本文将介绍合成间二甲氨基苯甲酸的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成间二甲氨基苯甲酸的指导和参考。 背景：间二甲氨基苯甲酸 , 英文名 m-dimethylaminobezoic acid 或 3-dimethylaminobezoic acid 。其化学分子式为 C9H11NO2, 分子量为 165. 2,为淡黄色晶体 , 熔点 149 ～ 151 ℃ 。间二甲氨基苯甲酸是染料、颜料色素、有机试剂农药、医药等的中间体，还是感光材料，热、压敏染料、颜料的添加剂。例如作为复写纸染料的龙胆紫和高档纤维染料，还有分析用新型有机试剂 TAMB 都是以它为中间体。由于以它为中间体制取的化合物，其稳定性、选择性、耐久性、鲜明度等都较理想。可以预见，这一产品将会得到迅速发展。 合成： （ 1 ）间二甲氨基苯甲酸主要是通过 3- 氨基苯甲酸甲烷化的方法进行合成 , 主要途径包括 :(1)3- 氨基苯甲酸和卤代甲烷反应 ;(2)3- 氨基苯甲酸和硫酸二甲酯反应 ;(3)3- 氨基苯甲酸在催化剂作用下 , 和氢气、甲醛反应。 第 1 种方法的缺点是产率比较低 , 因为胺基可一直进行取代反应 , 生成仲胺、叔胺直至季胺。第 2 种方法的缺点是原料毒性比较大。因此间二甲氨基苯甲酸的合成常采用第 3 种方法。第 3 种方法具体步骤如下： 向 500 mL 的三口烧瓶内加入 0.1 mol 的间氨基苯甲酸、 95 mL 的甲酸、定量的催化剂以及 0.54 g 醋酸。缓慢滴入 16.3 g 浓度为 37% 的甲醛溶液 , 并于 1 h 内加完。随后进行强力搅拌 , 并将反应温度升高到一定值后 , 开始通入一定压力的氢气 , 反应时间持续约 4 ～ 5 h 。反应结束后 , 将反应物过滤、干燥后即制得二甲氨基苯甲酸。 （ 2 ）阳年发等人以间硝基苯甲酸原料，将硝基的还原和氨基的甲基化在同一反应器中连续进行，制备了间二甲氨基苯甲酸。具体步骤如下： 在反应器中加入 16.7g 间硝基苯甲酸， 50mL 甲醇，钯铁复合催化剂 ( 钯的用量小于间硝基苯甲酸的 0.02%) 。在 0.2MPa 氢压下氢化，反应温度控制在 65 ℃左右。待体系不再吸收氢后，放掉反应器的余压 , 加人 18mL37% 甲醛溶液。反应温度控制在 55 ℃左右，待体系不再吸收氢后，滤去催化剂。催化剂在用甲醇洗后返回反应器循环使用。将滤液蒸发浓缩。随着溶剂的挥发，析出晶体，抽滤。晶体用少量甲醇洗涤后，干燥，称重。产率为 95.8% 。含量在 97% 以上。 参考文献： [1]裴婷 . 米氏醇工艺合成结晶紫内酯研究 [J]. 化工技术与开发 , 2009, 38 (05): 20-24+7. [2]从间硝基苯甲酸直接合成间二甲氨基苯甲酸中试技术 . 湖南省 , 湘潭大学 , 2002-01-01. [3]阳年发 , 杨利文 , 聂文斌 . 催化还原甲基化法合成间二甲氨基苯甲酸 [J]. 化学试剂 , 1993, (05): 316. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.1993.05.022 [4]华迎春 , 唐巧虹 , 顾志强 . 间 - 二甲氨基苯甲酸的研制 [J]. 江苏化工 , 1989, (01): 20. ...

奈莫雷生，英文名为Daridorexant，是一种用于治疗成人失眠症的药物分子。该药物属于新型双食欲素受体拮抗剂，通过阻断食欲素-1型受体和食欲素-2型受体与食欲素A和食欲素B的结合来发挥抑制觉醒作用，从而针对过度觉醒这一特征治疗成人失眠，且不良反应较少。2022年1月7日，奈莫雷生在美国获批上市，用于治疗以入睡困难和睡眠维持困难为特征的成人失眠。 图1 奈莫雷生的商品图 奈莫雷生的基本介绍 奈莫雷生是一种通过拮抗食欲素受体来减少清醒从而促进睡眠的药物。它主要用于治疗成人失眠症，失眠症是一种常见的睡眠障碍性疾病，以入睡困难和（或）睡眠维持困难导致睡眠质量或数量不足，影响白天社会功能。奈莫雷生已在意大利和德国用于慢性失眠症患者，是第一个双重食欲素受体拮抗剂，可改善慢性失眠症患者的夜间睡眠和日间功能。 奈莫雷生的用法推荐 奈莫雷生的推荐剂量是每晚一次口服一粒50毫克，在晚上睡前30分钟内服用。对于某些特殊情况，如中度肝功能损害或正在服用中度CYP3A4抑制剂的患者，推荐剂量为每晚一次口服一粒25毫克。奈莫雷生的独特特性，尤其是50毫克的剂量，可以改善慢性失眠症患者的夜间睡眠，包括入睡时间和持续时间，同时改善日间功能。 奈莫雷生的作用机制 目前治疗失眠症的药物主要分为苯二氮?类、苯二氮?受体激动剂和双重食欲素受体拮抗剂。奈莫雷生属于双重食欲素受体拮抗剂，通过拮抗食欲素受体来减少清醒，促进睡眠。食欲素是促进觉醒的神经递质，而拮抗食欲素受体可以抑制觉醒，从而促进睡眠。奈莫雷生不是通过广泛抑制大脑活动诱导睡眠，而是仅阻断食欲素受体的激活，从而减少唤醒驱动，允许睡眠发生，而不改变睡眠阶段的比例。 奈莫雷生的用药说明 失眠药物治疗的目标是在心理治疗的基础上，根据个体情况酌情给予催眠药物，以缓解症状、改善睡眠质量、延长有效睡眠时间、提高生活质量。治疗原则是个体化、按需、间断、足量。疗程短于4周的药物干预可持续进行，超过4周需每月评估，必要时更改治疗方案。换药原则是在推荐治疗剂量无效、对药物产生耐受性或发生严重不良反应时，逐渐减少原有药物剂量，同时开始给予另一种药物，并逐渐加量，在2周左右完成换药过程。减量、停药原则是当症状好转或当病因去除后，逐步减量、停药以减少失眠反弹。 参考文献 [1] 郝旭, 黄琳, 于锋, 封宇飞. 新型双食欲素受体拮抗剂——奈莫雷生[J]. 临床药物治疗杂志, 2023, 21(7): 6-10. ...

臭氧是一种强氧化剂，能够通过多种方式进行灭菌。这些方式包括： 1. 臭氧可以氧化分解细菌内部降解葡萄糖所需的酶，从而阻止细菌进行TCA循环，导致细菌无法产生所需的ATP，最终导致细菌死亡。 2. 臭氧可以直接与细菌和病毒作用，破坏它们的细胞器和DNA、RNA，干扰细菌的新陈代谢，最终导致细菌死亡。 3. 臭氧可以透过细胞膜组织，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，导致细菌发生通透性畸变并溶解死亡。 臭氧的灭活机理是怎样的？ 臭氧对细菌的灭活反应非常迅速。与其他杀菌剂不同的是，臭氧能够与细菌细胞壁脂类双键反应，穿入菌体内部，作用于蛋白和脂多糖，改变细胞的通透性，从而导致细菌死亡。此外，臭氧还可以作用于细胞内的核物质，破坏DNA中的嘌呤和嘧啶。 臭氧对病毒的作用首先是破坏病毒的衣体壳蛋白，损伤RNA，特别是破坏形成病毒的蛋白质。经过臭氧氧化的噬菌体在电镜下观察可见其表皮被破碎成碎片，释放出大量核糖核酸，干扰病毒吸附到寄主细胞上。臭氧的杀菌效果是非常彻底的。 臭氧是如何杀菌的？ 臭氧的灭菌或抑菌作用通常是物理、化学和生物学等多方面综合结果的产物。其作用机制可以总结为： 1. 作用于细胞膜，增加细胞膜的通透性，导致细胞内物质外流，使细胞失去活动能力。 2. 使细胞活动所需的酶失去活性。 3. 破坏细胞内的遗传物质或使其失去功能。臭氧杀灭病毒是通过直接破坏核糖核酸或脱氧核酸完成的。而杀灭细菌和霉菌等微生物则是臭氧首先作用于细胞膜，损伤细胞膜的构成，导致新陈代谢障碍并抑制其生长，随后臭氧继续渗透破坏膜内的脂蛋白和脂多糖，改变细胞通透性，最终导致细胞溶解和死亡。 ...

利伐沙班是一种口服抗凝血药物，通过直接抑制因子Xa来抑制凝血酶的产生和血栓形成。它被广泛应用于择期髋关节或膝关节置换手术、治疗成人静脉血栓形成以及非瓣膜性房颤成年患者等情况。利伐沙班合成中存在多种杂质，其中杂质B是其中之一。目前，关于利伐沙班杂质B的制备方法的报道较少。 利伐沙班杂质B的制备方法 利伐沙班杂质B的制备方法如下： 步骤(a)：在反应器皿B中按顺序加入LFA-4、DCM和三乙胺，搅拌后降温至0℃，滴加邻苯二甲酰氯，滴加完毕后反应体系呈乳白色，室温搅拌并过夜。 步骤(b)：加入纯化水40ml，搅拌析晶1小时。 步骤(c)：抽滤，将固体用90mlDMSO和10ml乙腈打浆0.3小时。 步骤(d)：抽滤后，将滤饼在45℃烘干至恒重，得到利伐沙班杂质B。利伐沙班杂质B的分子量为712.71，化学名称为N，N-双[[(S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1，3-噁唑烷-5-基]甲基]邻苯二甲酰胺。反应器皿B为250ml四口瓶，LFA-4、DCM和三乙胺的用量分别为7.3g、80ml和8.0g。最终得到的利伐沙班杂质B纯度为97.6%。 主要参考资料 [1]CN201910738588.3一种利伐沙班合成中杂质的制备方法 ...

背景及概述 [1-2] 6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-羧酸是一种医药中间体，有研究表明它可以用于制备Trk拮抗剂和CCR5拮抗剂。 应用 [1-2] 报道一、 6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-羧酸可以用来合成一类化合物，这些化合物可以作为活性药物物质，特别是Trk拮抗剂，用于阻断Trk受体的胞内激酶活性。Trks是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族，对于疼痛和肿瘤细胞的生长和存活信号传导起着重要作用。因此，开发Trk受体激酶抑制剂可能为疼痛和癌症等疾病的靶向治疗提供新的选择。 报道二、 6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-羧酸可以用来合成一类化合物，这些化合物是CCR5拮抗剂，可以用于抑制HIV的复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗AIDS和/或ARC。CCR5受体介导炎性和免疫调节性疾病和病症的细胞转移，包括多发性硬化、类风湿性关节炎、自身免疫性糖尿病、慢性抑制物排斥、哮喘、类风湿性关节炎、克罗恩病、炎性肠病、慢性炎症、肾小球病、肾毒性血清肾炎、肾病、阿耳茨海默氏病、自身免疫性脑脊髓炎、动脉血栓症、过敏性鼻炎、动脉硬化症、Sjogren氏综合征(皮肤肌炎)、全身性红斑狼疮、移植排斥、伴随皮肤或器官白细胞浸润的癌症、人乳头瘤病毒感染、前列腺癌、伤口愈合、肌萎缩性脊髓侧索硬化以及免疫介导性疾病。CCR5在病毒感染(尤其是HIV感染)以及其他炎性和免疫性疾病和病症中发挥重要作用，因此它是一个有吸引力的药物靶点。 参考文献 [1] CN103534257 - 作为原肌球蛋白相关激酶抑制剂的吡咯并[2,3-D]嘧啶衍生物 [2] CN1744899 - 作为CCR5拮抗剂的哌啶衍生物 ...

简介 苯基硼酸是一种可以与糖分子结合的化合物，其发现可以追溯到1954年。此后，关于硼酸与糖相互作用的研究逐渐深入，并在近十几年来得到广泛应用。本文将介绍苯基硼酸的作用机理以及其在糖的分子识别中的应用。 作用机理 苯基硼酸与糖分子的相互作用机理是通过硼酸与糖形成环状酯来实现的。硼酸阴离子在碱性水溶液中呈四面体构型，可以与1,2-或1,3-二醇形成五元和六元环酯。研究表明，刚性联二醇比简单的环二醇糖类能形成更稳定的环酯。这种选择性对所有单硼酸均适用，并不只局限于苯基硼酸。然而，直到近十几年来，硼酸受体识别体系才被广泛研究并应用于对糖的分子识别。 应用领域 有机硼酸类化合物由于其特殊的原子构型、稳定性和对环境友好的性质，在有机合成、糖类和离子识别以及生物医学等领域得到广泛应用。4-甲酰基苯硼酸作为一种有机硼酸类化合物，可用于识别和检测生物体中各种糖的存在及浓度。 制备方法 以甲醇为原料，通过催化脱氢和胺化反应可制备4-甲酰基苯硼酸。具体步骤包括甲醇的汽化、催化脱氢、分离精制和胺化反应等。 参考资料 [1]新型芳香族硼酸衍生物的合成及其对糖分子的识别研究，黄智玉，广西师范大学 [2]刘经红, 郑鹏. 一种4-甲酰基苯硼酸的制备方法, 2014. ...

甲基丙二酸是一种二羧酸，是丙二酸的甲基化衍生物，与琥珀酸同分异构体。在生物体内，甲基丙二酸与辅酶A结合形成甲基丙二酰辅酶A，然后通过变位酶的作用转化为琥珀酰辅酶A，进入三羧酸循环。甲基丙二酸在血液中的浓度通常通过气相色谱法或质谱法测定，健康人的浓度范围为73-271 nmol/L。甲基丙二酸血症是一种常见的常染色体隐性遗传病，常表现为嗜睡、生长发育迟缓、呕吐、脱水、呼吸困难等症状。为了临床确诊，学者们采用不同的方法对患者体液中的甲基丙二酸进行定性定量分析。 如何测定甲基丙二酸的含量？ 为了准确测定血液中甲基丙二酸的含量，可以采用以下方法： 步骤1：使用移液器将标品和内标溶液混合，同时将待测样本和内标溶液混合。 步骤2：向混合液中加入基质溶液，并进行混匀。 步骤3：使用小极性醚进行萃取，并进行离心。 步骤4：取上清液，在氮吹仪中吹干。 步骤5：加入衍生试剂进行衍生。 步骤6：衍生完成后再次吹干溶剂。 步骤7：加入流动相复溶液，并进行混匀。 步骤8：经超声萃取后，进行离心。 步骤9：取上清溶液，通过液相色谱柱和质谱分析，最终定量分析血液或尿液中甲基丙二酸的含量。 甲基丙二酸还有哪些应用？ 除了在血液中的含量测定，甲基丙二酸还有其他应用。例如，一种桥梁用高性能胶粘剂的制备方法，该胶粘剂具有高抗拉强度、高弹性模量、韧性好、防水耐腐蚀的特点，能够有效传递荷载并适用于潮湿环境和低温施工。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201010581632.3检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法 [2]CN201410685042.3一种桥梁用高性能胶粘剂及其制备方法 [3]医学百科 ...

粪便DNA纯化试剂盒利用超强纳米顺磁磁珠特异性吸附DNA的方法，能够快速从粪便样本中提取总DNA，广泛应用于医学检验和科学研究领域。 传统的DNA纯化方法无法有效去除粪便中的抑制因子，导致下游实验失败，如PCR无法扩增所需片段。而粪便DNA纯化试剂盒可以有效去除动物粪便中的各种抑制因子，并高效回收粪便中的基因组DNA，对微生物多样性等分析至关重要。 粪便DNA纯化试剂盒所使用的超强磁珠粒子具有小直径、强磁力、均匀大小和密集表面分子等特点，无需频繁操作即可高效特异性吸附DNA，实现分离纯化效果，纯化产物可直接用于基因测序、PCR、文库构建等下游实验。 粪便DNA电泳检测图 如何应用粪便DNA纯化试剂盒？ 用于哺乳动物粪便DNA提取技术研究 粪便DNA提取对于保护遗传学和分子生态学研究至关重要。虽然已经发展了多种粪便DNA提取方法，但仍存在一些问题需要解决。首先，各种提取方法的通用性有待提高，不同物种和个体之间的扩增成功率存在差异。其次，对于保存超过2年的陈旧粪便样品的DNA提取研究还很有限。此外，粪便的最佳保存方法也需要进一步探索。最后，忽视与DNA提取相关的环节可能导致实验失败。 参考文献 [1]Last lynxes in Portugal?Molecular approaches in a pre-extinction scenario[J].A.E.Pires,M.L.Fernandes.Conservation Genetics.2003(4) [2]An evaluation of long-term preservation methods for brown bear（Ursus arctos）faecal DNA samples[J].Melanie A.Murphy,Lisette P.Waits,Katherine C.Kendall,Samuel K.Wasser,Jerry A.Higbee,Robert Bogden.Conservation Genetics.2002(4) [3]A multi-samples,multi-extracts approach for microsatellite analysis of faecal samples in an arboreal ape[J].Conservation Genetics.2000(2) [4]Japanese macaque microsatellite PCR primers for paternity testing[J].Miho Inoue,Osamu Takenaka.Primates.1993(1) [5]赵健元.哺乳动物粪便DNA提取技术研究[D].安徽大学,2006....

甲草胺，又称为拉索、草不绿、灭草胺、杂草销，是一种芽前选择性土壤处理剂。它是一种白色无味的结晶物质，不易挥发和光解。对于高等动物来说，毒性较低（原药大白鼠急性口服毒性LD50为930毫克/千克），制剂口服毒性LD50为1800～2000毫克/千克，对皮肤有一定的刺激作用。甲草胺的加工剂型有48%乳油和43%乳油。它的主要作用是抑制蛋白质的合成，通过芽鞘和胚轴吸收药剂后自上传导，从而停止芽和根的生长，导致杂草死亡。 甲草胺主要应用于架豆、豌豆田的播后苗前，葱头、老根韭菜、番茄、茄子等移栽缓苗后，在杂草出苗前喷雾处理土壤，对一年生禾本科杂草和某些一年生双子叶杂草有较好的防除效果。在十字花科蔬菜萝卜和大白菜播后苗前应用时，会有轻微的药害，如果在播前2～3天使用，安全性会更高。在沙性土壤上使用时需要注意药害问题。 甲草胺是一种选择性芽前除草剂，主要通过杂草的芽鞘吸收，根部和种子也会有少量吸收。它主要杀死出苗前土壤中萌发的杂草，对已经出土的杂草无效。甲草胺能够被土壤团粒吸附，不易淋失，也不易挥发，但可以被土壤微生物分解。它的有效期大约为35天。 甲草胺适用于大豆、玉米、花生、棉花、马铃薯、甘蔗、油菜等作物田，可以防除稗草、马唐、蟋蟀草、狗尾草、秋稗、臂形草、马齿苋、苋、轮生粟米草、藜、蓼等一年生禾本科杂草和阔叶杂草。对菟丝子也有一定的防效。 ...

背景及概述 [1] 正构烷烃是一种重要的化学物质，具有多种应用领域。它是一种白色晶体，不溶于水，常用于柴油、低温改进和环保液体燃料组合物的制备。此外，正构烷烃还在地质、原油、大气颗粒物和有机物等分析领域发挥着重要作用。 正构烷烃的制备方法 [1] 一种制备正构烷烃的方法如下： (1) 将溴代正戊烷和溴代正十六烷混合形成溴代烷混合液； (2) 称取金属钠并将其切成小细条备用； (3) 在反应釜中加入溴代烷混合物和金属钠，升温至80℃，滴加剩余溴代烷混合液并保持微回流状，控制温度在140℃，恒温2小时； (4) 加入乙醇和水，分离有机相，干燥后蒸馏收集正构烷烃。 该方法中，溴代正戊烷和溴代正十六烷的摩尔比为1∶1，反应釜包括搅拌器、分液漏斗和回流冷凝器，强氧化剂可选用浓硫酸或酸性高锰酸钾。 正构烷烃的应用 [2-3] 应用一 一种黑广肩步甲引诱剂的制备方法包括将β-反式罗勒烯、α-法尼烯、芳樟醇、对乙基苯乙酮、奥甘菊环、顺-3-己烯-乙酸酯、顺-3-己烯-1-醇、正十四烷、正十五烷和正二十一烷混合制备成。该引诱剂具有高灵敏度、环境友好和低成本的特点，在田间显示出良好的诱捕活性。 应用二 一种用于吸引妊娠蚊子产卵的组合物包含引诱剂和N-P-K添加剂，其中N-P-K添加剂含有氮、磷和钾的混合物。引诱剂可以调整以促进不同种类的蚊子产卵，如按蚊属蚊子、伊蚊属蚊子和库蚊属蚊子。该组合物还可以包括熟乳清、正二十一烷和/或十四烷酸甲酯。 参考文献 [1] [中国发明] CN201010238781.X 一次性制备正癸烷、正二十一烷的制备方法 [2] CN201410178932.5一种黑广肩步甲引诱剂及诱芯 [3] CN201480006363.4用于引导蚊子产卵的组合物和方法...

右旋糖酐是一种复合且支链的葡聚糖，构成它的链长度不同，是牙菌斑的主要成分。在药用方面，它被作为抗血栓药以降低血液黏性，并且在贫血症方面用于扩增血容量。 右旋糖酐中的直链部分由葡萄糖分子组成，而支链由其他糖苷键引出。一些特定的乳酸菌可以将蔗糖合成为右旋糖酐，其中最为人所知的是肠系膜明串珠菌与变形链球菌这两种乳酸菌。牙菌斑中也富含右旋糖酐。右旋糖酐还可由短乳杆菌在生成太阳菌菇或酸乳酒等发酵饮料晶体时产生，据称这些饮料能促进身体健康。 右旋糖酐是由路易·巴斯德以一种微生物产品的形式首先发现的。 右旋糖酐在显微外科中的应用 右旋糖酐常被显微外科手术专家用来减少血管的血栓形成。右旋糖酐通过增加红细胞、血小板与血管内皮的电负性来减少红细胞聚集与血小板粘着，从而影响抗血栓形成的机制。它还可以减弱血小板的功能，使血凝块更容易被分解。此外，右旋糖酐还具有溶血栓药的特征。 除了在显微外科中的应用，右旋糖酐还可以作为紧急治疗血容量不足的药物。使用右旋糖酐扩充容量可以改善血流。 右旋糖酐的副作用 与其他同类型的药相比，右旋糖酐可能造成的副作用的种类相对较少，但这些副作用都是较为严重的。使用右旋糖酐容易引起过敏、心脏容量超负荷、肺水肿、脑水肿、血小板功能异常等。急性肾功能衰竭是右旋糖酐渗透效应导致的不常见但值得关注的并发症。 ...

丙磺舒是一种药物，可用于治疗痛风。它通过促进尿酸的排出来降低血尿酸的浓度。丙磺舒作用于肾脏，部分地抑制肾小管对尿酸的重吸收，使血尿酸保持在正常水平，防止尿酸结晶和沉积，甚至有溶解痛风石的作用。此外，丙磺舒还竞争性地抑制肾小管排出水杨酸、青霉素类、吲哚美辛等药物。当水杨酸浓度增高时，丙磺舒的促尿酸排出作用会被抑制。 丙磺舒的适应证是什么？ 丙磺舒适用于高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石的治疗，但必须满足以下条件：肾小球滤过率大于50～60毫升/分钟；无肾结石或肾结石史；非酸性尿；不服用水杨酸类药物。 此外，丙磺舒还可以作为抗生素治疗的辅助药物，可以提高抗生素的疗效。 丙磺舒的典型不良反应有哪些？ 丙磺舒的典型不良反应包括胃肠道症状（如恶心、呕吐、腹部不适、食欲减退等）、头晕、头痛、面部潮红、尿频、皮疹等。偶尔还可能出现过敏反应，如呼吸困难、发热、皮炎和皮肤瘙痒，甚至引发急性痛风发作。严重的不良反应包括再生障碍性贫血、溶血性贫血、白细胞减少、骨髓抑制和肝坏死等。与磺胺类药物可能出现交叉过敏反应，但较为少见。 丙磺舒的禁忌证是什么？ 丙磺舒禁用于肾功能低下、对磺胺类药物过敏以及肾功能不全的患者。 丙磺舒会与其他药物产生相互作用吗？ 丙磺舒可以减少甲氨蝶呤、磺胺药、降糖药、青霉素、利福平和肝素的代谢和排泄。 使用丙磺舒需要注意什么？ 对于慢性痛风患者使用丙磺舒，需要注意以下事项：（1）肾小球滤过率必须大于50～60毫升/分钟；（2）不能有肾结石或肾结石史；（3）尿液不能呈酸性；（4）不能同时使用水杨酸类药物。丙磺舒可能促进肾结石的形成，因此需要保证尿液的pH值在6.0～6.5之间。对于伴有肿瘤的高尿酸血症患者或正在接受化疗、放疗的患者，不宜使用丙磺舒，因为它可能引起急性肾病。 ...

二氧化锡是锡的最高价态的氧化物，是锡存在于自然界中最稳定的一种状态。天然二氧化锡称锡石，是炼锡的主要矿物。人工制造的二氧化锡为白色，主要用于陶瓷工业中用做釉的颜料和遮光剂，大理石、花岗岩表面抛光用的研磨剂，玻璃工业中烧结用作电极以及玻璃表面增强剂，化学工业中用作催化剂及其载体。 生产方法 关于二氧化锡的生产方法，主要有如下两种： （1)气化法。是在空气中，将锡加热到沸点以上，气化出来的锡被空气氧化，形成二氧化锡。由于锡的沸点高达227(TC，气化加热是用特殊的设备，能耗也高。 （2)酸法。如冶金工业出版社2000年出版的专著《锡》第808页所记载的，是将金属锡熔化，通入水中，制成锡花，再与硝酸反应生成偏锡酸，经洗涤、烘干、煅烧、粉碎即得。 根据本发明人多年来对二氧化锡中试生产的研究，上述两种生产二氧化锡的方法，都是以价格昂贵的精锡为原料，原料成本高。此外，气化法还存在反应温度太高，能耗高的问题；酸法产生的氮氧化物吸收不完全，存在环境污染的问题。硝酸与锡花在压力釜中通氧反应，虽然几乎不产生氮氧化物，但要用到压力釜并且需要通氧，存在设备投资大、使用维修费用高的问题。 一种二氧化锡的生产方法，其特征在于依次由以下步骤组成： ①四氯化锡与碱中和，加水洗涤，固液分离，得到白色沉淀氢氧化锡； ②氢氧化锡经过煅烧、破碎筛分，得到二氧化锡产品。 泄漏处置 个人防护：适用于该物质空气中浓度的颗粒物过滤呼吸器。 适当情况下，首先润湿防止扬尘。 将泄漏物清扫进有盖的容器中。 小心收集残余物中。 然后按照当地规定储存和处置。 ...

棉籽油中含有一种多酚类物质棉酚，它是一种联萘衍生物，存在游离型和结合型两种状态。游离型棉酚具有毒性，但通过湿热处理可以将其转化为结合型棉酚，后者无法被人体消化道吸收，因此毒性较小。 棉酚的性质 棉酚外观呈黄色，难溶于水，但可溶于稀碳酸钠溶液、氨水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、二甲基甲醯胺，微溶于石油醚。 棉酚的用途 棉酚常用于橡胶抗氧剂、杀虫剂、聚乙烯稳定剂等领域。 棉酚最初是中国科学家在20世纪60年代发现的一种男性节育药物。经动物试验证实，左旋体棉酚具有抗生精功能，而右旋体无效。后来还被用于治疗女性激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能失调性子宫出血和痛经。近年来的研究发现，棉酚还具有其他生物活性，包括诱导肿瘤细胞凋亡、抗炎症、抗病毒和抗氧化等能力。 棉酚的毒性 棉酚是一种有毒物质，会导致人体红肿出血、食欲不振、神经失常、体重减轻和影响生育力。食用含有较多棉酚的毛棉油会引起中毒，患者皮肤会感到剧烈的灼烧，并伴有头晕、气喘、心慌和无力等症状。因此，未经特殊处理的毛棉油不可食用。 湿热处理法可以消除棉酚的毒性。在这个过程中，棉酚分子的醛基与蛋白质的氨基缩合生成“结合棉酚”，但蛋白质的营养价值也会大大降低。可以通过溶剂萃取法去除棉酚来弥补上述不足。 ...

5-氯烟酸是一种白色或灰白色固体，属于吡啶类衍生物。它既含有碱性的吡啶结构，又含有酸性的羧基结构。因此，在合成过程中需要注意反应体系的酸碱度。5-氯烟酸可用作有机化学与医药化学的中间体，可用于农药分子、吡啶类含氮配体以及原料药的合成。 合成方法 图1 5-氯烟酸的合成路线 在冰水浴作用下，将草酰氯(0.13 mL, 1.5 mmol)和3滴干燥的DMF加入到5-溴烟酸(262 mg)的无水二氯甲烷(10 mL)溶液中，将得到的反应混合物在室温下搅拌3小时，反应结束后将反应混合物在减压状态下除去溶剂即可得到目标产物分子5-氯烟酸。 图2 5-氯烟酸的合成路线 向5-氯烟酸乙酯(10.5 g)中加入1N NaOH (84.9 mL)水溶液，所得的反应混合物在室温下反应若干个小时，然后将其转移到60度下继续反应1小时，反应液用盐酸调节pH至4~5，可以观察到有沉淀生成，将沉淀过滤得到产物5-氯烟酸，为无色固体，收率6.9 g。 用途 5-氯烟酸可用作农药化学与医药化学的中间体，可用于农药分子、吡啶类含氮配体以及原料药的合成。在有机合成转化中，5-氯烟酸中的羧基基团可以在还原剂的作用下转变为羟基基团，也可以在二氯亚砜的作用下转变成酰氯。此外，羧基基团还可以和醇类化合物进行缩合反应，得到相应的5-氯烟酸的酯类衍生物。 图3 5-氯烟酸的应用转化 实验步骤： 将5-氯烟酸(200 mg, 1.269 mmol)加入干燥的反应烧瓶中，然后往其中加入甲醇和几滴浓H2SO4，所得的反应混合物加热至回流，并保持该反应在回流状态下搅拌反应过夜。反应结束后，将混合物在真空减压下除去溶剂，通过硅胶柱色谱分离纯化残余物，用1% CH3OH/CH2Cl2洗脱即可得到纯的目标产物分子5-氯烟酸甲酯，产物为固体(120 mg, 55%)。 参考文献 [1] Liu, Yang et al European Journal of Medicinal Chemistry, 126, 122-132; 2017 [2] Abe, Yoshito et al PCT Int. Appl., 2004063197, 29 Jul 2004 [3] Sorna, Venkataswamy et al Journal of Medicinal Chemistry, 56(23), 9496-9508; 2013 ...

胃酸是由人体胃壁黏膜上的三个受体分泌的，它在维持上消化道功能方面起着重要作用。胃酸的功能包括蛋白质的消化、钙剂和铁剂的吸收以及预防细菌感染。然而，胃酸分泌过多会导致一系列症状，如胃灼热、胃溃疡、胃食管酸反流等，严重情况下甚至会危及生命。 埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，主要作用于泌酸的B细胞，通过抑制酸的分泌来治疗消化性溃疡。与其他药物相比，埃索美拉唑的疗效更高、作用更强、持续时间更长。它还可以与抗菌药物联合使用，提高幽门螺杆菌的根除率。然而，埃索美拉唑也有一些副作用，如过敏反应、皮炎、腹痛等，因此在使用时需要注意。 药物相互作用 1. 埃索美拉唑对其他药物的影响：在埃索美拉唑治疗期间，胃酸的下降可能会增加或减少其他药物的吸收。埃索美拉唑还会影响一些药物的代谢酶，导致这些药物的血浆浓度升高。因此，在使用埃索美拉唑时需要注意与其他药物的联合应用。 2. 其他药物对埃索美拉唑的影响：埃索美拉唑的代谢受到CYP2C19和CYP3A4的影响。与CYP3A4抑制剂克拉霉素合用时，埃索美拉唑的血药浓度会增加，但剂量调整通常是不必要的。 ...