1] 制备NOP的方法如下：将0.80kg的2-吡咯烷酮和20.8g四丁基溴化铵投入反应釜中，四丁基溴化铵的加入量是2-吡咯烷酮质量的2.6％。开启搅拌，加热混合物料至温度为85℃。然后，缓慢滴加氯代正辛烷，滴加时间为10小时，加入的氯代正辛烷的质量为1.22kg。在常压条件下，控制反应温度为90℃，搅拌反应制得N-辛基吡咯烷酮。 反应完成后，将粗品物料导入精馏釜，控制精馏釜压力为-0.07Mpa，回流比为3，收集140～155℃的馏分，精馏时间2小时，一次转化率达85％。精馏后剩余溶液可选择二次参与合成反应，或者和下一个精馏周期的反应后溶液混合进行二次精馏。产品规格：NOP含量≥98％，水分≤1％，杂质≤1％。 应用 [2-3] 1. CN201510317293.0报道了一种用于生长期的麦田除草剂，包括重量分数为25~35%的三甲基环己酮和N-辛基吡咯烷酮混合物，10~60%的助剂，其他为填料。三甲基环己酮和N-辛基吡咯烷酮的重量份数比为1:50。所述助剂为乳化剂、分散剂、润湿剂、展着剂和助溶剂中的两种以上。所述填料为有机溶剂和水中的一种或两种。该除草剂具有高效性、针对性、环保性、无二次毒性、无残留、无污染、保持生态平衡、无公害的特点，是实现生态农业和绿色企业的重要保证。 2. CN201510995519.2公开了一种低压缩性合成橡胶的配方，其中包含二硫化四甲基秋兰姆、锑基纳米复合环保阻燃剂、4,4'-(六氟异亚丙基)二酚、六水合三聚磷酸钠、N-辛基吡咯烷酮、甲基异丁基甲酮、胶原水解物、聚异戊二烯橡胶、钼酸钙和氧化锌。该合成橡胶材料具有高热导率、耐热性和低压缩性的优点，适用于汽车、电气和电子设备中的导热材料或散热材料。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710306653.6 N-辛基吡咯烷酮的合成方法 [2] CN201510317293.0一种用于生长期的麦田除草剂 [3] CN201510995519.2一种低压缩性合成橡胶的配方及其制备方法 ...

二甲基乙酰胺（DMAc）是一种常用的溶剂，具有高度的极性和溶解力，广泛应用于纺织品、塑料、医药和电子等行业。同时，它也存在一定的安全隐患，需要注意使用和管理。 一、二甲基乙酰胺的应用 1. 纺织品工业：DMAc是一种优良的纤维素溶剂，可用于纺织、印染、浸渍等工艺，提高纤维素纤维的柔软度、弹性和光泽度。 2. 塑料工业：DMAc是一种优良的塑料增塑剂，能够提高塑料的韧性、延展性、抗冲击性和耐候性。 3. 医药工业：DMAc是一种优良的药物溶剂，可用于制备各种药物的剂型，提高药物的吸收效率和生物利用度。 4. 电子工业：DMAc是一种优良的电子材料溶剂，可用于制备半导体材料、光电材料、导电材料等，提高材料的纯度和性能。 二、二甲基乙酰胺的安全性 1. 毒性：DMAc具有一定的毒性，长期接触或高浓度接触可能导致严重疾病。在使用时应遵守安全操作规程，避免接触皮肤、口腔、鼻腔等黏膜部位，必要时应佩戴防护用具。 2. 环境污染：DMAc具有一定的挥发性和水溶性，可能对环境造成污染和危害。在使用时应尽量减少挥发和溢漏，避免排放到环境中，必要时应采取有效的污染控制和治理措施。 综上所述，二甲基乙酰胺具有广泛的应用前景，但也需要注意其安全性。在使用时应选择合适的使用条件和安全措施，避免对人体健康和环境造成危害。同时，也应加强对二甲基乙酰胺的研究和监管，确保其安全使用和可持续发展。 ...

背景及概述 [3][4] 鬼臼树脂是一种抗病毒剂，主要成分包括足叶草毒素、α-足叶草脂毒素、β-足叶草脂毒素和4-去甲足叶草毒素，这些木脂体成分具有抑制疣病毒DNA有丝分裂与合成的作用，能够杀死病毒，并且具有腐蚀和角质溶解作用。 制剂规格 [3] 鬼臼树脂搽剂的成分包括鬼臼树脂25%、指示剂和水杨酸。 临床应用研究 [4] 童晓霞进行了一项关于鬼臼树脂改良法治疗女性尖锐湿疣的临床研究。研究将390名女性尖锐湿疣患者随机分为三组，分别进行鬼臼树脂改良法治疗、常规鬼臼树脂治疗和微波治疗。研究结果显示，鬼臼树脂改良组的复发率明显低于其他两组，且治疗后机体血清IL2水平升高，增强了机体的免疫反应。 适应症 [3] 鬼臼树脂适用于各种病毒性疣，包括尖锐湿疣、寻常疣、扁平疣、跖疣，还可以用于治疗皮肤癌和限局性角化性皮肤病等。 禁忌症 [3] 鬼臼树脂禁用于孕妇、婴儿、糖尿病患者以及疣或疣周皮肤有炎症或出血的患者。此外，血液循环不良或正在使用糖皮质激素的患者也禁用。 不良反应 [3] 使用鬼臼树脂后可能会出现轻度烧灼感，个别患者可能会出现水肿和糜烂，过量使用可能导致全身中毒。 用法用量 [3] 在清洁疣体后涂抹鬼臼树脂，可以预先用凡士林保护周围皮肤，但要避免药物接触到正常皮肤。待药水自然干燥后，可以用水冲洗，每隔一天使用一次，每次用量不超过1mL，通常2～3次治疗后疣体即可消失。对于较大的疣体，可以先采用外科方法或物理疗法切除疣体，待伤口愈合后再涂抹药物；对于数量较多的疣体，可以分次治疗。1%软膏或酊剂可用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹等，20%的酊剂可用于治疗跖疣。 注意事项 [3] 使用鬼臼树脂时避免接触眼睛，如果不慎入眼，应立即冲洗。 主要参考资料 [1]最新皮肤科药物手册 [2]童晓霞.鬼臼树脂改良法治疗女性尖锐湿疣130例[J].医药导报，2004(08):551-552....

背景 [1-3] ANTI-ALPHA-ACTININ是一种多克隆抗体，能够特异性结合ALPHA-ACTININ。它主要用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等，以检测ALPHA-ACTININ的水平。 检测原理：采用双抗体夹心法来测定标本中的ALPHA-ACTININ水平。首先，在微孔板上包被纯化的ALPHA-ACTININ抗体，形成固相抗体。然后依次加入ALPHA-ACTININ和HRP标记的ALPHA-ACTININ抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的ALPHA-ACTININ浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中ALPHA-ACTININ的浓度。 辅肌动蛋白包括辅肌动蛋白-1、2、3和4四种类型，它们在细胞或组织中呈特异性分布。这四种蛋白的共同结构特征是在细胞内形成反向平行的二聚体，并具有N末端肌动蛋白结合结构域(ABD)、血影蛋白样中央重复结构域和C末端"EF手"结构域。 作为细胞骨架中的重要肌动蛋白交联蛋白，辅肌动蛋白通过与其他蛋白（如整合素、钙粘素和细胞信号传导通路中的信号分子等）的相互作用，在稳定细胞粘附、调节细胞形状和细胞运动中发挥重要作用。因此，辅肌动蛋白的结构和功能与肿瘤的发生、发展和恶化密切相关。 应用 [4][5] 2型糖尿病患者尿液α-actinin-4含量与糖尿病肾病的关系研究 本研究旨在分析2型糖尿病（T2DM）患者尿液中α-actinin-4的表达变化，并探讨其与糖尿病肾损伤和糖尿病肾病的关系。 方法：选择了124例T2DM患者和30例正常对照组。根据24小时尿白蛋白的水平，将T2DM患者分为三组：24小时尿白蛋白<30mg的正常尿蛋白组（60例）、30mg≤24小时尿白蛋白<300mg的微量蛋白尿组（32例）、24小时尿白蛋白≥300mg的大量蛋白尿组（32例）。 收集所有入选对象的一般资料，如性别、年龄、病程等，并测量血压、体重、身高，计算体重指数。 采用ELISA法测定尿液中的α-actinin-4含量，并采用常规方法测定血、尿肌酐、血尿素氮、胱抑素C、血糖、糖化血红蛋白、C-肽、血脂等临床指标。根据Hojs R提出的公式估算eGFR。使用SPSS13.0软件进行统计分析，对不服从正态分布的指标进行对数转换处理后进行统计。使用x2进行比较率，使用单因素方差分析和q检验进行多组间比较，使用协方差分析消除混杂因素的影响。使用t检验进行两组间的比较。使用spearman相关分析、偏相关分析和多元回归分析进行指标间的相关分析。使用logistic回归分析尿α-actinin-4对DM患者肾功能的影响。以P<0.05为差异有统计学意义，分析尿α-actinin-4含量与各临床指标的相关性。 参考文献 [1]Lin‐LiLv,Jian‐DongZhang,Kun‐LingMa,Bi‐ChengLiu. Urinary mRNA markers of epithelial–mesenchymal transition correlate with progression of diabetic nephropathy. Clinical Endocrinology. 2012(5) [2]Jean-Louis Michaud,Erin Stitt-Cavanaugh,Nicole Endlich,Karlhans Endlich,Yves Repentigny,Rashmi Kothary,Chris R.J.Kennedy. Mice with podocyte-specific overexpression of wild type α-actinin-4 are healthy controls for K256E-α-actinin-4 mutant transgenic mice. Transgenic Research. 2010(2) [3]Life Sciences. Evidence of O-linked N-acetylglucosamine in diabetic nephropathy. 2009(13) [4]Yukinari Yamaguchi,Masayuki Iwano,Daisuke Suzuki,Kimihiko Nakatani,Kuniko Kimura,Koji Harada,Atsushi Kubo,Yasuhiro Akai,Masao Toyoda,Masao Kanauchi,Eric G.Neilson,Yoshihiko Saito. Epithelial-Mesenchymal Transition as a Potential Explanation for Podocyte Depletion in Diabetic Nephropathy. American Journal of Kidney Diseases. 2009(4) [5]廖钰. 2型糖尿病患者尿液α-actinin-4含量与糖尿病肾病相关性探讨[D].广西医科大学,2012....

背景及概述 [1] 2-氟-5-硝基苯硼酸频哪醇酯是一种有机中间体，可以通过2-溴-1-氟-4-硝基苯与联硼酸频哪醇酯反应得到，主要用于进行Suzuki反应。 制备 [1-2] 报道一、 将2-溴-1-氟-4-硝基苯(13.2g，60mmol)，4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-联(1,3,2-二噁硼戊环)(22.8g，90mmol)，[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(880mg，12mmol)，乙酸钾(17.6g，180mmol)溶于1,4-二氧六环(180mL)，置换氮气，加热到90℃搅拌过夜，LC/MS检测反应完全。向反应液中加入水(150mL)，用乙酸乙酯(200mL)萃取，有机相用饱和食盐水(150mL*2)洗涤，用无水硫酸钠干燥，浓缩后用硅胶制备色谱分离纯化(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得到2-氟-5-硝基苯硼酸频哪醇酯(14.0g,产率87.3％)。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.44-8.39(m,2H),7.49-7.45(m,1H),1.34(s,12H). 报道二、 将2-溴-1-氟-4-硝基苯(66g，300mmol)、乙酸钾(58.9g，600mmol)、双(频哪醇基)二硼(83.8g，330mmol)和二氯[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]-钯(II)二氯甲烷加合物(7.35g，9mmol)在1，4-二氧六烷(900ml，含有18ml二甲亚砜)中形成的混合物用氮气脱气1小时，然后在90℃加热14小时。冷却反应到室温，之后真空浓缩。残留物与2N氢氧化钠(11)一起搅拌10分钟，之后过滤。滤液用乙醚(2×750ml)萃取，弃去有机物。冷却含水组分到0℃，然后在15分钟内滴加36％盐酸(约175ml)进行处理直至达pH5。0℃放置所产生的沉淀物2小时，之后过滤，用冰冷水洗涤。将所得沙色固体在真空(300mmHg)下用五氧化二磷干燥，得到2-氟-5-硝基苯硼酸频哪醇酯(76.1g，95％)：δH(400MHz，CDCl 3 )1.38(12H，s)，7.17(1H，dd，J9和9)，8.32(1H，ddd，J9，5和3)，8.64(1H，dd，J5和3)。 参考文献 [1][中国发明]CN201910042996.5吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN02807057.7 作为GABA受体配体的咪唑并-嘧啶衍生物...

培养基是一种人工配制的混合物质养料，用于微生物或生物细胞组织的培养和研究。它在微生物的分离、培养、鉴定、保藏以及酿造和发酵等方面起着重要作用。培养基的具体成分根据生物的营养需要而有所不同，一般包含水、碳水化合物、含氨物质和矿物盐类等。根据所用原料的不同，培养基可分为合成培养基和天然培养基。此外，根据是否加入赋形剂，还可分为固体、半固体和液体培养基。 研究RPMI1640培养基的特点 RPMI1640是一种细胞培养基，它含有洛斯维·帕克纪念研究所研发的一类培养基，代号为1640。与其他培养基不同的是，RPMI1640含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。它还含有生物素、维生素B12和PABA，这些成分在其他培养基中并不常见。此外，RPMI1640还含有高浓度的维生素肌醇和胆碱。然而，RPMI1640培养基不含蛋白质、脂质或生长因子，因此需要补充，通常使用胎牛血清。此外，RPMI1640培养基需要在含有5-10% CO2的环境中维持生理pH值。Gibco?细胞培养基的粉末形式需要在制备时补充碳酸氢钠来调节pH值。 改良RPMI1640培养基对CIK细胞的影响 有研究探讨了改良RPMI1640培养基对CIK细胞体外增殖的影响，旨在提供质量好、数量多的CIK细胞用于临床治疗。研究使用淋巴细胞分离液提取淋巴细胞，并分别采用传统RPMI1640培养基和改良RPMI1640培养基进行培养。通过台盼蓝拒染法计数细胞、流式细胞术分析细胞表型以及MTT法检测细胞的体外细胞毒活性，结果发现，在改良培养基的条件下，CIK细胞的增殖倍数明显高于传统培养基。此外，改良培养基还能提高CD3+CD56+细胞的比例，并增强对某些细胞的细胞毒活性。 参考资料 [1] 中国卫生管理辞典 [2] 改良RPMI1640培养基对CIK细胞增殖的影响 ...

醋酸戈舍瑞林是一种通过单剂量给药的多聚缓释植入剂药物，主要适用于前列腺癌、乳腺癌和子宫内膜异位症等疾病。尽管该药物在治疗相关病症方面表现出良好的效果，但我们需要了解其引发的不良反应和相关注意事项。 醋酸戈舍瑞林是一种合成药物，可促使性腺激素的释放。长期使用该药物可抑制体内脑垂体促性腺激素的分泌，从而导致男性患者的血清睾丸酮水平下降，女性患者的血清雌二醇水平下降。然而，在初始应用阶段，男性患者的血清睾丸酮浓度和女性患者的血清雌二醇浓度可能会增加。 不良反应 1、男性患者在使用醋酸戈舍瑞林治疗时可能出现糖耐量降低，因此患有糖尿病的男性患者在使用该药物后可能无法控制高血糖。 2、部分患者在使用醋酸戈舍瑞林后可能出现血压异常，包括高血压或低血压。这种血压异常通常是暂时性的，无需医学干预即可有效处理。 3、前列腺癌患者在使用醋酸戈舍瑞林的初始阶段可能会出现暂时性的骨骼疼痛加重，需要根据具体情况进行对症处理。 4、少数女性患者在使用醋酸戈舍瑞林治疗时可能进入绝经期，且治疗后不会恢复。 以上是关于醋酸戈舍瑞林的相关药物说明，尽管该药物在应对某些严重的恶性肿瘤疾病方面具有一定疗效，但任何药物使用过程中都可能导致患者出现异常反应，因此我们必须重视并了解相关的不良反应，并根据不同情况采取相应的处理措施。 ...

豆甾醇是一种天然植物甾醇，具有广泛的应用领域。它在医药、食品、化妆品等行业中被广泛使用。豆甾醇可以作为合成芸苔素内酯的原料，也可以作为多种药物的母体化合物。此外，豆甾醇还具有独特的生理功能。 豆甾醇的制备方法 报道一 报道一种制备豆甾醇的方法。首先将植物甾醇油酸酯溶解在乙酸乙酯中，然后进行冷冻分离。通过皂化反应和固液分离，得到豆甾醇乙醇溶液。最后进行结晶纯化和再结晶纯化，得到高纯度的豆甾醇产品。 报道二 报道一种从大豆油脱臭馏出物中提取豆甾醇的工艺方法。通过超声皂化反应和分离提取，得到皂化混合物。然后进行重结晶提纯，最终得到豆甾醇。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201711165978.3 一种从植物甾醇油酸酯制备高纯度豆甾醇的方法 [2] [中国发明] CN201711013693.8 一种从大豆油脱臭馏出物中提取豆甾醇的工艺方法 ...

薄荷提取物，也称MENTHA ARVENSIS EXTRACT，在化妆品和护肤品中具有多种作用，包括抗菌、气味抑制、香精香料和皮肤调理等。它的风险系数为1，相对安全，可以放心使用。对于孕妇来说，一般没有影响，并且薄荷提取物不会引起痘痘。 薄荷含有挥发油、黄酮、有机酸和氨基酸等多种成分，不仅可以用作调香剂，还对真菌和病毒具有一定的抑制作用。 薄荷提取物的药理作用是什么？ 薄荷提取物具有以下药理作用： 少量内服能够兴奋中枢神经，扩张皮肤血管，促进汗腺分泌，从而发汗解热。 能够减轻咽喉部的炎症，收缩黏膜局部血管，减轻肿胀和疼痛。 外用能够麻痹神经末梢，起到止痛和止痒的作用。 煎剂对人型结核杆菌具有抑制作用，并且对伤寒杆菌也有明显的抗菌作用。 薄荷提取物的主要功用和治疗范围是什么？ 薄荷提取物具有以下主要功用和治疗范围： 疏风、散热、辟秽、解毒。 治疗外感风热、头痛、目赤、咽喉肿痛、食滞气胀、口疮、牙痛、疮疥和瘾疹等症状。 ...

背景及概述 氮杂(芳)环硝基化合物是一类具有高密度和爆速等特性的含能化合物。近期，多硝基吡啶衍生物作为潜在的含能前体备受关注，被广泛应用于新型高能钝感炸药的制备。为满足含能化合物的能量要求，可以在吡啶环上引入多个硝基、叠氮基或氧化呋咱等爆炸性基团。此外，取代硝基吡啶还具有良好的安定性和强烈的爆炸性，可用于军用、民用火工品，爆破器材的起爆药、起爆装药及含能催化剂等领域。5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶是一种常用的硝基吡啶衍生物，它的中文别名是2-羟基-3-硝基-5-氯吡啶，英文名称是5-chloro-3-nitro-1H-pyridin-2-one，CAS号是21427-61-2，分子式是C5H3ClN2O3，分子量是174.542，密度是1.61 g/cm3，沸点是284.1°C，熔点是234°C。 制备 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶可以通过以下反应制备： 图1 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶合成反应式 在室温下，将80 mL浓硫酸加入到150 mL三口烧瓶中，在磁力搅拌条件下缓慢加入7.4 g (0.05 mol) 2,6-二氯吡啶，待其完全溶解后，慢慢加入10.1 g (0.1 mol)硝酸钾。加完后继续搅拌30 min，缓慢升温至120 ℃，保温反应10 h。反应完毕后，将反应混合物冷却至室温，缓慢倒入碎冰中，立即析出大量白色固体，冷水洗涤，抽滤，干燥得到白色固体2,6-二氯-3-硝基吡啶7.75 g，收率80.2%。2,6-二氯-3-硝基吡啶溶解或分散于稀盐酸溶液中，降温至-5度左右；配制高浓度的亚硝酸钠溶液，预先降温至-5度，然后缓慢滴加入前一溶液中。滴加不要连续滴加，滴入少许后即用淀粉碘化钾试纸检验溶液的氧化性（其实是检验亚硝酸的含量），如果试纸呈紫黑色，显示亚硝酸过量过多，则暂停滴加；直到试纸呈浅蓝灰色（显示亚硝酸几乎消耗完毕），方可继续滴加；如此循环反复，要有耐心，不可操之过急。反应全程应避光防止重氮盐分解。如此直到所有亚硝酸钠滴完，溶液应澄清透明。反应完毕后，即加入氢氧化钠等碱溶液，然后缓慢升温（防止反应剧烈），重氮盐即分解放出氮气，随即与氢氧根离子结合产生5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶。 参考文献 [1] Zhou, Q.-P.; Zhang, G.-F.; She, J.-B. J. Coord. Chem. 2008, 61, 2601 ...

双氯西林是一种半合成的β-内酰胺类抗生素，用于治疗由革兰氏阳性菌感染引发的疾病。 双氯西林的作用机理是什么？ 双氯西林通过抑制革兰氏阳性菌细胞壁的合成起到将其杀灭的效果，从分子层面上说，双氯西林通过与青霉素结合蛋白（PBP）结合，抑制组成细菌细胞壁的肽聚糖合成。 双氯西林的药物代谢如何？ 双氯西林主要以未代谢的形式经肾通过尿液排出，其半衰期大约为20-30分钟。 双氯西林在临床上的应用是什么？ 双氯西林主要用于治疗由革兰氏阳性菌感染引发的疾病，使用前需要通过耐药性试验验证细菌对双氯西林的抗药性。 尽管双氯西林是一种耐酶青霉素，很难被β-内酰胺酶（青霉素酶）分解，但目前仍然发现了对双氯西林具有抗性的耐药菌菌株。 ...