全基因合成服务是一种体外人工合成双链DNA分子的技术，通过密码子优化服务，能够最大程度提高合成基因的蛋白表达效果。客户只需提供需要合成的序列信息，提交给服务公司进行合成。全基因合成已成为实验室常规手段之一，可以实现基因的分子改造和人工组建，同时获得自然界中不存在的基因。目前获取目的基因的方法有逆转录、PCR扩增和人工合成。 全基因合成服务原理 全基因合成服务操作程序 1. 通过软件分析目的序列，检查重复序列和特殊结构，并设计合成方案。 2. 进行单链Oligo DNA合成、DNA片段拼接等工作，将目的基因克隆于PET28a/PGEX-6P-1等载体中，并进行DNA序列的测序分析。 3. 修复错误位点，完成全长基因合成。 4. 提供实验结果，包括测序结果、测序图谱、含有合成基因的质粒及该质粒的菌液等。这些结果可以保证基因序列的完整性，无突变。 主要参考文献 [1]朱欣果，万洪深，李俊，郑建敏，唐宗祥，杨武云。人工合成小麦育种优势的主基因+多基因混合遗传分析。南京农业大学学报 2018，41（4）：625-632 [2]牛丹丹，王正祥 。全基因合成方法学研究(英文)。《应用与环境生物学报》。 ...

CD160分子是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白，也称为BY55，最初在NK细胞表面发现。CD160基因位于人染色体1q21.1区域，蛋白分子量为27kda。它与NK细胞表面的杀伤抑制性受体KIR有一定的同源性，与经典和非经典MHCI类分子结合的亲和力较低，但可以增强NK细胞和T细胞的细胞毒活性。CD160分子由6个半胱氨酸残基连接形成牢固的多聚体。最近的研究发现CD160在NK细胞中存在三种异构体。目前的研究主要集中在传统的GPI-CD160上，其mRNA广泛存在于PBMCs、NK细胞、NKT细胞和T细胞。最近的研究结果表明，CD160还可以形成含有跨膜区和胞内区的剪切异构体。 为了提高CD160分子的可溶性表达比例和表达量，可以采取以下方法： 1）密码子优化 通过根据大肠杆菌对密码子的偏好性进行优化筛选，选择使用频率大于20%的密码子。优化后的基因序列能提高mRNA二级结构的稳定性，避免翻译延迟、翻译终止、翻译移码和氨基酸错配。 2）降低蛋白表达速率 通过降低IPTG的诱导浓度，可以降低CD160分子的表达速率。调节肽链聚集速率与折叠速率的平衡有助于提高蛋白的可溶性表达。 3）调节表达温度 在37度的表达条件下，CD160分子往往会形成包涵体，而在30度的表达条件下，可能产生可溶的或有活性的CD160分子。在某些条件下（12-20度），延长诱导时间（过夜）可以增加溶解性蛋白的产量。 4）细胞周质表达 可以选择将蛋白运输到细胞周质的载体。周质空间更有利于蛋白的正确折叠和二硫键的形成。常用的载体包括pet22系列。 主要参考资料 [1] 人CD160基因转染细胞株的构建及其单克隆抗体的研制 ...

甘油十一碳烯酸酯是一种常用的化妆品成分，它可以作为柔润剂、乳化剂和皮肤调理剂使用。 甘油十一碳烯酸酯的具体应用 甘油十一碳烯酸酯有多种应用场景，以下是其中几个例子： 1) 制备一种隔离遮瑕BB霜。该产品由多种原料混合而成，包括角鲨烷、葡萄籽油、环五聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、二氧化钛等。这种BB霜具有皮肤刺激小、防晒、修复和遮瑕的作用，同时安全性高。 2) 制备一种儿童防过敏健齿牙膏。该牙膏的成分包括蜂蜜、甘油、山梨醇、黄原胶、珍珠粉等。这种牙膏不仅具有防过敏效果，还对蜂产品过敏的儿童安全可用，同时具有健齿效果。 3) 制备一种具有抗皱抗老化功效的组合物，并将其应用于美白、保湿和抗皱的化妆品中。该化妆品由多种原料制成，包括黄原胶、椰油酰肌氨酸钠、赤藓醇、抗坏血酸葡糖苷等。甘油十一碳烯酸酯作为其中的一种成分，可以突出抗皱抗老化的功效。 主要参考资料 [1] CN201710831251.8一种隔离遮瑕BB霜及其制备方法 [2] CN201810139938.X一种儿童防过敏健齿牙膏 [3] CN201810882138.7一种具有抗皱抗老化功效的组合物及其在化妆品中的应用...

火力发电是一种利用可燃物燃烧产生热能，并通过发电动力装置转换成电能的发电方式。火力发电厂的生产过程主要是将燃料的化学能转化为热能、机械能，最终转化为电能。高温高压蒸汽通过汽轮机做功后，压力和温度降低，进入凝汽器被冷却水冷却凝结成水，再经过处理后循环使用。这一系列的生产过程中需要使用到各种化工原料。 火力发电所需化工原料 1、脱硫脱硝原料：液氨、尿素、氨水、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钙。 2、锅炉用水处理原料：碳酸钠、盐酸、氢氧化钠、液碱、次氯酸钠、氯化钠、亚硫酸氢钠、聚合氯化铝、聚合氯化铝铁、聚丙烯酰胺、氨水、水合肼、活性碳、碳酰肼。 3、锅炉本体及灰管道、气机凝汽器等清洗试剂原料：盐酸、氢氟酸、氢氧化钠、亚硫酸氢钠、丙酮、乙醚、甲醇、草酸、苯及苯的同系物、缓蚀阻垢剂、杀菌灭藻剂。 4、强氧化剂原料：高锰酸钾、过氧化氢、氯酸钾、氯酸钠、硝酸等。 5、其他原料：氰化钾、三氧化二砷、氯化钡。 本页部分化工原料导航 尿素 氢氧化钙 亚硫酸氢钠 聚合氯化铝 草酸 ...

六偏磷酸钠是一种无机物，具有广泛的应用领域。它是一种白色粉末结晶或无色透明玻璃片状、块状固体，易溶于水，不溶于有机溶剂。与钙、镁等金属离子能生成可溶性络合物。六偏磷酸钠在1832年由格兰汉姆发现，因此也被称为格兰汉姆盐。它在工业和食品领域都有重要的用途。 工业级六偏磷酸钠主要用途： 1、与氟化钠加热制造单氟磷酸钠，后者是重要的工业原料。 2、作为染整的软水剂，能起到软化水的作用。 3、作为阻垢剂广泛应用于EDI、RO、NF等水处理行业。 4、用作锅炉用水和工业用水的软水剂，适用于染料生产、钛白粉生产、印染调浆和染色、清洗彩色电影拷贝、化工用水、药品、试剂生产等。 5、用作缓蚀剂、浮选剂、分散剂、高温结合剂、染色助剂、金属表面处理、防锈剂、洗涤剂助剂、水泥硬化促进剂。 6、用作铜版纸生产浆料扩散剂，以提高渗透力。 7、用于洗涤器皿和化学纤维中，以除去铁离子。 8、石油工业中用于钻探管的防锈和控制石油钻井时调节泥浆的黏度。 食品级六偏磷酸钠主要用途： 1、用于肉制品、鱼肉肠、火腿等，能提高持水性，增加结着性，防止脂肪氧化变质。 2、用于豆酱、酱油，能防止变色，增加粘稠性，缩短发酵期，调节口味。 3、用于水果饮料、清凉饮料，可提高出汁率，增加粘度，抑制维生素C分解。 4、用于冰淇淋，能提高膨胀能力，增大容积，增强乳化作用，防止膏体破坏，改善口感和色泽。 5、用于乳制品、饮料，能防止凝胶沉淀。 6、加入啤酒中能澄清酒液，防止浑浊。 7、用于豆类、果蔬罐头，能稳定天然色素，保护食品色泽。 8、六偏磷酸钠水溶液喷涂于腌制肉品上，可提高防腐性能。 ...

随着中国社会的不断发展和时代的进步，中国人的生活水平不断提高。在道路建设方面，我们不再受到路面坑洼和颠簸的困扰，也不用担心下雨天弄脏鞋子。然而，道路的维护和整修仍然是必要的，而沥青乳化剂在这方面发挥着重要的作用。 沥青乳化剂是一种新型的密封性产品，与传统工艺相比，它具有很大的进步。在环保理念中，沥青乳化剂做到了对环境无污染，因此在市场上得到了广泛应用。这表明沥青乳化剂在中国的化工发展技术工艺中不断创新。 沥青乳化剂主要用于填补道路裂缝，使道路更平整，让人们更安心地行走。它是一种亲水又亲油的表面活性剂，能够降低溶剂的表面张力，改变体系的界面性质和状态，从而产生润湿、乳化、起泡、洗涤、分散、抗静电、润滑、加溶等作用，满足实际应用的需求。 ...

聚乙二醇PEG400是一种环氧乙烷缩合物，外观为无色透明液体。而聚丙二醇PPG400是一种环氧丙烷缩合物，外观为无色透明油状粘稠液体。它们的色泽都小于等于20，羟值分子量和pH值几乎没有区别。羟值都在255~312之间，分子量都在360~440之间，pH值都在5到7之间。然而，聚乙二醇PEG系列产品在达到1000之后会变为固态，可以切片，而PEG400的凝固点为4～10℃。相反，聚丙二醇PPG没有凝固点，从200到8000都是无色透明油状粘稠液体。PEG的水份含量≤1.0，而PPG的水份含量≤0.5。 聚乙二醇系列产品可用作酯型表面活性剂的原料。PEG-400可用于物料分散、湿润、吸湿和润滑。化妆品级的PEG-400可用于化妆品的基质。此外，它还可用作橡胶工业和纺织工业的润滑剂和润湿剂。 PPG系列产品可溶于甲苯、乙醇、三氯乙烯等有机溶剂。PPG200、400和600可溶于水，并具有润滑、增溶、消泡和抗静电性能。PPG-200可用作颜料的分散剂。在化妆品中，PPG400可用作润肤剂、柔软剂和润滑剂。 ...

伐地那非和他达拉非是两种治疗男性勃起障碍（ED）的药物。它们通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而使得平滑肌松弛，增加人体阴茎海绵体血流，增强性刺激的自然反应。 ED影响了高达50%的40-70岁男性的性生活。伐地那非和他达拉非在治疗男性ED方面具有类似的效果和不良反应。然而，由于这两种药物均能提高硝酸酯的降压作用，所以不适用于那些服用硝酸酯类药物治疗心肌缺血的患者。此外，在服用a-肾上腺素受体阻滞剂治疗良性前列腺增生的患者中，应谨慎使用这两种抑制剂。 伐地那非的效果如何？ 伐地那非具有以下优点： 1. 起效迅速：服用伐地那非片后十几分钟即可起效，使患者对自己的性功能产生信心。 2. 有效时间窗恰当：大多数使用者首次使用伐地那非即可得到满意的效果，其药效长达12小时，可以减少工作或社会生活中的不便和困扰。 3. 勃起硬度好：伐地那非能让患者勃起容易，硬度高，长期服用伐地那非的患者性交成功的比率高于90%。 4. 耐受性较好：伐地那非有良好的耐受性，不良反应通常会在短时间内消失。 5. 可溶于水和乙醇，适合制作保健酒、口服液等产品。 他达拉非的效果如何？ 他达拉非具有以下优点： 1. 有效作用时间长，可以长达36个小时左右，起效快，效果明显。 2. 相对较高的安全性，对于糖尿病、高血压和部分心血管疾病的患者来说，科学的使用方法可以显著改善性生活质量。 3. 在适度饮酒和高脂肪饮食后也可以放心服用。 4. 不需要根据年龄调整剂量，只需考虑个体对药物的敏感度，根据医嘱适当调节用量。 总结： 与伐地那非相比，他达拉非具有更长的半衰期和持续时间，大部分优选试验研究表明他达拉非更容易被患者首选。然而，他达拉非也存在一些局限性，如可能引起工作困扰和异常勃起等问题。因此，在临床上应根据患者实际情况选择短效或长效制剂治疗ED。 ...

背景及概述 [1] 一硫化钴是一种化学式为CoS的化合物，分子量为91.00。它存在两种形式，即α型和β型。α型是黑色不定形粉末，在空气中会转变为Co(OH)S，可溶于HCl。β型则是灰色粉末或银红色八面体形晶体，熔点高于1116℃，相对密度为5.45。它微溶于酸，不溶于水。制备β型一硫化钴的方法是在隔绝空气的条件下将硝酸钴水溶液通入硫化氢，然后将生成的沉淀缓慢升温至106～500℃进行干燥。而制备α型一硫化钴的方法是将金属钴粉与硫黄在真空下封入石英管中，然后在700℃加热72小时。 应用 [2] 一硫化钴可用作催化剂，也可用于制备化工原料。例如，可以利用一硫化钴制备硫掺杂的磷化钴/碳纳米纤维复合材料。制备方法如下：步骤1)：将聚丙烯腈粉末加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，并持续搅拌，得到均一的粘稠暗黄色的聚丙烯腈分散液；步骤2)：将聚丙烯腈分散液进行静电纺丝，得到聚丙烯腈纳米纤维膜；步骤3)：将聚丙烯腈纳米纤维膜在空气气氛下预氧化，得到预氧化后的聚丙烯腈纳米纤维膜；步骤4)：将预氧化后的聚丙烯腈纳米纤维膜在惰性气体保护下进行升温碳化，得到碳纳米纤维膜；步骤5)：将碳纳米纤维膜剪成小块，然后浸泡于硝酸/浓硫酸混合溶液中，进行表面亲水处理，得到碳纳米纤维预处理膜；步骤6)：将钴盐与硫脲按比例分散于有机溶剂中，然后将该分散液与碳纳米纤维预处理膜通过溶剂热反应，得到一硫化钴/碳纳米纤维复合材料；步骤7)：将一硫化钴/碳纳米纤维复合材料与次亚磷酸钠在惰性气体保护下发生磷化反应，制得硫掺杂的磷化钴/碳纳米纤维复合材料。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201710572425.3一种硫掺杂的磷化钴?碳纳米纤维复合材料及其制备方法 ...

吡啶是一种具有特殊药效和结构特性的含氮六元杂环化合物。吡啶衍生物在自然界广泛存在，并且许多物质具有特殊的药理作用。目前，吡啶类化合物主要通过化学合成获得。3-羟基-2-硝基吡啶是一种具有刺激性的物质，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。然而，传统的3-羟基-2-硝基吡啶合成过程时间长，有时甚至需要一天的时间，存在一定的危险性。克唑替尼是美国Pfizer公司最近研制的一种小分子新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该抑制剂已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准，可用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌。克唑替尼能有效抑制肝细胞生长因子受体(HGFR)和ALK的生长，而3-羟基-2-硝基吡啶则是合成克唑替尼的重要中间体。 制备方法 方法1：一种3-羟基-2-硝基吡啶的制备方法，包括以下步骤： （1）将3-羟基吡啶与浓硫酸混合，并在减压条件下挥发氯化氢，然后加入质量百分比为42%的发烟硫酸和发烟硝酸，升温到80℃并搅拌3小时，得到混合物。 （2）向混合物中滴加浓氨水，调节pH值至5.5，然后加水搅拌得到沉淀物，对沉淀物进行过滤和烘干，最终得到3-羟基-2-硝基吡啶。 方法2：制备3-羟基吡啶。在装有温度计、回流冷凝管、恒压滴液漏斗和磁力搅拌的250ml三颈烧瓶中，加入85ml 20%盐酸溶液(0.510mol)，然后缓慢滴加10g糠胺(0.102mol)。滴加完毕后，冷却至10℃左右，缓慢滴加19ml 30%浓度的H2O2，滴加时间为30～40分钟。滴加完毕后，保温1.5小时，加热至100℃，回流2.5～3小时，通过取样监控反应终点。反应完成后，冷却至室温，用1mol/L的NaOH调节pH值为7～8，然后用乙醚多次萃取，最终得到3-羟基吡啶，产率为83%。 主要参考资料 [1] CN201310646370.8一种3-羟基-2-硝基吡啶的制备方法 [2] CN201510769632.9一种3-羟基-2-硝基吡啶的合成工艺 ...

单宁酸是一种天然防腐剂，具有抗氧化作用，可以有效防止红酒氧化变酸，保持红酒的最佳状态。除此之外，最近的研究发现，单宁酸在预防和治疗心血管疾病方面也非常有效。心血管疾病一直是人类健康的头号威胁，因此中老年人每天适量饮用红酒是一个很好的选择。此外，现在很多年轻人工作压力大，精神紧张，处于亚健康状态。因此，养成喝红酒的习惯可以帮助年轻人放松心情，缓解压力。 单宁酸是什么成分？ 单宁酸是植物界常见的一种成分，也被称为单宁或单宁。它们的种类繁多，分子结构复杂，差异很大。一般来说，食物中含有较多的浓缩单宁和较少的可水解单宁。单宁酸是一种多酚类物质，进入人体后能与细胞内的某些物质发生化学反应。动物实验表明，单宁酸能增强人体细胞的抗氧化活性，抑制细胞突变，防止细胞癌变，抑制致癌物质的活化，阻止某些食物成分在胃中转化为强力致癌物质，并能抑制肿瘤的生长。 红酒中的单宁酸是哪里来的？ 单宁酸是红酒中非常重要的成分，主要来自葡萄皮和葡萄籽。在红酒的发酵过程中，葡萄皮被保留下来，单宁溶解到酒中。此外，红酒还会从橡木桶中吸收一定的单宁。从化学结构上看，从葡萄皮中浸渍的单宁是涩味单宁，从橡木桶中提取的单宁是水解单宁。 单宁酸对红酒的影响是什么？ 适量的单宁酸不仅是红酒的天然防腐剂，还能为红酒增添风味。单宁酸为红酒构建了稳定、坚实、饱满的结构，有效聚合稳定色素物质，赋予红酒完美鲜艳的色泽，并与其他物质发生反应，增加红葡萄酒的复杂性。存放时间较长的红酒通常富含单宁，但随着时间的推移，单宁会逐渐趋于稳定。适量的单宁酸带来微苦味，与浓郁的果香完美匹配和平衡，带来成熟而丰富的口感。然而，过多的单宁酸会使红酒口感苦涩难闻，压抑果香的发展。因此，单宁酸的量需要恰到好处，以增加酒的凝聚力，统一酒中的不同气味。 单宁酸与食物的搭配 单宁强劲的红酒特别适合搭配油腻的高蛋白食物，如牛排、奶酪、烧鹅、烤鸭、红烧肉。单宁分子带负电，而蛋白质分子带正电，当红酒中带负电的单宁分子遇到牛排中带正电的蛋白质分子时，单宁会溶解油腻，迅速软化。这种“化学反应”会给人的口腔带来一种非常舒适愉悦的感觉。 ...

PDMS是一种有机硅化合物，由硅-氧键和甲基基团构成。它具有良好的化学稳定性和低表面张力，被广泛应用于医疗、化妆品、电子等多个领域。 PDMS的特性有哪些？ PDMS具有以下主要特性： 出色的化学稳定性：PDMS在广泛的温度和环境条件下都能稳定存在。 低粘度和低表面张力：PDMS的黏度和表面张力都非常低，易于处理和应用于涂层、润滑剂等领域。 高温稳定性：PDMS可以在高温环境下长时间稳定，具有良好的耐热性。 柔软和弹性：PDMS具有优异的柔软性和弹性，可以在不同形状和尺寸的表面上形成平滑的薄膜。 PDMS在医疗领域有哪些应用？ PDMS在医疗领域有多种应用： 医疗器械：PDMS被广泛应用于制造医疗器械，如导管、心脏支架等。其具有生物相容性和稳定性，不会引发过敏反应。 药物输送系统：PDMS可用于制造微流体芯片，实现精确的药物输送和样品分析。 组织工程：PDMS可以用于制造生物可降解的支架，提供支撑和导向，促进组织再生。 PDMS在电子行业有哪些应用？ PDMS在电子行业有多种应用： 微电子制造：PDMS作为光刻胶的替代品，在微电子制造中用于光刻和形成微结构。 柔性电子器件：PDMS弹性和柔软性使其成为制造柔性电子器件的理想材料，如柔性显示器、传感器等。 微流体芯片：PDMS可以制作出微型通道和储液腔，用于微流控和生物传感。 PDMS的制备方法有哪些？ PDMS的制备方法主要包括： 聚合法：通过硅氢退火聚合反应，将二甲基硅氧烷单体聚合为高分子聚合物。 分散法：通过表面活性剂或乳化剂的作用，将二甲基硅氧烷分散在溶液中，并通过溶剂挥发使其凝胶化。 交联法：通过添加交联剂，在PDMS聚合物中引入交联结构，提高其强度和耐久性。 ...

背景及概述 [1-3] (S)-N-BOC-2-哌啶甲醇是一种有机中间体，可以通过多种方法合成。其中一种方法是将N-Boc-L-哌啶-2-羧酸与硼烷四氢呋喃络合物或二甲硫醚络合物进行还原。另一种方法是使用(S)-2-碳酸甲酯哌啶-1-碳酸叔丁酯经四氢铝锂还原得到。 制备 [1-3] 报道一、 首先将化合物N-Boc-L-哌啶-2-羧酸（10.0g,46.6mmol）溶解在THF（100mL）中，保持在0℃的氮气保护下。然后缓慢滴入硼烷（100mL,1MinTHF）至反应瓶中，反应3小时。反应完成后，用甲醇（80mL）淬灭反应，浓缩反应液后经过柱层析纯化（洗脱剂：PE/EtOAc(v/v)=3/2），得到无色油状物7.04g，产率为75.2%。 1 HNMR(400MHz,CDCl 3 ):δ3.99-3.87(br,1H),3.68-3.51(m,2H),3.48-3.39(m,1H),3.34-3.25(m,1H),2.05-1.92(m,2H),1.88-1.71(m,2H),1.45(s,9H)ppm。 报道二、 将(S)-1-(叔丁氧基羰基)哌啶-2-甲酸(18.5g,80.7mmol)在无水THF(44.4mL)中的溶液冷却至0℃。历时15分钟逐滴加入BH 3 .Me 2 S(44.4mL,88.8mmol)。加入结束后，将混合物温热至室温，并继续搅拌18小时。将混合物用水淬灭，并用乙酸乙酯萃取。将有机萃取物经无水Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。将得到的残余物在硅胶上快速色谱分离(35％的乙酸乙酯在己烷类中的溶液)，得到作为白色固体的(S)-N-BOC-2-哌啶甲醇(14.2g,82％)。MS116(MH+-boc) 报道三、 将氢化铝锂（38mg,1mmol）加入溶有(S)-2-碳酸甲酯哌啶-1-碳酸叔丁酯（1mmol）的干燥四氢呋喃溶液（10mL）中，室温下搅拌过夜，加入水（0.5mL）淬灭反应，减压除去溶剂，残余物经快速柱层析分离（石油醚：乙酸乙酯=5：1），得到(S)-N-BOC-2-哌啶甲醇。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201310711751.X作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的应用 [2][中国发明,中国发明授权]CN201310056066.8苯并咪唑-2-哌嗪类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途 ...

碳酸钾是一种优异的水溶肥料，能够快速提供作物的生长速度和产量。在农业上，碳酸钾可以与其他肥料结合使用，对作物和土壤更有利。 过去，碳酸钾主要用于工业生产，没有广泛应用于农业。然而，随着水溶性肥料的发展，碳酸钾作为高端水溶性碱性气泡肥料的原料，受到了农民的重视。碳酸钾不仅可以提供植物所需的钾元素养分，还可以通过反应释放二氧化碳，增加土壤或大棚中的二氧化碳释放量。在许多农业发达国家，碳酸钾已经被用作优质化肥的原料。 农用碳酸钾具有独特优势 1.快速补钾，提供碳源 碳酸钾是典型的高端水溶性碱性气泡肥料，能够快速提供植物所需的钾元素，并大量释放二氧化碳。这样就不需要每天将大棚掀开进行空气流通和补充棚内二氧化碳，能够及时增强作物的光合作用。 2.平衡土壤的PH值 K2CO3溶于水后呈碱性，可以提高酸性土壤的PH值，特别对有机质丰富的土壤具有很好的调节效果。这样土壤在吸收营养的过程中逐渐达到酸碱平衡，农户在使用过程中也不需要专门改良酸性土壤。在酸性土壤施用过程中，农作物吸收了钾元素，同时形成碳酸，然后逐渐热分解。 为了适应、推动并引领水溶性肥料行业的发展，农用碳酸钾研发企业不断探索省时省工、投资较低、经济实惠的产品。碳酸钾作为农用肥主要有三大优势。第一，可以使土壤在吸收营养的过程中逐渐达到酸碱平衡。在酸性土壤施用过程中，农作物吸收了钾元素，同时形成碳酸，然后逐渐热分解。第二，由于纯度高，完全适用于水溶性肥料。碳酸钾的纯度比石油还高，经过电解后生成二氧化碳，因此要求碳酸钾的养分大于99.5%，这样的条件很适合作为水溶性肥料的原料。第三，吸收后在改性过程中利用光合作用，释放二氧化碳，不需要碳酸钙的反应。 另外，碳酸钾的使用将为农民带来省工省时的便利。只要温度保持在室温，碳酸钾就可以释放二氧化碳，不需要每天将大棚掀开进行空气流通和补充棚内二氧化碳。农户在使用过程中也不需要专门改良酸性土壤。此外，碳酸钾的成本不断降低，使其成为水溶性肥料优质、实惠的原料产品。 ...

背景 [1-3] 琼脂糖凝胶回收试剂盒是一种用于从DNA琼脂糖凝胶中回收目的DNA的试剂盒。该试剂盒采用了融胶液，可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱，在特定条件下，使DNA能在离心过柱的瞬间，结合到DNA纯化柱上，在一定条件下又能将DNA充分洗脱，从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需酒精沉淀，通常12个样品只需不足20分钟即可完成。每个DNA纯化柱可以结合的DNA量的上限约为15微克。 琼脂糖凝胶回前后对比图 适用于从DNA琼脂糖凝胶(agarose gel)电泳后割取的含有目的DNA的凝胶块中快速提取DNA。该目的DNA通常为PCR产物、质粒DNA酶切出来的DNA片段、超螺旋质粒DNA单酶切后的线性化产物和DNA连接产物等。 琼脂糖凝胶回收试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA。长至30个碱基的引物均可被完全去除。DNA回收效率通常为60-90%。接近100bp或10kb的DNA片段回收效率要略低一些，大于10kb的DNA回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA含量特别低也会导致回收效率下降。 琼脂糖凝胶回收试剂盒纯化所得DNA可直接用于酶切，连接，转化细菌，测序，PCR，杂交等后续操作。 应用 [4][5] 用于类病毒cDNA体外连接产物回收中出现的非特异条带原因探究 通过琼脂糖凝胶电泳分析和回收啤酒花矮化类病毒（Hop Stunt viroid,HSVd）cDNA体外连接产物中二聚体时,常发现回收的二聚体产物中有单倍体和其他非目标条带存在,这种现象目前尚未报道,为了明确该现象发生的原因。 结果如下:1.分别通过PCR扩增和体外连接获得HSVd cDNA单倍体、二倍体及二倍体以上的多聚体片段混合产物样品,通过琼脂糖凝胶电泳回收其中的二聚体,回收产物再经过聚丙烯酰铵凝胶（Polyacrylamide acrylamide gel,PAGE）电泳,结果显示,除了二聚体外,从两种产物中还回收到了单倍体和其他非目标条带。 2. 通过体外连接,获得桃潜隐花叶类病毒（Peach latent mosaic viroid,PLMVd）三个分离物和真菌TP-3-1延伸因子的单倍体、二倍体及二倍体以上的多聚体片段混合产物样品,然后通过琼脂糖凝胶电泳回收其二聚体,结果显示,对4个样品回收的二聚体产物中均存在单倍体和其他非目标条带。结果表明这种现象不仅存在HSVd的cDNA中,而且也存在于其他类型的DNA中,是一种普遍现象。 3.选取通过PCR获得的HSVd cDNA单倍体、二倍体及二倍体以上的多聚体片段混合产物,使用4种不同品牌的琼脂糖凝胶回收试剂盒回收其二聚体,回收产物经PAGE电泳,结果显示回收产物中除二聚体外均有单倍体和非目标条带,表明这种非特异反应与选用的胶回收试剂盒品牌无关。 参考文献 [1]A rapid and efficient procedure for the purification of DNA from agarose gels.S.C.Girvitz,S.Bacchetti,A.J.Rainbow,F.L.Graham.Analytical Biochemistry.1980 [2]Activation and Repression at the Escherichia coli ynfEFGHI Operon Promoter.Meng Xu,Stephen J.W.Busby,Douglas F.Browning.Journal of Bacteriology.2009 [3]Fangman W L.Nucleic Acids Research.1978 [4]A reliable method for the recovery of DNA fragments from agarose and acrylamide gels.Dretzen G,Bellard M,Sassone-Corsi P,et al.Analytical Biochemistry.1981 [5]刘森.类病毒cDNA体外连接产物回收中出现的非特异条带原因探究[D].华中农业大学,2016. ...

青霉素是20世纪40年代应用于临床的第一个天然抗生素，随后在青霉素的化学结构基础上又研发了一系列半合成青霉素。 青霉素还有一个名字叫盘尼西林，它算是一个“历史悠久”的老药了；阿莫西林也有个名字叫羟氨苄青霉素，它们都是同属于青霉素类的抗生素。 1、从药物的结构上面来说，阿莫西林是在青霉素的基础上，又多了一个羟基一个氨基，所以叫做羟氨苄青霉素。 2、从抗菌谱上面来讲，青霉素G即平时我们所说的青霉素，属于是窄谱青霉素，对溶血链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性的球菌、李斯特菌等革兰氏阳性的杆菌、淋球菌等革兰氏阴性球菌以及大多数厌氧菌有效，但是对革兰氏阴性杆菌则是无效的。 而且阿莫西林是属于广谱的青霉素，除了青霉素所能覆盖的细菌之外，还对自身的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属以及流感嗜血杆都有着良好的抗菌活性。青霉素对自身肠球菌仅有的抑制作用，常常需要和其他的抗生素相联合。而阿莫西林对肠球菌作用比较青霉素强。阿莫西林还对幽门螺杆菌有杀灭作用。 并且二者相似，但是又有不同，青霉素主要是对增殖期的细菌有杀灭的作用，对革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性球菌，都有相对比较强的杀菌作用，而阿莫西林对革兰氏阳性菌的作用是略低于青霉素，但是它对革兰氏阴性杆菌，比如：破伤风杆菌，幽门螺杆菌等有相对比较强的杀灭作用。我们经常说治疗幽门螺杆菌感染常用的四联药物，其中之一就有阿莫西林。 3、阿莫西林，是属于半合成的青霉素，它有注射剂，也有口服制剂，但是青霉素，仅仅只有注射剂，仅供注射以及静脉滴注使用。二者都用青霉素做皮试。皮试阴性方可使用。 4、适应证的不同，阿莫西林是可以用来治疗伤寒、伤寒带菌者；还可以与克拉霉素、兰索拉唑三联用药以根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化性溃疡复发率。但是青霉素却没有这些适应证。 5、剂型，青霉素G是由于不耐酸，口服之后可以迅速被胃酸所灭活，仅仅吸收给药量的15%左右。所以，青霉素G仅有注射剂型。 而阿莫西林口服则不被胃酸所破坏，而且吸收迅速比较的完全，可以吸收给药量的60%--75%左右。所以，阿莫西林不但有注射剂，也有口服剂型。 6、不良反应，青霉素比较常见的不良反应为变态反应，主要的表现为过敏性的休克、溶血性的贫血、血清病样的反应等。 阿莫西林的口服比较常见的不良反应为胃肠道的反应，比如：腹泻、恶心、呕吐等相对比较的常见，其次则为皮疹，传染性的单核细胞增多症患者比较容易发生。 其实我们从不良反应来看，二者都可以引起过敏的反应，但是青霉素则以速发型的过敏性休克最为严重，如果一旦抢救不及时的时候或许可以致命；但是阿莫西林的这种情况相对比较的少见，发生过敏多则为迟发性的粟粒样皮疹等表现。 所以，综上所述，青霉素和阿莫西林的抗菌谱都不同，适应证也是不同的。青霉素G只有注射剂，而阿莫西林还有口服剂型，在不良反应方面略有不同，临床上面的应用应该根据患者以及疾病的情况合理的进行选用。 ...

二嗪磷是一种农药，主要用于防治多种害虫。它通过抑制昆虫体内的乙酰胆碱酯酶合成，具有良好的防效。 制剂方法 报道一 报道一种制备二嗪磷包膜缓释颗粒剂的方法： 1、制备含二嗪磷的悬浮液：将二嗪磷溶解在水中，通过超声分散得到含有二嗪磷的悬浮液。 2、制备载药硅藻土颗粒：将干燥的硅藻土颗粒与二嗪磷悬浮液混合，经过真空灌注和冷冻干燥得到载药硅藻土颗粒。 3、制备包膜剂：将羟甲基乙烯脲树脂、磺化石蜡、蓖麻酸钙和乙腈混合形成包膜剂。 4、包膜：将载药硅藻土颗粒置于流化床中，利用喷嘴将包膜剂喷涂到颗粒上，经过冷却和烘干得到二嗪磷包膜缓释颗粒剂。 报道二 报道一种制备二嗪磷微胶囊的方法： 1、制备高分子共聚物PBS-co-PLA：将丁二酸、丁二醇、乳酸和催化剂在特定条件下反应得到高分子共聚物。 2、制备油相：将PBS-co-PLA溶解在二氯甲烷中，加入二嗪磷原药，搅拌溶解得到油相。 3、制备水相：将去离子水中加入PVA-1788，搅拌溶解得到水相。 4、制备微胶囊：将油相加入水相中，剪切混合得到乳液，经过挥发和固化得到二嗪磷微胶囊。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710139107.8 一种二嗪磷包膜缓释颗粒剂的制备方法 [2] [中国发明] CN201511013307.6 二嗪磷微胶囊的制备方法 ...

壳聚糖是一种线性多糖，由氨基葡萄糖和N-乙酰葡糖胺组成，通过糖苷键组合而成。 壳聚糖有多个译名，如几丁质或壳多糖等，由甲壳素经脱乙酰化作用制备。 壳聚糖在商业和生物医学领域有广泛的应用，尤其在生医材料中具有良好的生物相容性和无生物毒性。 壳聚糖的性质 壳聚糖呈白色或灰白色，半透明无定形固体，不溶于水和稀碱溶液，可溶于稀有机酸和部分无机酸。 壳聚糖含有羟基和氨基，可以通过多种反应生成不同结构和性能的衍生物。 壳聚糖的应用 营养品研究 壳聚糖与油脂反应，但其作用机理尚未明确，且尚无临床证明其对油脂阻碍的功能。 美国食品及药物管理局已发出警告信，要求营养品零售商不要夸大壳聚糖的功效。 塑胶替代物 过敏反应 海鲜类过敏反应主要是由虾子和螃蟹的肉作为过敏原引起的。 ...

环己酮是合成己内酰胺和己二酸的重要中间体，而己内酰胺和己二酸是生产尼龙6和尼龙66的重要单体，因此环己酮的研究备受关注。我国生产的环己酮主要应用于己内酰胺的生产，也有一部分是应用于己二酸的生产，从而用于尼龙和聚氨酯产业；酮醛树脂具有抗氧性良好等优点，其生产也有环己酮的参与。环己酮除了是重要化工原料外，也是应用极其广泛的有机溶剂。环己酮具有溶解性好，毒性较低，价格低廉等优点，使其在涂料、农药、染料等领域广泛应用。4-二甲氨基环己酮作为常见的环己酮衍生物被广泛应用于医药化工行业。 如何制备环己酮及其类似物？ 目前，苯酚加氢法生产环己酮及其类似物的工艺备受关注，该工艺具有生成产物高选择性，操作简单，反应效率高等优点。因此，关于苯酚加氢制备环己酮的工艺研究集中在高效催化剂的研究。根据研究发现，催化剂载体对产物的选择性起关键作用，在载体中引入酸性助剂或者使用酸性载体都可以促进反应向生成环己酮的方向进行，从而提高苯酚转化率和环己酮的选择性。 图1 4-二甲氨基环己酮的合成反应式 如何进行实验操作？ Al-MCM-41的制备：将12.4707g硅酸钠，0.0707g硫酸铝，40mL去离子水混合，搅拌至溶解；用1mol/L盐酸溶液调节pH值为10.5，搅拌15min；滴加CTAB溶液(0.7373gCTAB溶于15mL去离子水)，搅拌1h；将上述混合液于晶化釜170℃保持12h。再过滤，水洗，干燥焙烧得到白色粉末。 苯酚加氢反应：苯酚定向加氢制备环己酮的反应是将0.1g取代苯酚，0.08g催化剂和10mL溶剂加入压力反应釜中；通入0.2MPa N2和H2各五次以除去空气，再引入1.0MPa H2。然后将压力反应釜加热至100℃，搅拌5h。反应完成后，将反应器冷却至室温并减压。将釜液移入离心管，进行离心以分离催化剂。取出离心管中的上清液，进行气相分析。将下层的催化剂经洗涤，干燥后，再应用于苯酚定向加氢反应。 参考文献 [1] Stanetty, Peter; Kasemann, Olaf; Schmid, Martin Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995 , # 9 p. 2101 - 2110 ...

2-氨基-5-溴苯甲腈是一种黄棕色或灰白色的固体，可溶于甲醇。它是一种腈类衍生物，常用于合成农药、脂肪族胺、苯甲酸和高级涂料的中间体。 合成方法 图1 展示了2-氨基-5-溴苯甲腈的合成路线。 方法一：将溴化铵、过氧化氢和2-氨基苄腈的AcOH溶液分批次加入反应瓶中，在室温下搅拌24小时，然后浓缩混合物，用NaOH水溶液调节pH值，过滤固体并洗涤，最后溶解在过量的DCM中，结晶得到所需化合物。 方法二：将邻二甲苯双(三乙基三溴化铵)添加到苯胺衍生物的溶液中，反应一段时间后，通过萃取、干燥和纯化得到目标产物2-氨基-5-溴苯甲腈。 用途 2-氨基-5-溴苯甲腈可用作医药中间体、涂料的合成中间体，也可应用于高分子材料的合成。在合成转化中，苯环上的溴单元可以通过Suzuki偶联反应引入不同的芳基或烷基，也可转变为硼酸单元进行后续转化；苯环上的氰基基团可轻松转化为醛基、羧基、酰胺等官能团。 参考文献 [1] Mathews, Neil et al PCT Int. Appl., 2007080401, 19 Jul 2007. [2] Hemati, Roya et al Letters in Organic Chemistry, 15(8), 682-687; 2018. ...