除草剂是农业生产中常用的农药之一，但很多人在购买时常常不确定是否适用于自己的田地。那么精喹禾灵适用于哪些田地？又可以防治哪些杂草呢？ 精喹禾灵的作用特点： 精喹禾灵是一种新型的旱田茎叶处理剂，具有光学活性，不受干旱、气温等环境条件的影响。它具有高效、低毒、使用安全等优点。在土壤中降解速度快，不会对下茬作物产生影响。精喹禾灵在禾本科杂草和双子叶作物之间具有高度的选择性，对阔叶作物田的禾本科杂草有很好的防效。它通过杂草茎叶吸收，向上和向下双向传导，在顶端和节间分生组织中积累，抑制细胞脂肪酸合成，从而使杂草死亡。 精喹禾灵是一种高度选择性的旱田茎叶处理剂，对禾本科杂草和双子叶作物具有高度的选择性。它的作用速度更快，药效更加稳定，不易受雨水、气温和湿度等环境条件的影响。 精喹禾灵的产品特点： 1. 安全：精喹禾灵专杀一年生和多年生禾本科杂草，对阔叶作物如豆类、花生、土豆、蔬菜等安全。 2. 速效：精喹禾灵能快速渗入杂草体内，使杂草迅速受害。 3. 药效稳定，不受天气条件影响。 4. 无土壤残留问题，不会影响后茬作物。 5. 抗雨淋性能好，施药后1-2小时下雨，对药效影响较小，不需要重新喷洒。 6. 在高温、干燥等异常气候条件下，使用精喹禾灵对作物叶面（主要是大豆）可能出现接触性药斑，但新叶生长正常，不会影响后期生长，对产量没有任何影响。 7. 一般施药后5-7天可以观察到杂草受害，10-15天杂草会彻底死亡。 8. 使用时间控制：在禾本科杂草的4叶期之前使用效果较好，草龄较大时需要增加药量才能取得较好的防效，草龄过大甚至已开始抽穗时，使用该药的防效非常差。大豆开花期使用精喹禾灵的防效也较差。 精喹禾灵的适用范围： 1. 油菜、烟草、棉花、花生、亚麻等经济作物； 2. 蔬菜类：大多数蔬菜都可以使用精喹禾灵，如大豆、马铃薯、甜菜、胡萝卜、大蒜、大葱、芹菜、韭菜、茴香、洋葱、芦笋、洋蒜苗、金针菜、黄连、白芷、防风、麦冬、川芎、辣椒、豌豆、蚕豆、南瓜、胡椒、番茄、茄子、甘蓝、莴苣、瓜类、花椰菜、黄瓜、洋葱。 注：①如果是蔬菜小苗，可能会出现一些斑点，多浇水即可解决。②在干旱条件下使用时，对大豆可能会有轻微的药害，但能够很快恢复，不会影响产量。 3. 水果类：草莓、柑桔类水果、葡萄、李子、梨、苹果、仁果类水果、桃、西瓜等。 4. 林业苗圃、抚育幼林、苜蓿等。 精喹禾灵的使用方法： 禾本科杂草在3-5叶期时防效最佳。防治一年生禾本科杂草时，每桶水使用10%精喹禾灵乳油20-40ml。 天气干旱或杂草较大时，需要适当增加用药量。 精喹禾灵的注意事项： 1. 禾本科作物对精喹禾灵敏感，施药时应避免药液飘移到玉米、小麦、水稻等禾本科作物上，以防产生药害。 2. 注意气候条件对药效的影响。夏季选择早晚施药，有利于药剂的吸收和药效的发挥。 3. 防治大龄禾本科杂草时要注意喷雾效果，务必喷洒均匀、透彻。...

依非韦伦作为免费药物目录中的一种非核苷药物，在我国的艾滋病免费治疗工作中扮演着重要的角色。然而，依非韦伦的不良反应限制了其在临床上的应用。为了解决这个问题，我们需要探究依非韦伦中枢神经系统不良反应的发生机制，并寻找预防或处理的方法，这对我国的艾滋病治疗具有重要意义。 依非韦伦的临床疗效及优点 多年的研究表明，依非韦伦在临床上具有出色的疗效。它不仅免费提供，而且每天只需要服用一次，具有良好的组织通透性。 依非韦伦药物的副作用 依非韦伦的副作用包括中枢神经系统不良反应、过敏反应、眩晕、呕吐、腹泻、肝炎等。尽管依非韦伦整体安全性较好，但它容易引起中枢神经系统不良反应。 依非韦伦不良反应的应对策略 针对依非韦伦的中枢神经系统不良反应，我们可以采取以下策略： 根据个体化差异，选择性调整依非韦伦剂量，以避免不良反应。 晚餐选择低脂清淡饮食，避免与高脂肪/高热量食物同服，以降低不良反应的发生。 在治疗开始的二至四周以及持续出现中枢神经系统不良反应的患者中，建议临睡前服药，以提高对这些症状的耐受性。 如果无法耐受依非韦伦的中枢神经系统不良反应，可以向主管发药物的医生调整治疗方案，考虑其他药物的使用。 ...

乙基香兰素，又称乙基香草醛，是一种具有甜巧克力香气和香兰素特有芳香气的白色至微黄色鳞片结晶性粉末。它广泛应用于香料、化妆品、食品添加剂、医药等行业，基本上无毒害。 乙基香兰素是人类合成的第一种香精，于1874年由德国的M.哈尔曼博士与G.泰曼博士成功合成。 乙基香兰素的化学式为C9H10O3，分子量为166.17，熔点为77~78℃，沸点为285℃，外观为白色晶体粉末。 如何制备乙基香兰素？ 乙基香兰素可以从邻苯二酚开始合成。首先，邻苯二酚被乙基化成邻乙氧基苯酚。然后，该醚与乙醛酸缩合得到相应的扁桃酸衍生物。经过氧化和脱羧反应，最终生成乙基香兰素。 乙基香兰素的用途是什么？ 乙基香兰素是一种调味剂，其效果约为香兰素的三倍，常用于巧克力的生产。 乙基香兰素的出现彻底改变了嗅觉艺术的设计和美学。艺术家Jacques Guerlain将大量的乙基香兰素添加到一瓶Jicky香水中，为香水之家的旗舰香水创造了主调，即Shalimar。这是合成分子的最早应用之一，使嗅觉艺术家摆脱了天然材料的限制。 乙基香兰素在药剂制造中主要用作着香剂和香料，常用于含甘油、乙醇作稀释剂的液体制剂，也用于半固体制剂和固体制剂，如乳膏、冲剂等。在食品工业中，乙基香兰素与香兰素的使用领域相似，特别适用于乳基食品的赋香剂，可单独使用或与香兰素、甘油等配合使用。在日化工业中，乙基香兰素主要用于化妆品的赋香剂。 ...

3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备得到： 制备步骤 首先，将苯乙酮与三氯氧磷反应，制备得到3-氯-3-苯丙基-2-烯腈。然后，将3-氯-3-苯丙基-2-烯腈与甲基巯基乙酸反应，最终得到3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯。 具体制备步骤如下： 1. 将三氯氧磷加入二甲基甲酰胺溶液中，同时滴加苯乙酮，保持反应温度在45-55℃，反应10分钟。 2. 将反应混合物冷却至室温，加入盐酸羟胺的干DMF溶液，保持温度在70-80℃，持续搅拌5分钟。 3. 将温度升高至145-155℃，继续滴加剩余的盐酸羟胺DMF溶液，反应30分钟。 4. 将反应混合物稀释并用氯仿萃取，经过干燥和过滤后，蒸发溶剂得到产物。 5. 通过硅胶柱层析纯化产物，最终得到3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯。 制备过程中的化学反应和条件可以参考以下数据： 3-氯-3-苯丙基-2-烯腈：1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.64-7.67(2H，m)，7.43-7.53(3H，m)，6.02(1H，s)。 3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯：1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.62-7.65(2H，m)，7.38-7.48(3H，m)，7.00(1H，s)，4.29(2H，brs)，3.74(3H，s)；LC-MS(正离子模式)：m/z234(M+H)+。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200980135652.3抗癌药物及将其用于治疗转移性恶性黑色素瘤及其他癌症 ...

聚乙烯醇（PVA）是一种具有广泛用途的水溶性高分子聚合物，其性能介于塑料和橡胶之间。 聚乙烯醇具有表面活性，可以降低水的表面张力。它与亲水纤维素有良好的粘结力，粘结强度随着醇解度和聚合度的增加而增强。 聚乙烯醇的性质 聚乙烯醇可以呈现为白色粉末状、片状或絮状的固体。它的玻璃转化温度在60～85°C之间。聚乙烯醇含有许多醇基，具有极性，可以与水形成氢键，因此可以溶解在极性的水中。此外，聚乙烯醇也可以溶解在热的含羟基溶剂如甘油、苯酚等中，但不溶解在甲醇、苯、丙酮、汽油等一般的有机溶剂中。 根据聚合度的不同，聚乙烯醇可以分为超高聚合度（分子量25～30万）、高聚合度（分子量17～22万）、中聚合度（分子量12～15万）和低聚合度（分子量2.5～3.5万）。醇解度一般分为完全醇解（醇解度98～100％）、部分醇解（醇解度87～89％）和醇解度78％三种。产品牌号通常将聚合度的千、百位数字放在前面，醇解度放在后面，例如聚乙烯醇17-99表示聚合度为1.7k，醇解度为99％。 聚乙烯醇的用途 聚乙烯醇广泛应用于各种领域，包括造纸、粘合剂、纺织、皮革等吸水性基材的胶粘剂；光敏涂料；专业模压制品；水溶性的气密薄膜；纸和纸板；以及用于造纸涂料、陶瓷材料以及无纺织物的粘合剂。 聚乙烯醇的毒性 聚乙烯醇是无毒的，对皮肤没有刺激作用，不会引起皮肤过敏，但粉尘对眼部有刺激作用。 ...

图1 3-溴-5-氟三氟甲苯的结构式 合成方法 图2 3-溴-5-氟三氟甲苯的合成路线 通过将苯胺的前体化合物与6M HCl反应，然后在低温下加入NaNO2溶液，再与NaI反应，最后用CH2Cl2萃取得到3-溴-5-氟三氟甲苯。 用途 3-溴-5-氟三氟甲苯可用作药物分子和有机合成中间体。它可以通过Suzuki偶联在苯环上连接一个芳基，也可以将溴转换成硼单元，进一步衍生化应用。此外，它还可以在4号位引入一个官能团。 图3 3-溴-5-氟三氟甲苯的应用转化 通过将3-溴-5-氟三氟甲苯与正丁基锂和二异丙胺反应，可以得到相应的产物。 参考文献 [1] Yuan, Geng and Ren, Jianwei Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 101157597, 09 Apr 2008. [2] Hurst, Timothy E. et al Synlett, 26(11), 1455-1460; 2015. ...

氯化铯的水溶液呈中性。制备硫酸铯时，可以通过在浓硫酸或硫酸氢铯中加热氯化铯，温度为550-700℃。 氯化铯的晶体结构是什么样的？ 氯化铯的晶体结构是简单立方晶体。除了氯化铯外，还有其他采用这种晶体结构的化合物，如CsBr，CsI，TlCl，TlBr和NH4Cl等。 氯化铯有哪些用途？ 氯化铯在原子能工业中与氯化钚配对，用于熔盐电解制备金属钚。在生物研究中，氯化铯溶液被广泛用于离心分离病毒和其他分子。此外，稀释的氯化铯还能提高乙酰胆碱酯酶的活性。 氯化铯还常用作分析试剂，例如用于显微镜分析和光谱分析。它还可以用作气相色谱固定液，用于三价铬和镓的点滴分析，以及联苯和三联苯的高温色谱分析。 此外，氯化铯还在医药工业、X射线荧光屏和光电管材料中使用。它还可以用于制取金属铯、铯盐以及作为铯单晶的原料。 氯化铯的工业制法是什么？ 在工业上，可以使用铯榴石来制备氯化铯。首先，在加热条件下，用盐酸处理铯榴石，得到氯化铯。然后，通过使用三氯化锑、氯化碘或氯化铈(IV)进行精制，得到难溶的复盐，最后用硫化氢处理。经过重结晶后的Cs[ICl2]（或Cs[ICl4]）可以通过热分解来制备高纯度的氯化铯。 CsCl + SbCl3 → CsSbCl4 2 CsSbCl4 + 3 H2S → 2 CsCl + Sb2S3 + 8 HCl Cs[ICl2] → 2 CsCl + ICl ...

在有机合成化学基础研究中，(R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦被广泛应用作手性配体。这种配体具有二茂铁、环己基膦和叔丁基等官能团，通过这些官能团的作用，配体能够表现出较高的对映选择性。然而，由于其对空气和水分极其敏感，使用时需要在惰性气体氛围下进行。 性质和应用 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦常用于催化不对称合成反应。它可以与过渡金属结合，催化各种不饱和烃的不对称加成反应。这种配体具有大位阻的叔丁基和环己基，可以防止反应物或产物进入配体的空间位阻区域，从而提高对映选择性。 催化应用 图1 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦催化的不对称氢化反应 在催化不对称氢化反应中，将双(1,5-环辛二烯)六氟锑酸铑和(R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦作为催化剂。通过一系列步骤，最终得到氢化的目标产物分子。 参考文献 [1] Ding, Yi-Xuan; et al Angewandte Chemie, International Edition (2022), 61(34), e202205623. ...

2,5-二溴噻吩是一种常温常压下为浅黄色液体的化合物，它在有机合成和材料化学中具有重要的应用。作为一种卤代噻吩类衍生物，2,5-二溴噻吩常被用于生物活性分子和有机功能材料分子的结构修饰与合成过程中。通过其结构中溴原子的化学转化反应，2,5-二溴噻吩可以作为噻吩的前体化合物，将噻吩单元引入到目标产物分子结构中去。 2,5-二溴噻吩的理化性质 2,5-二溴噻吩属于噻吩类化合物，噻吩是一种含有五元杂环的芳香化合物，具有较高的电子云密度。这使得噻吩及其衍生物在有机合成中具有广泛的应用。其结构中的溴原子可以在过渡金属的催化作用下进行一系列的偶联转化反应，可制备得到具有更大共轭结构的噻吩类衍生物。 图1 2,5-二溴噻吩参与的偶联反应 在一个干燥的反应瓶中加入2,5-二溴噻吩( 0.242 g , 1 mmol)和芳基硼酸衍生物( 2.4 mmol)，钯催化剂( 1.5 mol % )、无水K2CO3 ( 2 mmol )和二氧六环( 10 m L )。紧紧盖住反应容器并将所得的反应混合物在50 °C和300 W的微波辐射下搅拌反应10 min。反应结束后，将反应混合物用乙酸乙酯和水萃取，分离出有机层并将其在无水硫酸钠进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩以蒸干有机层萃取物的溶剂。所得的粗品使用乙酸乙酯作为洗脱溶剂，通过硅胶柱层析法进行分离纯化，即可得到目标产物分子。 2,5-二溴噻吩在制备发光材料中的应用 2,5-二溴噻吩作为有机合成与材料化学中间体，可用于合成具有独特发光性质的有机功能材料分子。其中，2,5-二溴噻吩中的溴原子可以通过过渡金属的催化作用参与一系列偶联转化反应。钯催化的偶联反应是最常见的，如Suzuki偶联反应或Stille偶联反应。这些反应使得溴原子可以与其他有机官能团或化合物中的官能团发生偶联反应，形成更复杂的化合物。通过这些偶联转化反应，可以合成具有更大共轭结构的噻吩类衍生物。共轭结构对于提高分子的电子传导性和光电性能非常重要，因此具有更大共轭结构的噻吩类衍生物在有机电子器件和光电器件中具有广泛的应用潜力，例如有机太阳能电池、有机发光二极管（OLED）等。 参考文献 [1] Khormi, Afaf Y.; et al Polycyclic Aromatic Compounds (2022), 42(7), 3893-3907. ...

类蛇毒肽是一种合成三肽，也被称为类蛇毒肽。研究人员从韦氏腹蛇的毒液中发现了一种名为Waglerin-1的新肽，它被证实是一种更有效的肌肤乙酰胆碱受体（AchR）抑制剂。 Waglerin-1在微摩尔浓度下能够抑制大鼠神经肌肉接头的传递，包括突触前和突触后。进一步的研究表明，Waglerin-1能够抑制成年小鼠对乙酰胆碱的终极反应，其IC 50为50nmol/l。 类蛇毒肽是对Waglerin-1中的一个小氨基酸序列进行模拟，并通过结构改性包括减少肽链长度成H、降低碱度和侧链长度、减少侧链长度、形成C-酰氨基末端等方式成功开发出一款安全应用于对抗表情纹的美容多肽。 类蛇毒肽的INCI名为二肽二氨基丁酰芐基酰胺二乙酸盐（Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate），是一种模拟蛇毒毒素Waglerin-1活性的小肽。临床试验表明，类蛇毒肽能够抑制神经肌肉收缩，减少/抚平肌肤皱纹，从而达到抚纹祛皱的目的。而且，类蛇毒肽在减少动力性皱纹方面的功效是类肉毒杆菌的5倍。 类蛇毒肽的作用机理是什么？ 类蛇毒肽通过松弛面部肌肉，作为一种有效的平滑和祛皱活性产品。该活性三肽的作用方式与Temple Viper毒蛇毒液中的神经肌肉阻断化合物Waglerin-1完全一致。它们都作用于突触后膜，是肌肉烟碱乙酰胆碱受体（nmAChR）可逆转的拮抗剂。类蛇毒肽结合nmAChR的ε亚单位，从而阻止乙酰胆碱与受体的结合，导致受体封闭。在封闭状态下，钠离子无法摄入，无法去极化，神经兴奋传递被阻断，肌肉因此松弛，皱纹减少。 类蛇毒肽的功效是否经过验证？ 1999年，来自药理学和实验治疗学杂志的一项小鼠实验发现，成年小鼠对Waglerin-1的阻滞更为敏感，与新生小鼠相比，它们对应用乙酰胆碱的终版反应受到了影响。Waglerin-1选择性地阻断了含有epsilon亚基的小鼠肌肉尼古丁乙酰胆碱受体。 类蛇毒肽的体外验证结果如何？ 另一项实验显示，类蛇毒肽的抗皱功效也是显著的。 通过肌肉细胞功效实验，使用0.5mM的类蛇毒肽一分钟后，肌肉细胞的收缩频率立即降低了36%。而经过2小时，降低了82%。甚至在使用2天后，频率仍然可以降至33%。这表明，类蛇毒肽减弱肌肉细胞收缩的功效是即时且长效的，并且是安全可逆的。 类蛇毒肽在人体上的功效如何？ 在一项开放的人体临床研究中，有37名年龄在33-45岁的女性参与了眼周和口腔周皱纹的治疗，每天两次，连续三个月。随后的随访显示，在初始应用的几分钟内，与基线相比，皱纹有显著改善（P≤0.0003）。并且在第一个月和第三个月观察到持续改善。未报告与治疗相关的不良事件。 此外，二肽二氨基丁酰芐基酰胺二乙酸酯也被用于抗衰老面霜，它能够针对皱纹，如笑纹和鱼尾纹。它能够平滑皮肤，减少皱纹的出现。一项活体研究在真实参与者中进行，结果显示21%的皮肤光滑，15%-20%的皱纹减少。 ...

蛋氨酸是一种必需氨基酸，动物自身无法合成，需要从饲料中获取。然而，天然饲料中蛋氨酸的含量通常不足，因此需要额外添加合成的蛋氨酸产品。 常见的蛋氨酸产品有几种形式： 什么是L-蛋氨酸（L-Met）？ L-蛋氨酸是动物和植物蛋白质中蛋氨酸的生物活性形式。市场上大部分L-蛋氨酸是通过化学合成与发酵工艺相结合产生的。 什么是D,L-蛋氨酸（DL-Met）？ D,L-蛋氨酸是由50%的D-蛋氨酸和50%的L-蛋氨酸组成的外消旋混合物。它是一种常见的饲料蛋氨酸源。 什么是D,L-羟基蛋氨酸（DL-HMTBA）？ D,L-羟基蛋氨酸是蛋氨酸的前体物，具有酸性。它可以通过动物体内的酶转化为L-蛋氨酸。市场上最常见的D,L-羟基蛋氨酸含有88%的活性物质和12%的水。 除了以上形式的蛋氨酸产品，还有其他形式的产品，如用于反刍动物的过瘤胃蛋氨酸。 蛋氨酸的生产工艺是什么？ 蛋氨酸的生产主要通过化学合成进行。生产过程中需要注意安全问题，包括原料与中间体的存储和加工步骤。生产员工需要配备个人防护设备，并接受相应的安全培训。 ...

依托考昔是一种非类固醇消炎止痛药(NSAIDs)中的选择性COX-2抑制剂，主要用于治疗短期牙科手术后的中度疼痛，以及骨关节炎、类风湿性关节炎、僵直性脊椎炎和痛风等疾病的关节和肌肉疼痛、肿胀、发炎。 依托考昔的用途 依托考昔可用于治疗急性期和慢性期骨关节炎的症状和体征，以及治疗急性痛风性关节炎。目前还在寻求新的依托考昔晶型，以获得更好的理化性质和适合大规模合成生产的晶型，为治疗关节炎等疾病提供更多选择。 依托考昔的作用机制 依托考昔是一种高选择性COX-2抑制剂，通过抑制环氧化酶（COX）活性，减少前列腺素（PG）和血栓素（TX）的生成，从而发挥解热、镇痛和抗炎作用。 依托考昔的副作用 当依托考昔、其他选择性COX-2抑制剂和非甾体抗炎药与阿司匹林合用时，可能增加胃肠道不良事件（如溃疡或其他并发症）的风险。 依托考昔的禁忌症 依托考昔对过敏者禁用。同时，活动性消化道溃疡/出血患者、曾有溃疡/出血复发史的患者、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药引发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者、充血性心衰患者、确诊的缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管病患者也不宜使用依托考昔。 依托考昔的药物安全性 MEDAL试验是一项针对骨关节炎和类风湿性关节炎治疗过程中高选择性COX-2抑制剂与传统NSAIDs血栓性心血管事件发生情况的研究，共纳入了34701例患者。研究结果显示，依托考昔与双氯芬酸相比，血栓性心血管事件发生率无显著差异；而依托考昔组临床确诊的胃肠穿孔、溃疡、出血累计发生率显著低于双氯芬酸组；此外，依托考昔的胃肠道不良反应发生率也比双氯芬酸钠降低了50%。 ...

1967年德国人卡尔克劳斯（Karlclauss）发明了安赛蜜。世界卫生组织于1978年规定其通用名称（安赛蜜），又名AK糖，作为一种低热量人工合成甜味剂被允许使用，甜度为蔗糖的200-250倍。 安赛蜜的特点 安赛蜜对光、热（能耐225℃高温）稳定，pH值适用范围较广（pH=3-7），是当前世界上稳定性最好的甜味剂之一，在空气中不吸湿，使用时不与其它食品成分或添加剂发生反应；安全性高，联合国FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会同意安赛蜜用作A级食品添加剂，并推荐日均摄入量（ADI）为0-15mg/kg。 在中国等40多个国家中，安赛蜜广泛应用于食品、医药、化妆品等行业。在食品方面用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、奶制品等多种甜味产品中。由于安赛蜜不含热量、不参与人体代谢，特别适用于糖尿病患者等特殊人群，以及需要低能量健康食品的人群。 由于安赛蜜在水中溶解性好，且稳定性高，用安赛蜜可以制作出各种薄片状、颗粒状、粉末状以及溶液状的餐桌甜味剂。 安赛蜜的注意事项 我国卫生部于1992年5月正式批准安赛蜜用于食品、饮料领域，但不得超标使用。安赛蜜作为人工合成甜味剂，经常超标食用会对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对老人、孕妇、儿童危害更为严重。如果短时间内大量食用，会引起血小板减少导致急性大出血。 ...

还是说在+0.2V的状态下整个电极是平衡的状态，没有充放电，所以可以从开路电位扫描

溶剂量小时，溶质过饱和，没有完全溶解；增大溶剂量，溶解度不变，溶质溶解在增加的溶剂中，变澄清了。

我们这边也测不了 不知道说能测的是什么机构 应该很厉害吧

为什么查文献没有人做铜铝水滑水，很困惑 请大佬指点铜铝水滑石的合成

还有机会学化学吗？焦虑不安

一般做压缩拉伸需要重组配件，可以尝试做，有需要可以联系ID

主要什么类型结构，量有多少？