找个单位合作啊，我可以成为你的合作方啊，我就是做这个的啊 我目前有两个老中医愿意合作开发新药，手上现有6个中药秘方。现正在寻找合作单位。不知阁下有没有兴趣了解一下。我的电话17792214161 QQ656259844有兴趣可以一起探讨一下...

北京，毕业6年，收入3~4k，房价太高，租金也高，啥也不剩，思考中

在国内外没有上市，且所做结构修饰不包括碱基或盐基的修饰，应当按照1.1类新药申报。你所说的在国内做了一系列临床试验可能是临床前试验吧？...

捂得紧！ 看了介绍，只知道药效还可以，副作用小，是一个值得关注的药。 但是没查到国际专利，不知怎么回事。...

还是建议在国内同行中详细调研后在做论证，药物本身、还有市场都是很复杂的。

实际上现在有一个不走柱子也可以除掉盐的方法

一类新药要考虑的是风险和收益的平衡，所以杂质控制在IND阶段并不严格。 如楼主这种情况，如果是在美国报IND会比较简单，如果你的GLP毒理批次里都出现了这几个杂质，并且杂质的含量都不小于你做临床的批次，那么FDA还是有很大机会接受并批准临床。不过到了NDA时，你还是要给个交待的。但在中国，我觉得这样操作机会不大，因为药审机构是按照仿制药的思路来操作的。 另外0.1%只是笼统的杂质控制限度，更准确的还要参照每日撮入量来计算的。 从楼主您的描述看，都已经知道五个杂质的来源了，要弄清其来源应该不是难事吧。从人员角度，需要资深的合成人员从机理分析，配合分析人员进行研究。仪器角度，至少需要一台LC-MS, 一台制备液相。如果这些知识支撑和设备支撑都不具备，建议寻求专业的外包公司解决。创新药本来就烧钱，这种小钱省不了的。...

电池是扣式的吗？开路电位是否正常？

我有最新的工艺，总物料成本1500元。以6-氨基青霉烷酸为起始原料。

http://www.doc88.com/p-54789222227.html

楼主有没有关于关联分析的教程可以分享的啊？

用的多壁碳管 ... 以及碳管的量都要合理

再生塔再生效果不好。

兄弟这个合成的很好啊！你的pvp是老夏用的sigma55000的吗？ ... 29000

盖上盖子打孔，有这个操作么? 哪个老师教你打孔找他。如果是压合导致溢出，最好重制一个；如果已经放入样品室做了测试，对结果影响不大，但是尽快清洁样品室，免污！ ...

您好，想问一下，您的体积浓度是如何计算的，我们的气普测出来是PPM值，测得的FE加和超过100了，不知道哪儿出错了，很苦恼，还有一个小请求，您这个计算FE的公式没有看明白是什么意思，您方便提供一下文献吗，不胜感激...

只能合成控制。要看你的产品结构。

我qq286140129

看到帖子了，等下联系你

包裹的实验成功与否评价的标准也不一样，能包上和包的好是两码事， 1、Fe3O4纳米粒子在乙醇中先是自然沉降，超声几分钟能均匀分散，是不是分散性好的情况，能不能判断能否被包硅成功？？ 要想包的好，Fe3O4纳米粒子分散性要好，这是必要条件，不是充分条件，不能由此判断包覆是否成功 2、反应完成后过半小时上清夜是乳白色，下面是自然沉降的磁性颗粒，不知道包裹成功的上清夜是不是透明的？？ 首先一点，出现这种现象说明硅源没有全部包上，有游离的氧化硅生成，但是不一定包裹不成功，硅源浓度过高或者加入过快可能会出现这种情况，在包裹Fe3O4的同时，一部分硅源独自成核形成氧化硅球，相反，如果上清液是完全澄清透明的，倒是可以说明包裹成功了。 3，氧化铁是比较容易被氧化硅包覆的，如果能在醇水溶液中很好的分散，就应该可以包上，做电镜不容易的话，就控制一下硅的浓度，不要加太多，实验完成后，磁性分离出产物，如果没有乳白色的悬浮液，就说明包覆成功了...