紫苏油是一种以紫苏为原料提取的食用油，富含a-亚麻酸，是人体必需的脂肪酸。它可以转化为DHA和EPA，对人体具有保健功能和医药功效。紫苏油不含胆固醇。 紫苏油的保健功效 紫苏油具有消痰、润肺、止痛、解毒等功效。长期食用紫苏油可以增加脑部营养、调节脑神经和视神经功能，降低高血压和高血脂，预防动脉粥样硬化和血栓形成，增强免疫功能，延缓机体衰老，预防老年痴呆症，预防脂肪肝和糖尿病，保健肌肤和减肥。 紫苏油的作用 1.紫苏油对降血脂有何作用？ 研究证明，紫苏油可以控制血小板凝聚，降低中性脂质含量，清除胆固醇，防止血栓形成。紫苏油是已知植物油中a-亚麻酸含量最高的油。 2.紫苏油如何提高记忆力？ a-亚麻酸合成的DHA存在于大脑皮层、视网膜和生殖细胞中，可以促进脑神经细胞突触生长，改善记忆力。 3.紫苏油具有抗衰老功能吗？ 研究发现，摄取紫苏油可以提高红细胞中超氧化物歧化酶（SOD）的活力，对延缓机体衰老有明显作用。 4.紫苏油对抗癌有何作用？ 紫苏油可以抑制化学致癌剂引起的乳腺癌发病率，降低结肠癌的发生。 5.紫苏油具有抗过敏作用吗？ 研究表明，紫苏油可以减少过敏物质的产生，其中的迷失香酸具有抗凝血、抗菌消炎、抗病毒等活性，还具有抗氧化性和抑制过敏性反应的作用。 ...

高效氯氰菊酯（Delthamethrin）是一种化学农药，被广泛用于农田、果园和蔬菜地的害虫防治。它属于合成类除虫菊酯农药，具有高效、低毒、广谱、残留期短等优点。本文将详细介绍高效氯氰菊酯的化学特性、使用方法、效果与安全性，并就其在农业生产中的应用进行探讨。 高效氯氰菊酯是一种结构特殊的农药，具有更高的效果和持久的杀虫作用。它以多种形式供应市场，如可湿性粉剂和乳油。高效氯氰菊酯通过破坏昆虫的神经系统，对昆虫的触摸和胃毒作用显著。具体来说，高效氯氰菊酯与昆虫神经细胞膜上的钠通道结合，阻断了钠离子的进出，导致神经冲动的传导受到干扰，最终引发神经毒性并导致昆虫死亡。 高效氯氰菊酯的使用方法主要包括喷雾、溅施和灌根。根据不同的作物和害虫，浓度和用量也有所不同。建议在害虫繁殖高峰期施药，以达到最佳效果。 高效氯氰菊酯具有广谱杀虫作用，对多种农田害虫有较好的防治效果，包括蚜虫、蓟马、小菜蛾、叶螟等。其有效期约为10-15天，但可能因环境因素而有所差异。此外，高效氯氰菊酯对益虫和蜜蜂等非目标生物的毒性较低，能够提供较好的选择性保护。 然而，高效氯氰菊酯作为一种农药，也存在一定的安全性问题。在使用高效氯氰菊酯时，务必严格按照农药标签上的说明进行使用，并遵循相关农药管理法规。此外，要注意保护自身健康，佩戴适当的防护用具，尽量避免直接接触农药。 总而言之，高效氯氰菊酯是一种高效、低毒、广谱、残留期短的化学农药。通过破坏昆虫的神经系统，可以有效地防治农田害虫，对益虫和蜜蜂等非目标生物的毒性较低。然而，在使用过程中需要严格遵守农药管理法规，充分了解使用说明，并注意保护自身健康。只有合理使用高效氯氰菊酯，才能发挥其最大的防治效果，促进农业生产的可持续发展。 ...

本研究旨在探讨吴茱萸次碱软膏对小鼠特应性皮炎的保护作用及其机制。 为了建立小鼠试验性特应性皮炎模型，我们使用二硝基氯苯（DNCB）反复刺激新生Nc/Nga小鼠的背部皮肤。将36只小鼠分为3组：正常对照组、模型组和试验组（吴茱萸次碱软膏治疗），每组12只。试验组连续使用软膏治疗2周，分别在第8天和第15天测量各组小鼠背部皮损厚度和皮肤质量，并利用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测第8天和第15天血清中细胞因子干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-5和免疫球蛋白E（IgE）的表达。 结果显示，吴茱萸次碱治疗第8天和第15天，皮损厚度和皮肤质量明显下降（P ＜ 0.05），血清中细胞因子IL-4、IL-5和IgE水平明显低于模型组，而IFN-γ水平明显高于模型组（P ＜ 0.05）。 因此，吴茱萸次碱软膏可能通过促进IFN-γ分泌，下调炎症因子IL-4、IL-5水平，以及抑制IgE表达，从而对小鼠特应性皮炎产生保护作用。 吴茱萸是一种中药，其在临床上已有千年历史。它具有多种药理学作用，如舒张血管、抗血栓形成和抗炎等作用。吴茱萸的主要活性成分吴茱萸次碱是一种吲哚喹唑啉类生物碱，具有广泛的药理学意义。 研究表明，特应性皮炎患者血浆中免疫球蛋白IgE和T辅助淋巴细胞Th2型细胞因子水平明显升高。而Th1和Th2细胞因子之间存在相互拮抗关系，其中IFN-γ是Th1细胞主要分泌的细胞因子之一，而IL-4和IL-5是Th2细胞主要分泌的细胞因子之一。Th1/Th2之间的平衡状态对维持机体正常免疫功能至关重要。而Th1/Th2的平衡失调可能导致过敏性疾病和免疫失调等一系列疾病。 ...

靛蓝染料是一种多环芳香族化合物，具有不溶于水的特性。其分子结构中含有两个羰基，且羰基的碳原子位于芳环中。在碱性溶液中，羰基会被还原为羟基，形成可溶于水的还原体钠盐，即隐色体。 靛蓝染料的染色过程包括还原和氧化两个化学反应。染色时，隐色体吸附在纤维上，经空气或其他氧化剂的氧化，转变为不溶性的还原染料，从而固着在纤维上，使纤维染上颜色。靛蓝具有一定的溶解性，可溶于浓硫酸、苯酚、硝基苯或苯胺等溶剂。 与其他还原染料相比，靛蓝的颜色较暗，对纤维的亲和力较低，不能一次染得浓色。此外，靛蓝的升华牢度较低，染色纤维不宜熨烫。目前，靛蓝的制备方法主要包括直接烘干和打浆成浆料两种方式。 靛蓝染料的提纯方法 一种常用的提纯方法是将植物靛蓝干粉与N，N二甲基甲酰胺溶剂混合，经过搅拌和过滤等步骤，得到靛蓝粉末。经过浓缩和干燥处理后，可以得到纯度较高的靛蓝成品。 靛蓝染料的回收方法 某印染厂靛蓝染色废水中的靛蓝染料可以通过过滤、调节pH值、氧化和膜过滤等步骤进行回收。经过处理后，回收的靛蓝染料可以再次用于织物染色，同时废水中的靛蓝染料浓度和浊度得到显著降低。 靛蓝染料的合成方法 一种常用的合成方法是通过对3-羟基-2-吲哚羧酸酯的碱水溶液进行加热和氧化反应，得到靛蓝染料。经过过滤和洗涤等步骤，可以得到纯度较高的靛蓝成品。 参考文献 [1][中国发明]CN201010137679.0一种植物靛蓝的提纯方法 [2][中国发明]CN200910097227.1一种功能性靛蓝的制备方法 [3][中国发明,中国发明授权]CN200810156418.6一种从靛蓝染色废水中回收靛蓝染料的方法 [4][中国发明,中国发明授权]CN92105910.8靛蓝的纯化方法【公开】/一种制备纯化的靛蓝的方法【授权】...

背景及概述 [1] 溴甲基甲基醚是一种有机中间体，可通过与二甲醇缩甲醛以及ZnBr 2 和乙酰溴反应得到。研究表明，溴甲基甲基醚可用于制备格式试剂。 制备方法 [1] 制备溴甲基甲基醚的方法如下：首先将新鲜干燥的ZnBr2溶解在DMM（1.2当量，240 mmol，21.2 mL）中，并在0摄氏度下缓慢加入AcBr（14.9 mL，200 mmol）。然后将反应混合物在水浴中温热至室温，并在室温下搅拌1.5小时。随后，将混合物进行两次分馏。在第一次蒸馏中，收集80℃至86℃之间110℃油浴温度下的MOMBr和乙酸甲酯的混合物作为第三馏分。在82℃再蒸馏混合物时，可以得到纯净的MOMBr，它是一种无色油状物质（23g，15mL，185mmol，93％收率）。 应用领域 [2] 2-甲氧基1-嘧啶乙胺盐酸盐是医药研究中常用的中间体，可以与现有活性分子反应产生新的药物分子，或者代替某些活性分子片段，构成新的分子，对于新药物活性分子的临床筛选起到不可替代的作用。 根据CN202010463051.3的专利，提供了一种2-甲氧基1-嘧啶乙胺盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：S1使用溴甲基甲基醚与镁反应生成格氏试剂；S2将2-氰基嘧啶与四氢呋喃配置成溶液滴加到步骤一反应后的体系中，在10℃以下保温反应30-60分钟；S3分批加入硼氢化钠，反应40-70分钟；反应结束后，加入碱和碳酸二叔丁酯，在0-30℃的条件下反应得到中间体3；S4将中间体3溶于酸性试剂中，在10-40℃下搅拌3-5小时直至固体析出，过滤固体并干燥得到2-甲氧基1-嘧啶乙胺盐酸盐。该合成方法采用溴甲基甲基醚和2-氰基嘧啶为原料，原料易得且价格便宜，整个合成过程中反应温度温和，产物收率高，适合大规模工业化生产，满足市场需求，同时也有助于其他新药物分子的发现。 参考文献 [1] Strategies for the Synthesis of Abyssomicin C Derivatives，By Kinast, Stephan，From No pp.; 2008 [2] [中国发明] CN202010463051.3 一种2-甲氧基1-嘧啶乙胺盐酸盐的合成方法...

背景及概述 [1] 细胞松弛素B是一种能够与细胞内微丝的正端结合的物质，它能够引起F-肌动蛋白解聚，从而阻断亚基的进一步聚合。当细胞松弛素B加入活细胞后，肌动蛋白纤维骨架会消失，导致动物细胞的各种活动瘫痪，包括细胞的移动、吞噬作用和胞质分裂等。 应用 [1-2] 应用一、 一项研究报道了一种适用于菲律宾蛤仔的三倍体化学诱导方法。该方法包括蛤仔亲贝的选择和促熟、亲贝处理和配子排放、卵液选择和处理、精液选择和处理、同步受精、镜检和分组、在处理组的受精卵中加入细胞松弛素B、去除受精卵溶液中的细胞松弛素B及孵化，从而获得三倍体菲律宾蛤仔胚胎。该方法利用了菲律宾蛤仔受精卵的结构和发育特点，通过单一个体催产和优选精卵进行受精，有效地消除了以往双壳类三倍体诱导过程中混合精卵发育同步性差的缺陷，从而提高了三倍体诱导率。该方法具有诱导率高、稳定性强的优点，诱导率稳定在85%以上。 应用二、 另一项研究报道了一种长牡蛎“海大2号”新品种四倍体的诱导方法。该方法首先选择长牡蛎“海大2号”新品种为亲贝，经人工促熟培育亲贝发育成熟后，挑选其中性腺发育良好的雌、雄个体作为亲贝，解剖取卵并过滤，然后将卵子置于过滤海水中熟化，将熟化后的卵子与精子在过滤海水中受精，受精后，用细胞松弛素B处理受精卵，抑制其第一极体排放，处理完成后，再收集受精卵，将其转移到乙醇溶液中浸泡，最后将受精卵转移到培育容器中进行孵化及幼虫培育。该方法通过细胞松弛素B抑制二倍体“海大2号”新品种的受精卵第一极体排放，直接诱导出存活的长牡蛎“海大2号”新品种四倍体，成活率极大提高，为长牡蛎“海大2号”新品种四倍体的扩大养殖提供了育苗基础。 参考文献 [1] [中国发明] CN201510313227.6 一种适用于菲律宾蛤仔的三倍体化学诱导方法 [2] CN201810206332.3一种长牡蛎“海大2号”新品种四倍体的诱导方法 ...

褐飞虱Nilaparvata lugens（St?l）是水稻上最具破坏性的害虫之一，2020年被我国农业农村部列入《一类农作物病虫害名录》。褐飞虱的防治主要依靠化学杀虫剂，然而由于用药水平的迅速提高以及杀虫剂不科学合理使用，加速了害虫抗药性的进化，致使害虫抗药性日趋严重，褐飞虱已经成为了目前全世界抗性最严重的害虫之一，明确害虫抗药性机制是抗药性治理和新农药创制的重要基础。 烯啶虫胺为新烟碱类杀虫剂，目前在防治稻飞虱上广泛使用。尽管褐飞虱田间种群已对烯啶虫胺产生敏感至中等水平抗性且抗性水平持续上升，但烯啶虫胺仍是目前田间防治褐飞虱的主要药剂之一。前期研究表明多个细胞色素P450多功能氧化酶和羧酸酯酶基因的上调表达介导了褐飞虱对烯啶虫胺抗性，但在褐飞虱抗药性中关于miRNA介导的转录调控机制尚未见报道。 为探究miRNA介导的褐飞虱对烯啶虫胺代谢抗性转录后调控机制，华中农业大学农药毒理学&有害生物抗药性研究团队首先采用RNAi技术沉默miRNA合成通路上关键酶Dicer、AGO和Drosha，结果表明Dicer、AGO和Drosha表达被沉默后，可显著上调CYP6ER1、CYP302A1、CYP3115A1和CarE1基因的表达，暗示miRNA参与了褐飞虱对烯啶虫胺的代谢抗性。 通过Small RNA测序技术共鉴定了褐飞虱221个miRNAs，其中179个为新鉴定的miRNAs。其中在抗性品系中相对于敏感品系共有36个miRNAs显著下调表达和36个miRNAs显著上调表达。进一步基于miRNA-靶基因预测软件分析发现novel_85和novel_191分别靶向CYP6ER1和CarE1的ORF区域，同时，双荧光素酶实验证实了novel_85和novel_191分别与CYP6ER1和CarE1的ORF区域存在相互作用关系。此外，体内注射novel_85和novel_191类似物均可显著抑制CYP6ER1和CarE1的表达，进而提高褐飞虱对烯啶虫胺的敏感性，而注射novel_85和novel_191抑制剂则显著增加了褐飞虱对烯啶虫胺的抗性。上述研究结果表明novel_85和novel_191分别反向调控CYP6ER1和CarE1的表达进而介导褐飞虱对烯啶虫胺的抗性。 本研究结果有助于全面揭示褐飞虱对烯啶虫胺代谢抗性调控机制，同时深化人们对害虫抗药性分子机制的认识，为害虫抗药性治理和克抗新型杀虫药剂创制提供新思路和新靶标，为我国水稻的安全生产提供技术支撑。 华中农业大学植物科学技术学院毛凯凯博士为论文第一作者，李建洪教授为通讯作者。本研究得到国家自然科学基金（31871989）的资助。 原文信息: Mao, K. K., Jin, R. H., Ren, Z. J., Zhang, J. J., Li, Z., He, S., Ma, K. S., Wan, H. and Li, J. H. (2022) miRNAs targeting CYP6ER1 and CarE1 are involved in nitenpyram resistance in Nilaparvata lugens. Insect Science, 29(1), 177–187. ...

柠檬酸锌是通过使用高纯度锌源中和柠檬酸来生产的。它是一种白色粉末，无臭，不溶于乙醇，微溶于水。由于柠檬酸锌的良好化学性质和广泛应用，它在个人护理、医疗保健、食品和饮料领域的使用呈指数增长，推动了市场的发展。 柠檬酸锌的生理作用 1. 柠檬酸锌含量高，应用范围广泛。 2. 柠檬酸锌中的柠檬酸可以参与人体内的三羧酸循环，增强人体的消化吸收功能，吸收速度快，性能稳定。 3. 柠檬酸锌可用于糖尿病患者补锌，弥补葡萄糖酸锌的不足。 4. 柠檬酸锌是人类母乳中的锌络合物，比牛奶中的锌更容易被吸收。 5. 柠檬酸锌可以避免与铁的拮抗作用，当铁和锌同时严重缺乏时特别有效。 6. 柠檬酸锌可以作为牙膏添加剂，预防牙龈炎、牙结石和出血。 7. 柠檬酸锌在人体前列腺中具有独特的生理功能。 ...

荧光增白剂OB是一种恶唑类荧光增白剂，具有优良的共耐牢度、耐染度、酸度、增白效果。它具有高增白强度和强烈的荧光，适用性能广泛，可广泛应用于聚酯、尼龙纤维和各种塑料的增白。此外，荧光增白剂OB还具有优秀的耐高温性能和耐候性能。 特性 1、增白强度高，具有强烈的荧光效果。 2、适用性能广，可广泛应用于聚酯、尼龙纤维和各种塑料的增白。 3、具有优秀的耐高温性能和耐候性能。 应用 荧光增白剂OB可用于各种塑料，如PVC、PS、ABS、PE/PP、PC和PET。在聚丙烯中使用量为10-50PPM，可使聚丙烯达到较高的白度。 合成方法 荧光增白剂OB-1的合成方法包括以下步骤： (1) 以2-苯并噁唑酮和对甲基苯甲酸为原料，在溶剂中以硼酸为催化剂，于170~220°C反应8~15小时，然后经过蒸馏去除溶剂获得4-(甲基苯基)苯并噁唑。 (2) 以步骤（1）制得的4-(甲基苯基）苯并噁唑和硫磺为原料，于240~270°C反应3~5小时，边反应边除去反应生成的硫化氢，反应完毕后采用二甲苯脱硫，然后再经过三氯苯精制获得荧光增白剂OB-1。 ...

氢化卵磷脂是通过催化加氢工艺从大豆卵磷脂中提取高纯度卵磷脂而制得的。 氢化卵磷脂的性质与作用 氢化卵磷脂呈淡黄色或乳白色粉状。通过催化和加氢工艺，使大豆磷脂分子结构中不饱和脂肪酸的不饱和链消失，从而提高了卵磷脂的化学稳定性、分散性和乳化性。它具有脱色、脱臭作用，更有利于贮存保管，并提高在医药、高级化妆品和轻工业中的应用。特别适用于静脉注射脂肪乳化剂和营养剂。它还可以作为血脂乳化剂，防止动脉硬化，并具有易消化、易吸收、几乎不在内脏中残留的优点。 氢化卵磷脂在护肤品中的作用 氢化卵磷脂是卵磷脂的部分水解物，提高了其亲水能力。它可以被皮肤和毛发吸收，并促进其他营养物质的渗透。常与亚麻酸、透明质酸和维生素类一起用于调理型化妆品，具有强大的乳化作用，可以稳定乳状液，适用于制备凝胶型产品。 在化妆品和护肤品中，氢化卵磷脂主要用作保湿剂、抗氧化剂和乳化剂。它的风险系数为2，相对安全，可以放心使用，对孕妇一般没有影响，并且不会引起痘痘。 氢化卵磷脂的制备方法 一种制备大豆卵磷脂氢化的催化方法包括以下工艺步骤：将大豆卵磷脂和一定量的催化剂加入反应釜中，并加入溶剂使其溶解；密封反应釜，通入一定压力的氢气；在集热式恒温加热磁力搅拌器中进行恒温反应一定时间；反应结束后，将产物与催化剂分离，加入活性炭进行脱色，过滤并去除溶剂，然后通过柱层析纯化得到氢化卵磷脂产品。 ...

硫酸锰是一种无机化合物，是一种粉红色固体，常用于化学实验室的锰（II）盐之一。它通常以微红色斜方晶体的水合物形式存在。硫酸锰可溶于水，不溶于乙醇，无臭，不可燃，易潮解，高温下可分解，产生SO3、SO2或氧气，残留物为二氧化锰或四氧化三锰。在工业领域，硫酸锰主要以二氧化锰矿粉、硫铁矿粉和硫酸为原料生产。 如何制备硫酸锰？ 硫酸锰可通过二氧化锰和二氧化硫的反应制备： MnO2 + SO2 → MnSO4 硫酸锰的应用领域有哪些？ 硫酸锰是一种重要的基础无机盐，广泛应用于农业、化工等领域。在农业中，硫酸锰可作为微量元素添加到肥料和饲料中，以增加产量、促进生长等。在化工领域，硫酸锰是制造锰盐的原料，同时也在涂料、造纸、陶瓷、电子、纺织等行业中得到广泛应用。近年来，随着我国经济的持续增长，硫酸锰市场需求不断增加，行业规模也在扩张。 硫酸锰的产能分布情况如何？ 硫酸锰的产能主要分布在中国、印度和南美洲地区，而消费市场则分布在欧洲、北美和亚洲等地区。在全球范围内，我国是最大的硫酸锰生产和消费地区，2021年国内硫酸锰产量约占全球的三分之二。国内的硫酸锰生产企业主要包括汇成新材、贵州红星发展、广西埃索凯新材料、湘潭电化、中信大锰、湖南汇通、兴龙新能材料、钦州蓝天化工等。 硫酸锰对健康有什么影响？ 接触途径 硫酸锰可通过吸入气溶胶和食入的方式被人体吸收。 短期接触的影响 硫酸锰会刺激眼睛。 吸入危险性 在20℃下，硫酸锰的蒸发可以忽略不计，但在扩散时，尤其是粉末形式，可能会迅速达到空气中的有害颗粒物浓度。 长期或反复接触的影响 长期或反复接触硫酸锰可能对中枢神经系统产生影响。动物实验表明，该物质可能对人类的生殖或发育产生毒性影响。 ...

根据研究，对氨基苯甲酸（PABA）用作防晒配方的紫外线过滤剂最早始于970年代，部分原因是它能与表皮细胞紧密结合，很难被水冲洗掉，甚至用毛巾也擦不掉。它被高度怀疑与癌症有关联，会增加自由基，导致DNA损伤。 由于它与维生素B有很大的关系，PABA可以由结肠中的大肠杆菌产生，是细菌必不可少的营养成分，并非人类健康必不可少的。不过根据相关资料，人体缺乏PABA会导致一些皮肤病，包括硬皮症、湿疹、皮肤感染、皮肤色素减退斑。 “目前最常使用的是PABA的衍生物，它们更安全有效，例如戊烷基二甲對胺基苯甲酸 （Octyl Dimethyl PABA，padimate O）。”它是FDA唯一经批准使用的PABA酯；该化合物的化学性质类似于PABA，又不刺激。不过它仍然存在着争议，仍有可能导致过敏反应。因此Padimate O只用来与其他成分配合使用增加SPF。 副作用 PABA现在很少用于防晒产品中，因为它有许多不良副作用。它被证明会导致4%的人起过敏反应。它还被发现会生成自由基，使人类细胞的特定DNA产生缺陷，从而增加癌症风险。 PABA在防晒霜中的一个主要功能是过滤掉皮肤表面的紫外线，将它转换成热能，但是这些热量也会被皮肤吸收。如果光在皮肤的基底层被转化成热能，也会对细胞生长造成伤害，从而导致DNA损伤和缺陷。发表在《环境+健康新闻》上的一项研究报道，Sloan癌症研究中心的科学家们发现PABA防晒霜可以预防晒伤和恶性上皮肿瘤，不过并不能预防黑色素瘤。自从1935年以来，美国和欧洲的黑色素瘤发病率已经增加了20倍。 有研究人员指出PABA是一种高危险的成分，会导致神经和器官毒性、癌症、过敏反应、生殖毒性、细胞改变以及免疫毒性。可是FDA仍然批准可以使用它。 ...

拉莫三嗪是一种广谱抗癫痫和抗躁郁症药物，用于治疗癫痫局限性发作的辅助药物，也可以用于稳定躁郁症。它具有较长的半衰期，每天可以给药两次。 拉莫三嗪的主要用途是什么？ 拉莫三嗪主要用于治疗儿童和成人的癫痫疾病。 拉莫三嗪的作用机制是什么？ 拉莫三嗪通过抑制高压钙离子通道和电压敏感性钠离子通道，以及减少神经元谷氨酸释放的方式发挥作用。它还对5羟色胺通路再摄取抑制有影响，这可能解释了其抗抑郁的特性。 拉莫三嗪对中枢神经和心血管系统的不良影响可能是通过其作用于电压门控钠通道来解释的。电压门控钠通道负责启动和传递可兴奋神经和肌肉细胞的动作电位。此外，由于其5-羟色胺再摄取抑制特性，使用时需要注意与其他可能增强这种效果的物质的摄入。 拉莫三嗪的制备方法是什么？ 拉莫三嗪可以通过从2,3-二氯苯甲酰基氰化物制备而得。 如何制备拉莫三嗪干混悬剂？ 一种制备拉莫三嗪干混悬剂的方法是将药用活性成分的拉莫三嗪与药用级辅料组合而成。其中，药用活性成分的重量份为50-150，药用级辅料包括填充剂、助悬剂、缓冲剂、甜味剂、风味剂和助流剂，它们的重量份分别为50-800、10-50、10-50、5-20、1-10和1-8。填充剂可以选择蔗糖、甘露醇、乳糖的一种或多种组合，缓冲剂可以选择柠檬酸钠、柠檬酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠的一种或多种组合，助流剂可以选择二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸富马酸钠的其中一种，助悬剂可以选择黄原胶。 ...

5-氟吲哚-2-酮是一种白色至淡黄色固体粉末，常用于有机合成与医药生产中。它是一种吲哚衍生物，具有刺激性气味，不溶于水但可溶于常见的有机溶剂。其化学结构中含有一个氟原子和酰胺单元，具有较好的化学稳定性，常用作有机合成与医药生产的中间体。 缩合反应 图1 5-氟吲哚-2-酮参与的缩合反应 在干燥的反应烧瓶中，加入5-氟吲哚-2-酮、5-甲酰基-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸和哌啶溶液，然后加热并搅拌过夜。反应结束后，通过过滤、洗涤和干燥，得到目标产物分子。 医药应用 5-氟吲哚-2-酮在医药领域中具有广泛的应用。它可用于合成药物分子舒尼替尼，该药物是一种新型多靶向性的口服抗肿瘤药物，能抑制多个受体酪氨酸激酶，对肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移具有抑制作用。此外，舒尼替尼还可用于肾细胞癌患者的辅助治疗。 参考文献 [1] Guan, Huiping; et al World Intellectual Property Organization, Patent Number：WO2002066463. ...

2-萘甲醚是一种重要的有机合成中间体，在医药、化工、农业等领域具有广泛的应用。 在医药领域中，2-萘甲醚被广泛应用于制备抗炎镇痛药和抗癌药物等。其制备过程需要控制反应条件和纯度等关键参数，以确保2-萘甲醚的质量和效果。 在化工领域中，2-萘甲醚可以作为溶剂和反应介质，应用于干合成有机化合物和功能材料等。它具有良好的稳定性和溶解性，可以提高反应效率和产率。 在农业领域中，2-萘甲醚可以作为农药的原料和中间体，用于制备杀虫剂、除草剂和杀菌剂等。它具有良好的杀中和杀菌作用，可以有效地控制农作物病虫害，提高农业生产效率和品质。 需要注意的是，2-萘甲醚是一种有毒有害化学品，应在专门设施下进行操作和储存，避免接触皮肤和吸入其蒸气。2-萘甲醚应储存于阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂等物质，以确保其质量和安全性。 2-萘甲醚的生产方法 主要采用甲基化法。以β-萘酚和硫酸二甲酯为原料，在氢氧化钠水溶液中，进行甲基化反应，然后经中和、洗涤、蒸馏而得2-萘甲醚。 图1 2-萘甲醚合成反应式 在装有球形回流冷凝管的三口烧瓶中，加入萘酚和甲醇。在磁力搅拌下加入浓硫酸和分子筛，加热回流数小时后将反应液趁热倒入冷水中，冷却后抽滤得到固体粗产物。用氢氧化钠水溶液充分洗涤此粗产物，冷却抽滤，再用热水洗涤至水洗液酸化无浑浊出现为止。粗产物用乙醇重结晶得到纯净的2-萘甲醚。碱液和水洗液合并后用盐酸酸化，抽滤回收2-萘酚。 参考文献 [1] Tetrahedron Letters, , vol. 22, # 27 p. 2605 - 2608 ...

(R)-4-苯基-2-唑烷酮的抑菌作用及合成方法 简介 (R)-4-苯基-2-唑烷酮是一种具有抑菌作用的化合物，其抑菌效果受时间和浓度等因素的影响。研究结果显示，低浓度的(R)-4-苯基-2-唑烷酮可以抑制目标菌的生长，而高浓度则可以杀灭目标菌。使用10~20 mg/mL的(R)-4-苯基-2-唑烷酮溶液可以对常见的细菌产生抑制作用[1]。 合成 图1 (R)-4-苯基-2-唑烷酮的合成路线 方法一：在空气存在下，将PdI2、KI和2-氨基-1-烷醇在MeOH中的溶液加入不锈钢高压釜中，然后加热反应15小时。通过柱色谱法纯化产物，得到(R)-4-苯基-2-唑烷酮。合成路线如图1所示[2]。 方法二：在不锈钢高压釜中进行氧化羰基化反应，通过冷丙酮洗涤和硅胶柱色谱法纯化产物，得到(R)-4-苯基-2-唑烷酮。合成路线如图2所示。 图2 (R)-4-苯基-2-唑烷酮的合成路线 参考文献 [1]胡宇华,赵欣彤,李天磊,吴松,张文轩.噁唑烷酮类抗菌药物研究进展[J].药学学报,2022,57(11):3276-3291.DOI:10.16438/j.0513-4870.2022-0685. [2]Nguyen, Thanh Binh. Development of new methodologies for the 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones. 2008, (20140701), No pp. ...