引言： DSIP（依米地肽）作为一种被广泛研究的神经肽，被认为在调节睡眠和情绪方面发挥着重要作用。对于许多人来说，睡眠质量对健康和生活质量至关重要。因此，掌握DSIP的正确剂量和使用方法，可能有助于改善睡眠质量，缓解失眠问题。本文将探讨如何正确使用DSIP来改善睡眠，并提供相关的建议和指导。 1. 什么是 DSIP？ DSIP睡眠诱导肽是一种影响神经调控的嗜睡通用非丙肽。它通常存在于大脑中，并很快通过血液屏障。研究表明，DSIP及其类似物被归类为肽神经调节剂。研究还表明，DSIP表现出一种压力保护作用，有助于减少人类和动物的压力代谢紊乱。DSIP睡眠诱导肽的工作方式也可调节 GABA 能谷蛋白和其他神经元系统的活性。 2. 了解 DSIP 剂量 DSIP 是 Delta 睡眠诱导肽的缩写，是一种在下丘脑和其他大脑区域合成的天然存在的肽。现在人们普遍认为，许多多肽不表现出剂量-反应关系的饱和曲线。DSIP诱导δ波的最佳效果被发现在约7nmol /kg (ICV)和约30nmol /kg(静脉注射[IV])，但即使在大脑的不同输注部位也可能观察到差异。这可能是倒u型剂量响应曲线的一种表现。有研究表明，静脉输注时间可能存在另一种钟形曲线，与剂量相似。1分钟的输注对睡眠没有任何影响，而2.5和7.5分钟的输注比20分钟的输注更能增强睡眠。 DSIP因其增加δ波(睡眠)的作用而得名。兔脑电图中这些波(4Hertz)的增加被用于分离肽。到目前为止，这一直是DSIP最突出的作用。在兔子、大鼠和小鼠中也有证实，并观察到持续数小时。根据Karmanovaet al和Medvedjev et al.发表的结果，DSIP注射较高剂量(20 nmol/kg及以上)的ICV在不同动物中产生类似麻醉的作用。 这在一定程度上支持了其他几个研究小组的发现，他们没有发现 DSIP在30-160nmol/kg IP或6-24 nmol/kg ICV浓度下有任何睡眠增强作用。目前尚不清楚是否应用浓度过高或涉及其他因素。上海的一组更详细的研究表明，兔在ICV (5 txg/rabbit)或IV (50/zg/kg)应用dsip后，δ和σ活性显著增加。同一组报道了aPhe 5类似物以及其他一些类似物的相似效力。 根据 borbely和Tobler， DSIP对多种睡眠形式的影响的发现与自然睡眠因素不一致，因为他们假设这种化合物在不同物种中对时间进程和睡眠状态的影响应该是相同的。然而，在300 nmol/kg时，没有检测到DSIP的影响。在男性中，非快速眼动睡眠和快速眼动睡眠都得到了增强。 3. DSIP 睡眠剂量 DSIP 剂量根据个人的需要和具体情况而有所不同。请务必咨询医疗保健专业人员以获得个性化指导。 DSIP可以通过皮下注射或鼻腔喷雾剂给药，给药方法的选择受易用性和预期效果等因素的影响。 4. DSIP如何服用？ 4.1 了解不同的管理方法 : （ 1） 注射 注射 DSIP皮下或肌肉内允许快速吸收进入血流，导致更快的效果。这种方法通常用于医疗场所，但需要适当的消毒和注射技术。 （ 2） 口服 口服包括摄入胶囊或液体形式的 DSIP。然而，DSIP在消化道容易降解，可能降低其有效性。因此，口服给药可能不如其他方法有效。 （ 3） 舌下 将 DSIP溶液置于舌下，可通过舌下黏膜直接吸收到血液中。这种方法绕过消化系统，与口服相比，起效更快，生物利用度可能更高。 4.2 DSIP的最佳实践: （ 1） 遵循剂量指南 始终遵循由医疗保健专业人员或产品制造商提供的推荐剂量指南。从较低剂量开始，根据需要逐渐增加剂量。 （ 2） 时间 睡前大约 30分钟进行DSIP，以符合身体的自然睡眠周期。这使肽有足够的时间发挥作用。 （ 3） 一致性 建立一致的给药计划以优化肽的有效性。随着时间的推移，一致性有助于调节睡眠模式，提高睡眠质量。 （ 4） 最佳环境 创造有利的睡眠环境，尽量减少噪音、光线和干扰。舒适、放松的氛围可以增强 DSIP的效果。 5. DSIP 需要多长时间才能发挥作用？ DSIP 显示出改善睡眠质量的希望，但它的效果取决于你想要的是什么: （ 1） 立即嗜睡 对人类的研究表明， DSIP可以在几分钟内引起嗜睡的感觉。 D Schneider-Helmert等人 在六名正常志愿者（四名男性和两名女性）中，在广泛的心理生理学观察和双盲交叉设计中进行了 DSIP（合成δ睡眠诱导肽）应用于人类的第一项研究。DSIP在早晨以25nmol/kg的剂量缓慢静脉输注。受试者立即报告了睡眠压力感，与安慰剂相比，在治疗后 130 分钟的间隔内睡眠增加了 59%（总睡眠时间的中位数）。对随后夜间睡眠的延迟影响是入睡时间较短，第 1 阶段的百分比降低，睡眠效率更高。然而，复杂的行为和脑电图分析显示，没有经典药理学方式的镇静作用。结果表明，人类的DSIP通过维持自然睡眠功能也是有效的。该化合物耐受性良好，未观察到心理、生理或生化副作用。 （ 2） 睡眠质量 研究表明，连续使用几个晚上后，它可以改善入睡潜伏期 (入睡所需的时间)和睡眠效率(实际睡眠时间的百分比)。 F Bes等人 根据双盲配对平行组设计，在 16 例慢性失眠患者中研究了 delta 睡眠诱导肽 （DSIP） 对睡眠的影响。受试者在实验室连续睡了5个晚上。第 1 晚用于适应，第 2 晚用于基线测量。在第 3、4 和 5 晚前的下午，一半的患者静脉注射 25 nmol/kg 体重的 DSIP，一半的患者接受葡萄糖溶液（安慰剂）。评估睡眠结构、客观（多导睡眠图）和主观睡眠质量以及主观疲劳的测量。客观睡眠质量的结果表明，与安慰剂相比，DSIP的睡眠效率更高，睡眠潜伏期更短。在DSIP组中，一项主观估计的疲倦度指标减少。然而，数据分析表明，统计学上显着的影响是微弱的，部分可能是由于安慰剂组的偶然变化。由于其他指标（包括主观睡眠质量）均未显示任何变化，因此得出结论，用DSIP短期治疗慢性失眠不太可能具有主要的治疗益处。 然而，需要注意的是， DSIP仍在研究中，目前尚未被批准用于治疗睡眠障碍。需要更多的研究来确定其长期效果和安全性。 6. 安全和注意事项 虽然 DSIP 通常被认为是安全的，但它可能带来潜在风险，包括过敏反应、嗜睡和对其他药物的干扰。有基础疾病或服用其他药物的人士在使用 DSIP 前应谨慎行事并咨询医疗保健专业人员。 7. 结论 DSIP的效果需要最佳剂量和最佳输注时间 。在探讨 DSIP剂量和使用方法的过程中，我们了解到正确的使用DSIP可能对改善睡眠质量有积极的影响。然而，每个人的身体状况和睡眠需求可能不同，因此在使用DSIP之前，最好咨询医生或专业医疗人员，以确保安全和有效性。通过与医疗专家合作，您可以获得个性化的建议和指导，帮助您更好地利用DSIP来改善睡眠质量。 参考: [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6145137/ [2]https://vitality-sciences.com/peptides/what-is-dsip-delta-sleep-inducing-peptide/ [3]https://morphwellnessmd.com/unlock-deep-sleep-the-power-of-dsip-delta-sleep-inducing-peptide/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6895513/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1299794/ [6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68816 ...

2,6-二氯苯并噁唑是一种重要的中间体，其合成方法备受关注。本文将详细介绍合成 2,6- 二氯苯并噁唑的步骤，为读者提供了制备这一化合物的指南。 背景： 2,6- 二氯苯并噁唑是一种重要的有机合成中间体 , 广泛应用于制备农药、医药、染料等 , 如杀虫剂优杀磷 , 新型除草剂精噁唑禾草灵等。精噁唑禾草灵属 2-(4- 芳氧基苯氧基 ) 丙酸类除草剂 , 是脂肪酸合成抑制剂 , 用作芽后除草剂 , 防除甜菜、棉花、亚麻、花生、油菜、马铃薯、小麦、黑麦、大豆和蔬菜田的一年生和多年生禾本科杂草 , 有着广阔的市场前景 , 因此 , 市场上对 2,6- 二氯苯并噁唑的需求日益扩大。 合成： 1. 方法一： 以 2- 巯基 -6- 氯苯并噁唑和固体光气为起始原料，在 DMF 做催化剂的甲苯溶液中高效安全的合成 2,6- 二氯苯并噁唑，收率在 98% 以上。具体步骤如下： 在 250 mL 烧瓶中加入无水甲苯 120 mL ，投加固体光气 (99%) 50.4 g ，在室温下搅拌 0.5 h ，使体系充分溶解后转入恒压滴液漏斗。在 500 mL 的四口烧瓶中加入 200 mL 甲苯、 80 g ( 折百 )2- 巯基 -6- 氯苯并噁唑和 1.9 g DMF 搅拌混合后，调节温度至 55 ℃ ，开始滴加恒压滴液漏斗中的固体光气甲苯溶液，滴加过程中控温在 55~60℃ ，滴加时间 4 h ，滴完后在 60 ℃ 保温 2 h ，取样跟踪分析，巯基物检测小于 0.1% 以后，反应液冷却至 40 ℃ 以下转移至分液漏斗中，静置分去下层焦油，有机层经滤纸过滤后得到外观为黄色液体的 2,6- 二氯苯并噁唑甲苯液 340 g ，取样用内标法测 2,6- 二氯苯并噁唑含量为 23.4% ，收率 98.2% 。 2. 方法二： 以 2- 巯基 -6- 氯苯并噁唑、氯化亚砜、甲苯、 DMF 为起始原料制备 2,6- 二氯苯并噁唑的改进工艺，得到产物的纯度为 96% 、收率 81.8% 以上。具体步骤如下： （ 1 ）氯气工艺 在装有回流冷凝器和温度计四口反应瓶中，投入 40 g 2- 巯基 -6- 氯苯并噁唑、 150 mL 氯苯、 2 mL DMF ，搅拌，常温下通约 4 h 氯气 36 g ，保温反应 12 h 时，反应结束后过滤除去杂质，滤液减压蒸馏，依次蒸除氯硫、氯苯，最后收集 110~120 ℃/1 333 Pa 馏分，得到二氯化物 28 g ，含量 95% ，收率 75%( 氯硫、氯苯混合物先加碱破坏氯硫再蒸馏氯苯，氯苯回收套用 ) 。 （ 2 ）氯化亚砜工艺 在装有回流冷凝器和温度计的四口反应瓶中，投入 40 g 2- 巯基 -6- 氯苯并噁唑、 30 mL 氯化亚砜、 200 mL 甲苯、 2 mL DMF ，搅拌，常温下保温反应 12 h ，反应结束后过滤除去杂质，加水搅拌并静置分水，再减压蒸除甲苯，约 10 h 蒸 完，最后收集 110~120 ℃/1333 Pa 馏分，得到二氯化物 32 g ，含量 95% ，收率约 82%( 蒸出的甲苯加水洗涤并分水后回收套用 ) 。 3. 方法三： 采用一锅煮法 , 以苯并噁唑酮、磺酰氯、邻二氯苯、氯化亚砜为起始原料制备 2,6- 二氯苯并噁唑，具体步骤如下： （ 1 ）苯并噁唑酮的合成 用邻氨基苯酚和尿素作原料 , 收率 94.6% 。 m.p.136 ～ 138 ℃ 。 （ 2 ） 6- 氯苯并噁唑酮的合成 在 500 mL 四口烧瓶中加入苯并噁唑酮和适量的邻二氯苯 , 在室温下缓慢滴加磺酰氯 , 滴加完毕后加热升温至 90 ℃ 反应约 4 h, 尾气用碱液吸收。反应结束后 , 不分离纯化直接用于下一步反应。取少量反应液 , 冷却结晶、抽滤、重结晶 , 烘干 ,m.p.194 ～ 196 ℃ 。 （ 3 ） 2,6- 二氯苯并噁唑酮的合成 在上步反应混合液中 , 滴加 90 g 氯化亚砜 , 之后加热至 120 ℃ 反应 6 h, 减压回收邻二氯苯 , 余物经减压蒸馏得浅黄色油状液体 (85 ～ 90 ℃/1. 33 kPa),室温下很快固化 , 得 81.2 g 产物 , 收率 85.9%,m.p.41 ～ 43 ℃ 。 参考文献： [1]王建忠 . 2,6- 二氯苯并噁唑的催化合成 [J]. 世界农药 , 2018, 40 (04): 43-45. DOI:10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2018.04.08. [2]徐丽丽 , 赵颖俊 . 2,6- 二氯苯并噁唑的合成 [J]. 化学试剂 , 2010, 32 (09): 845-846. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2010.09.016. [3]李文 . 精噁唑禾草灵中间体 2,6- 二氯苯并噁唑合成工艺改进 [J]. 农药 , 2008, (10): 718-719. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2008.10.006. ...

甘露醇在制药领域中有着广泛的应用，它的作用和应用方式对于理解其在制药中的重要性至关重要。下面让我们一起来了解一下。 甘露醇在制药中具有多种作用。首先，甘露醇是一种具有保湿作用的多元醇，常用于制备各类外用药物和化妆品中。其保湿性能能够有效地改善皮肤的水分含量，减少干燥和脱水现象，使皮肤保持柔软和光滑。其次，甘露醇还具有渗透保护作用，能够在制备眼药水、口腔护理剂等药物中用作渗透剂，增加药物的渗透性和疗效。此外，甘露醇还可以用作制备口服溶液和注射液的甜味剂，提供良好的口感和口服舒适度。 在制药过程中，甘露醇的应用方式也多种多样。一种常见的应用方式是将甘露醇作为原料直接加入到制剂中。制药企业可以根据药物的特性和需要，将甘露醇与其他药物成分进行配伍，制备出各种剂型，如片剂、胶囊、乳剂等。此外，甘露醇还可通过溶解、混悬、乳化等工艺进行处理，以确保其在制剂中的均匀分布和稳定性。另一种应用方式是将甘露醇制备成注射液或滴剂，用于静脉注射或口服给药。在这种情况下，制药企业需要严格控制甘露醇的浓度和配方，以确保药物的安全性和有效性。 除了制药领域，甘露醇还在食品、饮料和医疗器械等行业中得到广泛应用。在食品和饮料工业中，甘露醇被用作低热量甜味剂，用于制备各种无糖或低糖产品，如口香糖、糖果、饮料等。在医疗器械方面，甘露醇常被用作造影剂中的渗透剂，用于增强影像对比度，帮助医生进行诊断和治疗。 综上所述，甘露醇在制药中具有保湿、渗透保护和甜味剂等多种作用。在制药过程中，甘露醇可以直接加入制剂中，或制备成注射液和滴剂进行给药。此外，甘露醇还在食品、饮料和医疗器械等领域得到广泛应用。通过深入了解甘露醇的作用和应用方式，制药企业能够更好地利用甘露醇，提高药物的质量和疗效。...

背景及概述 [1] 酸性黄61是一种酸性染料，有研究表明它可以用于制备尼龙海岛超纤革面料复合染料和多组分显色阴离子共插层的超分子结构颜料。 应用 [1-2] 应用一、 酸性黄61可以与活性染料复合，用于染色尼龙超纤革面料。该染料具有良好的透染性和匀染性，能够实现尼龙超细纤维上的均匀染色效果。适用于尼龙超纤革的染色，能够控制色差，使布面效果更加均匀。酸性黄61可以与其他酸性染料和活性染料中的一种或几种复合使用。 应用二、 研究报道了一种多组分显色阴离子共插层的超分子结构颜料。通过将不同颜色的显色阴离子插入到水滑石层间，并调节阴离子比例，可以制备出一系列多组分显色阴离子共插层的超分子结构颜料。酸性黄61是其中一种酸性染料，其他酸性染料包括酸性红、酸性橙、酸性绿和酸性蓝等。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310479718.9 一种尼龙海岛超纤革面料复合染料及应用 [2] [中国发明] CN201110085768.X 多组分显色阴离子共插层超分子结构颜料及其制备方法 ...

背景及概述 [3] 活性蓝14是一种灰蓝色粉末，又称为活性翠蓝K-GL。它可以溶于水形成湖蓝色溶液。在浓硫酸中呈绿色，稀释后转为蓝色。活性蓝14的合成过程包括苯胺2，5-双磺酸与三聚氯氰缩合，再与乙二胺缩合，最后与氯磺化的铜钛菁进行第三次缩合。活性蓝14主要用于棉布和涤/棉布的染色。 染色性能分析 [1] 张丽华等人对经过前处理的纯棉织物进行了活性蓝14的染色实验，并研究了染色温度、染色时间、固色温度、固色时间、食盐用量、碱剂用量和浴比等因素对染料上染效果的影响。通过测定上染率、K/S值和匀染性，他们确定了最优的染色工艺条件：染色温度为60℃，染色时间为40分钟，固色温度为100℃，固色时间为50分钟，食盐用量为40g/L，碳酸钠用量为15g/L，浴比为1∶40。在最优工艺条件下，活性染料的上染率可以达到60%以上，有效减少了染料的浪费。 脱色研究 [2] 岳钦艳等人利用污泥和膨润土制备了酸化污泥膨润土颗粒，并对其进行了比表面积和SEM等表征。他们将酸化污泥膨润土颗粒用于活性蓝14的脱色实验，研究了pH值、投加量、反应时间和反应温度对脱色效果的影响，并拟合了相应的方程。同时，他们计算了热力学参数（ΔH0、ΔS0、ΔG）和吸附活化能Ea。研究结果表明，酸化污泥膨润土颗粒对活性蓝14的吸附量随温度和初始浓度的增加而增大。吸附等温线符合Langmuir吸附模型，吸附动力学更适合伪二级动力学方程。吸附速率大小为313 K>303 K>293 K，吸附活化能较低，为5.52 kJ.mol-1，说明吸附过程以物理吸附为主。同时，ΔH0>TΔS0和ΔG>0表明整个吸附过程活化焓的影响大于活化熵，且属于非自发反应。 参考文献 [1] 张丽华,任学勤,张辉.活性翠蓝K-GL棉织物染色性能分析[J].纺织科技进展,2016(02):17-22. [2] 岳钦艳,原爱娟,李倩,高宝玉,李静.酸化污泥膨润土颗粒对染料活性翠蓝的脱色研究[J].环境科学,2009,30(05):1487-1492. [3] 化学物质辞典...

香茅醇是一种存在于多种植物精油和水果中的天然有机化合物，属于类萜。它有两种对映异构体：R-(+)-香茅醇存在于香茅油中，而S-(-)-香茅醇存在于蔷薇属植物精油中以及天竺葵属植物中。 香茅醇的存在 香茅醇存在于70多种植物中，如香茅、薰衣草、玫瑰、玫瑰草、天竺葵、柠檬等。 香茅醇的气味 香茅醇具有青甜轻的玫瑰花香和香叶气息，略带苦味，香气平和，留香力一般。 ① 香茅醇的香气不如玫瑰醇浓甜，更多青气。 ② 结构上，香茅醇比香叶醇少一双键，香气更青更优雅。 香茅醇的稳定性 香茅醇在皂中不变色，具有抗氧化能力。 香茅醇的作用 香茅醇具有抗菌作用，可以抑制金黄色葡萄和伤寒杆菌的活性。此外，它还对妇科病症有一定的抗作用，可以提升皮肤的免疫力、含水量和微血管循环，平衡和回春皮肤，同时也具有驱虫和驱蚊的作用。 香茅醇的应用 香茅醇广泛用于配制香水和香精，可用于制作重型和花香型香料，作为玫瑰型香精的基体香气，也可增甜鲜花香和柑桔香。此外，它还可以用于提制香叶醇或香茅醛，与香叶油、香叶醇和苯乙醇混合使用形成玫瑰基。香茅醇还被允许用于食用香料，如玫瑰、草莓、悬钩子等浆果、柑橘鲜果和桃子的食用香精。此外，它还可以作为医药原料和应用于皂、护肤品、化妆品等日化行业中，同时也可以用作杀虫剂和驱蚊药。 ...

背景及概述 [1] 2-氯-5-氨基吡啶是一种棕色固体，可通过还原2-氯-5-硝基吡啶得到。它可以用于制备2-羟基-1,5-萘啶和奈妥匹坦。 制备 [1] 制备2-氯-5-氨基吡啶的方法如下：将2-氯-5-硝基吡啶（5.0g，31.5mmol）溶于乙酸（50ml）中，室温分批加入铁粉（8.8g， 157.6mmol），反应温度自动上升，可至80°C，铁粉加毕，室温保持40-50°C反应2小时。 抽滤，滤渣以少量乙酸洗涤3次，滤液浓缩，残留物用饱和碳酸氢钠溶液调pH=8，二氯甲烷(100ml×5)萃取，合并有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得化合物2-氯-5-氨基吡啶（3.9g，96%）为棕色固体。 应用 [2-3] 应用一、 CN201610523080.8报道了一种化学领域中医药化工中间体2-羟基-1,5-萘啶的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在硫酸溶液中，加入2-氯-5-氨基吡啶，在搅拌条件下加入氧化剂、缓冲剂进行反应得到反应液A；(2)将步骤(1)得到的反应液A滴加甘油，保温2h，降温至室温，加入溶剂进行分散，得到反应液B；(3)将反应液B中加入碱性物质进行中和，抽滤，得到滤渣；(4)向步骤(3)得到的滤渣中加入溶剂并搅拌，抽滤，得到有机相；(5)将步骤(4)得到的有机相浓缩，冷却抽滤，得到2-羟基-1,5-萘啶。 应用二、 CN201710965011.7公开了一种奈妥匹坦的制备方法，属于医药化合物领域。本发明将2-氯-5氨基吡啶与甲酸缩合，然后经还原、Boc保护、碘代，然后经偶联、脱保护后与2-(3,5-双三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸缩合，最后与N-甲基哌嗪取代后得到奈妥匹坦。本发明提供的制备工艺各步骤副反应少，收率高，后处理简单，对环境污染小，得到产品纯度高，单杂低。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210337103.8 三杂环衍生物、制备方法及应用 [2] CN201610523080.82-羟基-1,5-萘啶的制备方法 [3] CN201710965011.7一种奈妥匹坦的制备方法 ...

环己硫醇是制备橡胶防焦剂CTP的重要原料，它可以用于制备二环己基二硫化物。橡胶防焦剂CTP在橡胶加工过程中起到防止胶料焦烧的作用，并且不会对胶料的硫化特性和性能产生不良影响，还能改善未硫化胶料的贮存稳定性。近年来，橡胶焦剂市场需求不断增长。 制备方法 制备环己硫醇的方法如下： 按照环己烯、硫化氢和催化剂W2Ni/Al2O3的物质量比为1∶1.1～1.3∶0.2，将它们加入高压反应釜中，在200～260℃、8～25Mpa的条件下反应3-5小时，就可以得到环己硫醇。 应用领域 环己硫醇可以用于制备二环己基二硫化物，具体方法如下： 将环己硫醇和双氧水加入含有氢氧化钠溶液的合成反应釜中，环己硫醇与双氧水的投料比为1∶0.55～0.6mol。搅拌均匀后，升温到50～90℃，反应9小时，静置1小时后分液，就可以得到二环己基二硫化物。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200710115089.6 二环己基二硫化物的制备工艺...

乳酸菌是一种能够发酵糖类产生乳酸的细菌，常见于酸奶、乳酪、泡菜等发酵产品中。 乳酸菌的分类 乳酸菌主要包括乳酸杆菌族和链球菌族，常见的乳酸菌有保加利亚乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、副干酪乳杆菌、乳链球菌、嗜热乳链球菌等。 乳酸菌对肠道的益处 乳酸菌可以调节机体胃肠道正常菌群、保持微生态平衡，具有阻止病原菌入侵和定植、抑制病原菌、抗感染、增强免疫力、促进消化、合成氨基酸和维生素、降低胆固醇、抑制内毒素产生、延缓衰老和抗辐射等作用。 然而，市面上很多乳酸菌产品中的活性乳酸菌数量很难保证，因此很多人使用后并没有明显的效果。 如何选择适合的益生菌产品？ 1.优选成熟菌株，确保稳定性 不同菌株具有不同的健康功效，过多的菌株混合会影响产品的稳定性，优质的益生菌产品通常含有3至5种菌株。 2.每袋至少100亿CFU，确保活菌数高 为了发挥排挤效果，摄食益生菌产品的活菌数最好是超过其接触环境中菌数的10倍。根据一般饮食习惯推测估算，餐前摄食益生菌活菌数总量最好为6x109cfu(60亿)。世界卫生组织建议每天摄入100亿个活性益生菌以上。 3.确保超强双耐活力，30分钟直抵肠道 益生菌必须具备耐酸和耐胆盐的能力，才能在存活的状态通过整个肠道，发挥对寄主健康的有益作用。 4.加入多种益生元，促进益生菌生长 益生元是益生菌的“食物”，不同菌株对益生元的需求不同，多种益生元的协同作用可以让所有菌株都发挥功效。 ...

烯草酮是一种由美国Chevron化学公司推出的广谱芽后除草剂，可用于防除禾本科杂草。它对多种一年生和多年生杂草具有强大的杀伤作用，适用于大豆、亚麻、烟草、西瓜等40余种作物的农田除草，可有效防除稗草等30余种禾本科杂草。 烯草酮的特性 烯草酮分子结构中含有羟基、双键、肟等官能团，根据文献报道，日常环境中的水份、氧气、紫外线和温度等因素都会导致烯草酮的分解。为了提高烯草酮的稳定性，可以采取干燥、冲氮、避光等措施。 提高烯草酮稳定性的方法 一种提高烯草酮稳定性的方法是将烯草酮与胺类化合物在有机溶剂中、温度0°C~30°C下反应生成烯草酮胺盐，然后以烯草酮胺盐的形式进行保存。胺类化合物可以是氨、一级胺、二级胺或二级胺，具体的化学反应方程式如下： 上式中，式(I)化合物为烯草酮，式(II)化合物为烯草酮胺盐，M代表胺类化合物。胺类化合物可以是甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、丁胺以及异丁胺中的一种或几种。 使用烯草酮的方法 使用烯草酮防除油菜田的杂草时，最佳施药时期是杂草基本出齐、处于3~5叶期且生长旺盛时。在这个时期，药液易喷洒到杂草叶面，杂草吸收传导速度也快，一次用药可以有效防除大部分禾本科杂草。根据试验结果，在杂草4~5叶期施用该药后，杂草叶片会明显黄化，心叶基部会变黑，药后21天绝大部分杂草会死亡。 对于3叶期以下和5叶期以上的杂草施药，药效发挥的时间分别在药后5天和7天。在药后21天之前，3叶期以下的杂草几乎不会有任何效果，而5叶期以上的杂草叶片会明显黄化。 分析发现，杂草3叶期前和5叶期后施用烯草酮防除效果差的原因主要是5叶期以上的杂草草龄较大，耐药性增强，防效下降。而杂草3叶期前叶片直立，心叶暴露少，着药量少，施药后虽能除掉部分已出杂草，但后面还会有杂草出土。 需要注意的是，烯草酮是一种茎叶处理剂，没有土壤封闭效果。油菜2叶期可以施用烯草酮除草，但此时杂草还没有出齐，施药后仍会有杂草出土，因此可能需要再次用药来防除出土的杂草，这会增加用药成本。 ...

香芹酚是一种单萜类有机化合物，具有辛辣、温暖的气味，存在于许多植物和草本植物的叶子中。 性质 香芹酚是一种无色至淡黄色的稠厚油状液体，易溶于醇和醚，微溶于水，能随水蒸汽挥发。 功效 香芹酚具有暖身、激励、补充能量的特性，同时还具有止痛、缓解骨关节炎、抗菌、抗病毒、防腐、刺激免疫系统、消炎、促进血液循环、抗癌等效果。 用途 香芹酚广泛应用于香料、食品添加剂、饲料添加剂、抗氧剂、卫生杀菌剂、驱虫剂、防腐剂、脱味剂、医药中间体等领域。 农业适用范围 香芹酚适用于粮食作物、经济作物、蔬菜和水果等，可用于杀菌防控作物病害、驱虫杀虫(线虫)、果蔬的防腐保鲜等。 毒性 LD50 (mg/kg) ...

对羟基苯甲酸（Paraben）是一种常用的防腐剂，广泛应用于个人护理和化妆品中。它们的种类有甲基对羟基苯甲酸（Methylparaben）、乙基对羟基苯甲酸（Ethylparaben）、丙基对羟基苯甲酸（Propylparaben）等。这些化合物主要用于保护化妆品中的活性成分，防止微生物污染，从而延长产品的保质期。此外，它们还被广泛应用于药品、食品和饮料工业。 然而，近年来，对羟基苯甲酸引起了人们的关注，因为它们可能对人体健康产生负面影响。 研究发现，对羟基苯甲酸可以通过皮肤、口腔和消化系统进入人体内部，并且可以在体内积累。这些化合物被怀疑可能会干扰内分泌系统，因为它们具有雌激素的模拟作用，从而影响人体内分泌的平衡。这可能导致一系列健康问题，如生殖系统发育异常和乳腺癌等。 此外，对羟基苯甲酸还被怀疑可能会引起过敏和皮肤刺激。研究表明，这些化合物可能增加某些人患过敏性皮肤炎和皮肤瘙痒的风险。因此，一些国家和地区已将对羟基苯甲酸列为禁用或限制使用的成分。 然而，对羟基苯甲酸的危害仍需进一步研究和证实。目前，世界卫生组织（WHO）和欧洲科学委员会（SCCS）等机构认为，在目前使用水平下，对羟基苯甲酸对人体的风险是可以接受的。但是，敏感人群如孕妇和儿童应避免使用含有对羟基苯甲酸的个人护理和化妆品，以减少潜在风险。 综上所述，对羟基苯甲酸是一种广泛应用的化学物质，用于保护化妆品、食品和药品等。然而，它们可能对人体健康产生负面影响，尤其是对敏感人群。因此，我们需要进一步研究以了解对羟基苯甲酸的危害，并确保其使用的安全性。同时，消费者也应提高警惕，选择不含对羟基苯甲酸的个人护理和化妆品，以保护自身健康。 ...

TDI是一种重要的化工原料，常用于生产聚氨酯材料。 TDI具有以下特点： 呈无色或淡黄色液体 具有特殊的臭气 能溶解于多种溶剂 能与多种化合物反应生成聚氨酯 TDI主要用途包括： 聚氨酯制品生产：TDI是生产聚氨酯弹性体（如泡沫）的重要原料。 涂料和粘合剂：TDI可用于制造涂料和胶黏剂，具有良好的附着性和抗化学侵蚀性。 弹性纤维：TDI可用于生产弹性纤维，如弹性织物和弹性纤维填充物。 塑料制品：TDI可用于生产硬质和半硬聚氨酯塑料制品，如汽车零件、电器外壳等。 TDI是一种有刺激性的物质，对皮肤和眼睛有腐蚀性。在使用过程中需要严格遵守安全操作规程，戴好防护装备，避免长时间暴露于TDI吸入和接触中。 TDI作为聚氨酯材料的重要原料，在建筑、汽车、家具、电子等领域有广泛的应用。随着经济的发展和人们对舒适性需求的增加，对TDI的需求也在不断增长。预计未来几年TDI市场将继续保持稳定增长。 ...

替沃扎尼是一种口服生物可利用的血管内皮生长因子受体（VEGFRs）1,2和3抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。那么它的生物活性是什么？如何做实验呢？下面让我们详细说明。 首先我们介绍替沃扎尼的生物活性： 1）体外活性 替沃扎尼能有效抑制内皮细胞中VEGF诱导的VEGFR2磷酸化（IC50=0.16nM）。它还能抑制配体诱导的PDGFRβ和c-Kit的磷酸化（分别为IC50=1.72和1.63nM），阻断VEGF依赖性，但不依赖于VEGF，激活丝裂原活化蛋白激酶和内皮细胞增殖。此外，它还能抑制VEGF介导的人脐静脉内皮细胞迁移。 2）体内活性 在动物实验中，替沃扎尼能降低肿瘤异种移植物内的微血管密度并减弱肿瘤内皮中的VEGFR-2磷酸化水平。它还显示出对多种人类肿瘤异种移植物的抗肿瘤活性，包括肺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌，胰腺癌和前列腺癌。 我们已经了解了替沃扎尼的生物活性，接下来如何进行活性实验呢？一般来说，有如下的三种方法： 1）动物实验 通过在无胸腺大鼠体内进行实验，可以观察替沃扎尼对肿瘤的影响。具体操作是将癌细胞皮下接种到无胸腺大鼠的右侧，然后口服施用替沃扎尼，并通过测量肿瘤体积来评估其抑制效果。 2）细胞实验 通过在细胞培养基中进行实验，可以确定替沃扎尼对受体酪氨酸激酶的配体依赖性磷酸化的能力。具体操作是将细胞在含有0.5％胎牛血清（FBS）的适当碱性培养基中饥饿过夜，然后加入替沃扎尼或DMSO，并进行配体刺激。最后通过免疫印迹等方法来评估受体磷酸化的程度。 3）激酶实验 通过无细胞激酶测定，可以确定替沃扎尼对多种重组受体和非受体酪氨酸激酶的IC50值。具体操作是使用1μMATP进行实验，并通过测定酪氨酸激酶的活性来评估替沃扎尼的抑制效果。 综上所述，替沃扎尼是一种有效、选择性的VEGFR1/2/3抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。它的靶点活性包括EphB2、PDGFRα、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。 参考文献： Nakamura K, et al. KRN951, a highly potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, has antitumor activities and affects functional vascular properties. Cancer Res. 2006 Sep 15;66(18):9134-42. ...

聚四氟乙烯是一种人工合成的高分子材料，被广泛称为"塑料王"。它具有抗酸抗碱、抗各种有机溶剂的特点，几乎不溶于所有的溶剂。此外，聚四氟乙烯还具有耐高温的特点，摩擦系数极低，因此被广泛应用于润滑和不沾锅等领域。 聚四氟乙烯的物理性质包括：结构式为(C2F4)n，沸点为-76.3±0.0 °C，闪点为-119.7±7.1 °C。它的相对分子质量较大，一般在数百万的数量级。结晶度为90～95%，熔融温度为327～342℃。聚四氟乙烯分子中的CF2单元按锯齿形状排列，形成一个螺旋状的扭曲链。 聚四氟乙烯的化学性质非常稳定，常温常压下稳定，不溶于任何溶剂。它具有优良的化学稳定性、耐腐蚀性、密封性、高润滑不粘性、电绝缘性和抗老化耐力。它耐高温，使用工作温度可达250℃；耐低温，即使温度下降到-196℃，仍可保持5%的伸长率。此外，聚四氟乙烯还具有耐大气老化性、耐酸碱性、抗氧化性和不燃性等特点。 总的来说，聚四氟乙烯是一种具有多种优良性能的高分子材料，广泛应用于各个领域。...

一、小剂量维持治疗时疗程偏短 本品口服吸收较少，静脉注射后迅速消除，半衰期为2-3h，且24h内有70%-90%从尿液中排除，临床上在静脉给药时尤其要注意，除中、大剂量的攻击性治疗外，说明书注明采用小剂量方案时，1个疗程至少需连续每天给药5天以上，以覆盖至少1个完整的细胞繁殖周期（骨髓造血干细胞一个完整的繁殖期至少需要5～7天），保证阿糖胞苷抗肿瘤细胞的作用效果。缩短给药时间可能使瘤细胞杀灭不彻底，增加瘤细胞耐药性，降低阿糖胞苷的抗肿瘤效果。 二、大剂量攻击治疗时频次偏少 阿糖胞苷的毒性随着剂量的增大而增加，特别是其神经毒性。同时阿糖胞苷易透过血脑屏障，静脉给药，其脑脊液中药物浓度为血浆中的40%。脑脊液中缺乏脱氨酶，大剂量阿糖胞苷治疗时其活性代谢产物 Ara-CTP在脑脊液中水平可持续24小时，可引发严重的、甚至是致命性的中枢神经系统毒性反应。 中枢神经系统毒性反应可表现为癫痫、惊厥、昏迷、头痛、嗜睡、淡漠、注意力不集中等大脑症状和（或）眼球震颤、轮替运动、共济失调等小脑症状。所以在大剂量攻击治疗时，尤其要注意严格按照说明书要求大剂量4-6g/m2使用时，每天需分2次输入,切忌每日一次输注。 ...

熊去氧胆酸胶囊是一种肝胆科用药，主要用于治疗胆固醇结石等疾病。作为处方药物，购买时需要医师的处方。 熊去氧胆酸胶囊的适应症 1、固醇性胆囊结石：必须是X射线能穿透的结石，并且胆囊收缩功能正常。 2、胆汁郁积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）。 3、胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的药理作用 熊去氧胆酸胶囊的主要成分是熊去氧胆酸，它可以抑制胆固醇在肠道内的重吸收，降低胆固醇向胆汁中的分泌，从而降低胆汁中胆固醇的饱和度，促使胆固醇结石逐渐溶解。 熊去氧胆酸胶囊的适用/禁忌人群 1、适用人群：详见上述适应症，具体用药方案需遵医嘱。 2、禁忌人群： 对熊去氧胆酸胶囊成分过敏者禁用。 急性胆囊炎和胆管炎患者禁用。 胆道阻塞（胆总管和胆囊管）患者禁用。 胆囊不能在X射线下被看到、胆结石钙化、胆囊不能正常收缩以及经常性的胆绞痛等情况禁用熊去氧胆酸胶囊。 3、特殊人群： 妊娠早期使用熊去氧胆酸会对胚胎产生毒性影响，因此在妊娠前三个月禁止服用熊去氧胆酸胶囊。 尚不清楚熊去氧胆酸是否会通过母乳分泌，但建议哺乳期间不要服用熊去氧胆酸胶囊。 常见用药疑问解答 1、服用熊去氧胆酸胶囊需要注意什么？ 在治疗前三个月，主治医师必须每4周检查一次患者的肝功能指标，如AST（SGOT）、ALT（SGPT）和γ-GT等，并且以后每3个月检查一次。 2、服用熊去氧胆酸胶囊会有哪些不良反应？ 服用熊去氧胆酸胶囊可能会引起腹泻、拉稀等情况。 为了确保熊去氧胆酸胶囊的质量，建议储存时密封保存，在30℃以下保存，并放在儿童无法触及的地方。以上是关于熊去氧胆酸胶囊的相关介绍，如果您还有疑问或想了解更多信息，请咨询医师或阅读相关说明书。 ...

姬姆萨(Giemsa)染料是一种中性的复合性染料，广泛应用于细胞生物学、遗传学等领域。它在动、植物核型分析、人类染色体病的检查和染色体显带技术中具有稳定的染色效果，因此备受研究人员的青睐。 制备方法 姬姆萨染色液的制备步骤如下： 1）姬氏原液：将姬姆萨染料加入研钵中，加入丙三醇进行研磨溶解。然后加入丙三醇和甲醇，放置一段时间后过滤保存备用。 2）pH6.8～7.4磷酸缓冲液：配制KH2PO4和Na2HPO4的混合液，根据需要调节pH值。 3）姬氏染色液(旧)：将姬氏原液加入pH6.8～7.4的磷酸缓冲液中混匀。 4）姬氏染色液的简易配方：将姬氏原液加入水中混匀，根据需要调整浓度。 应用领域 姬姆萨染色液广泛应用于海带染色体的制备。具体步骤包括海带配子体的离心、低渗处理、固定、酶解去壁等。最后使用姬姆萨染色液对海带配子体染色体进行染色，通过显微镜观察和拍照。该方法操作简便快速，适用于大多数实验室。 参考资料： [1] 姬姆萨染色液的简易配方 [2] CN201210232823.8一种改进的海带染色体的制备方法...

浓硫酸是一种常见的无机化合物，其化学式为H2SO4。它是一种无色、无臭、有强烈腐蚀性的液体，是一种重要的化学原料和工业用途广泛的酸性物质。在本文中，我们将探讨浓硫酸的性质。 首先，浓硫酸是一种强酸。它的酸性非常强，可以与许多金属和非金属反应，产生氢气和相应的盐。例如，当浓硫酸与铁反应时，会产生氢气和硫酸铁。这种反应是一种放热反应，因为它释放出大量的热量。此外，浓硫酸还可以与碱反应，产生相应的盐和水。这种反应被称为酸碱中和反应。 其次，浓硫酸是一种强氧化剂。它可以氧化许多物质，包括有机物和无机物。例如，当浓硫酸与糖反应时，会产生炭水化合物和水。这种反应是一种氧化反应，因为它将糖氧化为炭水化合物。此外，浓硫酸还可以氧化许多金属，例如铜和锌。这种反应会产生相应的金属离子和硫酸根离子。 第三，浓硫酸是一种强脱水剂。它可以将许多物质脱水，包括有机物和无机物。例如，当浓硫酸与蔗糖反应时，会产生硫酸蔗糖。这种反应是一种脱水反应，因为它将蔗糖中的水分子去除。此外，浓硫酸还可以将许多无机物脱水，例如硫酸铜和硫酸钠。这种反应会产生相应的无水盐。 第四，浓硫酸是一种强吸水剂。它可以吸收许多水分子，包括空气中的水分子。这种吸水性使得浓硫酸在储存和运输时需要特别小心。如果浓硫酸与水接触，会产生大量的热量和蒸汽，可能导致爆炸和火灾。 最后，浓硫酸是一种有毒物质。它可以对人体造成严重的伤害，包括化学灼伤和呼吸系统损伤。因此，在使用浓硫酸时必须采取适当的安全措施，例如佩戴防护手套和呼吸面罩。 总之，浓硫酸是一种具有多种性质的化合物。它是一种强酸、强氧化剂、强脱水剂和强吸水剂，同时也是一种有毒物质。了解这些性质对于正确使用和处理浓硫酸非常重要。 ...

背景及概述 [1] 3-(N-CBZ-哌啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯是一种医药中间体，可通过以下步骤制备得到。 制备 [1] 步骤a：中间体1的合成：取起始原料4-哌啶甲酸6.46g（50mmol）加入100 圆底烧瓶中，加入NaOH4.4g（110mmol），加入水25mL,降温至0℃，逐滴加入 氯甲酸苄酯9.38g（5.5mmol），滴加完毕后升至室温搅拌4h。反应结束后用Et 2 O (20mL×2)洗涤反应液，水相用6MHCl调PH=2，再用EA(30mL×3)萃取， 合并EA相，用无水MgSO 4 干燥，过滤旋干既得产品中间体1为白色固体。产率 94.9%。 步骤b：中间体2的合成：无水条件下，取中间体15.26g（20mmol）于25mL 圆底烧瓶，加入N,N’-羰基二咪唑（CDI）4.21g（26mmol），加入新蒸THF 8ml， 室温下搅拌4h，旋蒸除掉THF，未纯化直接进行下一步反应。 步骤c：中间体3的合成：取6.8g（40mmol）丙二酸单乙酯钾盐加入500mL 圆底烧瓶，加入100mL新蒸THF和50mL重蒸CH 3 CN，降温至0℃，加入无水MgCl 2 3.8g（40mmol），DMAP 244mg（2mmol）。升至室温搅拌6h。降温至0℃，将中间体2 6.26g（20mmol）溶于10mL新蒸THF，与Et 3 N 3.03g（40mmol）同时滴加入 圆底烧瓶，缓慢升至室温搅拌过夜。反应结束后，降温至0℃，加入1MHCl150mL， Et 2 O（100mL×3）萃取，合并Et 2 O相用饱和食盐水洗涤，无水MgSO 4 干燥，过滤 旋干，用200-300目硅胶过柱分离可得产品为浅黄色油状液体。两步产率85.75%。 应用 [1] CN201310666552.1报道了3-(N-CBZ-哌啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯可用于制备一种吡唑并嘧啶类化合物和以其为活性成分的药物组合物，这类化合物在制备TRPC6调节剂探针药物和在制备防治肾小球疾病及心肌肥大症相关药物中具有重要的作用。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310666552.1 吡唑并嘧啶类化合物及其药物组合物和其在制药中的应用 ...