氟硅酸铵作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨氟硅酸铵在相关领域的多种应用。 简述；氟硅酸铵可用作酿造工业的消毒剂、玻璃蚀刻剂、纺织品的防蛀剂、木材防腐剂，也用于轻金属浇铸、电镀，生产纳米二氧化硅的重要原料，用途非常广泛。 1. 利用研究现状： 氟硅酸铵来源较为广泛，价格便宜。传统行业中氟硅酸铵主要由萤石和石英混合酸解后，经水吸收后再进一步氨化而得； 也主要来源于磷肥工业中的产生的副产物，属于含氟固体危废 HW49，通常将其加工为氟硅酸铵成品出售:以及来源于芯片加工过程中产生的电子废弃物，通常将其直接回收处理为产品出售，价格便宜。 氟硅酸铵常用作酿造行业中的消毒剂、玻璃蚀刻剂、织物防蛀剂、木材防腐剂、金属焊接助熔剂、杀虫剂等的制备，也用于轻金属浇铸、电镀工业、由绿砂中提钾以及作为分析试剂用于钡盐的测定中，也可用于以氟硅酸铵为原料生产无机氟和硅化工系列产品，如生产人造冰晶石、氟化钾、氟化钠、白炭黑等化工产品，此外，氟硅酸铵还在微孔分子筛中常用的一种温和的脱铝试剂，具有保障分子筛结构稳定的作用，并在牙本质小管中具有良好的封闭作用，还在赤铁矿浮选中的具有选择性抑制的作用，可见，氟硅酸铵在许多领域都是一个重要的中间产品，其用途非常的广泛。 2. 具体应用： （ 1）钝化CsPbBr3钙钛矿纳米晶体 全无机铅卤钙钛矿 (CsPbX3，X=Cl，Br，I)纳米晶体具有独特的发光特性，如可调谐的发射光谱、高纯度的发光色彩、卓越的量子产率(PLQYs)等，已成为最具前景的发光器件材料之一。然而，由于其固有的离子晶体特性和较低的形成能，CsPbX3纳米晶体存在表面缺陷，尤其是表面卤素空位等问题，在外界环境中不稳定，在接触空气中的水、氧气之后难以维持优异的发光性能。 使用氟硅酸铵 (AHFS，(NH4)2Si F6)进行简易的表面处理可以显著控制CsPbBr3纳米晶体在高温下的热淬灭效应， 同时改善其光稳定性。当温度升高到 353 K时， 氟硅酸铵处理后的 CsPbBr3纳米晶体样品能够保持90%的初始荧光强度， 显著高于原始 CsPbBr3纳米晶体样品的荧光强度(17%)。同时，光稳定性实验证实， 这种耐高温的钙钛矿材料在 450nm LED辐照53 h后仍能保持93%的初始PL强度。 （ 2）脱铝改性 郭燕妮 等人采用无模板剂、无导向剂的方法合成了 100nm以下粒度分布均匀的纳米NaY分子筛。采用氟硅酸铵脱铝剂对纳米NaY分子筛进行了脱铝改性。脱铝后纳米NaY分子筛孔结构保持完整，热稳定性良好，硅/铝比(n(Si)/n(Al))提高，酸中心数量略有减少而强酸中心数量增加。在1，3，5-三异丙基苯催化裂解反应中表现出优异的催化性能。 （ 3）制备纳米二氧化硅 隋岩峰 等人以氟硅酸铵和氨水为原料，通过化学沉淀法制备纳米二氧化硅粉体。分散剂十二烷基苯磺酸钠可以有效改善粉体粒度的分布；综合考虑二氧化硅粉体的粒度、反应收率、反应效率和生产成本，确定氟硅酸铵氨化制备二氧化硅的反应温度为常温、反应时间为 60 min、物料配比(氟硅酸铵与氨水物质的量比)为1∶4.8、氨水的加料速度为96 m L/min、搅拌速度为200300 r/min。 （ 4）制备六氟铝酸钠 郁先哲 等人介绍一种以磷肥副产物氟硅酸铵为原料制备六氟铝酸钠的方法 :先用氨水作为氟硅酸铵的硅解剂，得到氟化铵溶液，再加入制备的铝酸钠溶液，反应合成六氟铝酸钠；对粗产品六氟铝酸钠进行提纯、干燥，得六氟铝酸钠产品。经过研究，较优的反应条件为反应时间60 min、反应温度60℃、w((NH4)2SiF6)20%、pH 8、n(NaOH)/n(Al(OH)3)2.0；在较优条件下获得的六氟铝酸钠产品基本达到国家标准，产率较高。 参考文献： [1]马腾. 氟硅酸铵制备白炭黑和氟化钠工艺优化研究[D]. 郑州大学, 2022. DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2022.005942. [2]隋岩峰,刘松林,秦红. 氟化铵溶解含氟硅渣制备氟硅酸铵的实验研究 [J]. 无机盐工业, 2020, 52 (01): 76-78. [3]郭燕妮,秦波,潘梦等. 纳米NaY分子筛的氟硅酸铵脱铝改性对其性能的影响 [J]. 石油学报(石油加工), 2018, 34 (02): 270-276. [4]隋岩峰,刘松林,杨帆. 氟硅酸铵氨化制备纳米二氧化硅的实验研究 [J]. 无机盐工业, 2018, 50 (02): 33-36. [5]郁先哲,郑桂锋,袁军. 以氟硅酸铵为原料制备六氟铝酸钠的方法研究 [J]. 磷肥与复肥, 2015, 30 (10): 4-5+25. ...

碘是一种非金属化学元素，是最重的非人造稳定的卤素元素。它在标准状况下以有光泽的紫黑色固态非金属存在。碘的融点是摄氏114度，融化后成为深紫黑色液体；挥发后成为深紫罗兰色气体。碘元素于1811年被法国化学家贝尔纳·库尔图瓦发现，并以希腊语中的“深紫罗兰色”命名为“iodine”。 碘具有多种氧化态，包括碘离子(I-)、碘酸根(IO3-)和各种过碘酸离子。它是数量最少的稳定卤素之一，也是第61多的元素，同时也是最重要的必需矿物质养分之一。碘是合成甲状腺素的必要成分，缺乏碘会影响近20亿人的健康，尽管它是导致智力障碍的主要原因之一，但是可以通过预防来避免。 碘缺乏病是什么？ 碘缺乏病是由于自然环境中缺乏碘而引起的一组相关疾病。它包括地方性甲状腺肿、克汀病、地方性亚临床克汀病、流产、早产、死胎、先天性畸形等。 碘对人体健康的重要性 碘和蛋白质、脂肪、糖类、维生素一样，是人体中的一种营养素。健康的成年人体内含有15-20mg的碘。尽管含量很低，但它对人体各个系统都是必不可少的。人体完全依赖自然环境供应碘，并且每天都需要摄入，因为它是一种必需的微量元素。 缺乏碘不仅会导致甲状腺肿大、聋、哑、呆等症状，还会影响机体的神经系统、内分泌系统、生殖系统和骨骼肌肉系统等多个方面的功能。目前，它是已知导致智力障碍的主要原因。 胎儿期缺乏碘会导致胎儿发育不良，造成流产、早产、死胎、畸形，影响胎儿的脑和神经发育，可能导致智力伤残、白痴和聋哑。 儿童期和青春期缺乏碘会导致甲状腺肿大、体格发育落后等问题。 成年期缺乏碘容易导致甲状腺肿大和甲状腺功能低下。 碘的摄入途径 人体内92%的碘来自食物，空气和饮水各占4%。食物中的碘化物在消化道内几乎完全被吸收，因此食物是人体摄入碘的主要途径。 食用碘盐有效预防碘缺乏 人体缺乏碘是由于环境缺乏碘造成的，只有通过长期补充碘才能满足人体的需求。目前，最简单、经济、有效的预防碘缺乏病的方法就是食用加碘盐。 碘的用途 碘具有多种重要的用途。大约一半的碘被转化为有机碘化合物，15%保持纯碘状态，15%被制成碘化钾，另外15%被用于制造其他碘化合物，剩余的5%用于其他用途。碘化物的主要用途包括催化剂、动物食品添加剂、稳定剂、染料、着色剂、颜料、药品、清洁卫生用品（如碘酒）和照片等。此外，碘还用于除雾、种云以及在分析化学中有多种用途。 由于碘是生物必需的微量元素，缺乏碘会导致碘缺乏病并影响甲状腺功能。因此，对于日常饮食中无法获得足够碘的人来说，补充碘盐（通常是碘酸钾）是必要的。 碘酊（又称碘酒，是碘和碘化钾的酒精溶液）、碘仿和聚维酮碘溶液是多用途的消毒剂。 碘-131可用于医学造影和放射治疗，许多医学显影剂都含有碘。一些国家会向核电厂周边居民发放碘片（碘化钾），在核事故发生后的四小时内服用，以降低甲状腺吸收放射性同位素碘-131的风险。 一些摄影胶卷使用碘化银作为感光材料。 卤素灯泡中含有碘或溴，可以减缓灯丝烧毁的速度。 ...

蛋白质定量是生命科学研究中最常用的方法之一，用于蛋白提纯、电泳、免疫分析、细胞生物学和分子生物学等领域。BCA蛋白质定量试剂盒是一种快速鉴定蛋白质浓度的试剂盒，采用BCA测定方法。BCA测定方法利用Cu2+在碱性条件下与蛋白质发生反应，形成紫色的络合物，通过测定样品在562 nm波长下的吸光值，并与蛋白标准曲线对比，可以计算出待测样品的蛋白质浓度。 BCA法相比于Lowry法，操作更简便，稳定性更好。该方法具有反应产物稳定、灵敏度高、线性范围广、对不同种类蛋白质检测的变异系数小、对去垢剂耐受性好等特点，特别适合微量测定。 BCA蛋白质定量试剂盒的应用 BCA-Cu+复合物在毛细管电泳中的应用 高灵敏蛋白质检测方法及相互作用研究对疾病的诊治具有重要意义，同时也推动了蛋白质组学的发展。近年来，研究人员将具有高效分离能力的毛细管电泳(CE)方法与BCA法结合，建立了一种间接检测蛋白质的新方法。该方法利用β-环糊精作为包合添加剂，实现了BCA-Cu+复合物和过量游离BCA分子的分离，通过微波辅助反应实现了BCA-Cu+的快速、完全显色，从而实现了对转铁蛋白、蓖麻毒素等功能蛋白的快速、高灵敏度检测。 该方法已成功应用于蓖麻毒素蛋白样品的检测，与真值相比，偏差介于0.40-6.8%之间，验证了该方法的准确性。 参考文献 [1] Single domain antibody templated nanoparticle resistors for sensing[J]. Joseph M. Slocik, Sang Nyon Kim, Tyler Auvil, Ellen R. Goldman, Jinny Liu, Rajesh R. Naik. Biosensors and Bioelectronics. 2010(8). [2] Agarose Gel Electrophoresis-Applications in Clinical Chemistry[J]. Jean-Francois Giot. Journal of Medical Biochemistry. 2010(1). [3] Electrophoretic and electrochromatographic separation of proteins in capillaries: An update covering 2007–2009[J]. Ziad El Rassi. ELECTROPHORESIS. 2009(1). [4] Affinity CE Determination of the Binding Constant of Bioactive Sulfated Polysaccharide 916 to Human Serum Albumin[J]. Zhi Yang, Zhi-Hua Lv, Ting-Fu Jiang, Yuan-Hong Wang. Chromatographia. 2009(3-4). [5] 孟庆威. 蛋白质检测与相互作用的毛细管电泳新方法研究[D]. 中国人民解放军军事医学科学院, 2010....

色酚AS-LC是一种用于染色的色酚衍生物，常用于棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶及涤纶的染色。它是一种重要的染料中间体，也用于生产有机颜料。色酚在印染时作为打底剂，与色基的重氮盐在纤维素纤维上进行偶合反应，形成不溶性偶氮染料而固着于纤维上。制备色酚AS-LC的方法如下： 制备 步骤1，将20 g 3-羟基-2-萘甲酸加入到500 mL三口瓶中，加入无水氯苯50 mL，升温至60 ℃，得到3-羟基-2-萘甲酸溶液； 将7 g三氯化磷与20 mL氯苯混合，使用恒压滴液漏斗缓慢滴加进3-羟基-2-萘甲酸氯苯溶液中，滴加时间1小时，保温反应2小时，制得样液A； 步骤2，称取20 g 2,5-二甲氧基-4-氯苯胺加入氯苯70 mL，加热至全部溶解，得到样液B； 步骤3，样液A与样液B经计量泵进入微通道反应器中，通过控制计量泵流量精准控制反应进料比，控制样液A流速：1.5 mL/min，控制样液B流速：1.5 mL/min，进样前将反应器升温至120 ℃，反应液在反应器中均匀混合，停留时间为40 s，收集微通道反应器流出液； 步骤4，流出液加入碳酸钠调节pH至8，水蒸气蒸馏除去溶剂，经水洗，过滤，干燥，得到白色固体粉末，产率96.1%。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010030229.5 一种微通道连续法制备色酚AS-LC的方法 ...

背景及概述 [1][2] 为了减少尾气对环境的污染，我们借鉴了欧美的经验，采用三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体的制备方法来替代四乙基铅作为汽油抗爆剂。在我国的炼油界，这种方法已经得到广泛的推广和应用。除了三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体外，还有其他添加剂如五羰基钱、二戊铁、十羰基二锰和环戊二烯三羰基锰，它们也可以提高汽油的辛烷值。然而，含铁的添加剂会导致气缸严重磨损，而十羰基二锰和环戊二烯三羰基锰在常温条件下是固体，会导致发动机油门堵塞，需要经常清洗。相比之下，三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体的性能优于其他添加剂，因此目前用它来替代四乙基铅是最佳选择。三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体不仅可以用作不含磷的润滑添加剂和类似物，还可以降低摩擦系数和控制湿式离合器的摩擦。 三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体 生产工艺 [2] 三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体的生产技术目前由外国公司垄断。该公司在40多年前就拥有了生产这种化合物的专利（US Patent 2.818.417）。制备过程包括以下三个主要步骤：1) 使用高度分散在矿物油中的钠与甲基环戊二烯反应生成甲基环戊二烯基钠。这个反应的温度最高不超过溶剂四氢呋喃的沸点65℃。2) 甲基环戊二烯基钠与二氯化锰按摩尔比2∶1反应生成活性中间体二(甲基环戊二烯基)锰。3) 这种中间体再与一氧化碳反应，用3个CO分子取代一个甲基环戊二烯基生成目标产物三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体。最后，使用常规方法分离出三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体。这个方法的产率不高，以MnCl计算，产率仅为65.6%，以甲基环戊二烯计算，产率低于33%。因此，反应产物中剩余的中间体和三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体相当多。 反应在高压釜中进行，该反应器配置有液体和固体加料装置、气体出入口、测温装置、加热与冷却装置、电磁搅拌装置，以及连通到气体压缩循环装置的管道。在高压釜中加入(按重量计算)400份四氢呋喃和23份金属钠，搅拌，并升温至105℃，使金属钠转化成液体。向釜中加入80份新鲜的甲基环戊二烯，反应2至3小时，即生成甲基环戊二烯基钠。然后冷却至室温。再加入126份氯化锰MnCl2，在常温下搅拌反应3小时。然后充入CO，并升温，此反应温度可在室温至220℃之间变化。同时，随着羰化反应的进行，不断补充CO，以维持反应压力恒定，其范围可从0.1至20MPa。若在半小时内不补充CO情况下，反应体系的压力保持不变，即CO的吸收已停止，说明羰化反应已完成。在120℃、10MPa的条件下，反应3小时即可完成。羰化反应完成后，冷却至室温，放出反应体系中的气体，移出反应混合产物。最后，按常规的过滤、常压和减压蒸馏的方法去除溶剂和未反应的液体原料，再经过减压蒸馏精制，就可以得到足够纯度的MMT，产率为84.3%。这种产物是黄棕色液体，密度为1.38g/ml，凝固点为-1℃，沸点为231-233℃。经过原子吸收光谱分析测定，制得的MMT中锰的含量达到25.2%，比从外国公司产品(HiTEC3000)的24.4%还要高一些。此外，本产品已经在广州石化和兰炼进行了抗爆性能测试，结果优于作为对照的进口添加剂HiTEC3000。 主要参考资料 [1] 徐刚. (2004). 环戊二烯三羰基锰制备的基础研究. (Doctoral dissertation, 天津大学). [2] 刘宇. (2016). 环戊二烯基三羰基锰族放射性分子影像探针的设计与合成. 多学科研究中心. [3] 宋礼成, & 申金玉. (1992). 金属键有机化合物的研究——η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)二聚体的合成. 高等学校化学学报(09), 79-82. ...

最近「孟鲁司特钠」这种药物在后台检索量大增，但我们不清楚为什么它近期如此热门。为了方便大家了解，今天再次推送相关知识。 药物是一把双刃剑，除了产生疗效外，也可能带来潜在的副作用。因此，在使用任何药物之前都需要评估风险和受益。只有当受益大于风险时才应该使用药物，反之则不需要使用。 因此，当必须使用「孟鲁司特钠」时，我们希望大家对这种药物有一定的了解。今天就来介绍一下使用「孟鲁司特钠」需要了解的基本知识。 一. 「孟鲁司特钠」属于哪一类药物？ 抗过敏药物主要分为抗组胺药、白三烯受体拮抗药和肥大细胞膜稳定剂。抗组胺药常用的药物有氯雷他定、西替利嗪、扑尔敏等。肥大细胞膜稳定剂包括色甘酸钠、酮替芬等。而「孟鲁司特钠」则是白三烯受体拮抗药的代表品种。 二. 「孟鲁司特钠」是如何发挥作用的？ 白三烯是一种炎性介质，具有强烈的支气管收缩和促炎作用。换句话说，它是导致呼吸道炎症的主要原因之一，而它的作用需要与「白三烯受体」配合。 作为白三烯受体拮抗药，「孟鲁司特钠」可以抢先与白三烯受体结合，使白三烯失去作用伙伴，从而无法对呼吸道产生有害的炎症反应。 三. 「孟鲁司特钠」主要用于哪些疾病？ 「孟鲁司特钠」主要用于治疗哮喘或咳嗽变异性哮喘。它通常作为运动诱发哮喘的首选药物，而其他哮喘治疗的首选药物是吸入激素。只有当吸入激素无法有效控制症状时，才考虑联合使用「孟鲁司特钠」。此外，它也可作为过敏性鼻炎的次选治疗药物，特别是在合并哮喘的情况下。 四. 孩子如何使用「孟鲁司特钠」？ 关于最低适用年龄，国内说明书标注为12个月以上的儿童，但美国食品药品监督管理局（FDA）已批准用于6个月以上的儿童。 「孟鲁司特钠」目前有四种剂型：4mg颗粒剂、咀嚼片，5mg咀嚼片，10mg薄膜衣片。 其中，4mg颗粒剂适用于12个月至5岁的宝宝（国内医生一般也参考FDA标准，将6个月作为儿童使用「孟鲁司特钠」的下限年龄）。4mg咀嚼片适用于2至5岁的宝宝，5mg咀嚼片适用于6至14岁的儿童，而15岁以上的孩子应选择10mg的「孟鲁司特钠」片剂。 用药疗程因疾病不同而有很大差异，即使是同一疾病，疗程也不一定固定。需要医生根据孩子的症状和用药控制情况进行个体化评估和随访。 需要注意的是，「孟鲁司特钠」的稳定性较差，对光、湿、热都不稳定。药物在受光照后，有效成分容易分解，从而降低药效。 因此，「孟鲁司特钠」颗粒剂需要使用一些不透光的溶媒来帮助孩子服用，比如牛奶、配方奶、果汁等，唯独不能使用白开水来溶解。但在服药后可以饮水。另外，由于「孟鲁司特钠」对光不稳定，建议在使用前才打开包装袋，并在15分钟内给宝宝服用。 五. 需要关注哪些不良反应？ 任何药物在产生疗效的同时，都可能存在潜在的副作用，「孟鲁司特钠」也不例外。总体而言，该药物的不良反应大多较轻微，停药后通常能很快恢复。 目前，我们比较关注与神经系统相关的不良反应，如噩梦、幻觉、失眠、易怒、攻击性行为、抑郁等。在使用药物期间，需要密切观察，特别是在开始治疗或增加剂量时。一旦出现可疑的不良反应，需要停药并及时就医。...

超级电容器是一种新型的储能元件，具有容量大、充放电速度快、循环寿命长等优点，广泛应用于各个领域。根据储能机理的不同，超级电容器可分为双电层电容器、法拉第赝电容和混合超级电容器。 双电层电容器通过电极/电解质界面上的双电层储能，具有高功率密度和循环性能。 法拉第赝电容器通过化学吸附/脱附或氧化还原反应储能，具有高法拉第电流和能量密度。 混合型超级电容器的两个电极采用不同的储能机理，其中一个电极选用赝电容类或二次电池类电极材料，另一电极选用双电层电容类碳材料。 本发明设计了一种简单、快速的制备超级电容器电极材料二氧化锰的方法。该方法通过将吡咯和高锰酸钾溶解于水中，经过搅拌反应和干燥处理，得到粉末状的MnO2电极材料。 与现有技术相比，本发明制备的MnO2电极材料具有高比电容和良好的电化学稳定性，解决了MnO2在超级电容器产业中的应用难题。 ...

鬼臼毒素，又称普达非洛，是一种非生物碱类木脂素类毒素，主要提取自鬼臼的根茎。它在医疗领域中被广泛应用于治疗尖锐湿疣等疾病，同时也有抗病毒和抗肿瘤的作用。 鬼臼毒素的性状 鬼臼毒素呈白色针状结晶粉末状。 鬼臼毒素的适应症 鬼臼毒素主要用于治疗男性或女性生殖器或肛门部位的尖锐湿疣，也可用于其他病毒疣。 鬼臼毒素的禁忌症 鬼臼毒素对于对本药过敏者、松脆、出血、炎症或新近做活检的疣、痣、胎记等、术后开放性伤口、孕妇和哺乳期妇女是禁用的。 鬼臼毒素的不良反应 使用鬼臼毒素后，可能会出现局部灼热、疼痛、红斑等不良反应。少数男性患者在用药治疗生殖器周围尖锐湿疣局部会出现明显水肿、糜烂。 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。 鬼臼毒素的注意事项 在使用鬼臼毒素前，需告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。 其他注意事项请您咨询医师或药师。 鬼臼毒素的用法与用量 鬼臼毒素的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。常规剂量为局部外用，具体用法请咨询医师。 成人常规剂量局部外用：尖锐湿疣:用药前在病变周围以凡士林保护或病变部位涂药后立即以滑石粉撒布，避免药物污染正常皮肤,用药时先用消毒、收敛溶液(如高锰酸钾溶液)清洗患处，擦干，再以牙签、棉签或玻璃棒蘸本药后，均匀涂布于疣体表面，涂药后暴露患处使药液干燥。一日用药2次(包皮过长者一日1次)，连续3日，然后停药观察4日，即为一疗程。若疣体未消退，可按照上述方法重复治疗，最多不超过3个疗程。对复发病例可按上述方法外用治疗。 ...

辛醇，又称为正辛醇，是一种无色透明的有机化合物，具有强烈的油脂气味和柑橘气息。它不溶于水，但可与乙醇、乙醚、氯仿混溶。辛醇主要用于制备邻苯二甲酸二辛酯、对苯二甲酸二辛酯、丙烯酸辛酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯等产品。此外，它还可以作为溶剂、增塑剂、防冻剂、润滑剂、萃取剂、分散剂、稳定剂、香料等产品的原料，在成品油、塑料、涂料、印染、食品加工、化妆品等领域有广泛应用。 邻苯二甲酸二辛酯是正辛醇最大的下游需求市场。由于下游行业需求的推动和资本关注度的提升，我国正辛醇行业规模迅速扩张，产能不断增加。然而，从需求端情况来看，2017年至2021年，辛醇的表观消费量呈增长趋势，但2020年受新冠疫情影响，增速较低。因此，国内正辛醇面临着下游需求疲软和产能过剩的压力。 辛醇行业的竞争格局主要集中在产能较大的企业。目前，产能最大的5家企业占据了行业总产能的近50%。随着我国环保增塑剂用量的增加，对辛醇的需求量也将逐渐稳定，市场竞争也将加剧。国内企业需要积极开拓下游应用市场，推出符合新要求的产品，并开始布局国外市场，以实现剩余产能的转移。 近年来，我国辛醇产能增长迅速。例如，四川石化、南京惠生、烟台万华等企业的丁辛醇装置已经投产，国内辛醇行业迎来了发展的高峰。此外，预计安庆炼化的丁辛醇项目将于今年年底投产，届时国内产能将达到220万吨/年。 辛醇的主要用途是生产增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）。然而，下游增塑剂市场的发展前景并不乐观。DOP的使用范围受到限制，因其潜在的致癌危险性，国际上已开始采取相应的措施。下游消费领域有所缩减，消费增速也趋缓，这对辛醇的发展前景构成了阻碍。 ...

盐酸氟奋乃静是一种强安定药物，广泛应用于各型精神分裂症的治疗。它具有振奋和激活作用，适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症，能够缓解情感淡漠及行为退缩等症状。盐酸氟奋乃静的化学名称为4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐，英文名称为2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethanol,dihydrochloride，中文别名为氟非那嗪盐酸盐。它的CAS号为146-56-5，分子式为C22H28Cl2F3N3OS，分子量为510.443。盐酸氟奋乃静为灰白色固体，沸点为568.3°C at 760mmHg，熔点为200-202°C。 盐酸氟奋乃静的制备方法 盐酸氟奋乃静的制备分为两步反应。首先，将羟乙基哌嗪和1，3-溴氯丙烷反应得到1-（3-氯丙基）-4-（2-羟乙基）哌嗪。然后，将1-（3-氯丙基）-4-（2-羟乙基）哌嗪与三氟甲基吩噻嗪在碱性条件下反应得到盐酸氟奋乃静。具体的合成反应式请参见下图： 图1 盐酸氟奋乃静合成反应式 实验操作： 1-（3-氯丙基）-4-（2-羟乙基）哌嗪的合成 将羟乙基哌嗪和甲苯放入干燥反应瓶中，在搅拌下滴加1，3-溴氯丙烷，控制反应温度不超过50℃，搅拌6小时。反应结束后，冷却至室温，过滤除去固体结晶，用甲苯洗涤滤饼，合并滤液，得到1-（3-氯丙基）-4-（2-羟乙基）哌嗪的甲苯溶液。 盐酸氟奋乃静的合成 将三氟甲基吩噻嗪、上一步骤的1-（3-氯丙基）-4-（2-羟乙基）哌嗪甲苯溶液、氢氧化钠、N,N-二甲基甲酰胺及季铵盐类相转移催化剂适量放入干燥的500ml三颈反应瓶中，在搅拌下于90℃反应8小时。反应结束后，将反应液倒入冰水中，用甲苯提取三次，合并提取液。然后用稀盐酸酸化反应液，分层萃取，再用碱中和至pH=7~8，得到浓稠残留物。最后，用甲苯溶液萃取，通入氯化氢气体成盐酸盐。通过无水乙醇活性炭脱色和重结晶，得到类白色结晶的盐酸氟奋乃静。 参考文献 [1] 陈发普，殷祥生，张浩；《中国医药工业杂志》，1988，19：537 ...

背景及概述 2-甲氧基-5-氟尿嘧啶是一种重要的化合物，中文同义词为5-氟-2-甲氧基-4(1H)-嘧啶酮，英文名称为2-Methoxy-5-fluorouracil。它的CAS号为1480-96-2，分子式为C5H5FN2O2，分子量为144.1。 制备方法 乙酰胺和氯乙酸甲酯是制备2-甲氧基-5-氟尿嘧啶的原料。首先，将乙酰胺和氯乙酸甲酯反应得到关键中间体氟乙酸甲酯。然后，在甲醇钠的催化下，氟乙酸甲酯与O-甲基异脲硫酸盐环合，最终得到目标化合物2-甲氧基-5-氟尿嘧啶。 图1 2-甲氧基-5-氟尿嘧啶的合成反应式 实验操作： 氟乙酸甲酯的合成 在250 mL二口圆底烧瓶内加入乙酰胺和氟化钾，加热熔融后，加入氯乙酸甲酯，经过分馏得到纯度大于90%的氟乙酸甲酯。 2-甲氧基-5-氟尿嘧啶的合成 在50 mL三口烧瓶中加入无水甲醇和金属钠，经过反应得到乳自或微黄色稠厚物。然后加入无水甲醇和O-甲基异脲硫酸盐，反应得到2-甲氧基-5-氟尿嘧啶。 参考文献 [1] Journal of the American Chemical Society, vol. 79, p. 4559 ...

4-吡啶乙酸盐酸盐是一种白色或灰白色固体粉末，属于吡啶类衍生物，可溶于水和有机溶剂甲醇、二甲基亚砜。它是农药化学与医药化学中间体，可用于农药分子和吡啶类含氮配体的合成。 如何合成4-吡啶乙酸盐酸盐？ 将2-(吡啶-4-基)乙腈溶于EtOH/H2O-混合溶液中，加入过量的固体KOH，反应体系在90度下反应数小时。反应结束后，除去乙醇，稀释水剩余物，用2 N HCl调节pH至4-5，浓缩至干，得到目标产物分子4-吡啶乙酸盐酸盐。 4-吡啶乙酸盐酸盐有哪些应用？ 在有机合成转化中，4-吡啶乙酸盐酸盐可以在金属铂催化剂的作用下直接对吡啶环进行氢化反应，得到哌啶盐酸盐结构产物，反应效率高，无需进一步纯化步骤。 实验步骤：将4-吡啶乙酸盐酸盐和PtO2加入高压反应釜中，加入乙酸，加氢反应，过滤滤液浓缩得到半固体混合物，稀释成悬浮液，形成固体，洗涤干燥得到4-哌啶乙酸盐酸盐。 参考文献 [1] Chai, Huifang et al Guangdong Huagong, 40(18), 34; 2013 [2] Dener, Jeffrey Mark and Ly, Cuong Quoc PCT Int. Appl., 2001002375, 11 Jan 2001 ...

胆石症是指胆囊、肝内管或胆总管等部位发生结石的疾病。胆囊结石指发生在胆囊的结石。 成年人中，胆石症的发病率为10%~15%，女性明显多于男性，男女比例约为1：2.5。 鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸均是治疗胆石症的药物，三者有何区别？ 一、胆固醇的排泄 肝细胞能持续分泌胆汁。 胆汁的主要成分有胆汁酸、磷脂、胆色素、胆固醇等。 体内99%的胆固醇，随胆汁从肠道排出体外。 胆汁酸和磷脂（主要是磷脂酰胆碱）可聚合成微胶粒，胆固醇可溶入微胶粒中，并随胆汁进入肠道，排出体外。 当胆汁酸、磷脂含量降低时，或胆固醇含量过高时，则会形成胆固醇结石。 二、胆汁酸的主要成分 胆固醇是合成胆汁酸的原料。 胆汁酸的主要成分有胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸和少量的熊去氧胆酸。 甘氨胆酸、牛磺胆酸、甘氨熊去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸等结合型胆汁酸是胆汁酸的生理活性形式。 三、胆汁酸的负反馈作用 胆固醇合成的关键酶是HMG-CoA，胆汁酸合成的关键酶是胆固醇7α-羟化酶。 HMG-CoA和胆固醇7α-羟化酶均属于诱导酶。 胆汁酸浓度升高时，可同时抑制HMG-CoA和胆固醇7α-羟化酶的合成，即抑制胆固醇和胆汁酸的合成。 四、药理作用 鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸只能用于溶解胆固醇结石，对胆色素性结石没有疗效。 主要作用机制： 作为胆汁酸的天然成分，直接增加胆汁酸的浓度，有助于胆固醇结石的溶解。 减少肠道胆固醇的吸收。 通过负反馈机制抑制胆固醇的合成，降低胆汁中胆固醇的浓度。 促进胆汁的分泌。 五、鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸之间的区别 鹅去氧胆酸可抑制肠道吸收水分，常引起腹泻。熊去氧胆酸的腹泻发生率低。 鹅去氧胆酸对肝脏有一定的毒性作用，可引起血清转氨酶升高，现已较少使用。 熊去氧胆酸在慢性肝病时具有抗氧化应激作用，可用于降低由胆汁酸潴留引起的肝损伤，改善肝功能，减慢疾病的发展。 对于原发性胆汁性肝硬化患者，熊去氧胆酸可提高患者生存率，诊断后应尽快给予。 六、熊去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸之间的区别 牛磺熊去氧胆酸较熊去氧胆酸多一个牛磺酸基团，极性大为增加，溶解胆固醇能力亦大大提高。 口服熊去氧胆酸胶囊后，仅有小于10%的比例与牛磺酸结合生成牛磺熊去氧胆酸，大于90%与甘氨酸结合生成活性较小的甘氨熊去氧胆酸。 温馨提示： 熊去氧胆酸属于甲类医保药品。 ...