2-氨基-4-甲氧基吡啶，又称为2-Amino-4-methoxypyridine，是一种常见的有机合成中间体。它的分子式为C 6 H 8 N 2 O，CAS号为10201-73-7，分子量为124.14。该化合物外观为黄色或者黄白色固体，在常见的有机溶剂中溶解性好，但在水中溶解性较差。 合成方法 2-氨基-4-甲氧基吡啶的合成可以通过两种常规方法进行。一种方法是从2-溴-4-甲氧基吡啶出发，利用适当的铜盐的促进下进行和氮原子的偶联反应。另一种方法是从2-氨基-4-氯-吡啶出发，利用吡啶环的缺电子性质，通过甲醇钠的芳香亲核取代反应得到目标产物。 用途 2-氨基-4-甲氧基吡啶主要用作有机合成中间体，可作为分子骨架参与手性药物分子、生物活性分子以及含氮配体的合成。其中的氨基可以通过酰化反应将分子骨架连接到目标分子中。此外，还可以在适当的反应条件下在氨基的对位引入卤素原子。 环境危害 由于2-氨基-4-甲氧基吡啶是一种吡啶有机碱类化合物，对水环境具有较大的危害性，因此在使用过程中应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 保存方法 2-氨基-4-甲氧基吡啶应密封储存在低温（一般要求2~8度）且干燥的环境中，最好是惰性气体保护的贮藏器内。该化合物化学性质稳定，不易变质，避免氧化物接触。在常规情况下不会分解，没有危险反应。存放时应尽量避开酸性物质。 核磁数据 1 H NMR (CDCl 3 , 600 MHz): δ 7.90 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 5.9 Hz, J = 2.2 Hz, 1H), 5.98 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 4.40 (s broad, 2H), 3.79 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3, 100 MHz): 167.3, 160.1, 149.3, 102.6, 92.5, 55.0. [1] 参考文献 [1] Fantasia, Serena et al Advanced Synthesis & Catalysis, 355(4), 627-631; 2013. ...

L-2-氨基丁酸是一种非天然手性氨基酸，可用作手性药物的前体，用于抑制神经信息传递和促进脑细胞代谢。它可以通过酰胺化制备抗癫痫药物左乙拉西坦和布瓦西坦的关键前体氨基丁酰胺，也可以通过还原L-2-氨基丁酸制备抗结核药物乙胺丁醇的关键手性中间体。 目前，传统的化学制备方法因成本高、能耗高、污染严重、光学纯度低等缺点失去了竞争力，因此生物制备成为研究的热点。最近的研究表明，利用L-苏氨酸为底物，通过苏氨酸脱氨酶、亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的一锅法转化制备L-2-氨基丁酸，可以获得高达97.3%的收率。然而，该方法需要构建多种基因的生物催化剂，并且操作繁琐，增加了生产成本和工艺要求。因此，我们需要构建多酶级联催化的单细胞以实现高效的L-2-氨基丁酸生物制备。 本研究通过分子动力学模拟软件计算分析，发现截短亮氨酸脱氢酶的Loop区域可以显著提高酶活力。此外，通过双拷贝亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的多酶催化平衡，构建了单细胞E. coli BL21/pACYCDuet-RM菌株。该菌株在最适条件下转化L-苏氨酸，产量达到最大值66.4 g/L，产率接近100%。 通过5 L发酵罐全细胞转化制备，可以获得高摩尔转化率的L-2-氨基丁酸。这一研究为生物制备L-2-氨基丁酸提供了新的方法和策略。 图1 多酶级联表达制备l-2-氨基丁酸的示意图 科学发现一 截短Loop处的氨基酸可以大幅影响酶活力，而且364–374位氨基酸的截短则显著提高了比酶活。 科学发现二 使用GROMACS进行分子动力学模拟，发现突变体的结构更稳定，截短后蛋白构象更紧密，底物更易结合，酶活提高。 科学发现三 菌株E. coli BL21/pACYCDuet-RM具有明显的优越性，摩尔转化率相较于其他菌株提高了74.6%、39%。 科学发现四 最适转化条件为pH7.5、温度35℃、最适底物浓度80 g/L，此时重组菌E. coli/ pACYCDuet-RM产量达到最大值66.4 g/L，产率接近100%。 科学发现五 通过5 L发酵罐全细胞转化制备，可以获得高摩尔转化率的L-2-氨基丁酸。 图2 5 L发酵罐全细胞转化制备l-2-ABA ...

三甲基硅咪唑是一种硅烷化试剂，具有一定的吸湿性，可以与水反应。它能够快速、高效地与羟基和羧基发生反应，多用于有机合成基础研究和药物分子结构修饰与合成。 合成方法 图1 三甲基硅咪唑的合成路线 将咪唑、硫酸壳聚糖纳米杂化物和六甲基二硅氮烷加入干燥的圆底烧瓶中，加热至90℃，搅拌反应7分钟，直到达到透明液体。反应结束后过滤除去催化剂，浓缩蒸发滤液，即可得到三甲基硅咪唑。 应用 三甲基硅咪唑在有机化学中是一种常用的硅烷化试剂，可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。此外，它还可以和三氯氧膦进行反应，将咪唑基团转移至膦中心生成三咪唑氧膦化合物。该化合物在医药生产领域有广泛应用，例如作为抗菌素的合成中间体。 图2 三甲基硅咪唑的应用 在氩气环境下，用氧氯化磷和三甲基硅基咪唑反应，经过浓缩和结晶得到目标产物分子。 参考文献 [1] Behrouz, Somayeh et al Chemical Papers, 74(1), 113-124; 2020 [2] Vinogradov, Serguei V. et al Molecular Pharmaceutics, 2(6), 449-461; 2005 ...

4-羟基吡啶（4-Hydroxypyridine）是一种化学品，也称为γ-吡啶酮。它是一种淡棕色至类白色粉末，可以溶于水、乙醇、氯仿和四氯化碳，微溶于苯和醚，具有刺激性气味。4-羟基吡啶常以无水或一分子水合物的形式存在，是医药化工中间体中的重要物质。 4-羟基吡啶的应用 4-羟基吡啶是一种广泛应用于医药和有机合成的中间体。它是合成吡啶磺酰胺类利尿药的重要原料，也是合成高效酰化催化剂DMAP的重要中间体。目前，4-羟基吡啶在制备治疗心血管疾病药物托洛塞米方面备受关注。托洛塞米是一种临床上值得推广的高效利尿剂，具有广泛的适应症、迅速强大的利尿作用和低不良反应发生率。 4-羟基吡啶的制备方法 目前，4-羟基吡啶的制备方法可以分为两类。一类是以吡啶为原料，先合成双吡啶盐酸盐，然后进一步转化为4-羟基吡啶。另一类是以4-氯吡啶为原料，在碱性条件下转化，再经过酸化后得到4-羟基吡啶。然而，这些方法存在操作复杂、周期长和收率低的问题。 本文提出了一种以4-氨基吡啶为原料的制备方法。首先，在适量的浓硫酸溶液中滴加亚硝酸正丁酯进行重氮化反应，然后将重氮液在氢氧化钡溶液中水解和中和，最后通过活性炭提纯和负压蒸馏得到高纯度的4-羟基吡啶。该方法操作简单，产物收率可达92%以上。 实验操作： 亚硝酸正丁酯的制备：将亚硝酸钠和正丁醇在盐酸的作用下反应得到亚硝酸正丁酯。 重氮液的制备：将4-氨基吡啶和亚硝酸正丁酯在浓硫酸的条件下反应得到重氮液。 粗4-羟基吡啶的制备：将重氮液稀释后与氢氧化钡溶液反应得到粗4-羟基吡啶溶液。 高纯度4-羟基吡啶的制备：通过活性炭提纯和负压蒸馏得到高纯度的4-羟基吡啶。 产物分析 实验得到的4-羟基吡啶为淡黄色粉末晶体，熔点为148～150℃。气相色谱分析结果显示，4-羟基吡啶的含量为99.2%。 结论 本文提出的以4-氨基吡啶为原料的制备方法可以高效地合成4-羟基吡啶。该方法具有操作简单、总收率高、反应时间短、三废少等优点，是一种经济合理的制备4-羟基吡啶的理想路径。 参考文献 [1] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), vol. 240, p. 358 ...

滗水机 是一种被广泛应用于医药生产中的设备，其主要功能是分离和提取液体中的固体颗粒和杂质。通过滤网的作用，滗水机可以获得高纯度的液体药物。本文将介绍滗水机在医药生产中的应用。 滗水机在医药领域的应用主要有以下几个方面： 1. 药物提取：滗水机可以用于从药材中提取药物，例如从植物中提取有效成分等。 2. 药液制备：滗水机可以用于制备各种药液，例如制备注射液、口服液等。 3. 药品过滤：滗水机可以用于药品的过滤和分离，去除其中的杂质和固体颗粒，提高药品的纯度和质量。 滗水机的使用流程包括以下几个步骤： 1. 准备工作：清洁和消毒滗水机及其部件，并准备好待滤液体和滤网等设备。 2. 设置参数：根据需要设置滗水机的参数，例如滤网孔径和过滤速度等。 3. 开始滤液：将待滤液体倒入滗水机中，并启动滗水机进行过滤，直至液体被完全分离和提取。 4. 收集药液：收集滤液并进行保存，以备后续制药使用。 5. 清洁维护：使用后及时对滗水机进行清洁和维护，以保证下次使用时的正常运行。 综上所述，滗水机是一种在医药生产中被广泛使用的设备，其主要作用是分离和提取液体中的固体颗粒和杂质。滗水机在药物提取、药液制备和药品过滤等方面具有重要的应用价值，有助于提高药品的纯度和质量。在使用滗水机时需要进行准备工作和设置参数等操作，并注意仪器的清洁和维护。 ...

危险化学品库房， 易制毒易制爆剧毒化学品单独库房以及手续，危废处理、收集手续和暂存间。废水处理系统。需要办理消防、环评、安评相关手续 等...

恭喜 有第一篇就有第二篇

配位数变与不变都是可能的，要看溶解前后配位的配体情况。

这个实在要回答一下了事实上这个世界不存在碳量子点，这个名称基本已被淘汰，自上而下由石墨烯制备得到的，勉强可以称呼石墨烯量子点，讨论碳点时，最好忘记量子点这个称呼 ...

沈阳化工大学材料学院有材料与化工专硕调剂名额，qq群:801158872

粘度上升后变工艺------螺杆推进反应器

不要接受系统的转投，绝对是坑（你可以站内查找同类帖子）。自己找个合适的期刊投稿吧。

四区的还说啥呢！果断一区

可以，直接给编辑发邮件，编个理由说想延长两个月。我之前换工作就是这样子，我觉得编辑还很礼貌很客气。

没那么容易掉的，碱的浓度不要超过20%，温度不超过80℃不好掉的

就一点重复没有关系。

因为有的男生比较大男子主义加上自身缺乏自信吧，觉得学历低的女生比较好控制，但其实学历不在同一层面很难深入交流，反正我身边男博士们找的女朋友起码都是硕士及以上学历。 一直读书的，一般学历比较高，对方也高。很多是半路出家的，当然双方学历相差大的也不少...

不说剂量的结论都是耍流氓，樱桃吃多了都中毒

选择镍酸锂居多吧

缓冲液除一下氧气