毛主席曾经教导我们，认识的能动作用不仅表现在从感性认识到理性认识的飞跃，更重要的是表现在从理性认识到革命实践的飞跃。在了解了肥皂分子的结构和去污作用原理后，人们为了节约大量的动植物食用油脂，合成了一系列类似于肥皂分子结构的化合物，即合成洗涤剂。 合成洗涤剂根据分子结构特点可以分为阴离子型、阳离子型和非离子型洗涤剂，下面分别进行简单介绍： 1. 阴离子型洗涤剂： 阴离子型洗涤剂是目前使用最广泛的一类合成洗涤剂，主要包括烷基硫酸盐、烷基碳酸盐和烷基苯基磺酸盐等。这些洗涤剂在水中溶解时，会像肥皂分子一样离解成具有表面活性作用的阴离子，其中一端是憎水的烃基，另一端是亲水基。 2. 阳离子型洗剂：与阴离子型洗涤剂相反，阳离子型洗涤剂在水中溶解时，其有效部分是阳离子。市场上常见的"新洁而灭"就是这类洗涤剂的代表。 3. 非离子型洗涤剂：这类洗涤剂在水溶液中不会离解，因此其有效部分是中性化合物。其中，环氧乙烷和烷基苯酚的缩合产物是洗涤性能最好的非离子型洗涤剂。 ...

沉淀滴定法在重量法中与沉淀和沉淀反应的要求有所不同。因此，虽然沉淀反应和沉淀的类型很多，但适合于滴定法的并不多。 为了测定锌，亚铁氯化钾作为滴定剂被广泛应用。然而，由于其他金属的干扰，需要进行分离。为了提高亚铁氯化钾的选择性，研究人员曾使用EDTA作为掩蔽剂。在EDTA存在下，只有Mn II 和Zn 2+ 会沉淀。然而，在存在铁氰化物的情况下，使用二苯胺作为指示剂可能成功地测定Mn II ，而无法测定锌。这是因为为了氧化二苯胺，必须有少量的锌存在，而锌的络合能力过强无法满足这个条件。而锰离子的络合能力稍差，可以提供转移电位所需的足够锰离子。其他研究过的指示剂也未能成功用于锌的滴定。 在Mn II 的滴定中，与锌不同的是，只有很少的干扰物。钻不会沉淀，但加入铁氯化物时，会形成高度带色的Co III -EDTA络合物。其他干扰可能来自Mo VI 和氧铀的颜色。Cu II 可能会干扰，因为亚铁氯化物会将其还原为Cu I ，后者与亚铁氯化物形成棕红色络合物。 滴定的步骤如下：在含有0.5至2.0 mmol的Mn（II）的溶液中，加入20ml EDTA溶液，70ml H2O，20ml冰醋酸，4滴二苯胺溶液和4滴铁化钾溶液。然后加入过量的标准亚铁氯化钾溶液，并用氯化锰进行返滴定，直到溶液由无色或浅黄变为紫色。也可以使用直接滴定法，但返滴定法的终点更准确。 有效的pH范围为1-3，上述条件下的pH为2.3-2.5。 ...

粘胶纤维经过三道过滤后，可以通过经纺丝桶或粘胶泵加压送到纺丝机进行处理。 一般情况下，短纤维纺丝机采用深浴、双面的工艺。粘胶经过计量泵、烛形过滤器、曲管和喷丝头，喷入凝固浴中。纺丝凝固浴通常由硫酸、硫酸锌和硫酸钠组成。经过凝固浴成形的丝条通过导丝盘引出，并与其他丝条相汇合形成丝束，然后进入集束机。丝束在集束机中经过塑化浴塑化和牵伸，同时二硫化碳被冷凝收集。经过牵伸后的丝束进入长束精练机（或先切断再精练），先经过第一、第二水洗槽，然后进入脱硫槽，使用约4%的氢氧化钠水溶液进行脱硫，接着经过第三、第四水洗槽水洗和酸洗，最后经过两次水洗，脱水后进入切断机，切成规定长度并进行淋洗上油。 经过上油和压干后的湿纤维，通过联合干燥机（或圆网千燥机）经过湿开棉、第一干燥机、喂入机、第二干燥机、喂入机、给湿和干开棉机等工序，最终干燥后被风送至打包。 帘子线纺丝机具有多段牵伸、水洗、上油、烘干、成筒等特点，可以在一台纺丝机上连续进行。经过连续真空脱泡后的粘胶通过粘胶泵送入纺丝机，经过计量泵、过滤器、曲管和喷丝头，喷入纺丝浴中进行凝固成形。丝条经过导丝棒引出并经过牵伸后进入二浴塑化牵伸，然后经过水洗辊热水淋洗和上油。凝固浴由硫酸、硫酸锌、硫酸钠、变性剂和表面活性剂等组成。二浴的组成与凝固浴相同，但含量不同。经过上油的丝条在干燥辊上干燥后成筒。 筒子丝是一种无捻单丝，经过调湿后先进行初捻再进行复捻，最终形成帘子线。 ...

无论何时，砝码的重量都不能准确地与其面值重量相符合。这是由于以下原因：首先，制造过程中对砝码重量的调整不够精确；其次，长期使用会导致砝码失去原来的重量；再次，砝码的锈蚀也会使其失去原来的重量。因此，用砝码的面值来表示称量物质的重量是不够准确的。每个砝码在使用之前都需要进行校正。 实验室中的分析结果通常以物质的重量百分数来表示，因此在使用同一盒砝码时，只需要知道砝码的相对比较值即可。通常以一盒中的10克砝码作为标准来计算其他砝码的比较值。例如，当称样是一盒砝码，校正标准溶液又是另一盒砝码时，由于每盒中的10克砝码不相等，就会导致标准溶液浓度不准确。如果标准溶液不准确，那么分析结果也将不正确。因此，有必要统一实验室中砝码的绝对值，以国家计量局的千克砝码为基准。 校正砝码时应使用质量优良的标准天平，其感量应小于0.3毫克，变动性应小于0.05毫克，偏差应小于0.3毫克。 砝码校正方法有交换法和置换法两种。置换法中，门氏法是最方便的方法，但如果实验室中没有整盒标准砝码，则无法进行校正。 下面以使用100克万分之一摆动天平和20克十万分之一电示读数天平进行砝码校正为例进行介绍。 1. 使用100克万分之一摆动天平进行校正时，采用置换法。校正时需要使用另一盒持平砝码。首先，在左盘中放入10毫克持平砝码，在右盘中放入待校正的游码（10毫克），然后启动手柄使天平指针摆动，连续读取五次读数并测量其休止点。关闭手柄，取出游码，用10毫克砝码进行置换，同样测量其休止点。完成10毫克砝码的校正后，再测量20毫克砝码。将左盘中的10毫克砝码取出，放入20毫克砝码，在右盘中放入两枚10毫克砝码，测量其休止点，然后将待校正的20毫克砝码放入右盘，测量其休止点。完成20毫克砝码的校正后，再测量50毫克砝码。将左盘中的20毫克砝码取出，放入50毫克砝码，在右盘中放入一枚20毫克砝码、两枚10毫克砝码和一枚游码（或两枚20毫克砝码和一枚10毫克砝码），测量其休止点。依此类推，进行100、200、500毫克以及一克以上的砝码的校正。例如，1125系列砝码的校正记录如表23所示。 2. 使用20克十万分之一电示读数天平进行校正与使用摆动天平进行校正的结果基本一致。前者的休止点测定较摆动天平更简便，可以直接从光电刻度上读取毫克的休止点；置换差△（毫克）也可以直接相减。详细情况如下表（1235系列）所示。 如果1235系列中10克砝码与标准10克砝码相比较时的修正值为-0.05毫克，则所有砝码的修正值如下表所示（将标准10克以10毫克计算应为10.00167+0.05=10.00172克）。 砝码累积修正表的修正值：从以上两盒砝码校正后可以得知，除个别砝码的实际值与面值一致外，其余砝码都有修正值。在称量后，应逐个查找修正值进行计算，这样会花费很多时间。如果将使用的砝码按照使用顺序编制累积修正表，只需在整数部分和小数部分（以克为单位）中查找修正值，即可进行计算。 ...

Recombinant Rat IFN-γ是一种具有广谱抗病毒作用的糖蛋白，它由淋巴细胞分泌，并参与免疫调节和MHC的表达。研究表明，Recombinant Rat IFN-γ与Recombinant Rat TNF-α的相互作用可以改变肠道上皮细胞的结构和屏障功能，增加肠粘膜的通气性。此外，Recombinant Rat IFN-γ在许多肠道炎症中的表达也有所增加。 Recombinant Rat IFN-γ在衣原体感染中的作用机制 Recombinant Rat IFN-γ在免疫应答和免疫调节过程中发挥重要作用。研究发现，Recombinant Rat IFN-γ是清除衣原体感染的主要细胞因子。在鼠生殖道感染鼠衣原体的动物模型中，细胞介导的免疫反应是宿主抵抗衣原体感染的主要机制。Recombinant Rat IFN-γ和Recombinant Rat IFN-γ受体基因缺陷的乳鼠易引起衣原体在体内播散，导致感染性病死率增加。体外试验表明，高浓度的IFN-γ可以完全抑制衣原体的生长，导致持续感染和细胞形态的改变。不同的衣原体菌株对Recombinant Rat IFN-γ的敏感性有所差异，而机体清除衣原体的能力则依赖于IFN-γ的存在。此外，宿主细胞极化状态和遗传背景也会影响Recombinant Rat IFN-γ对衣原体感染的敏感性。 基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建 本研究利用逆转录多聚酶链反应 (RT-PCR) 法，以小鼠脾细胞mRNA为模板，成功扩增获得了全长IFNγcDNA。通过基因重组技术，我们构建了含有Egr-1启动子的辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ。 酶切鉴定 参考文献 [1] TNF-α、IFN-γ通过激活骨髓间充质干细胞NF-κB/STAT3通路调控DSS诱导小鼠肠炎的炎症反应.李娟.厦门大学2014 [2] γ干扰素抗衣原体感染作用的研究进展,唐国芳，李忠玉，2009 [3] IFN-γ基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建.刘林林,杨巍,2004...

背景及概述 [1][2] 双色预染蛋白分子量marker是一种包含多种纯化的预染蛋白质的标准品，适用于SDS-PAGE和Western等蛋白质分析技术。其中70 kDa条带为橙色，其余条带为蓝色，条带分离清晰，易于观察。该产品具有长保质期和稳定性，并适用于多种体系，如HEPES体系和Tris-Gly体系。 使用说明： a. 第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。 b. -20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。 c. 电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。 d. 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。 应用 [2] CN200910200181.1公开了自发光材料的新应用，用于在化学发光蛋白质免疫印迹实验中的X-射线胶片上显示蛋白质分子量标准。本发明还公开了一种含有自发光材料的组合物，包括自发光材料，连接剂和填充剂。以及一种改良了的可以在X-射线胶片上显示蛋白质分子量标准的化学发光Western blot方法。通过在常规化学发光Western blot操作过程中，X-ray光片曝光前用本发明试剂涂抹在预染蛋白质分子量标准位置，曝光后就能在X-ray光片上得到清晰的蛋白质分子量标准显影带，达到测量目的蛋白条带的目的，有效的弥补了常规化学发光Western blot的不足，大大改善了Western blot技术。广泛适用于科研实验。所使用试剂制备方法，绿色环保、对人体无任何毒害作用。 主要参考资料 [1] 双色预染蛋白质Marker说明书 [2] CN200910200181.1自发光材料用于化学发光Western blot的用途及其组合物 ...

上皮细胞是覆盖身体表面和腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角生和更新能力，对于保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。 上皮细胞的生理结构是怎样的？ 人体的输尿管上皮细胞分离自输尿管组织，是输送尿液的肌性管道。输尿管起自肾盂，沿腰大肌前面下行达小骨盆缘，再沿盆侧壁先向下后，然后向前，最后斜穿膀胱壁，开口于膀胱内。在男性中，输尿管前方有输精管越过；而在女性中，输尿管从盆腔侧壁向前内，先贯过子宫阔韧带的下份，以后绕过子宫颈及阴道侧方。输尿管上皮细胞通过消化和分离的方法分层，最后通过培养筛选制备而来。细胞总量约为5×10^5cells/瓶，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。人输尿管上皮细胞的培养基推荐使用Procell人输尿管上皮细胞专用完全培养基。 主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] 人类学辞典 ...

人直肠平滑肌细胞是从直肠组织中分离出来的。直肠是大肠的最后一段，位于盆腔内。不同动物的直肠长度和形态有所差异。直肠壁厚且具有弹性，肌膜发达。直肠后部与阴道（母畜）、尿道（公畜）和盆膈相连。直肠具有吸收水分和水溶物的能力。 人直肠平滑肌细胞经过原代分离培养后，细胞会贴壁伸展并呈现多样的形态。细胞密度低时，常呈网状排列；密度高时，则呈旋涡状或栅栏状。传代后的细胞生长较快，并保持特定的形态学特征和生长特点。平滑肌收缩是胃肠蠕动的基本运动方式，而肠炎会导致平滑肌层增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生，这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。通过培养人直肠平滑肌细胞，可以研究收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。 主要参考资料 [1] 兽医大辞典 ...

上皮细胞是覆盖身体表面和内腔器官的细胞，具有明显的极性，分为游离面和基底面。上皮细胞具有角质形成和更新的能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。 膀胱是哺乳动物中一个高度分化的器官，由基底层、中间层和表层三个细胞层组成。利用新生大鼠和小鼠的研究发现，膀胱上皮细胞经常发生脱落和再生现象。 膀胱上皮细胞的凋亡机制 膀胱上皮细胞的脱落和再分化是在个体发育过程中的必经阶段。研究发现，小鼠胚胎发育19~20天时就分化为三个细胞层，而在出生前后的几天内细胞会脱落为单层细胞，然后再分化形成典型的膀胱上皮。有实验表明，新生小鼠膀胱上皮细胞的脱落是程序化死亡的结果，以适应出生后的生理变化和正常功能的发挥。 细胞凋亡是细胞的基本特征之一，其形态学特征包括细胞间接触消失、细胞膜内折、染色质凝集并边缘化、细胞膜表面有芽状或泡状小体产生等。 参考资料： [1] 儿科学辞典 [2] 新生小鼠膀胱上皮细胞凋亡 ...

2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛是一种常用的医药合成中间体。它可以通过以下步骤制备：将N-对甲苯基乙酰胺溶解在二甲基甲酰胺中，然后向溶液中逐渐加入三氯氧磷。将反应混合物在适当的温度下加热一段时间，然后冷却并与冰水混合。通过过滤和重结晶，可以得到2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛。 应用 2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛可以用作医药合成中间体，用于制备其他化合物。 具体的制备步骤是将2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛与2-甲氧基苯乙酮和碱在甲醇中反应，然后通过过滤和重结晶得到目标化合物。 主要参考资料 [1] CN108698999 喹诺酮查尔酮化合物及其用途 ...

2-碘马尿酸是一种化合物，也称为邻碘马尿酸或N-2-碘苯甲酰甘氨酸。它可以通过甘氨酸和碘苯甲酰氯的反应制备得到。 制备方法 制备2-碘马尿酸的一般程序如下：首先将甘氨酸溶解在水中，然后将其溶解在2-溴苯甲酰氯的水溶液中。逐渐加入NaOH溶液以保持混合物的pH值略微碱性。在加入各部分后，剧烈搅拌混合物。接着加入碎冰并逐滴加入浓HCl直至混合物酸化（pH2-3）。然后将混合物冷却并过滤，用水洗涤沉淀数次以除去过量的甘氨酸。最后在真空下干燥，得到白色结晶固体的N-2-碘苯甲酰甘氨酸（收率为74%）。 此外，N-2-溴苯甲酰甘氨酸也可以通过类似的方法制备得到。只需将甘氨酸、溴苯甲酰氯和NaOH反应，得到白色结晶固体的N-2-溴苯甲酰甘氨酸（收率为62%）。 该化合物的核磁共振（NMR）和质谱（MS）数据如下： 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：3.90（d，3J = 6.0Hz，2H，CH2），7.19（td，3J = 7.7Hz，4J = 1.7Hz，1H，H4），7.36（dd，3J= 7.6 Hz，4J = 1.6 Hz，1H，H6），7.47（td，3J = 7.5 Hz，4J = 1.1 Hz，1H，H5），7.90（dd，3J = 7.9 Hz，4J = 0.9 Hz，1H，3H），8.71（t，3J = 5.9Hz，1H，NH），12.65（宽s，1H，COOH）。 13 C NMR（101MHz，DMSO-d6）δ：40.89（1C，CH2），93.30（1C，C2），127.90,128.23（2C，C5，C6），130.95（1C，C4），139.24（1C，C3），142.03（1C，C1），168.99（1C，CO），170.86（1C，COOH）。 MS（ESI +）m / z：305.8 [MH]+，327.8 [MNa]+。 该化合物的分析计算值为：C，35.43; H，2.64; N，4.59。实测值为：C，35.54; H，2.76; N，4.83。 主要参考资料 【1】Roiban G D , Serrano E , Soler T , et al. Ortho-Palladation of (Z)-2-Aryl-4-Arylidene-5(4H)-Oxazolones. Structure and Functionalization[J]. Organometallics, 2010, 29(6):1428-1435. ...

酸性染料是一种在酸性、弱酸或中性条件下适用的染料，其分子中含有酸性基团，能与蛋白质纤维分子中的氨基以离子键相结合。酸性染料的结构主要为偶氮和蒽醌，少数是芳甲烷结构。与直接染料相比，酸性染料结构简单，缺乏较长的共轭双键和同平面性结构，因此不能用于纤维素纤维的染色。 不同类型的酸性染料具有不同的染色性能和染色方法。酸性染料色谱齐全，色泽鲜艳，但日晒牢度和湿处理牢度因染料品种不同而差异较大。 在染色过程中，我们常常会遇到色花、色变、色光偏黄、匀染性不够等问题。除了染料质量的影响，工艺操作不当或细节问题的处理不好也是问题产生的原因之一。 以酸性染料染锦纶为例，探讨酸性染料的染色工艺及注意事项。 酸性染料可分为强酸浴酸性染料H2SO4PH2-4、弱酸浴酸性染料HACPH4-6和中性浴酸性染料NH4ACPH6-7。在染锦纶时，需使用弱酸性浴的酸性染料。染液的组成为：染料x%、醋酸1-3%、均染剂0.3-0.5%、PH4-6=20、固色剂2-4%、HAC0.5-2%。 酸性染料的染色方法有哪些？ 酸性染料的染色方法主要有一浴法和二浴法两种。一浴法操作曲线为PH4-6浴比1:20，二浴法操作曲线为染色和固色液处方：固色剂2-4%、冰酸0.5-2%、PH4-5。 在染色过程中，均染剂的作用是使染色效果均匀，但用量过多会使上色条下降。冰醋酸用来调节PH值，有利于均染。酸性固色剂可以提高酸性染料的染色牢度。化料需冷水打浆，热水或沸水溶解后使用，加料时要缓慢、均匀，防止色花的产生。 ...

1.它对霉菌、细菌、真菌都有一定的杀菌效果，并且可以长期阻止微生物的发育。在工业防霉中，只需使用浓度在0.05-0.2%即可保持高效的杀菌效果。 2.它对树脂类没有影响，不会改变树脂本身的化学性质。即使是硬度较高的自来水，也不会导致色泽和粘度的变化。此外，它与各类乳化剂和表面活性剂的配伍性良好。 3.它具有良好的化学稳定性，在强酸和强碱环境下也能保持稳定。它不含一价、二价盐离子，不会导致体系返粗或絮凝。同时，它耐高温，200℃以下不会分解。pH值在4-14范围内都可以使用。 4.它具有良好的储存稳定性，经过一年的储存在-20℃和40℃的条件下仍然没有任何变化。 如何添加这种添加剂？ 可以在任何生产阶段加入，但建议在生产过程的早期加入，以发挥其防腐作用，并且不用担心活性成分的丢失。 如何储存并注意事项？ 请将其保存在阴凉干燥的地方，有效期为12个月。在使用时，请避免直接接触皮肤，必须戴上手套、防护镜和工作服。如果不小心溅到皮肤和眼睛，请立即用大量清水或肥皂水清洗，不得延误。如果出现因使用本品而引起的皮肤斑疹或任何不适，应立即就医诊断治疗。...

背景及概述 [1] 9-氨基蒽盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入9-氨基蒽盐酸盐时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。 制备 [1] 9-氨基蒽盐酸盐的制备方法如下： 方法1：将9-硝基蒽（446mg，2.00mmol）加入乙酸（9.6g，160mmol，80eq）中，并在70℃下搅拌1小时，然后加入浓缩的SnCl2（1.89g，10mmol，5eq）。缓慢加入溶于盐酸（7.3g，200mmol，100当量）中的溶液，并在80℃下搅拌1小时。将沉淀的晶体抽滤，并用浓盐酸洗涤。然后将滤液加入30mL的10％NaOH水溶液中，搅拌1小时，然后抽滤，并用水洗涤。最后，从甲醇中重结晶，得到产率为270mg，品红色，针状晶体的9-氨基蒽盐酸盐，熔点为137.9-171.2℃。1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：4.87（s，2H），7.39-7.46（m，4H），7.88（s，1H），7.88-7.98（m，4H），MS（ESI）m/z：194（M+H）。 方法2：将9-硝基蒽（10.0g，44.8mmol）的乙酸（420mL）溶液滴加到氯化锡（25.4g，134mmol）的浓盐酸（HCl，210mL）溶液中，并将混合物加热至回流1小时。将混合物冷却至室温并过滤。将残余物用氢氧化钠水溶液（NaOH，1N，300mL）处理，并用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取。有机层经硫酸镁（MgSO4）干燥并浓缩，得到蒽-9-基胺，为棕色晶体（6.41g，74％产率）。1HNMR（CDCl3）δ8.00-7.95（4H，m），7.91（1H，s），7.47-7.42（4H，m），4.89（2H，br-s）。 主要参考资料 [1]JPWO2013008723MATRIXFORMALDIMASSSPECTROMETRYANDMALDIMASSSPECTROMETRYMETHOD [2] WO2008091670 ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIALS AND PRECURSORS THEREOF ...

概述 [1][2][3] AhR荧光素酶报告基因（报告基因质粒）是一种用于检测AhR转录活性水平的自主研发产品。AhR是一个核受体转录因子，参与多种细胞内信号通路的调节，包括核受体信号通路、缺氧诱导因子信号通路、p53信号通路以及细胞周期信号通路等。AhR的调节作用影响了细胞的生长、增殖和分化等过程。此外，AhR与癌症的发生和发展也密切相关。 用途 [1] AhR报告基因主要用于检测细胞中AhR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表性分析等。 pGMAhR-Lu是一种改造后的哺乳动物真核表达载体，插入了多个AhR结合位点，可以高灵敏度地检测AhR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。质粒体积减小，使得AhR报告基因质粒更易于转染。 质粒图谱 AhR-Luc荧光素酶报告基因质粒的运输与保存方法 产品在冰袋（wet ice）中运输，收到后请放到-20℃保存。 AhR-Luc荧光素酶报告基因质粒的注意事项 为了您的健康，实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。 AhR-Luc荧光素酶报告基因质粒的使用说明 pGMFOXO-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞，并使用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。 主要参考文献 [1] Wang BJ, et al. Establishment of a bioluminescence-based bioassay for the detection of dioxin-like compounds.ToxicolMech Methods.2012 Nov 29. [2] Liguori MJ, et al. AhR activation underlies the CYP1A autoinduction by A-998679 in rats. Front Genet. 2012;3:213. [3] Long M, et al. Effects of selected phytoestrogens and their mixtures on the function of the thyroid hormone and the aryl hydrocarbon receptor. Nutr Cancer. 2012;64(7):1008-19....

KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)，也被称为Ripretinib，是一种有效的c-Kit和PDGFR抑制剂，其IC50值低于200 nM。美国Deciphera Pharmaceuticals正在开发这种药物，用于治疗多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。这种药物是一种pan-KIT和PDGFRα抑制剂。2017年9月，KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)获得了FDA孤儿药认定，这是该药物开发进程中的一个重要里程碑事件，也凸显了对于这种恶性脑瘤急需新兴治疗方法的需求。此前，KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)已获得治疗胃肠道间质瘤孤儿药资格，显示出对于这些癌症患者的治疗潜力。Deciphera公司计划在2020年第一季度向美国FDA提交KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)的新药上市申请，以尽快将这种新的治疗药物提供给晚期GIST患者。 KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)是一种口服激酶转换控制抑制剂，目前正在开发中，用于治疗胃肠道间质瘤（GIST），晚期全身性肥大细胞增多症（ASM），神经胶质瘤和其他由酪氨酸蛋白激酶KIT驱动的实体瘤（ KIT）或血小板衍生的生长因子α（PDGFRα）激酶。这些激酶的遗传突变或改变在导致肿瘤的耐药性和疾病进展的这些肿瘤的生物学中起关键作用。Deciphera公司将KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)的开发重点放在了尚未得到满足的患者亚组中，尽管目前已有治疗方法存在严重的未满足的医疗需求。 目前的研究进展是什么？ 2019年8月13日，Deciphera公司宣布，其用于治疗四线及四线以上的胃肠间质瘤（GIST）的基因突变激酶抑制剂KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)在关键的3期临床研究中取得了积极的结果。这项名为INVICTUS的3期临床研究是一项随机、双盲和安慰剂对照的国际多中心研究，旨在评估KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)在晚期GIST患者中的安全性，耐受性和疗效。该研究入组了129例患者，这些患者既往至少接受过包括imatinib、regorafenib和sunitinib在内的治疗方案。研究结果显示，与安慰剂相比，KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)组的无进展生存期（PFS）为6.3个月，安慰剂组仅为1.0个月（P<0.0001）；KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)组的总生存期（OS）为15.1个月，安慰剂组仅为6.6个月（P<0.0005）；KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)组的客观缓解率（ORR）为9.4%，安慰剂组为0%（P=0.0504）。虽然在ORR上并没有显著的统计学差异，但KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)在PFS和OS方面达到了主要研究终点，并且显著降低了疾病进展或死亡风险的85%，具有显著的临床意义。 KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)作为一种广谱的KIT或PDGFRα激酶抑制剂，用于治疗KIT或PDGFRα基因驱动的相关癌症，包括GIST。2019年6月，美国FDA授予KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)快速通道资格认定，用于治疗先前已接受过imatinib、sunitinib和regorafenib治疗的晚期GIST患者。KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)的总体耐受性良好，与安慰剂相比，贫血、腹痛和高血压事件的发生率类似。 主要参考资料 [1] 三款罕见病药物获FDA孤儿药认定，原创来源：新浪医药新闻2017-09-07 [2] Deciphera Pharmaceuticals, Inc.官网 ...

EndoFectin HepG2转染试剂是一种基于脂质体转染原理的高效转染试剂，适用于人肝癌细胞系HepG2。该试剂能与核酸形成复合物，并将其成功导入细胞内。与其他转染试剂相比，EndoFectin HepG2在转染HepG2细胞时表现出更高的效率。即使在存在血清的情况下，该试剂仍能保持高效的转染效果。此外，EndoFectin HepG2转染试剂具有长期稳定性，可在4℃-8℃下保存至少12个月，并可在常温下运输。 如何优化转染贴壁HepG2细胞的初始条件？ EndoFectin HepG2转染试剂的特点 专为HepG2细胞系进行优化设计，提供更高的转染效率； 相比于Lipofectamine® 2000和Lipofectamine® 3000，EndoFectin HepG2在转染HepG2细胞时表现出更高的效率； 与电转染方法相媲美，可快速获得高转染效率； 相比于Lipofectamine® 2000，对siRNA和质粒的转染效率更高； 转染操作时无需去除细胞培养液或血清； 转染后无需清洗细胞或更换培养基。 使用注意事项 在使用EndoFectin HepG2转染试剂前，请确保使用高质量的转染级无内毒素质粒。可以通过光吸收测定DNA浓度，并通过比值确定DNA纯度。同时，确保细胞状态良好，无细菌、真菌或支原体污染。如果使用的是近期复苏的液氮冻存细胞，请在转染前进行充分传代。 参考文献 [1] Keczan E, Keri G, Banhegyi G, Stiller I. Effect of pulsed electromagnetic fields on endoplasmic reticulum stress. J Physiol Pharmacol. 2016 Oct;67(5):769-775. ...

N-羟甲基苯甲酰胺是一种有机中间体，可用于实验室有机合成过程中。它可以通过苯甲酰胺和甲醛的反应一步制备得到。有研究表明，N-羟甲基苯甲酰胺可以用于制备抑菌型紫外线吸收剂。 制备方法 制备N-羟甲基苯甲酰胺的方法如下：向苯甲酰胺（70.0g，0.58mol）的溶液中加入40％的甲醛（45.0g，0.60mol）和碳酸钾（2.00g，14.5mmol）的水（70mL）溶液。将其在水浴上加热，直到形成澄清溶液，然后结晶。用稀乙醇进行重结晶，得到N-羟甲基苯甲酰胺6282-02-6（79.4g，85％），为结晶固体，熔点为104℃。 应用 根据CN201810571565.3的报告，N-羟甲基苯甲酰胺可用于合成3,5-二-N-甲基苯甲酰胺-2,4-二羟基二苯甲酮，这是一种具有抗菌性和抗紫外线双功能的抑菌型紫外线吸收剂。这种抑菌型紫外线吸收剂在高分子材料的制备中具有非常良好的应用前景。 制备方法的步骤如下： A、傅克酰基化反应：在以反应物重量计150～300%的有机溶剂中，在以反应物重量计10～30%的催化剂的存在下，2,4-二羟基二苯甲酮与N-羟甲基苯甲酰胺按照质量比1：0.8~1.2，在温度10~80℃下进行傅克酰基化反应1~7天，然后离心分离得到一种沉淀物。 B、重结晶：将步骤A得到的沉淀物用蒸馏水洗涤至中性，然后让洗涤沉淀物在浓度以体积计30～50%的乙醇中，在室温下重结晶0.1～0.3小时，再离心分离、洗涤，并在真空干燥箱中干燥，最终得到3,5-二-N-甲基苯甲酰胺-2,4-二羟基二苯甲酮抑菌型紫外线吸收剂。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810571565.3 一种抑菌型紫外线吸收剂、其制备方法及在聚合物中的应用 ...

甲酸，俗名蚁酸，是一种无色有刺激性气味的液体，是最简单的羧酸。甲酸是一种基本的有机化工原料，使用过程中可以分解成二氧化碳和水，对环境影响小，不会产生污染。 1、化学工业 甲酸在化学工业中可以用于制造多种化合物，包括甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。 2、皮革工业 甲酸在皮革工业中可以用于制造皮革鞣软剂、脱灰剂、中和剂等。 3、橡胶工业 甲酸在橡胶工业中可以用于有机合成天然橡胶凝聚剂、橡胶防老剂等。 4、纺织和印染工业 甲酸在纺织和印染工业中可以用作消除印地科素亚硝酸钠法所产生的亚硝酸气用剂，弱酸性染料和中性络合染料染色助剂，活性染料染锦纶的助染剂。甲酸不会在印染过程中残留在织物上，酸性较乙酸强，能使六价铬还原，因此可在铬媒染过程中提高染料的利用率。用甲酸代替硫酸可避免纤维素降解，而且酸度适中，染色均匀，因此是一种优良的助染剂。 5、制取CO 甲酸可以通过加热浓硫酸催化分解产生CO和H2O。 6、作还原剂 甲酸可以用于测定多种金属和化合物，包括砷、铋、铝、铜、金、铟、铁、铅、锰、汞、钼、银和锌等。甲酸还可以用于检定铈、铼和钨，以及检验芳香族伯胺和仲胺。此外，甲酸还可以用于测定相对分子质量和结晶的溶剂，测定甲氧基，作为显微分析中的固定剂，以及制造甲酸盐类。 7、作为化学清洗剂 甲酸及其水溶液可以溶解许多金属、金属氧化物、氢氧化物及盐，所生成的甲酸盐都能溶解于水，因此可作为化学清洗剂。甲酸不含氯离子，因此可用于含不锈钢材料的设备的清洗。 甲酸储存注意事项： 甲酸应储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源。库房温度不应超过30℃，相对湿度不应超过85%。储存容器应保持密封。甲酸应与氧化剂、碱类和活性金属粉末分开存放，切忌混储。储存区域应配备相应品种和数量的消防器材，并备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 ...

聚乙二醇400在日化行业有多种用途，例如用于隔膜真空泵画妆液、洗发水和秀发棉织物，防晒隔离剂、除脚臭喷雾剂、皮肤蹈、防腐蚀用乳膏、去须膏、闭口粉刺霜、药用价值皮肤保湿乳液、洁面用剂、洁面乳和洗脸皂、手用护肤液、口红等。 在化妆品配方中，加入聚乙二醇可以提升皮肤消化吸收添加物的工作能力。 聚乙二醇400还可以作为中性成分，具备优质的水溶性，不挥发，非植物油脂性，可以制造颜色浅的产品。根据不同的规定配制，可以在膏霜、沐浴液、手用膏霜中添加聚乙二醇，具备润化皮肤而不粘合的特性。 聚乙二醇400还可以用作增香剂的不蒸发媒介、香料的中性接触抑制剂、甲油去除剂的挥发阻断剂、化妆品配方中的增溶剂。在美白牙膏秘方中，聚乙二醇PEG可以调节砂浆稠度，增加保存期。此外，PEG还可以作为洗发液、刮脸剂和脱毛液的砂浆稠度调节剂，修面剂的非植物油脂润滑液和防静电别、淋浴室清洁剂、假牙清洗剂等。聚乙二醇还可以用于制皂的乳状液改性剂和增粘剂，使其保存香皂的香气，成坨和不会开裂，表而整平，并能改进出泡性。 ...