胺硼烷络合物是一种具有优异还原性能的化合物，广泛应用于化学化工、材料、生物医药、环境科学和航空航天等领域。与硼氢化钠相比，胺硼烷络合物具有温和的还原作用、适用于广泛的pH值范围、良好的溶解性和其他优点。它不仅可用作蛋白质的烷化还原试剂，还可用于电镀镍、印刷电路板制作以及具有储氢能力和高能量密度特性的材料。 胺硼烷络合物的制备方法 制备胺硼烷络合物的方法是通过硼烷与胺的惰性气流直接反应。在反应装置中，将硼烷和胺按比例加入反应室，并使用氩气置换空气。在恒压漏斗中缓慢滴加浓磷酸溶液至硼烷发生器内，反应2小时后，收集获得纯度高的白色胺硼烷络合物。 该制备方法具有简单的合成工艺和操作步骤，产物纯度高，成本适中。与其他方式生产胺硼烷络合物的设备兼容，只需简单调整生产设备即可使用该方法。此外，该方法避免了直接操作有毒气体硼烷和使用有机溶剂，更加安全环保。 ...

木糖（化学式：C5H10O5）是一种戊醛糖，呈白色细针状结晶或结晶性粉末。它可以溶于水和温热乙醇，但不溶于乙醚。木糖具有还原性、右旋光性和变旋现象。它具有略微特殊的气味和爽口的甜味，其甜味相当于蔗糖的0.4倍。D-木糖以多糖的形式存在于植物中，可以从黑木耳或农产品废弃物中提取，如棉桃的外皮、玉米的秸秆和穗轴。 制取木糖的方法是使用高木糖含量的植物作为原料，与硫酸或盐酸进行加水分解，将木材中的半纤维素水解成D-木糖。然后通过酵母发酵去除葡萄糖，并进行精制浓缩。 木糖具有广泛的用途。动物几乎可以完全利用木糖，而猪可以利用约70％。然而，用木糖饲养大鼠会引起白内障。人体无法消化和利用木糖，它不能被消化酶分解，而是直接通过空肠粘膜吸收，并从肾脏排出。因此，木糖被用作无热量的甜味剂，以满足糖尿病患者和担心发胖的人的需求。医学上的D-木糖吸收试验通过测定病人在空腹口服D-木糖后5小时内尿液中的木糖排出量来评估病人的小肠吸收功能。 将木糖催化氢化还原后得到木糖醇，木糖醇被广泛用作甜味剂。 在动物蛋白多糖中，D-木糖与多肽链的丝氨酸和苏氨酸残基通过糖苷键连接，形成多糖侧链与蛋白质的桥接结构，例如硫酸乙酰肝素和硫酸软骨素。 ...

硫脲类化合物在多个领域具有广泛的应用，包括农药化学、药物化学、超分子化学、手性合成等。它们可以用于除草、杀真菌、抗结核、肿瘤治疗、HIV病毒抑制等。此外，硫脲类化合物还可以作为手性合成有机催化剂、苯酚氧化酶抑制剂、橡胶硫化促进剂等。它们还可以作为重要的有机中间体，用于合成胍盐类化合物、脲类化合物、杂环化合物和过渡金属络合物等。本文将介绍一种制备1-(4-氟苯基)-2-硫脲的方法。 制备方法 早在20世纪初，就有关于硫脲类化合物合成的报道。一种制备1-(4-氟苯基)-2-硫脲的方法是使用硫氰酸铵和4-氟苯胺作为起始物料，通过一步反应进行合成。具体的反应式如下图所示： 在反应瓶中加入硫氰酸铵、4-氟苯胺和二氯甲烷，室温下搅拌反应1小时。然后加入水溶解无机盐，过滤收集沉淀，经过重结晶得到1-(4-氟苯基)-2-硫脲。 参考文献 [1] Wei, T.-B.; Chen, J.-C.; Wang, X.-C. Chem. J. Chin. Univ.1992, 9, 1217 ...

单过硫酸氢钾复合粉是一种具有高效消毒和氧化能力的物质。它在水中溶解后释放出活性氧和硫酸钾，从而形成多种活性成分，成为一种高效消毒剂。与其他消毒剂相比，单过硫酸氢钾复合粉具有高稳定性、高水溶性和相对低廉的价格优势。它不燃不爆，可以在常温下保存两年，克服了其他消毒剂可能存在的安全隐患。 单过硫酸氢钾复合粉还具有降低饮用水微生物学安全风险和分解有机污染物的能力。它释放出活性氧和硫酸自由基，可以广泛杀灭微生物，包括细菌、芽胞、病毒和真菌。同时，它还能分解某些有机污染物，降解残留农药和重金属，解决化学污染引起的中毒问题。 此外，单过硫酸氢钾复合粉还可以去除水中的藻类和分解藻毒素。藻毒素在水中降解速度缓慢，常规处理工艺无法有效去除。但是，单过硫酸氢钾复合粉能够有效去除藻类并分解藻毒素，提高水质安全。 ...

玫瑰花粉是由食用玫瑰花加工而成的，具有独特的清香和丰富的营养成分，包括花青素、黄酮类化合物和鞣质等。它不仅营养丰富，而且功能多元。 玫瑰花富含蛋白质、粗纤维、微量元素和氨基酸，脂肪含量较低。因此，它可以作为人体必需的常量和微量元素的补充食物，具有高度的营养保健价值。 玫瑰花粉的应用领域有哪些？ 玫瑰花粉（粗粉）可用于饮料、烘焙、果酱、乳品、糖果、奶茶、固体饮料、曲奇、蛋糕、冰沙和冷饮等。 玫瑰花粉（研磨）可用于固体饮料、美容塑身功能饮料、烘焙、乳品、压片糖果、奶茶和冷饮等产品中。 玫瑰花蕾粉可用于减肥粗粮饼干、曲奇、全麦面包等健康粗粮饼中。 玫瑰提取物粉可用于固体饮料、美容功能饮料、乳品、奶茶、口服液冷饮等产品中。 使用玫瑰花粉需要注意什么？ 由于风味物质在高温下会有损失，加工时应尽量避免长时间暴露在高温或空气中。储存时应尽量避免空气介入，以防止氧化褐变。对于对玫瑰花颜色有要求的产品，可以考虑使用我们的另一款产品玫瑰护色粉。 ...

背景及概述 氮杂环丙烷衍生物在有机合成中扮演着重要的角色，它们可以参与多种重要的反应，如开环反应、重排反应、还原和消除反应，用于合成手性胺、氨基酸、胺醇等化合物。许多天然产物中含有氮杂环丙烷结构的组分，其中很多具有良好的抗肿瘤活性。根据这些天然含氮杂环丙烷类化合物的结构和药理关系，人们合成了一系列含有醌式与环乙亚胺的各种模型化合物，有的已经作为临床药物。 (S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸甲酯，中文同义词为(S)-1-三苯甲基氮杂环丙烷-2-甲酸甲酯，英文名称为Methyl(S)-(-)-1-trityl-2-aziridinecarboxylate，CAS号为75154-68-6，分子式为C23H21NO2，分子量为343.42。 制备 长期以来，氮杂环丙烷衍生物的合成及应用研究一直受到人们的广泛关注。其合成途径有很多，最常见的方法有碳氮双键中插入碳原子、碳碳双键中加入氮原子和分子内环化反应。对于(S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸甲酯的合成，可以以(S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸为起始物料，经甲酯化反应制备得到。 图1 (S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸甲酯合成反应式 实验操作： 方法一、 在250ml反应瓶中，加入(S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸，100ml甲醇，升温至45℃，开始通入干燥的氯化氢气体，反应4小时，反应毕减压回收甲醇，残余物用100ml二氯甲烷溶解，依次用饱和碳酸氢钠100ml，水100ml洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩得到19.2g油状物，冷凝成(S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸甲酯。 方法二、 在100mL四颈瓶中加入25mL甲醇(带干燥和碱液吸收装置)，冰-盐浴冷却至-10℃以下，磁力搅拌下缓慢滴加新蒸的二氯亚砜，控制滴加速度和反应温度。10分钟左右滴加完毕，继续搅拌1小时。加入(S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸，加热回流1小时，旋转蒸发溶剂甲醇及过量的二氯亚砜，至干，将上述固体物再用25mL 2 mol/L HCl的甲醇溶液溶解，再加热回流1小时，旋转蒸发溶剂，至干，得(S)-(-)-1-三苯甲基-2-氮丙啶羧酸甲酯。 参考文献 [1] Ylayan V A，Keyhani A．Carbohydrate and amino acid degration patheays in L-metionine／D-[13C]gluco model systems[J]．J Agric Food Chem，2001，49(2)：800-803． ...

3,5-二氟溴苄是一种苄溴类衍生物，常温常压下为无色或浅黄色液体，主要用于有机合成和医药化学中间体的制备，同时也可作为羟基或氨基的苄基保护基团。 合成方法 通过在干燥的反应烧瓶中加入三苯基磷和四溴化碳，然后加入乙醚，将3,5-二氟苯甲醇的乙醚溶液慢慢加入反应体系中，在适当的温度和时间下进行反应。反应结束后，通过石油醚提取和硅胶色谱法分离纯化，最终得到目标产物3,5-二氟溴苄。 用途 3,5-二氟溴苄主要用于有机合成和医药化学中间体的制备，可用于合成生物活性分子和药物分子。在有机合成转化中，3,5-二氟溴苄的溴原子容易被亲核试剂进攻，从而得到脱溴官能团化产物。 通过在干燥的反应烧瓶中加入3,5-二氟溴和N,N-二甲基甲酰胺，然后加入叠氮化钠，在适当的温度和时间下进行反应。反应结束后，通过水和乙醚的萃取、盐水洗涤和无水硫酸钠干燥，最终得到相应的叠氮化合物。 参考文献 [1] Badjic, Jovica D. and Kostic, Nenad M. Journal of Physical Chemistry B, 104(47), 11081-11087; 2000 [2] Colombano, Giampiero et al ChemMedChem, 10(2), 380-395; 2015 ...

背景及概述 一种新药维达列汀正在研发，用于治疗2型糖尿病。该药物是一种DPP-4抑制剂，具有重要的经济价值。本文简要介绍了该药物的制备工艺。 制备方法 本文采用了一种简单、易得原料、操作简便的合成路线，即以L-脯氨酰胺为起始原料，经过氯乙酰化和酰胺脱水反应制得(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯。 图1 合成反应式 实验操作： 将适量的L-脯氨酰胺溶解在DMF中，加入氯乙酰氯，控制温度和时间进行反应。然后加入三聚氯氰，继续反应。最后用EtOAC萃取，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥得到产物。 产率为52.9%，纯度较高。通过NMR和IR等分析手段对产物进行了表征。 结论 通过对氯乙酰化和酰胺脱水反应条件的优化，得到了较优的合成工艺。 参考文献 [1] US2008/167479 A1, 2008 ; ...

癫痫俗称羊角风或羊癫疯，是一种慢性疾病，由于大脑神经元异常放电引起短暂的大脑功能障碍。抗癫痫药物分为传统抗癫痫药物和新型抗癫痫药物，其中新型抗癫痫药物吡仑帕奈是2019年才在我国上市的。 1.药理特点 吡仑帕奈是首个且唯一非竞争性AMPA受体拮抗剂，通过抑制谷氨酸诱导的过度神经传递发挥抗癫痫作用。 2.国内外药品说明书适应症及用法用量 3.药物相互作用 吡仑帕奈通过代谢作用被分解，主要由肝脏药物代谢酶介导。它不是酶的强诱导剂或抑制剂。与其他药物的相互作用见下表： 吡仑帕奈和AED浓度相互影响 备注：a未评估活性代谢产物单羟基卡马西平。 4.特殊人群用药 5.吡仑帕奈使用注意事项？ 1.该药可能引起神经系统症状，如头晕、眩晕、嗜睡等，还需注意严重的精神和行为异常。用药期间应避免驾驶或机械操作。 2.吡仑帕奈半衰期长，一天服用一次即可，在睡前服用，空腹或与食物同服均可。切勿咀嚼、压碎或掰开。 3.对于强直-阵挛发作，吡仑帕奈应与其他抗癫痫药联合使用。使用时应做好知情同意。 4.与CYP3A酶诱导性抗癫痫药物联用时，起始剂量建议4mg/d，维持剂量可适当增加。根据个体临床疗效及耐受性，可每次增加或减少2 mg剂量。 5.老年患者需特别注意跌倒风险，以免造成严重伤害。 6.停药时建议逐渐减量，以降低癫痫复发的可能性。 7.漏服时应按照下表处理： ...

苯磺酸钠是一种白色至灰白色片状结晶固体，在常温常压下易溶于水但微溶于醇类有机溶剂。它是一种常用的分析试剂和有机合成中间体，广泛应用于精细化工生产领域的洗涤助剂和添加剂，以及新型农药分子杀虫磺和染料分子的合成。 图1 苯磺酸钠的性状图 苯磺酸钠的理化性质 苯磺酸钠是一种常见的有机化工生产原料，通过苯磺酸和钠盐的碱中和反应得到。它具有一定的吸湿性，需要在室温环境中远离氧化剂密封保存。 苯磺酸钠的毒性研究 通过小鼠每日经口染毒苯磺酸钠的实验发现，随着染毒剂量和时间的增加，睾丸组织病理形态学改变明显加重，生精细胞线粒体凝聚性空泡变性，SDH、LDH、ACP酶活性显著下降。 苯磺酸钠的工业应用 苯磺酸钠可用于合成新型农药杀虫磺，该杀虫剂在农作物防治中起到重要作用。它还可作为染料中间体用于染料分子的合成，以及洗涤助剂和合成洗涤剂的料浆调理剂，能够降低料浆粘度、提高料浆流动性，从而提高生产能力。此外，苯磺酸钠还能提高洗衣粉的含水率和抗结块性能，降低成本，提高产品质量。 参考文献 [1] 马振华.烷基苯磺酸钠洗衣粉的生产[M].轻工业出版社,1980. ...