研究如何合成 光稳定剂 944 是为了探索新型材料合成方法和其在化工、材料等领域的应用。 简述：受阻胺光稳定剂属于光稳定剂的一类，与紫外线吸收剂具有协同效应，有效地防止涂层在日光爆晒下保持光泽，避免龟裂和产生斑点，发生爆裂和表面剥离，提高涂层寿命；光稳定剂 944是高分子量受阻胺光稳定剂的代表性品种，是一种用于塑料制品的聚合型高分子量受阻胺类光稳定剂。具有挥发性小、热稳定性高、耐迁移、耐抽出及与树脂相容性好、塑料易成型和使用无刺激等特点；主要应用于聚烯烃塑料(如PP、PE)，烯烃共聚物(如EVA和丙烯与橡胶的混合体等)、交联聚乙烯中、聚苯醚复合物(PPE)、聚甲醛、聚酰胺、聚氨酯、软硬PVC及PVC共混物等。 合成： 1. 方法一 （ 1）将92.3g三聚氯氰倒入烧瓶中，加入185g二甲苯，在10℃下滴加64.5g叔辛胺溶液，滴加时间为6h，在保温5h后，缓慢滴加100g浓度为20%的氢氧化钠溶液，控制温度在10℃左右，2h滴加完毕，然后保温6h。反应结束后，经降温、水洗得322g中间体1溶液（其中含137g中间体1）。 （ 2）取129g中间体1溶液（含54.8g中间体1）倒入烧瓶中，加入5.5g水，在40℃下反应6h，降温、分水、过滤、脱溶得50g中间体2。 （ 3）取193g中间体1溶液（含82.2g中间体1）倒入高压反应釜中，依次加入82.2g浓度为40%的氢氧化钠溶液，152g己二胺哌啶。升温至100℃，保温0.5h，然后每升温10℃，保温2h，直至130℃，再保温6h，得到中间体3溶液（含210g中间体3）； （ 4）向上述中间体3溶液中加入24.7g中间体2，在100℃下反应5h。经水洗、过滤、脱溶得受阻胺光稳定剂944。分子量区间为2100-2400，透光率98.5%，收率在95%以上。 2. 方法二 （ 1） 将 70g三聚氯氰倒入烧瓶中，加入145g二甲苯，搅拌溶解后，降温至5℃，然后滴加49.1g叔辛胺溶液，叔辛胺溶液的滴加时间为2h，滴加完毕后继续保温1h，再体系温度升至25℃，缓慢滴加质量分数为20％的氢氧化钠溶液137.5g，氢氧化钠溶液2h滴加完毕，滴加完毕后继续保温2h。反应结束后，经静置、分液得300g中间体1溶液，测得其中含102g中间体1，中间体1的收率为97％。 （ 2） 向高压釜中加入 130克二甲苯、56克己二胺哌啶和64克质量分数为30％的氢氧化钠溶液，氮气置换2至3遍，升温至90℃，然后缓慢滴加上述步骤(1)中的所得的100克中间体1溶液，滴加时间6小时。滴完后，升温至175℃，再保温12h，保温结束后进行程序降温，每隔1h降温10℃，温度降至90℃，得到光稳定剂944溶液。 （ 3） 向光稳定剂 944溶液中通入二氧化碳至水相为中性，再过滤出6克环状不溶副产物、分出下层50克工艺废水，上层油相负压脱溶至180℃，最终得到75克受阻胺光稳定剂944。所得受阻胺光稳定剂944的分子量区间为2600-2800，透光率98％，己二胺哌啶单耗0.75。 参考文献： [1] 宿迁联盛科技有限公司. 一种受阻胺光稳定剂944的合成工艺. 2018-10-09. [2] 江苏富比亚化学品有限公司. 一种受阻胺光稳定剂944的合成方法. 2023-04-18. ...

N,N-二乙基苯胺作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨 N,N- 二乙基苯胺的具体用途，旨在为相关研究人员提供参考依据。 简述： N,N- 二乙基苯胺，英文名称： N,N-Diethylaniline ， CAS ： 91-66-7 ，分子式： C10H15N 。 N,N- 二乙基苯胺被用作染料、药品和其他化学品制造过程中的中间体，也用作反应催化剂。在有机合成中，复杂的二乙基苯胺硼烷（ DEANB ）被用作还原剂。二乙基苯胺可能是致突变的，因为它被发现能增加姐妹染色单体交换的速率。 用途： 1.染料、感光材料和微电子工业有广泛的用途。 如用 N,N- 二乙基苯胺为原料制得的四乙基米氏酮是制备碱性艳蓝 BO 的主中间体 , 四乙基米氏酮作为高灵敏度的光敏材料 , 用于照相和微电子工业。 2. 用作环氧树脂固化体系的促进剂和催化剂 N,N-二乙基苯胺是一个叔胺，它在环氧树脂固化体系中起到促进剂和催化剂的作用。叔胺的氮原子有一对未共用的电子对，氮原子上的两个乙基是供电子基，所以在氮原子周围，电子云的密度较大、富集的电子云使叔胺显负性。在环氧树脂的固化过程中，叔胺分子进攻环氧基上电子云密度较小的碳原子，打开环氧基，发生环氧树脂的亲电加成反应。环氧基开环以后，又形成了一个新的负离子中心。这个负离子中心又与第二个环氧基接续地形成新的负离子中心。如此加成下，形成了网状结构或线型的大分子结构，从而促进了环氧树脂固化。因此， N,N- 二乙基苯胺常被用作环氧树脂固化体系的促进剂和催化剂。 3. 作为 VE 合成催化剂 环氧树脂丙烯酸酯或乙烯基酯（ VE ）是一种新型合成树脂，它既具有环氧树脂优异的热性能和力学性能，又具有不饱和聚酯固化工艺的便捷操作性。因此， VE 树脂在许多领域都有广泛的应用。 VE 树脂合成的催化剂的选择非常重要，因为催化剂对 VE 树脂的性能有明显的影响。 左瑞霖等人在环氧丙烯酸酯 （ VE ）的合成过程中采用 N ， N - 二乙基苯胺 （ DEAn ）作为催化剂 ，成功地合成了预期产物 VE 树脂 ，合成产物色泽浅 ，粘度低 ，凝胶时间长。具体合成与表征步骤如下： （ 1 ）将环氧树脂和缓蚀剂加入装有冷凝管的三口烧瓶中，加热至 100°C ，在 100~110°C 的温度下滴加 MAA 和 DEAn 的混合物 ; 滴完后，它们在 110°C 下发生反应，每半小时从烧瓶中取出样品一次，测定酸值和环氧化值，并进行红外分析。恒温保温 1 h ，停止反应，排出，冷却。 （ 2 ）酸值用氢氧化钠乙醇溶液化学滴定法测定 ; 样品中性化后，用氯氢酸 - 丙酮法测定环氧化值 ; 采用北京第二光学仪器厂生产的 WQF-30 型傅里叶变换红外分光光度计测量红外光谱，用相关基团的吸收带与苯环（ Hg/ 小时 b) 。 参考文献： [1]左瑞霖 , 常鹏善 , 解云川等 . N ,N- 二乙基苯胺作为 VE 合成催化剂的研究 ( 英文 ) [J]. 粘接 , 2002, (03): 7-11. [2]N,N——二乙基苯胺合成新工艺 [J]. 化学世界 , 1993, (10): 52. [3]姜焕生 , 姜艳霞 . N,N— 二乙基苯胺的用途与合成 [J]. 热固性树脂 , 1988, (03): 5-7. ...

2-溴代异丁酸作为一种重要的中间体，在许多领域具有广泛的应用。本文将探讨 2- 溴代异丁酸的应用，以供相关研究人员参考。 简介： 2- 溴代异丁酸是一种重要的生物医药和材料合成中间体，外观与性状为透明无色至浅黄色液体，可溶于氯仿、甲醇。 应用： 1. 制备γ -FeOOH-Br 和 γ-FeOOH-g-PDMAEMA 。 以 FeSO4-7H 2O 为原料， 2- 溴代异丁酸为表面改性剂，加入乙二胺调节 pH=9 ，得到表面含引发剂的 γ-FeOOH 纳米粒子（ γ-Fe OOH-Br ），具体步骤如下： （ 1 ）采用共沉淀法制备γ -FeOOH-Br 取 5.6 g （ 0.02 mol ） FeSO4?7H 2O 加入到 1000 mL 蒸馏水中，加入 1.1 g （ 0.006 mol ） 2- 溴代异丁酸，磁力搅拌至完全溶解后，用乙二胺调节 pH=9 ，室温下搅拌 8 h 。将产物离心，用无水乙醇洗涤 3 次，置于真空干燥箱烘干，得到粉末状表面含引发剂的 γ- 羟基氧化铁，记作 γ-FeOOH-Br 。 （ 2 ）采用 SI-ATRP 法合成 γ-FeOOH-g-PDMAEMA 取干燥后的 0.5 g γ-FeOOH-Br 加入到 Schlenk 瓶中，依次加入 30 mL 苯甲醚、 6 mL DMAEMA 、 1.58 mg （ 0.007 mmol ）溴化铜和 6.24 mg （ 0.04 mmol ）三（ 2- 二甲氨基乙基）胺，充分搅拌使 γ-FeOOH-Br 均匀分散。然后通氮气 30 min 排除空气，加入 0.2 mL 辛酸亚锡溶液。将 Schlenk 瓶置于 60 ℃ 水浴进行反应，当达到所需的聚合物分子量时，终止反应。将产物沉淀，离心提纯后得到 PDMAEMA 接枝的 γ-FeOOH 粒子刷，记作 γ-FeOOH-g-PDMAEMA 。 2. 用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性检测的新型荧光检测方法 Jing Lu等人提出了一种通过电子转移原子转移自由基聚合 (ARGET ATRP) 策略再生的活化剂用于碱性磷酸酶 (ALP) 活性检测的新型荧光检测方法。首先，以 2- 溴 -2- 甲基丙酸（ BMP ）为引发剂，通过酰胺键对磁性纳米颗粒（ Fe3O4-MNP ）表面进行改性。然后，由 ALP 产生的抗坏血酸 (AA) 催化 L- 抗坏血酸 2- 磷酸倍半镁盐水合物 (AAPS) 中的磷酸基团去除，与 Cu(II) 发生氧化还原反应，产物 Cu(I) 触发 ARGET ATRP 反应。最后，由于大量荧光单体被接枝到 Fe3O4-MNPs 表面（ Ex = 490 nm ， Em = 514 nm ），可以在 514 nm 处检测到强荧光信号。在最佳实验条件下，该荧光法测定 ALP 活性的线性范围为 1-80 mU mL-1 ，检测限为 0.68 mU mL-1 。该方法具有优异的选择性，在抑菌率和人血清实验中均获得了满意的结果。因此，这种 ALP 活性检测策略在临床相关疾病检测和药物筛选方面具有巨大潜力。基于碱性磷酸酶去磷酸化特性和 ARGET ATRP 反应的碱性磷酸酶活性检测新荧光策略这种 ALP 活性检测策略在临床相关疾病检测和药物筛选方面具有巨大潜力。基于碱性磷酸酶去磷酸化特性和 ARGET ATRP 反应的碱性磷酸酶活性检测新荧光策略这种 ALP 活性检测策略在临床相关疾病检测和药物筛选方面具有巨大潜力。基于碱性磷酸酶去磷酸化特性和 ARGET ATRP 反应的碱性磷酸酶活性检测新荧光策略。 3. 制备大分子引发剂 Giovanna Pitarresi等人制备了两种不同的透明质酸（ HA ）基大分子引发剂，然后将它们用于通过 ATRP 聚合带有乙烯基部分的亲水或疏水分子。特别是通过将 2- 溴 -2- 甲基丙酸（ BMP ）连接到 HA （ HA-TBA ）的四丁基铵盐的伯羟基或 HA-TBA 的乙二氨基衍生物（ HA-TBA-EDA ）的氨基上），已获得两种大分子引发剂（ HA-TBA-BMP 和 HA-TBA-EDA-BMP ）。然后，它们已使用 Cu （ I ）和 2,2'- 联吡啶基（ Bpy ）的络合物用于聚甲基丙烯酸乙二醇酯（ PEGMA ），甲基丙烯酸丁酯（ BUTMA ）或 N- 异丙基丙烯酰胺（ NIPAM ）的 ATRP ，作为催化剂。大分子引发剂和最终共聚物均被命名为 HA-BMP-pPEGMA ， HA-BMP-pBUTMA ， HA-BMP-pNIPAM ， HA-EDA-BMP-pPEGMA 。 参考文献： [1] Lu J, Li D, Ma L, et al. Fluorescent assay of alkaline phosphatase activity via atom transfer radical polymerization[J]. Microchimica Acta, 2022, 189(3): 84. [2] Pitarresi G, Fiorica C, Licciardi M, et al. New hyaluronic acid based brush copolymers synthesized by atom transfer radical polymerization[J]. Carbohydrate polymers, 2013, 92(2): 1054-1063. [3]王肖 , 张康民 , 吴明元等 .γ-FeOOH-g-PDMAEMA 稳定的 Pickering 乳液及其响应性能 [J]. 精细化工 ,2020,37(02):242-247+283.DOI:10.13550/j.jxhg.20190461 ...

药物通用名相似，患者误用可能带来伤害。因此，我们需要掌握并做好用药指导。 这两种药物有什么共同点？ 这两种药物都属于硝基咪唑类抗菌药，适用于各种厌氧菌感染和其他感染。 这两种药物有什么不同点？ 1、甲硝唑是第一代硝基咪唑类抗菌药，替硝唑是第二代。 2、替硝唑的杀菌作用比甲硝唑强，对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝唑相当，但毒副作用较低。 3、甲硝唑的不良反应主要表现为消化道反应，建议饭后服用。 4、替硝唑的不良反应较少且轻微，停药后能很快消失。 5、甲硝唑需每日3次给药，替硝唑一般1～2次给药即可。 使用这两种药物需要注意什么？ 在使用这两种药物时，应避免饮酒或服用含酒精的饮料，因为会增强酒精的中毒反应。 肝功能不全的患者应酌情调整剂量。 妊娠前3个月、哺乳期、有血液病史及器质性神经系统疾病者须禁用。 ...

丙二醇是一种无色粘稠状液体，分为1,2丙二醇和1,3丙二醇。市场上主要使用的是1,2丙二醇，CAS号为57-55-6。它几乎没有味道，但闻起来有一种甜味。目前，主要通过环氧丙烷水合法制造，其价格受环氧丙烷价格的影响。根据我国的法律规定，丙二醇可以分为工业级、食品级和医药级，只有具备相关资质的企业才能在相关行业使用。 丙二醇和丙三醇有何区别？ 丙三醇，也被称为甘油，是一种无色粘稠状液体，无臭且味道甜。它可以吸收空气中的水分，具有很强的吸湿保湿性能。目前，主要通过水解棕榈油的工艺进行生产，其价格受马来印尼等棕榈油产地的行情影响。根据我国的法律规定，甘油可以细分为工业化妆品级、食品级和医药级，除了工业级化妆品级外，食品级和医药级甘油在对应的行业中必须提供相关资质。 与甘油相比，丙二醇的粘稠度稍低，保湿性能稍逊。在医药生产中，丙二醇通常作为载体存在，而甘油的保湿性能卓越，在化妆品和长保质期的糕点等领域应用广泛。 ...

过氧化氢酶是一种功能性酶制剂，具有广泛的分布和存在于各种生物体中的特点。它是氧自由基和霉菌毒素的天敌，能够消除有害物质，对生命健康起到重要作用。过氧化氢酶在过氧化物酶体中占据重要地位，具有防止细胞中毒的功能。该酶的颜色为白色至浅棕色粉末，溶于水，不溶于有机溶剂。过氧化氢酶的使用条件包括作用温度和作用pH值，同时受到Ca2+、氰化物、叠氰化物、表面活性化合物和辐射等因素的影响。过氧化氢酶与其他抗氧化酶相比具有独特的特点，其效果远高于其他抗氧化剂。 三种抗氧化酶中，过氧化氢酶作为清除ROS的重要防线，能够将O2-歧化为H202，而谷胱甘肽过氧化物酶则在酸性环境和高温下失活。过氧化氢酶的应用领域广泛，可以用于解毒、抗病、保肝护肾、保护和修复胃肠粘膜等方面，对细胞衰老具有特殊效果。由于过氧化氢酶的结构特点和适应性广泛，它在不同pH值和温度下都能发挥作用，因此具有广阔的应用前景。 ...

氯甲烷是一种无色易液化的气体，也称为甲基氯或者chloromethane（CH3Cl）。它属于有机卤化物，可以通过甲烷和氯的反应产生，也可以继续进行卤化反应。氯甲烷微溶于水，但易溶于氯仿、乙醚、乙醇和丙酮。它具有易燃烧、易爆炸的特性，并且具有高度的危害性。氯甲烷在高温和强光下会与水反应生成甲醇和盐酸，加热或遇火焰时会产生光气。此外，氯甲烷无腐蚀性。 氯甲烷的用途是什么？ 氯甲烷有多种用途。首先，它可以用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素等化合物。此外，它还可以用作季铵化合物、农药和溶剂，在异丁橡胶生产中也可以用作溶剂。 其次，氯甲烷是有机合成的重要原料。它主要用于生产甲基氯硅烷和甲基纤维素等有机硅化合物。此外，它还广泛用作溶剂、提取剂、推进剂、致冷剂、局部麻醉剂和甲基化试剂，用于生产农药、医药和香料等。全球约80%的氯甲烷用于生产甲基氯硅烷和四甲基铅，但随着无铅汽油的普及，四甲基铅的消费逐渐减少。 最后，氯甲烷还可以用作有机硅的原料，同时也可以用作溶剂、冷冻剂和香料。 氯甲烷的加压合成方法是什么？ 氯甲烷的加压合成方法如下： 首先，将汽化的甲醇和来自盐酸脱吸的氯化氢按一定比例进入装有氯化锌溶液的反应釜中，在160°C、0.2MPa的条件下进行反应，生成氯甲烷。反应产物包括氯甲烷、未反应的氯化氢和甲醇。 然后，将反应产物经冷凝器冷却，部分水和甲醇冷凝后进入汽液分离器，通过回流调节反应釜温度。未反应的氯化氢和甲醇与酸水塔中的水反应，产生酸，而氯甲烷和二甲醚则进入碱洗塔进行洗涤。 最后，经过三个硫酸干燥塔的干燥处理，除去残余的水和反应副产物中的二甲醚，得到高纯度的液体氯甲烷产品。 在整个过程中，需要控制酸水塔和碱洗塔的塔顶温度及塔自身循环量，以及硫酸干燥塔的硫酸浓度和循环量。 此方法可以高效地合成氯甲烷。 ...

钛金属通常会因为氧化层的存在而失去活性。然而，当钛在空气中燃烧时，会产生引人注目的白色火焰，生成二氧化钛和氮化钛。此外，钛金属还可以在纯氮气中燃烧形成氮化钛。 钛与水的反应会生成二氧化钛和氢气。 钛在加热后会与卤素发生反应，形成相应的卤化钛。 稀氢氟酸水溶液与钛反应会生成络合物阴离子。 钛在常温下不会与碱发生反应。 ...

3-氯-4-硝基甲苯是一种芳基卤化物，可以通过以下方法制备： 方法一 在希莱克反应管中加入硫酸银、乙酸铜、2,9-二甲基-1,10-邻菲罗啉、2-硝基-5-甲基苯甲酸、氯化钠和二甲基亚砜。在氧气存在的条件下加热反应，反应完成后进行水萃取和乙酸乙酯萃取，最后经过浓缩得到产物3-氯-4-硝基甲苯。 方法二 将3-氯代甲苯和浓硫酸的冰乙酸溶液中缓慢加入浓硝酸，搅拌反应24小时后，将反应混合物进行水萃取和乙醚萃取。经过干燥和纯化，最终得到产物3-氯-4-硝基甲苯。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710504758.2 一种以芳基羧酸为原料的芳基卤化物的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201180034712.X 作为IRAK4调节剂的吡唑并[1, 5A]嘧啶和噻吩并[3, 2B]嘧啶衍生物【公开】/作为IRAK4调节剂的吡唑并[1,5A]嘧啶和噻吩并[3,2B]嘧啶衍生物【授权】 ...

《臭味与芳香》是法国历史学家Alain Corbin关于欧洲城市卫生情况的论文，探讨了工业革命前城市的卫生问题。吲哚是一种存在于花朵和人类粪便中的成分，而它也是香水中奇特而吸引人的成分之一。香水制造是一门精细的艺术，通过微妙的变化和人们的感知来创造不同的气味。 当柑橘香味和汗水混合时，化学反应会使它们相互抵消，这种属性类似于镜子中的映像。当吲哚这种存在于白色花朵中的成分被加入香水中时，我们嗅到的气味类似于将香水喷洒在使用过的厕所里，混合出的新气味。然而，为什么有人会想要使用这样一款会让人联想起粪便味道的香水呢？答案很简单，因为一些顶级香水中都含有吲哚成分。 吲哚是一种含有六元苯环和含氮吡咯环的有机化合物，化学式为吲哚环的混合物。它的气味很奇特，但并不完全是粪便或排泄物的味道，这打破了一般香水爱好者的误解。尽管有机化学通常会直接命名难闻的化合物，但吲哚是个例外。它的命名源于一种靛蓝色染料。 纯吲哚存在于粪便中，也少量存在于白色花朵中，如茉莉、栀子花、晚香玉和橙花。然而，花中的吲哚气味与粪便味完全不同。如果非要找一个类似的香味参照，我觉得它更像是陈旧却又让人不解的“新鲜”樟脑丸的味道。实际上，在香水业中使用含有约2.5%纯吲哚的天然茉莉花精油，确实是一种黑暗而迷人的香气。 ...

维采宁-2，又称为新西兰牡荆苷2，是一种具有多种药理活性的化合物。国内对其药理活性的研究报道较少，但国外对其表现出的抗炎、抗血栓、抗血小板、治疗糖尿病、解痉、抗前列腺癌和抗氧化等作用非常关注。 制备方法 制备维采宁-2的方法包括以下步骤：首先，取干燥后粉碎的漆姑草约5kg，用90％乙醇进行浸渍提取三次；然后，将提取液减压浓缩至无醇味、稍粘稠状；接着，用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，收集并合并正丁醇部位萃取液；最后，经过分离纯化得到维采宁-2。 具体操作中，正丁醇萃取部位浸膏经过AB-8大孔树脂柱分离，然后用洗脱剂溶解后进行ODS反相层析柱分离，最终得到纯化的维采宁-2。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010405869.X 同时分离夏佛塔苷、维采宁-2和蜕皮激素的方法及应用...

利奈唑胺是一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药物，由Pharmacia和Upjohn公司开发。它主要用于治疗对其他抗生素有抗性的革兰氏阳性菌引起的严重感染。利奈唑胺对大多数引起疾病的革兰氏阳性细菌具有活性，包括链球菌、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。它可用于治疗皮肤感染、肺炎和耐药结核病等感染。利奈唑胺可通过口服或静脉注射的方式使用。 利奈唑胺的医疗用途 利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗生素，主要用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。它可以治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤或皮肤软组织感染以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 利奈唑胺的作用机理 利奈唑胺属于噁唑烷酮类抗生素。它通过选择性结合到细菌核糖体的23S核糖体核糖核酸上的位点，从而抑制细菌核糖体的翻译过程，防止形成包含70S核糖体亚单位的起始复合物。 利奈唑胺的适应证 利奈唑胺可用于治疗以下感染： 1. 万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染（包括伴发的菌血症）。 2. 由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药株）或肺炎链球菌（包括多药耐药株）引起的院内获得性肺炎。 3. 由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染（包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染）。 4. 由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 5. 由肺炎链球菌（包括多药耐药株）引起的社区获得性肺炎（包括伴发的菌血症）或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感株）引起的社区获得性肺炎。 利奈唑胺的禁忌症 肾脏功能受损的患者使用利奈唑胺时需要注意潜在风险，因为肾脏在清除利奈唑胺及其代谢物方面起着重要作用。目前市场上的利奈唑胺药物标签中注明：“由于缺乏肾脏功能受损患者使用利奈唑胺药物的临床数据，应谨慎使用。” ...

特点 盐酸羟胺是一种无色单斜结晶状物质，能够溶于水、乙醇和甘油，但不溶于乙醚。它具有强烈的吸湿性，并在潮湿环境中逐渐分解。当加热至151°C以上时，盐酸羟胺也会发生分解反应。 盐酸羟胺可以还原蓝色的铜氨溶液，生成无色的亚铜氨溶液。它还可以与氧化锌或碳酸锌反应，生成羟胺配合物Zn(ONH3)Cl2。 制备方法 盐酸羟胺可以通过亚硝酸钠和焦亚硫酸钠在水中反应，然后用硫酸酸化并加入丙酮进行中和来制备。另外，硝基甲烷也可以通过盐酸水解来生产盐酸羟胺。 用途 盐酸羟胺在有机合成中常用于制备肟类化合物。此外，它还可以应用于彩色照相和影片洗印等领域。 ...

聚合氯化铝与聚合氯化铝铁在本质上没有太大的区别，只是铁的含量不同而已。它们是基于对铅盐和铁盐混凝剂水解和混凝机理进行深入研究的基础上发展而来。 从价格上来区分，聚合氯化铝的价格较高，而聚合氯化铝铁的价格较便宜。从颜色上区分，聚合氯化铝呈黄色或米黄色，而聚合氯化铝铁一般呈红色或褐色。从加工原料上区分，聚合氯化铝，特别是饮用水级的聚氯化铝，是使用氢氧化铝加工而成的，而聚合氯化铝铁则是使用铝酸钙粉作为原料。从功能上区分，聚合氯化铝可以处理工业水和饮用水，而聚合氯化铝铁一般只处理工业用水。 无机盐混凝剂，聚合氯化铝铁对铅离子和铁离子的形状都有明显的改良，聚合度也大大提高。外观上，液体产品呈褐色或红棕色透明体，无沉淀。固体产品为棕褐色或红棕色粉末或晶粒状，极易溶于水。可以用于生活用水、饮用水、工业用水以及工业废水、生活污水的处理。混凝效果除了表现为浊度和色度的降低外，还具有絮体形成块、吸附功能高、泥渣过滤脱水功能好等特性，特别是在处理高浊度水和低温低浊度水时，混凝效果更加明显。 在低温时，聚合氯化铝铁具有形成的矾花比较严重、结成的矾花较稀等特性。这主要是因为铁盐的水解速度及水解过程受温度影响很小。 由于聚合氯化铝铁含铁量较少，不会过量降低水的pH值和增加出水色度。相反，聚合氯化铝铁具有除色功能，使出水色度大大降低。因此，聚合氯化铝铁具有聚合氯化铝和铁盐的特性和功能，使出水色度大大降低。克服了聚合氯化铝在低温低浊度水中的清水难题。因此，其净水效果优于一般的水处理产品。 ...

藜芦醛是一种合成香料，广泛应用于食品、酿酒和医药行业。然而，传统的合成方法存在成本高、环境污染等问题。为了解决这些问题，我们提出了一种新的化学合成配方和工艺。 我们的合成配方包括以下原料： A) 1,2-二氯乙烷300-400份； B) 三氯化铝180-200份； C) 三氯氧磷200-240份； D) N，N二甲基甲酰胺95-115份； E) 藜芦醚100-120份。 通过使用藜芦醚作为起始原料，我们成功地开发出了一种技术先进、安全可靠、成本低廉、清洁低污染的合成工艺。这种工艺避免了传统方法中严重的环境污染问题。 具体的合成步骤如下： 1. 将干燥洁净的1,2-二氯乙烷放入反应釜中，加入三氯氧磷并搅拌，冷却至4°C以下； 2. 分批次加入三氯化铝，每次25kg，间隔10分钟，控制釜温<30°C； 3. 降低釜温至15°C以下，开始滴加N,N二甲基甲酰胺，温度控制在18°C滴完后保持稳定约1小时； 4. 升温至65°C ±2°C，保温反应5小时； 5. 降温至45°C土2°C，开始滴加藜芦醚，保持温度稳定； 6. 继续加热至物料回流出现，保温反应约6小时，然后从回流管分水器中分出1,2-二氯乙烷； 7. 保温至28小时，降温至60°C，将反应物放入水中洗涤； 8. 分离有机层和水层，回收N,N二甲基甲酰胺； 9. 洗涤油层，将水做下批水解套用； 10. 脱溶后的粗油进行蒸馏，得到藜芦醛产品。 ...

L-胱氨酸是一种白色固体粉末，可溶于水，但不溶于乙醇和其他有机溶剂。它是一种含硫氨基酸，存在于蛋白质中的头发、指爪等角蛋白中。L-胱氨酸最早是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的，并在1832年被命名为胱氨酸。它可以通过合成法或从毛发中提取得到。 图1 L-胱氨酸的性状图 医药用途 L-胱氨酸是人体必需的氨基酸之一，具有重要的医药和营养强化剂价值。它可以促进机体细胞氧化和还原机能，增加白血球数量，阻止病原菌发育。因此，它被广泛应用于各种脱发症、急性传染病、气喘、神经痛、湿疹、中毒疾患等的治疗。此外，L-胱氨酸还可以维持蛋白质构型，作为食品调味剂使用。 参考文献 [1]李大成, 温路新. L—胱氨酸溶解度的研究[J]. 天然产物研究与开发, 1997, 9(1):82-85. [2] 沈国鹏, 杜斌, 韩志慧,等. 水解法制取L-胱氨酸的研究[J]. 中南药学, 2003, 1(3):3. ...

氨基甲酸铵是一种白色固体粉末，易溶于水但不溶于醚类有机溶剂。它是尿素生产过程中的中间产物，也可用作氨化剂，广泛应用于医药制药、医药试剂和发酵促进剂的生产。 稳定性和性状 氨基甲酸铵是白色正方晶系的柱状、板状或片状结晶性粉末。它不稳定，易分解为氨和二氧化碳。该化合物具有吸湿性，在吸湿和受潮后会散发出刺激性氨味，并在空气中容易风化。在干燥空气中稳定，在湿空气中则会放出氨并转变为碳酸氢铵。它在室温下略有挥发，59℃时分解为氨和二氧化碳，在加热至120～140℃时失去水变为尿素。 图1 氨基甲酸铵的性状图 合成方法 将无水液态氨放入未镀银的硬质玻璃杜瓦瓶中，通过带有弯曲毛细管的塞子防止水蒸气在液氨表面上凝聚。逐渐加入干冰至混合物呈半融的雪浆状，蒸发过量的氨后，氨基甲酸铵会留存为块状物。将其转移到真空干燥器中，在减压条件下保存24小时，待残留的氨逸散和少量氨基甲酸铵分解后，即可得到粉末状固体。使用400mL液氨可制得200～300g氨基甲酸铵。 应用领域 氨基甲酸铵由碳酸氢铵和氨基甲酸（或称络盐）组成，是白色半透明的物质，是二氧化碳和氨制脲的中间产物，也是一种重要的化工原料，具有广泛的应用。它可用作色谱分析试剂，也可用于制备各种碳酸盐类产品。 毒性 氨基甲酸铵属于有毒物品，毒性分级为中毒。其急性毒性为静脉注射-大鼠LD50: 39毫克/公斤，静脉注射-小鼠LD50: 77毫克/公斤。它可燃，燃烧时会释放出有毒的氮氧化物和氨气。 参考文献 [1] 《无机化合物辞典》，马世昌;杨子超，汪群拥，陕西科学技术出版社. [2] 高伟, 张成芳, 等. 氨基甲酸铵的水解动力学及其对碳化过程的影响[J]. 华东化工学院学报, 1991. ...

5-溴吲唑是一种白色或浅黄色固体，常温常压下不溶于水但可溶于常见的有机溶剂。作为吲唑类衍生物，5-溴吲唑具有一定的碱性，可与酸性物质结合成盐。它在有机合成和医药领域中被广泛应用，常用于合成和修饰生物活性分子。 合成方法 图1 5-溴吲唑的合成路线 合成5-溴吲唑的方法如下：在一个干燥的500毫升反应烧瓶中，将NaNO2 ( 3.89 g , 56.3 mmol)和水( 10 m L )依次加入到4-溴-邻甲苯胺( 10.5 g , 56.3 mmol)的乙酸溶液( 300 mL )中。反应混合物在室温下搅拌反应5小时，通过TLC点板监测反应进度。反应结束后，将反应混合物在真空下浓缩，然后用乙酸乙酯稀释残渣，并用饱和NaHCO3水溶液和盐水依次洗涤乙酸乙酯层。分离出有机层并在无水Na2SO4上干燥有机层，抽滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下浓缩。通过硅胶柱色谱分离纯化即可得到目标产物分子5-溴吲唑。 应用 图2 5-溴吲唑的应用 5-溴吲唑的应用如下：在一个25毫升反应器中，将5-溴吲唑（1克，5.07毫摩尔）、单质碘（2.5克，9.85毫摩尔）和氢氧化钾（1.07克，19.06毫摩尔）依次加入反应体系中，然后往反应混合物中加入DMF（4mL）所反应溶剂，反应混合物在室温下搅拌反应3小时，通过气相色谱监测反应进度。反应完成后，往反应混合物中加入饱和的亚硫酸氢钠溶液（150毫升）以淬灭反应，观察到反应混合物中缓慢地形成了沉淀。然后在真空下过滤沉淀物，用水（3x30mL）洗涤该混合物。将所得的固体在30度的真空炉中干燥过夜，即可得到目标产物5-溴-3-碘-1H-吲唑。 参考文献 [1] Duan, Yunxin et al European Journal of Medicinal Chemistry, 203, 112552; 2020 [2] Matsuda, Daisuke et al Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25(16), 4339-4354; 2017 [3] Vera, Gonzalo et al Molecules, 23(8), 2051/1-2051/19; 2018 ...

奥苷菊环是一种萘的结构异构体，属于双环非苄基芳烃。它与其他几种常见的双环芳烃类似，具有富电子的五元环和缺电子的七元环，因此在药物化学中被用作构建支架。它还有一些别名，如甘菊蓝、环戊环庚烯、双环[5.3.0]十五烯、茂并芳庚，英文名称为Azulene。它的化学式为C 10 H 8 ，相对分子质量为128.2，密度为1.04 g/mL（25/4℃），熔点为100℃，沸点为125℃（1333pa），CAS号为275-51-4。奥苷菊环呈现为蓝色小叶片或单斜片状结晶，并具有萘的气味。它可以溶于一般有机溶剂，但不溶于水。由于其易燃且与强氧化剂不相容，需要储存在密闭、阴凉、干燥的地方，并避光保存。此外，奥苷菊环对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 奥苷菊环的稳定性 奥苷菊环具有刺激性，使用时应避免吸入其粉尘，并避免与眼睛和皮肤接触。此外，它存在于烟气中。 奥苷菊环的用途 奥苷菊环是从洋甘菊精油中提取的，是药物化学中一种支架的异构体，具有高抗HIV活性。它主要用于含量测定、鉴别、药理实验和活性筛选等领域。以下是几个相关应用的详细介绍： 1.消化性溃疡的治疗：奥苷菊环可以抑制攻击因子，减少胃酸分泌和胃蛋白酶的活化，同时增强防御因子，提高组织的抵抗力和促进组织的修复功能。实验证明，将奥苷菊环与L-谷氨酰胺制成谷氨酰胺甘菊蓝可以有效治疗消化性溃疡。 2.聚合反应研究：由于奥苷菊环独特的分子结构，可以进行相关聚合反应的研究，形成含氮杂环烯衍生物。 3.光致变色化合物领域的发展：奥苷菊环以其不寻常的颜色和荧光特性而闻名。利用其独特的光学、发光和刺激响应特性，可以将其基序作为引入光开关的官能团。这为分子光致变色化合物领域的发展开辟了广阔前景。 参考文献 [1] Julia Peet, Anastasia Selyutina, Aleksei Bredihhin. Antiretroviral (HIV-1) activity of azulene derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry, Volume 24, Issue 8, 2016, Pages 1653-1657. [2] 张季平. 谷氨酰胺甘菊蓝的抗溃疡病效果[J]. 国外医学参考资料(内科学分册), 1977. [3] Hui Ning, Zeng, Zhuang, Mao Png, Dr. Jianwei Xu. Azulene in Polymers and Their Properties. Chem Asian J. 2020, 15, 1904–1915. [4] Murfin, L.C.; Lewis, S.E. Azulene-A Bright Core for Sensing and Imaging. Molecules 2021, 26, 353. [5] Andrey G. Lvov * a,b and Aleksei Bredihhin. Azulene as an ingredient for visible-light- and stimuli-responsive photoswitches. Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 4460-4468. ...

二甲胺基磺酰氯的应用及特性 简介 二甲胺基磺酰氯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。它含有独特的磺酰基官能团，可用于合成聚合物、作为溶剂，并在医药、有机农药和新型功能材料等领域发挥重要作用。其中，二甲胺基磺酰氯是最常用的一种，它具有特殊的生物活性和在药物化学、材料化学方面的应用，因此在有机合成化学中备受关注。 图1 二甲胺基磺酰氯 用途 二甲胺基磺酰氯是一种广泛应用的有机合成中间体，带有酰氯单元的二甲胺基磺酰氯已在农药、药物和聚合物等领域得到应用。它具有独特的磺酰基官能团，具有多种生物活性，对医药和农药的工业生产具有重要意义。二甲胺基磺酰氯具有多种药理性质，可用于治疗各种疾病，如抗肿瘤、抗精神分裂、抗炎和抗菌活性。此外，二甲胺基磺酰氯的合成简单、价格低廉，并且容易被修饰，因此其高效合成一直是化学工作者的研究重点。 此外，大共轭体系的二甲胺基磺酰氯类化合物具有良好的光电物理性质，分子具有较强的荧光，可用于制作轻薄、省电、抗震和高发光效率的OLED屏幕，在发光二极管和半导体领域发挥重要作用。此外，二甲胺基磺酰氯还是一种高效的手性催化剂，可用于铟催化下亚胺的对映选择性烯丙基化。 存储方法 二甲胺基磺酰氯应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火源和热源。保持容器密封。存放时应与氧化剂、碱类和食用化学品分开，切忌混储。 参考文献 [1]刘越. 磺酰化芳胺类化合物的合成及应用研究[D].山东大学,2022.DOI:10.27272/d.cnki.gshdu.2022.000690. [2]Yang, Qing; et al. Process for preparation of dimethylaminosulfonyl chloride. China, CN107176917 A 2017-09-19. ...