硝化纤维素和聚氨酯是两种常见的涂层材料，它们在耐用性、美学效果和应用方式上各有不同。了解这两种涂层的区别，有助于选择最适合你需求的涂装方案。 简介： （ 1） 什么是硝化纤维素？ 硝化纤维素，又名纤维素硝酸酯，是一种有机高分子化合物，化学式为 (C6H7N3O11)n，为纤维素与硝酸酯化反应的产物，呈白色或微黄色棉絮状，不溶于水，溶于酯、丙酮等有机溶剂。 硝酸纤维素是纤维素酯类中应用最广泛的一种，其工业生产历史比其他纤维素酯类要早得多。早在 1832年，工业界就开始利用浓硝酸对棉花、木材和纸张进行处理，制备硝酸纤维素。到1845年，含有硝酸和硫酸的硝化混合物被用于处理纤维素。自1869年起，硝酸纤维素便开始用于塑料（如赛璐珞）的生产；1886年，它被用于制造无烟火药。在1884至1890年间，随着人造丝制造技术的出现，硝酸纤维素也被转用为这一新型材料的原料。 （ 2） 什么是聚氨酯？ 聚氨酯（通常缩写为 PUR 或 PU）是一类由氨基甲酸酯（氨基甲酸酯）键连接的有机单元构成的聚合物。与聚乙烯和聚苯乙烯等常见聚合物不同，聚氨酯的原料种类多样，这种多样化的原料使得聚氨酯可以生产出具有不同化学结构的材料，广泛应用于多个领域。这些应用包括硬质和软质泡沫、涂料、粘合剂、电气灌封材料以及纤维，如氨纶和聚氨酯层压板（PUL）。其中，泡沫材料的应用最为广泛，2016年泡沫占据了所有聚氨酯产量的67%。 1. 硝化纤维素和聚氨酯的区别 （ 1） 耐用性和寿命 在耐用性和寿命方面，聚氨酯漆明显优于硝化纤维素漆。聚氨酯漆由于其厚实的涂层和塑料般的外观，能够提供更强的保护，防止日常磨损、划痕和裂纹。它在时间的考验下表现稳定，不容易出现老化或变色。相比之下，硝化纤维素漆则较容易出现自然磨损，如裂纹、划痕和变黄。 （ 2） 美学品质和外观 硝化纤维素漆能够提供一种独特的高光泽和深度感。这种涂层的厚薄和光泽感常常被视为高档的象征。相对而言，聚氨酯漆则提供了各种不同的光泽度，从哑光到光亮的多种选择，外观上更加一致且现代化。 （ 3） 应用和易用性 在应用和易用性方面，聚氨酯漆的优势较为明显。聚氨酯漆由于其涂布和干燥过程相对简单且快速，适合大规模生产和快速应用。此外，它的施工过程对环境和技术要求较低，相比之下，硝化纤维素漆则需要更多的技巧和小心操作。硝化纤维素漆的应用过程较为复杂，需要在通风良好的环境中进行，并且对施涂者的技术要求较高。此外，硝化纤维素漆的维护也较为繁琐，容易受环境影响而产生不均匀的磨损。 （ 4） 环境和健康考虑因素 硝化纤维素漆在施涂过程中产生的挥发性有机化合物（ VOC）对环境和健康有较大影响，施涂时需要使用适当的防护措施。聚氨酯漆虽然在应用时相对安全，但某些类型的聚氨酯漆也含有VOC，可能对室内空气质量产生负面影响。因此，选择环保型涂料和采取适当的安全措施，对于保护环境和健康都是必要的考量。 2. 每种饰面的优缺点 在乐器制作中，选择合适的涂料对于音质和外观至关重要。硝化纤维素漆和聚氨酯漆各具特点。 2.1 硝化纤维素的优缺点 （ 1）优点 硝化纤维素漆（简称 “ 硝基 漆 ”）在20世纪50至60年代曾广泛使用。它的主要优势在于其独特的音质效果和独特的外观。由于硝化纤维素漆的多孔性，它被认为可以提供更开放的声音和更长的音，这对于一些乐器爱好者而言极具吸引力。此外， 硝基 漆会随着时间的推移自然磨损，出现裂纹和擦伤，这种 “老化”效果被许多人视为经典和有趣的特征，尤其是在复古风格的乐器中。尽管这种自然的磨损使得乐器更具个性和历史感 。 （ 2） 缺点 硝化漆的缺点包括其易于受损的特性，其低温易脆，需用增塑剂，但增塑剂的迁移会出现变脆、变黄。长期暴露在光线下也会加速其老化过程。更重要的是，硝化纤维素本身具有一定的毒性和易燃性，施涂时需要特殊的保护措施，这对于非专业人士来说可能是一项挑战。 2.2 聚氨酯的优缺点 （ 1） 好处 聚氨酯漆作为现代吉他的标准涂层，因其成本低、应用简便且安全性高而广受欢迎。其最大的优点在于卓越的耐用性。聚氨酯漆的涂层较厚，具有类似塑料的外观，能够提供最好的保护效果，虽然不能完全抵御跌落和深划痕，但能在日常使用中有效防护。此外，聚氨酯漆在时间的考验下表现优异，不容易出现裂纹或磨损，因此如果你希望吉他能保持新貌久一点，聚氨酯漆无疑是最佳选择。 （ 2） 缺点 聚氨酯漆也有其不足之处。低质量的聚氨酯漆可能在保护性和外观上不如高质量的涂层，但通过选择高质量的吉他可以避免这个问题。另一个缺点是聚氨酯漆不容易出现自然磨损，这对于喜欢吉他逐渐老化、形成复古风格的玩家来说可能是个遗憾。然而，这也可能是对那些不喜欢磨损外观玩家的优点。最后，尽管有观点认为聚氨酯漆可能会影响吉他的音质，但这种说法难以证实，大多数听众可能不会察觉到明显差异。尽管如此，如果你对音质有极高要求，这一点仍值得考虑。 参考： [1]刘国杰,樊森. 硝化棉在涂料行业应用现状与发展趋势分析[J]. 中国涂料,2014,29(2):7-12. DOI:10.3969/j.issn.1006-2556.2014.02.004. [2]普敏莉,孙国海,韩嘉祥. 聚氨酯改性硝化纤维素涂料的制备及应用[J]. 中国皮革,2000,29(1):26-30. DOI:10.3969/j.issn.1001-6813.2000.01.007. [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Polyurethane [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrocellulose [5]https://baike.baidu.com/item/%E7%A1%9D%E5%8C%96%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%B4%A0 ...

本文介绍了用于合成棕榈酸氯霉素的方法，希望能为相关研究提供新的思路。 简介； 棕榈酸氯霉素 是氯霉素的一种衍生物，是一种广谱抗生素，由土壤细菌链霉菌素产生。它对革兰氏阳性和阴性细菌都具有广泛的活性。作为氯霉素的前体药物，棕榈酸氯霉素利用氯霉素分子结构的特点，通过将分子中的 3位羟基与棕榈酸的羧基形成酯键而合成。经过这样的修饰，棕榈酸氯霉素的理化性质得到改变，同时也改善了其原有的不良气味。当衍生物进入体内后，经过十二指肠中的酶水解作用，重新释放出氯霉素，从而发挥其疗效。这种衍生物与氯霉素具有相同的抗菌谱和用途，其优点在于消除了苦味，因此特别适合儿童服用。根据目前的文献报道，棕榈酸氯霉素存在A、B、C晶型以及无定形状态。其中，A型为稳定型；而C型和无定形态为不稳定型，形成后会立即转变为A型，因此在原药中实际上不存在C型和无定形态。 合成： （ 1）棕榈酰氯的合成 将棕榈酸 5.12g(0.02mo1)、氯化亚砜 2.18mL(0.03mo1)、四氯化碳20mL 投入装有氯化钙干燥器回流冷凝器的50mL 圆底烧瓶内 ， 温度升至 30℃全部溶解，加入三乙胺一滴。加毕，缓缓升温至80℃回流反应4小时减压蒸馏回收四氯化碳及过量的氯化亚砜，至无馏出物为止。得粗品棕酰氯(I)4.97g(产率90.5%)，为无色透明液体。 （ 2）无味氯霉素的合成 将氯霉素 (3.23g，0.01 mo1)和丙酮(10 mL)放入 50ml 的三口烧瓶中搅拌，待溶解完全后缓缓将三乙胺(1.52g，0.015mo1)滴入到反应体系中充分搅拌均匀。然后于 20℃左右的条件下滴加上述棕榈酰氯(3.02g，0.011 mo1)的丙酮(10 mL)溶液。滴毕，于30~35℃反应4h。用TLC控制反应进程(展开剂:石油醚- 氯仿 -甲醇(5:4:1)，Rf=0.5)。 （ 3）后处理及产品精制 将反应液静置至室温，搅拌下慢慢加入 1%盐酸水溶液(100mL)，析出无味氯霉素。过滤，滤饼以水(50mLx3)洗至pH7~8，抽干，得粗品(III)。粗品经真空干燥后加入正已烷洗涤2~3次，每次用量为20mL，得无味氯霉素初精制品。常温下真空干燥6小时，称量得5.47g淡黄色固体。 将初精制品 (5.47g)、四氯化碳(100 mL)及水(100 mL)搅拌升温至90~100℃后， 静置 15min， 在 80~90℃进行分层， 有机层以 80℃热水(50mlx2)洗涤，直至TLC检测有机层中没有氯 霉素 [展开剂:石油-氯仿-甲醇(5∶4∶1)，Rf=0.5]。有机层中加入活性炭(1g)，回流脱色 30 min后过滤，滤液冷却至0℃，析出白色固体，过滤得白色粉未状二次精制品5.048。 在 50ml 三口烧瓶中依次加入95%乙醇 20mL和二次精制品 5.04g(0.00898mo1)，搅拌升温使晶体完全溶解，78℃回流15 min，将热溶液缓慢倒入冷蒸馏水(约1.25L)中，搅拌，保持水温15°C左右，充分析晶后过滤，用冷蒸馏水(100mLx2)洗涤，于70℃ 干燥 6h，得成品 4.87g.总产率为86.8%。 参考文献： [1]张成.氯霉素衍生物的工艺研究[D].湖北中医药大学,2011. ...

这篇文章旨在探讨使用 2- 氨基 -4'- 氟二苯甲酮合成匹伐他汀钙及其中间体的方法。我们将深入研究该合成路线，以期为相关化合物的高效制备提供可行的解决方案。 背景： 2- 氨基 -4'- 氟二苯甲酮是一种羰基化合物，用作有机合成、医药中间体，常用作合成匹伐他汀钙。 匹伐他汀钙 (pitavastatin calcium ， 1) ，化学名为 (3R,5S,6E)-(+)-7-[2- 环丙基 -4-(4- 氟苯基 ) 喹啉 -3- 基 ]-3,5- 二羟基 -6- 庚烯酸钙盐 (2∶1) ，是日本 Nissan Chem 公司研制的第三代他汀类药物， 2003 年 7 月在日本以商品名 Livalo 上市，临床多用于治疗原发性高血脂症、杂合子家族高胆固醇血症及 2 型糖尿病合并代谢异常。本品系 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可抑制肝脏胆固醇的合成，降低浆总胆固醇和甘油三酯水平，具有半衰期长、耐受性好、安全性高等特点。 1. 合成匹伐他汀钙： 以 2- 氨基 -4′- 氟二苯甲酮（ 2 ）为起始原料，经成喹啉环得到化合物 3 、氢化铝锂还原得到化合物 4 、用氢溴酸溴代得到化合物 5 、制成膦叶立德（ 6 ）、用碳酸钾为碱进行 Wittig-Hornor 反应得到化合物 7 、脱保护、制成庚烯酸胺盐（ 8 ），最后水解、成盐得到匹伐他汀钙（ 1 ），总收率为 24.8% 。 2. 合成匹伐他汀钙的重要中间体 1. 采用 3- 环丙基 -3- 氧代丙酸乙酯 (1) 与 2- 氨基 -4'- 氟二苯甲酮 (2) 缩合得到 2- 环丙基 -4-(4'- 氟苯基 )-3- 喹啉甲酸乙酯 (3) ，将酯 (3) 水解为 2- 环丙基 -4-(4'- 氟苯基 )-3- 喹啉甲酸 (4) ，再将 (4) 还原为 2- 环丙基 -4- (4'- 氟苯基 )-3- 喹啉甲醇制得匹伐他汀钙重要中间体母核醇 (5) 。其中（ 3 ）的合成路线如图所示： 2. 以 2- 氨基 -4′- 氟二苯甲酮和 3- 环丙基 -3- 氧代丙酸乙酯为原料 , 在质子酸催化下缩合得到 2- 环丙基 -4-(4′- 氟苯基 )-3- 喹啉甲酸乙酯 , 再在 -78℃ 条件下通过 LiAlH4 还原 , 可得降血脂药匹伐他汀 (Pitavastatin) 的重要中间体 2- 环丙基 -4-(4′- 氟苯基 )-3- 喹啉甲醛 , 总收率 64.4% 。具体合成步骤为： （ 1 ） 2- 环丙基 -4-(4′- 氟苯基 )-3- 喹啉甲酸乙酯 (4) 的合成 将 43 g(0.2 mol)2- 氨基 -4′- 氟二苯甲酮 (2) 和 500 mL 无水甲苯形成的溶液倒入带有分水器的反应瓶中 , 依次加入 34 g(0.22 mol)3- 环丙基 -3- 氧代丙酸乙酯 (3) 和 1 mL 浓硫酸 , 加热回流持续 24 h, 期间不断分水。用质量分数 5% 的碳酸钠水溶液 (500 mL×2) 洗涤反应液 , 干燥 , 浓缩 , 甲苯 ∶ 石油醚 (1∶20,V∶V) 重结晶 , ,得白色固体 59.5 g, 收率 88.8%, 纯度 97.8%(HPLC 测得 ) 。 m.p.73 ～ 75 ℃ 。 （ 2 ） 2- 环丙基 -4-(4′- 氟苯基 )-3- 喹啉甲醛 (1) 的制备 将 50 g(0.15 mol) 化合物 4 溶解于 600 mL 无水 THF 中 , 冷却至 -78 ℃, 慢慢滴加含有 4.6 g(0.12 mol)LiAlH4 的 50 mL 无水 THF 溶液 , 约 30 min 加完 , 继续搅拌 2 h, 慢慢滴加 20 mL 醋酸。减压除去 THF, 加入 400 mL 氯仿 , 有机层依次用 1 mol/L 盐酸 (100 mL) 、水 (160 mL×2) 洗涤 , 干燥 , 浓缩 , 用乙醇重结晶两次 , 得淡黄色固体 31.7 g, 收率 73%, 纯度 98.2%(HPLC 测得 ) 。 m.p.151 ～ 152 ℃ 。 参考文献： [1]李振华 , 张巧娜 , 钟为慧 . 匹伐他汀钙合成工艺改进 [J]. 中国医药工业杂志 , 2017, 48 (04): 499-502. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2017.04.006 [2]林世博 , 赵圣轩 , 戴川等 . 匹伐他汀钙重要中间体的合成工艺条件的优化与改进 [J]. 中国抗生素杂志 , 2016, 41 (01): 39-44. DOI:10.13461/j.cnki.cja.005664 [3]单继雷 , 侯仲轲 , 汤旗等 . 匹伐他汀钙合成工艺改进 [J]. 精细化工中间体 , 2014, 44 (02): 34-37. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2014.02.008 [4]方正 , 杨照 , 韦萍等 . 匹伐他汀中间体的合成工艺改进 [J]. 化学试剂 , 2008, (01): 65-66. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2008.01.003 ...

对氟苯甲酸，也称为4-氟苯甲酸，是一种有机中间体，常用于合成农药和医药等领域，具有广阔的应用前景。 合成方法 以对氟甲苯为原料 [1] 将135克醋酸加入20克对氟甲苯中，加入适量的醋酸钴等催化剂，加热至140℃，开始引入氧气，保持压力0.4 MPa，保温5-6小时，冷却至室温。过滤，少量冰水洗涤，105℃干燥，得到白色片状对氟苯甲酸24.9克。 该合成方法的优点是产率在95%以上，反应生成的对氟苯甲酸纯度在99%以上，对氟苯甲酸只需用冰水洗涤，只含有少量含乙酸的废水，废水中的乙酸可回收制备醋酸钠，广泛用于污水处理；采用醋酸溶剂，重复使用，使催化剂的使用量明显减少，对氟甲苯原料容易获得，醋酸溶液可循环使用，同时可减少催化剂的使用量，从而节省成本；绿色环保，收率高，纯度高，溶剂和催化剂可循环使用，安全性好。 以对氟苯甲醛为原料 [2] 将对氟苯甲醛副产物粗酸和水进行混合，在搅拌下采用液碱调节混合体系的pH值，至混合体系溶解澄清；然后加入有机溶剂和氧化剂，在不断搅拌下进行萃取反应；萃取反应后进行静置分相，分去有机相，所得水相中加入活性炭进行搅拌吸附脱色，脱色后进行过滤；将所得滤液采用盐酸调节其pH值，接着依次进行搅拌析晶、过滤、水洗和烘干，烘干后得到高纯度对氟苯甲酸产品。采用此路线，能够将对氟苯甲醛的副产物对氟苯甲酸的纯度提高到99.5%以上。 以对氨基苯甲酸乙酯为原料 [3] 在圆底烧瓶中放入165克对氨基苯甲酸乙酯，300毫升水和204毫升浓盐酸。这种混合物在蒸汽浴中加热一小时，偶尔摇晃一下。将含有对碳氧基苯胺盐酸盐的烧瓶置于冰盐浴中并冷却至0°C。将混合物用机械搅拌，将72.6克95%的亚硝酸钠溶液与最少量的水混合，缓慢搅拌，同时温度保持在7°C以下。当用淀粉-碘化纸对硝酸进行微弱的阳性测试持续十分钟时，重氮化就完成了。 在温度保持在10°C以下，将冰冷的氟硼酸溶液快速地加入重氮溶液中，并进行搅拌。用300毫升冷水、300毫升甲醇、200毫升醚连续洗涤；在两次洗涤之间尽量吸干。然后在真空干燥器中用浓硫酸干燥氟硼酸盐。 将对碳氧基苯二氮氟酸铵放入分解烧瓶中，用本生灯在烧瓶的上边缘加热。当三氟化硼的白色烟雾开始出现时，移走火焰，自发进行分解过程。必要时加热，最后将烧瓶强烈加热以完成分解并熔化固体。用乙醚从分解烧瓶和接收器中洗涤酯，并从蒸汽浴中蒸馏乙醚。将残留物与56克氢氧化钾溶液在蒸汽浴中回流一小时，然后过滤溶液。通过在热滤液中加入浓盐酸沉淀对氟苯甲酸，直到混合物对刚果纸呈酸性。混合物冷却后，将固体过滤并晾干。为了纯化，将对氟苯甲酸溶解在40克碳酸钾和400毫升水的热溶液中；溶液用硝酸酯处理并热过滤。搅拌时加入盐酸沉淀对氟苯甲酸，然后冷却、过滤和干燥。 参考文献 [1] Method for preparing p-fluorobenzoic acid from p-fluorotoluene. Patent CN115677481A. [2] A method of high-purity parafluorobenzoic acid is prepared using 4-Fluorobenzaldehyde by-product crude acid. Patent CN110156591A. [3] G. Schiemann and W. Winkelmüller. Org. Synth. 1933, 13, 52. doi: 10.15227/orgsyn.013.0052 ...

1.简介：硝呋酚酰肼又名硝呋齐特，是一种口服的硝基呋喃类抗生素, 目前主要被用于预防和治疗细菌性痢疾、肠炎。近年部分研究发现硝呋酚酰肼具有潜在的抗肿瘤作用, 已有学者报道了它对肝癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、结肠癌、黑色素瘤的抗肿瘤细胞增殖及转移的效果 [1] 。硝呋酚酰肼多年来还大量用于家禽和水产品的抗菌消毒，抗菌谱广，抗菌活性高，抑菌浓度低。与磺胺类药、喹诺酮类药及其它抗生素无交叉耐药性。抗菌力几乎不受其它有机物的影响，效果稳定，是重要的动物专用高效饲料添加剂 [2] 。 2.合成工艺：目前, 人们通常采用的是:先将对羟基苯甲酸酯化, 然后使其与水合肼反应, 最后与5-硝基糠醛二乙酯缩合, 经三步得到硝呋酚酰肼的合成路线。但在第三步缩合反应中, 文献报道是以n (5-硝基糠醛二乙酯) :n (对羟基苯甲酰肼) =1:1加料, 在乙醇中反应, 反应温度为78℃, 收率偏低。在此详细介绍一种系统探索了溶剂、反应物配比、反应温度及反应时间对该反应的影响的合成路线, 其收率较高 [2] 。 2.1 主要仪器与药品 2.1.1 主要仪器 RUKER AVANCE 300核磁共振仪 (内标均采用TMS) 、X-6精密显微熔点测定仪、旋转蒸发器 [2] 。 2.1.2 药品 甲醇 (重蒸) 、乙醇、水合肼、N, N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、对羟基苯甲酰肼、5-硝基糠醛二乙酯等均为市售 [2] 。 2.2 合成路线 图1 反应温度对反应的影响 [2] 2.3 实验过程——硝呋酚酰肼的制备 取7.3g (0.03 mol) 5-硝基糠醛二乙酯和5.1g (0.033 mol) 对羟基苯甲酰肼溶解在40 mL N-甲基吡咯烷酮中, 氩气保护下油浴加热至100 ℃, 控制反应时间为3.5h。停止反应后将溶液倾入200 mL水中, 抽滤, 滤饼分别用水、乙酸、水洗涤, 真空干燥得到硝呋酚酰肼黄色固体, 收率75% [2] 。 参考文献 [1]. 胡宇等, 硝呋齐特对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响. 四川大学学报(医学版), 2019. 50(01): 第48-54页. [2]. 张帅, 李殿庆与石志强, 硝呋酚酰肼合成研究. 山东化工, 2010. 39(04): 第1-2页. ...

制药过程中，药物的准确重量对于确保剂量的一致性和药效的可靠性至关重要。检重秤作为一种精密的测量工具，被广泛应用于制药行业。它能够提供高精度的重量测量，确保药物制剂的准确配比和质量控制。 在制药过程中，药物的准确配比是保证药品质量的关键步骤之一。通过使用检重秤，制药人员可以精确地称量每个药物成分，确保药物的配比准确无误。这对于制备药品的稳定性、有效性和安全性至关重要。检重秤的高精度和准确性能确保了药物成分的精确配比，从而提高了药品的一致性和可靠性。 除了配比的准确性，检重秤还在制药质量控制中发挥重要作用。制药企业需要对原材料和制剂进行质量检测，以确保药品符合药典标准和产品规范。在这个过程中，检重秤用于测量样品的重量，以确定其是否符合规定的范围。通过精确的重量测量，制药企业可以及时发现和纠正质量问题，确保药品的质量和安全性。 此外，检重秤还在制药研发和生产中提供了便利性和效率。它们通常具有简单易用的操作界面和功能，使制药人员能够快速进行称量和测量。同时，一些先进的检重秤还具备自动校准和数据记录功能，提高了工作效率和数据的可追溯性。 总结起来，检重秤在制药过程中扮演着重要的角色。它们通过提供高精度的重量测量，确保药物配比的准确性和药品质量的可靠性。检重秤在药品研发、生产和质量控制中发挥着关键作用，提高了制药过程的效率和可靠性。制药企业应重视检重秤的选择和使用，以确保药品的准确配比和质量控制，为患者提供高质量的药物治疗。 ...

背景 [1-3] ATP调节钾离子通道ROM K抗体是一种能够特异性结合ATP调节钾离子通道ROM K的多克隆抗体。这些抗体由成千上万种不同的免疫球蛋白（Ig）分子组成，它们在形状、大小、结构和氨基酸组成上有相似之处，但也存在差异。抗体与抗原的结合具有特异性，这是因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位。同时，抗体本身也是一种蛋白质，对异种动物来说，它也是抗原。 ATP调节钾离子通道ROM K蛋白是一种完整的膜蛋白和内向整流型钾通道。它被内部ATP激活，可能在细胞内钾稳态中发挥重要作用。该基因的突变与产前Bartter综合征有关，该综合征的特征包括食盐浪费、低钾性碱中毒、高钙尿症和低血压。已经发现了该基因的多个转录物变体。 应用 [4][5] 用于配体门控钾离子通道MthK的结构生物学研究 钾离子通道在生物体的生命活动中起着重要作用，如调节膜电位、神经传导、心脏搏动等。配体门控的钾离子通道是钾离子通道的一类重要类型。MthK通道是一种钙激活的配体门控钾离子通道，最早从古生甲烷杆菌中发现。本研究以MthK为研究对象，通过生物化学和X-射线晶体学等方法，探索了MthK通道的门控机制和通道膜孔的异常摩尔分数效应（AMFE）机制。 本研究的目标是解析MthK离子通道蛋白在封闭状态下的结构，以及带有一个突变（F232A）的门控环和通道孔部分在不同离子组合下的结构。通过基因工程技术对MthK基因进行定点突变，构建表达质粒，然后利用原核表达系统大量表达突变体MthK蛋白。通过纯化和晶体衍射等方法，获得了MthK通道的结构信息。 参考文献 [1] Crystal Structure of a Ba 2+-Bound Gating Ring Reveals Elementary Steps in RCK Domain Activation[J]. Frank J.Smith, Victor P.T.Pau, Gino Cingolani, Brad S.Rothberg. Structure. 2012(12) [2] TPC Proteins Are Phosphoinositide-Activated Sodium-Selective Ion Channels in Endosomes and Lysosomes[J]. Xiang Wang, Xiaoli Zhang, Xian-ping Dong, Mohammad Samie, Xinran Li, Xiping Cheng, Andrew Goschka, Dongbiao Shen, Yandong Zhou, Janice Harlow, Michael X.Zhu, David E.Clapham, Dejian Ren, Haoxing Xu. Cell. 2012(2) [3] An Epilepsy/Dyskinesia-Associated Mutation Enhances BK Channel Activation by Potentiating Ca 2+Sensing[J]. Junqiu Yang, Gayathri Krishnamoorthy, Akansha Saxena, Guohui Zhang, Jingyi Shi, Huanghe Yang, Kelli Delaloye, David Sept, Jianmin Cui. Neuron. 2010(6) [4] On the Origin of Ion Selectivity in the Cys-Loop Receptor Family[J]. Steven M.Sine, Hai-Long Wang, Scott Hansen, Palmer Taylor. Journal of Molecular Neuroscience. 2010(1) [5] 付权.配体门控钾离子通道MthK的结构生物学研究[D].浙江大学,2013....

背景及概述 [1] [1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物是一种由Pd(II)与dppf形成的双金属溶剂配合物，广泛应用于催化羰基化、交叉耦合及铃木反应等。各种以双齿膦配体为主的膦桥过渡双核配合物因其特殊的结构和催化反应性能而备受关注。1，1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)是一种新型配体，将有机双齿膦配体与二茂铁相结合，具有特定的柔性骨架，可以与另一个过渡金属原子形成各种各样的双金属及多金属配合物。 制备方法 [1] 步骤一、将氯亚钯酸钠溶解于无水乙醇中，得到氯亚钯酸钠的乙醇溶液； 步骤二、将1，1′-双(二苯基膦)二茂铁溶解于二氯甲烷中，得到1，1′-双(二苯基膦)二茂铁的二氯甲烷溶液； 步骤三、在搅拌条件下将步骤一中所述氯亚钯酸钠的乙醇溶液滴加于步骤二中所述1，1′-双(二苯基膦)二茂铁的二氯甲烷溶液中，在温度为25℃的条件下搅拌反应1小时，反应结束后过滤反应液，得到橙红色[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物结晶，收率为90.46％。 该方法直接以二氯甲烷为溶剂，一步合成得到溶剂络合物的目标产物[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物，省去了前驱体PdCl 2 (dppf)的合成过程，反应工艺简单，合成周期短，易操作，合成的产物纯度达99.4％，收率达90.46％。 应用 [2] 5-溴-7-氮杂吲哚是一类抗肿瘤药物的重要中间体，CN201811598694.8报道了一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法，其包括如下步骤：以2-氨基-5-溴吡啶为原料，依次经1)与碘试剂发生取代反应引入碘，制得3-碘-2-氨基-5溴吡啶；2)3-碘-2-氨基-5溴吡啶与甲基丁炔醇发生偶联反应，制得4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇；3)所述4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇发生闭环反应制得5-溴-7-氮杂吲哚；其中，步骤2)中偶联反应中采用的催化剂为双(苯甲腈)二氯化钯或[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权] CN201210041027.6 [1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201811598694.8 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法 ...

6-氟藜芦醛是一种有机中间体，可以通过一系列化学反应制备而成。首先，通过重氮化反应将3，4-二甲氧基苯胺转化为3，4-二甲氧基氟苯。然后，将3，4-二甲氧基氟苯与1,1-二氯甲醚反应，最终得到6-氟藜芦醛。 制备步骤 步骤一：制备3，4-二甲氧基氟苯 首先，将10.0g(65.4mmol)的3，4-二甲氧基苯胺溶解在40.0mL的HBF 4 (aq41％)和40mL的CH3OH中。将溶液冷却至-5℃，然后滴加10.0mL的亚硝酸正丁酯，继续搅拌90分钟。随后，加入200mL的冷乙醚，静置2小时，固体析出。将固体抽滤，并用50mL的冷乙醚洗涤，最后干燥得到浅紫色固体15.0g(59.8mmol)，产率为90％。 将上述固体20.4g(81.3mmol)放入250mL的圆底烧瓶中，连接接收瓶，并用CaCl2-冰浴冷却。加热烧瓶底部至固体完全分解，得到棕色油状液体。加入10mL的乙醚溶解，然后分别用5mL的10％NaOH溶液和5mL的水洗涤一次。将水层用10mL的乙醚萃取两次，合并有机层。经过无水硫酸钠干燥和过滤后，用旋转蒸发除去溶剂，减压蒸馏纯化得到浅黄色油状液体5.2g，产率为42％。 步骤二：制备2-氟-4，5-二甲氧基苯甲醛 将5.70g(36.5mmol)的3，4-二甲氧基氟苯溶解在50mL的CH 2 Cl 2 中，放入250mL的三颈烧瓶中。冰浴冷至0℃，通入N2驱走瓶内空气后，滴加溶于20mL的CH 2 Cl 2 的7.8mL的TiCl 4 ，再滴加溶于15mL的CH 2 Cl 2 的6.2mL的CH 3 OCHCl 2 。搅拌30分钟后，移走冰浴，继续在室温下搅拌4小时。将反应混合物倾入盛有150g碎冰的烧杯中，待冰融化后，分离有机层。水层用50mL的乙醚萃取两次，合并有机层。加入过量无水硫酸钠干燥，过滤后旋转蒸发除去溶剂，得到黄色固体。再用乙醚/石油醚混合溶剂重结晶，最后真空干燥得到浅黄色固体4.01g(21.8mmol)，产率为60％。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN00125486.3三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4，5-二甲氧基苯甲醛的制备方法 ...

聚氧化乙烯（PEO）是一种具有增稠、缓释、润滑、粘接、减阻、分散等特性的化学物质，广泛应用于造纸、化妆品、医药、化肥、陶瓷、水处理、消防等不同行业。 PEO-3Z是一种非离子型的高分子量水溶性树脂，呈白色粉末状。其分子量在60-110万之间，25℃条件下，5%的PEO-3Z水溶液粘度在2500-5500mpa.s。 由于PEO-3Z是高分子量树脂，高速搅拌会导致分子链断裂，从而降低胶液黏度，因此在使用时需要控制搅拌速度。此外，PEO-3Z的水溶液容易受到光照（尤其是紫外光）的影响而分解，因此配制好的粉浆应该遮盖并存放在阴凉的地方。此外，水溶液的黏度受温度影响较大，温度升高会导致黏度下降，因此在配制时应尽量保持环境温度的稳定。 PEO-3Z的主要性能包括： 完全水溶性，可溶于多种溶剂 非离子聚合物 高效的增稠性，即使在低浓度下也能获得较高的黏度 具有良好的热塑性，延展性、可塑性和弯曲性能 能够防止生物侵袭 降低液体的摩擦 可以与多种极性树脂（如脲基树脂、丙烯酸、呋喃树脂等）相结合 ...

伏马菌素B2是一种由多种谷物中的Fusarium moniliforme产生的霉菌毒素，具有抑制鞘脂合成的作用。伏马菌素B2及其相关物质是粮食及其制品中的主要污染物，也可能是致癌物质。本文将介绍伏马菌素B2的含量检测方法以及其在膜基质蛋白质芯片中的应用。 含量检测方法 内蒙古呼和浩特市疾病预防控制中心的研究人员采用同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物米粉中伏马菌素B1、B2及B3的含量。该方法利用乙腈-水溶液提取样品，经过净化柱净化后，采用色谱柱分离，并以乙腈和含甲酸的水为流动相进行梯度洗脱。通过电喷雾-正离子多反应监测模式进行检测，并采用同位素内标法进行定量。该方法具有良好的线性关系和较高的灵敏度，适用于大批量样品的高灵敏分析。 膜基质蛋白质芯片的应用 一项专利CN200910186333.7报道了一种检测真菌毒素的膜基质蛋白质芯片及其制备方法。该芯片由聚偏二氟己烯膜基片和六种真菌毒素的牛血清白蛋白偶联物组成。制备方法简单方便，无需任何仪器设备，可以一次性完成多种真菌毒素种类的测定，并可长期保存。该芯片结合了ELISA灵敏度高、胶体金免疫层析技术肉眼判别和生物芯片高通量检测的特点，适用于大规模生产。 参考文献 [1] 图雅,马俊华,李慧娟,张海燕.同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物米粉中伏马菌素B_1、B_2及B_3[J].中国卫生检验杂志,2016,26(19):2779-2781. [2] CN200910186333.7检测真菌毒素的膜基质蛋白质芯片及制备方法 ...

亚麻籽油是由亚麻籽提取而成的，亚麻籽是亚麻科植物亚麻的种子。亚麻又称胡麻，因其起源于东印度地区。在汉朝时，张骞通过丝绸之路将亚麻带回中国，主要种植于旧时匈奴一带，这个地区是“胡人”聚集的地方，因此得名。 亚麻籽中的粗蛋白质、脂肪和总糖含量加起来高达84.07%。亚麻籽蛋白质中含有各种氨基酸，其中必需氨基酸的含量高达5.16%，使其成为一种营养价值较高的植物蛋白质。 亚麻籽油中α-亚麻酸的含量为53%。α-亚麻酸是人体必需的脂肪酸，可以在人体内转化为二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，这些成分也是鱼油中的有效活性成分。因此，亚麻籽油是补充α-亚麻酸的最有效方法。 ...

4-氨基-5-噻唑甲酸甲酯是一种有机中间体，可以通过将4-氨基-2-甲基硫基噻唑-5-甲酸甲酯与锌粉和盐酸反应制备得到。据报道，它可以用于制备医药中间体5-溴-噻唑并[4,5-D]嘧啶。 制备方法 制备4-氨基-5-噻唑甲酸甲酯的步骤如下：将4-氨基-2-甲基硫基噻唑-5-甲酸甲酯 (2.00g,9.79mmol)溶解在甲醇(40mL)中(可能需要温热)。然后向溶液中加入锌粉(3.84g,58.8mmol)。然后历时10分钟向反应混合物中滴加3M氯化氢的 MeOH(20mL)溶液。在上述加入期间，快速逸出的气体由反应烧瓶进到漂洗 瓶中以捕获逸出的甲硫醇。将反应混合物在室温搅拌1h。再加入锌(1g)。然 后将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物倒入硅藻土在200ml饱和 Na2CO3水溶液中的搅拌混合物中。过滤所得到的混合物，固体用少量MeOH 淋洗。向滤液中加入水(100ml)，其用CH2Cl2萃取3次。合并的萃取物用盐 水洗涤，用Na2SO4干燥，真空蒸发。粗品通过从乙醚中析出来纯化，得到 所需化合物，其为白色固体(0.80g,52%)。LCMS:RT=0.60分钟。MH+:159.00。 1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.96(s,1H),6.99(宽单峰,2H),3.73(s,3H)。 应用 噻唑并[4,5-D]嘧啶类化合物是一种极其重要的医药中间体，含有该结构片段的下游产品越来越多地被开发成为药用活性分子，因此研究设计并合成制备更多该类化合物就显得更加重要。一种5-溴-噻唑并[4,5-D]嘧啶的制备方法已经被公开，该方法使用4-氨基-5-噻唑甲酸甲酯为起始原料，经过关环反应制得噻唑并[4,5-D]嘧啶-5,7-二醇；然后，噻唑并[4,5-D]嘧啶-5,7-二醇经过溴代反应，制得噻唑并[4,5-D]嘧啶-5,7-二溴；最后，将噻唑并[4,5-D]嘧啶-5,7-二溴氢化，制得5-溴-噻唑并[4,5-D]嘧啶。该制备方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件较温和且易控制，成本较低，适合于工艺放大，产品易于纯化，收率较高。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201080055337.2 可用作PDK1抑制剂的杂环化合物 [2] CN201710390156.9一种5-溴-噻唑并[4,5-D]嘧啶的制备方法 ...

简介 1-(4-氯吡啶)-2-乙酮是一种芳香类杂环化合物，具有卤素和羰基官能团，因此具有良好的化学活性，可与其他化合物发生取代反应和亲和加成反应等。它是一种重要的医药中间体。 制备 在氮气保护下，将4-氯-2-氰基吡啶和四氢呋喃溶解于三口瓶中，冷却至0℃后，缓慢滴加甲基碘化镁格氏试剂。反应完成后，将反应混合物进行分液、洗涤和干燥处理，最终得到1-(4-氯吡啶)-2-乙酮。 应用 制备4-[1-(4-氯吡啶-2)-乙氨基]-丁-1-醇 将4-氨基-1-丁醇、1-(4-氯-2-吡啶基)-乙酮、对甲苯磺酸、3A分子筛和甲醇加入反应器中，在室温下进行反应，最终得到目标产物。 制备2-溴-1-(4-氯-吡啶-2-基)-乙酮 将1-(4-氯-2-吡啶基)乙酮溶解在冰醋酸中，加入溴化氢溶液和溴，经加热反应后得到目标产物。 制备其他的精细化学品和医药中间体 参考文献 【1】US2012/220587,2012,A1 【2】WO2006/32631,2006,A1 【3】WO2015/138208,2015,A1 ...

我们日常刷牙的目的是清除外源性污渍，这些污渍通常以唾液蛋白为基质，吸附其他杂质。牙齿表面的牙釉质主要由羟基磷灰石组成，而带负电的污渍会吸附在牙齿上。植酸钠是一种聚磷酸盐，具有强大的鳌合作用。它也是一种带负电的离子，可以吸附在牙釉质上，形成一层膜。这种作用可以解吸带负电的蛋白，并抑制吸附。因此，许多厂家喜欢在口腔产品中添加植酸钠（肌醇六磷酸钠）来实现洁白牙齿的功能。 目前口腔产品中的植酸钠检测方法有标准GB/T 32114-2015《口腔护理产品中植酸钠的测定方法》。 该方法的处理过程相对简单，牙膏样品经过EDTA二钠水溶液提取后，通过C18固相萃取小柱净化，并经过滤膜过滤，最后采用抑制性离子色谱法检测其中植酸根的含量。然而，该方法在检测以钙化合物为主要成分的牙膏时效果不佳，即使添加了较高含量的植酸钠也无法检测出来。这主要是因为植酸钠与金属离子有强烈的鳌合作用导致的。 针对这种情况，我们经过研究试验，改进了前处理步骤。我们在处理过程中加入了一定浓度的稀盐酸，并使用氢型强阳离子交换树脂去除溶液中的钙离子，使其释放出被鳌合的植酸根，然后注入离子色谱仪中进行检测。与GB/T 32114-2015《口腔护理产品中植酸钠的测定方法》相比，经过改进的方法在测试含磷酸氢钙、碳酸钙基质的牙膏时，方法的回收率从约0%提高到80%以上，改善效果非常显著。 ...

聚二甲基硅氧烷（PDMS）在不同领域有着广泛的应用，包括医药、化妆品、涂料、润滑剂和生物技术等。除此之外，PDMS在搜索引擎优化（SEO）中也扮演着重要的角色。 PDMS在SEO中是一种技术，旨在通过各种手段提高网站在搜索引擎结果页面（SERP）中的排名，以吸引更多的有意向的用户。它可以应用于网站设计、内容开发和关键字研究等方面。 首先，PDMS在网站设计中的应用可以提高页面速度和用户体验。由于PDMS具有出色的防水和防潮性能，可以用于设计更好的网站结构和布局。此外，PDMS还可以用于制造导热板和散热片等组件，有助于优化网站的散热性能，从而提高页面加载速度和性能。 其次，PDMS在内容开发中的应用可以提高网站的相关性和价值。针对与PDMS相关的关键字和主题进行内容开发，可以使网站更具价值和相关性。此外，使用与PDMS相关的术语和高相关性的关键字可以提高网站在搜索引擎结果页面上的排名。 最后，PDMS在关键字研究中的应用可以帮助开发更有效的关键字和内容策略。通过研究与PDMS相关的搜索请求和相关术语，可以更好地了解受众的需求和意图，从而制定更好的关键字策略，优化网站内容，并更好地满足用户需求。 除了上述提到的应用，PDMS在SEO中还有其他潜在的应用。例如，可以使用PDMS进行网站的本地化优化，以针对不同语言和地区的受众进行SEO优化。此外，PDMS还可以用于优化移动端网站的设计和性能，以满足移动设备用户的需求。 总的来说，PDMS在SEO中的应用是多方面的，并且具有潜在的好处。通过利用PDMS，可以优化网站的设计、内容和关键字策略，提高网站的相关性、价值和排名。对于需要优化SEO的企业和个人而言，利用PDMS可能是一个不错的选择。 了解更多关于聚二甲基硅氧烷的信息，请关注 Guidechem ！ ...

R谷氨酰基转移酶（R-GT）是一种在人体的肝脏、肾脏、胰腺和肠道等器官中广泛存在的酶。它在人体中的主要作用是帮助代谢特定物质，并且也是检测肝脏和胆道疾病的重要指标。本文将介绍R-GT的结构、功能、生理作用、检测方法以及与肝病的关系，以帮助大家更好地了解R-GT并预防肝病。 一、R-GT的结构和功能 R-GT是一种由两个α亚基和两个β亚基组成的四聚体酶。α亚基是酶的催化中心，负责催化谷氨酰胺和其他物质的转移反应；β亚基是酶的辅助因子，可以提高酶的催化效率。R-GT的主要功能是将谷氨酰胺转化为谷氨酸，并且还能催化其他物质的转移反应，如乙醛、丙酮和酮体等。 二、R-GT的生理作用 1. 代谢调节：R-GT参与谷氨酰胺的代谢，对人体的代谢具有重要的调节作用。如果R-GT的活性过高或过低，都会对人体的代谢产生不良影响。 2. 肝细胞损伤指标：当肝细胞受损时，会释放一些酶，如R-GT、ALT、AST等，这些酶的活性会上升。因此，R-GT是检测肝细胞损伤的指标之一。 3. 胆道梗阻指标：R-GT也可以作为胆道梗阻的指标。当胆管受到梗阻时，胆汁无法正常排出，会导致肝细胞内的R-GT等酶的活性升高。 三、R-GT的检测方法 R-GT的检测方法主要包括血清学测定和尿液分析。 1. 血清学测定：通过测定血清中R-GT的活性，可以了解肝脏和胆道的功能情况。正常成人的R-GT活性范围是5-55U/L，超过这个范围可能意味着肝脏或胆道疾病。 2. 尿液分析：R-GT也可以通过尿液分析来检测。正常情况下，尿液中的R-GT活性很低，但在肝脏或胆道疾病时，尿液中的R-GT活性会升高。 四、R-GT与肝病的关系 R-GT是检测肝脏和胆道疾病的重要指标。一些研究表明，R-GT的活性与肝病的发生有很大关系。 1. 肝炎：肝炎是一种肝脏疾病，分为急性肝炎和慢性肝炎。当肝细胞受损时，R-GT的活性会明显升高。因此，R-GT可以作为肝炎的一个重要检测指标。 2. 酗酒：长期酗酒会对肝脏造成损伤，导致肝细胞死亡，从而释放出R-GT等酶。因此，R-GT也可以作为酗酒对肝脏损害程度的一个指标。 3. 肝癌：肝癌是一种恶性肿瘤，是肝脏疾病中最为严重的一种。研究发现，R-GT的活性与肝癌的发生有很大关系。当R-GT的活性异常升高时，可能是肝癌的一个预警信号。 总之，R-GT是一种重要的酶，对于人体的代谢和肝脏、胆道的功能具有重要的调节作用。通过检测R-GT的活性，可以了解肝脏和胆道的健康状况，预防肝病的发生。因此，建议大家平时要注意饮食健康，不要过度饮酒，定期进行体检，及早发现和治疗肝脏疾病。 ...

乙酰胆碱（acetylcholine），英文缩写ACh，是一种传出神经系统递质，对交感神经和副交感神经的节前纤维、运动神经、副交感神经的节后纤维以及少数交感神经的节后纤维产生作用。 作用机制 乙酰胆碱是一种胆碱能神经递质，具有广泛的生理功能。尽管乙酰胆碱的选择性差，易被体内乙酰胆碱酯酶水解，因此在临床上没有实际应用价值，但作为科学研究的工具药物具有重要意义。了解乙酰胆碱的药理作用和作用机制对于研究这种内源性神经递质非常重要。 药理作用概述 乙酰胆碱的药理作用主要包括M样作用和N样作用。小剂量乙酰胆碱通过刺激M胆碱受体，产生类似兴奋胆碱能节后纤维的作用，引起心率减慢、血管扩张、血压下降，兴奋支气管和胃肠道平滑肌，收缩瞳孔括约肌和睫状肌，增加腺体分泌。血管扩张可能是通过刺激血管内皮细胞的M受体引起的。 剂量稍大时，乙酰胆碱还可刺激N胆碱受体，产生与刺激自主神经节和运动神经相似的作用。它还能兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织，使其释放肾上腺素。许多器官由胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经双重支配，通常以一种为主。因此，在大剂量乙酰胆碱的作用下，所有的神经节都兴奋起来，导致胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增多，心肌收缩力增强，小血管收缩，血压升高。乙酰胆碱还刺激运动神经终板上的N2胆碱受体，表现为骨骼肌兴奋。过量的乙酰胆碱很容易将神经节从兴奋状态转为抑制状态。...

三七粉的主要成分包括三七皂苷、三七皂基酮、三七皂基糖、三七皂基苷、三七酚等。 三七皂苷是三七中的有效成分之一，具有多种生物活性。它具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用，有助于促进血液循环、消肿止痛、改善微循环等。 三七皂基酮和三七皂基糖是三七中的次要成分，对人体也有一定的药理作用。三七皂基酮具有促进血管扩张、改善血液流动性、抑制血小板聚集等作用。三七皂基糖则具有促进消化液分泌、增加食欲、调节胃肠功能、降低血糖、增加肝糖原合成等作用。 三七皂基苷是三七中的另一种重要成分，具有调节免疫功能、抗炎作用、抗氧化作用等。它可以增强机体的免疫力，减轻炎症反应，并有助于抵抗自由基的损害。 三七酚是三七中的一种重要生物碱成分，具有抗血小板凝集、抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用。它可以改善血液循环，减少血栓形成，保护心脑血管健康，提高抗氧化能力，预防和延缓衰老。 三七粉中的成分对于以下人群具有益处：①血液循环不畅、动脉硬化的人；②容易疲劳、乏力的人；③容易出血、淤血、痔疮、鼻出血的人；④容易生痤疮、长疹子的人；⑤容易上火、口舌生疮的人；⑥消化功能不良、食欲不振的人；⑦免疫力较弱、易感冒的人；⑧肝糖原缺乏、体力不支的人。 ...

聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane，简称PDMS）是一种常用的有机硅材料，也是一种常见的硅油。它由连续的二甲基硅氧烷单元组成，具有多种特点，如低毒、无味、化学稳定性好、抗高低温性能突出。 聚二甲基硅氧烷的广泛应用 聚二甲基硅氧烷在医疗、美容、工业、建筑等领域有广泛的应用。它可以用于医疗器械、化妆品、橡胶制品、防水材料、潤滑劑以及柔软的填充材料等。 聚二甲基硅氧烷的潜在危害及预防措施 聚二甲基硅氧烷可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。为了避免危害，应佩戴适当的个人防护装备，保持良好通风，避免长时间暴露，并按照安全使用指南正确使用产品。 聚二甲基硅氧烷的泄漏和废弃物处理 在聚二甲基硅氧烷发生泄漏时，应立即停止泄漏源，并采取措施防止进一步泄漏。废弃物应按照当地法规和规定进行正确的处置，可以咨询当地专业机构获取处理方法。 聚二甲基硅氧烷对生态系统的影响 聚二甲基硅氧烷在自然环境中降解缓慢，可能对水生动植物造成影响。因此，在处理废弃物时，需要严格遵守相关环保法规，以减少对生态系统的负面影响。 ...