商务部发布了2018年第70号公告，公布了对原产于日本和印度的进口邻二氯苯进行反倾销调查的初步裁定。 中国企业在2017年底向商务部提交了申请，要求对原产于日本和印度的进口邻二氯苯进行反倾销调查。商务部于2018年1月开始了立案调查。 商务部初步裁定，原产于日本和印度的进口邻二氯苯产品存在倾销行为，对中国邻二氯苯产业造成了实质损害，并且倾销行为与实质损害之间存在因果关系。因此，商务部决定对原产于日本和印度的进口邻二氯苯产品实施保证金形式的临时反倾销措施。根据裁定，自2018年10月12日起，进口经营者在进口原产于日本和印度的邻二氯苯产品时，需要向中华人民共和国海关提供相应的保证金，保证金的金额根据裁定所确定的各公司倾销幅度而定，范围为31.9%至70.4%。 该产品归在《中华人民共和国进出口税则》的29039110项下。 扩展阅读： 邻二氯苯是一种多功能化合物，可用作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂。在染料、药物和聚氨酯原料的生产中，也采用邻二氯苯作为溶剂。此外，邻二氯苯还可用作杀虫剂、合成化学品和金属抛光剂的配料成分。它在各个领域都有广泛的应用。 商务部于2017年12月20日收到了江苏扬农化工集团有限公司代表国内邻二氯苯产业正式提交的反倾销调查申请。商务部根据相关法规对申请人的资格、申请调查产品的情况、中国同类产品的情况以及申请调查国家（地区）的情况进行了审查。 根据申请人提供的证据和商务部的初步审查，申请人在2014年至2017年一季度的邻二氯苯产量占同期中国同类产品总产量的50%以上，符合相关法规对国内产业提出反倾销调查申请的规定。 申请人主张，原产于日本和印度的邻二氯苯以低于正常价值的价格向中国出口销售。申请人根据合理获得的证据和信息，以日本和印度海关统计的对其他国家（地区）的邻二氯苯出口价格作为确定日本和印度邻二氯苯正常价值的基础，以中国海关统计的日本和印度申请调查产品对中国出口价格作为确定出口价格的基础，经过调整后认为申请调查产品存在较大幅度的倾销。 申请人还主张，申请调查产品进入中国市场的数量大幅增长，价格大幅下降，对国内产业同类产品的价格造成了削减、压低和抑制的影响，导致国内产业开工率下降，市场份额减少，销售价格总体呈下降趋势，税前利润总体大幅下降，投资收益率下降，国内产业遭受了实质损害，并且申请调查产品的倾销与国内产业实质损害存在因果关系。商务部经审查认为申请书中包含了反倾销调查立案所要求的内容和相关证据。 根据上述审查结果，商务部决定自2018年1月23日起对原产于日本和印度的进口邻二氯苯进行反倾销立案调查。 ...

氯丙嗪和异丙嗪的区别 1、临床应用不同 氯丙嗪属于二甲胺族吩噻嗪类药物，主要用于治疗精神疾病，对阳性症状有较好的疗效，适用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。 异丙嗪是吩噻嗪类衍生物，主要用于皮肤黏膜的过敏、晕动病，以及镇静、催眠和恶心、呕吐的治疗。 2、药理作用不同 1）氯丙嗪的作用 氯丙嗪通过阻断脑内多巴胺受体发挥抗精神病的作用，能控制精神分裂病人的躁狂症状，减少幻觉、妄想，使思维活动及行为趋于正常。此外，氯丙嗪还具有镇吐、降压、催眠和麻醉作用。 2）异丙嗪的作用 异丙嗪通过抗组胺作用，解除组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，从而具有止吐、抗晕动和镇静催眠的作用。 扩展阅读 氯丙嗪常与哌替啶联合使用，用于子痫前期和子痫的患者，可抑制中枢神经系统，有助于解痉、降压、控制子痫抽搐。 需要注意的是氯丙嗪过量可引起中枢抑制，还可出现一过性黄疸，故严重肝损害者慎用。 药物用法：冬眠合剂由氯丙嗪（50 mg）、哌替啶(100 mg)和异丙嗪（50 mg）三种药物组成。通常以1/3-1/2量肌注，或以半量加入5%葡萄糖溶液250 ml，静脉滴注。 ...

背景及概述 [1] 2-溴甲基-4-氟苯是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到2-碘苯甲基溴时，应采取相应的急救措施，包括将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。 结构 应用 [1] 2-溴甲基-4-氟苯可用于合成1-（3-烯-丁基）-2-碘苯类衍生物。这些衍生物在有机合成中具有重要的应用价值，可以进行分子间交叉偶联反应和分子内的Heck反应，同时还可以在催化剂作用下进行自身的自由基环合反应。研究表明，使用烯丙基溴格氏试剂对溴苄进行交叉偶联或对芳香醛进行加成，可以高产率、易分离地得到1-（3-烯-丁基）-2-碘苯类化合物，这些化合物还可以进一步进行修饰。 制备 [1] 2-碘苯甲基溴的合成方法如下：将邻碘苄醇溶于无水二氯甲烷中，缓慢加入PBr3，室温下搅拌16小时。反应结束后，用饱和的NaHCO3溶液洗涤，再用二氯甲烷萃取水相，最后经过干燥和浓缩得到2-碘苯甲基溴。 主要参考资料 [1] 董志兵, 高帆, 操强, 等. 带有远端双键的取代碘苯的合成[J]. Journal of Wuhan Institute of Technology, 2017, 39(1): 40. ...

5-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯是一种重要的药物中间体，用于制备药物。目前的制备方法存在柱纯化的缺陷，不适合大规模生产。因此，我们需要找到一种适合规模化工业生产的后处理方法。 一种有效的制备和纯化方法 为了解决现有合成纯化过程中的问题，我们提出了一种新的方法。这种方法具有反应时间短、纯化工艺简单的特点，适合规模化工业生产。我们对反应的后处理工艺进行了改良，通过水洗除去副产品，然后用混合溶剂进行重结晶，既提高了产品的纯度，又保证了收率。 具体的制备步骤如下： 将5-氨基-2-甲基苯甲酸甲酯经过重氮化和水解反应得到粗品。 将粗品溶于二氯甲烷后，通过水洗除去反应液中生成的副产品。 得到的粗品再用混合溶剂重结晶，得到淡黄色粉末5-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯。 具体的合成工艺路线请参考下图： 主要参考资料 [1] CN201010125439.9 高纯度5-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯的合成方法 ...

背景及概述 [3][4] 甲基戊酰氯是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到甲基戊酰氯时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛、漱口并立即就医。 甲基戊酰氯的应用 [3][4] 甲基戊酰氯可用于合成化合物（±）-2-（2-羟基-5-氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基氨基甲酰基）苯基2-甲基戊酸酯。具体合成步骤为：将化合物1悬浮在四氢呋喃中，加入吡啶和甲基戊酰氯，反应完成后进行分离纯化。 此外，甲基戊酰氯还可用于制备2-取代基苯并噁唑类化合物。这类化合物是有机合成的重要先导体，具有广泛的生物活性，在工业、农药和医学领域发挥着重要作用。 具体制备方法如下： 步骤1：反应底物的制备：将邻硝基苯酚与吡啶和甲基戊酰氯反应，得到反应原料。 步骤2：目标化合物的制备：将底物与甲酸铵、冰醋酸和钯碳催化剂反应，经过回流、分离纯化等步骤得到目标化合物。 以上合成方法可以高效地合成2-取代基苯并噁唑类化合物。 结构示意图如下： 主要参考资料 [3] US20120088827. Oxabicyclo[4.1.0]Hept-B-en-S-yl Carbamoyl Derivatives Inhibiting The Nuclear Factor-Kappa (B) - (NF-KB) [4] CN104529926. 2-取代基苯并噁唑类化合物的制备方法 ...

背景及概述 [1] 依西美坦是一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，通过与芳香酶的活性位点结合而使其失活，从而降低绝经妇女血液中的雌激素水平。它对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响，是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的药物。 制备 [1] 中间体YXMT01的制备：将1,4-雄二烯二酮、原甲酸三乙酯、对甲苯磺酸和四氢呋喃等原料在一定条件下反应，经过结晶得到中间体YXMT01。 中间体YXMT02的制备：将中间体YXMT01与N-甲基苯胺和甲醛等原料在适当条件下反应，得到中间体YXMT02。 依西美坦中间体的制备：将中间体YXMT02与盐酸等原料在一定条件下反应，经过过滤和干燥得到依西美坦中间体。 应用 [1] 依西美坦中间体可用于制备依西美坦药物。 具体制备方法为将依西美坦中间体与IBX等原料在适当条件下反应，经过多次洗涤和干燥得到纯度较高的依西美坦。 以上为依西美坦的制备及应用方法。 参考资料： [1] CN201610624506.9一种依西美坦工业化生产方法 ...

3-硝基苯硼酸频哪醇酯是一种常用的医药合成中间体。如果吸入3-硝基苯硼酸频哪醇酯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。硼酸酯通常通过有机镁或有机锂化合物与三烷基硼酸酯之间的缩合反应来制备。该反应需要特定的条件，特别是低温，不是一般的并且通常是昂贵的，因此难以以工业规模实施。 结构 制备方法 3-硝基苯硼酸频哪醇酯的制备方法如下：在氩气下的干燥管式反应器中，将3-硝基苯重氮四氟硼酸盐（1mmol）和二茂铁（10μmol，1.8mg）溶解在2mL无水CH3CN中。然后将二异丙基氨基硼烷（2mmol，226mg）加入该溶液中，并将混合物在室温下搅拌2小时30分钟。通过在0℃下缓慢加入无水MeOH淬灭反应混合物（2mL）并在室温下再搅拌1小时。除去所有挥发物后，在Et2O（2mL）中加入1.3当量的频哪醇，将混合物在室温下搅拌4小时。将粗混合物用50g / L CuCl2溶液（2×5mL）洗涤。 离有机层，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。将所得油状物用CH2Cl 2溶解并过滤硅胶垫，用CH2Cl2洗脱，得到相应的硼酸酯3-硝基苯硼酸频哪醇酯。 主要参考资料 [1] EP2684887 New process for preparing arylboranes by arylation of organoboron compounds ...

苄基肼二盐酸盐是有机合成中间体和医药研发的重要化合物，可在实验室有机研发和化工医药合成过程中使用。 制备方法 制备叔丁基异亚丙基肼基甲酸酯（1）的实验方法：将肼基甲酸叔丁酯（10g，75.6mmol）的丙酮（75mL）溶液中加入MgSO 4 （约2g）和5滴HOAc，加热至回流1小时后冷却、过滤并真空浓缩，得到白色固体产物，产量为12.58g（97％），熔点为85-87℃。 制备烷基化腙的一般方法（2）：将异丙叉癸酸叔丁酯的溶液（10（516mg，3.0mmol）的甲苯（10mL）溶液中加入固体KOH（粉末，218mg，3.9mmol）和硫酸氢四丁基铵（100mg，0.3mmol），剧烈搅拌混合物并加热至50℃，然后缓慢加入纯烷基溴（3.6mmol），将温度升至80℃并保持直至反应完成，冷却混合物并用H 2 O洗涤直至含水提取物具有中性pH，将有机层干燥（MgSO 4 ）并真空浓缩，得到浅色油状产物（2），产率为93％。 制备单烷基肼（3）的一般方法：将2的THF（0.5M）溶液中加入2N HCl（2酸当量），在回流下加热3小时，冷却混合物并真空浓缩，通过加入并真空除去甲苯（3次）使残余物完全干燥，并计算产率，将得到的二盐酸盐12用EtOH稀释，通过滤盘（0.2mm）过滤以除去细颗粒，并在环境温度下储存在琥珀色小瓶中，产率为99％。 应用领域 苄基肼二盐酸盐可用于合成1,2,4-三唑-3-硫酮类中间体。 主要参考资料 [1] Synlett, (13), 2355-2356; 2004 [2] PCT Int. Appl., 2018010163, 18 Jan 2018 ...

1，2-己二醇是一种重要的化工原料，广泛应用于彩色喷墨打印机的油墨、高级化妆品以及医药行业的合成原料中。目前，中国企业或个人对包含1，2-己二醇的应用相关专利的申请量有所增加，但主要集中在化妆品领域。 1. 油墨中的应用 1，2-己二醇被广泛应用于打印机的喷墨打印墨水中。佳能公司、精工爱普生等公司将1，2-己二醇添加到油墨中，可以获得质地均匀、耐臭氧性好、光泽性优异的油墨。 2. 化妆品中的应用 1，2-己二醇被添加到化妆品中，作为防腐剂使用，具有杀菌和保湿的功效，并且对人体健康无负面影响。宝洁公司将1，2-己二醇添加到除臭剂和止汗剂中，使其在除臭和止汗方面更加出色，同时对皮肤温和。其他化妆品公司也将1，2-己二醇添加到化妆品中，提高了护肤品的安全性。 3. 医药行业中的应用 1，2-己二醇在医药行业主要作为化工原材料使用，为下游产品的开发提供了基础。 4. 其他方面的应用 1，2-己二醇还可以用于高级涂料、高级胶水、粘结剂等领域，同时也是有机合成中间体，可用于制造1，2-己二酸和氨基醇等下游产品。 主要参考资料 [1] 1，2-己二醇合成技术及应用进展 [2] 1，2-己二醇的制备方法 ...

背景及概述 [1] 辛可尼丁是一种生物碱，存在于金鸡纳树皮中。它是一种立体异构体，具有左旋光性。辛可尼丁的熔点为210℃，难溶于水但溶于乙醇。硫酸辛可尼丁三水物呈针状晶体，可溶于水和乙醇。辛可尼丁与奎宁相似，具有抗疟作用。制备辛可尼丁的方法是在金鸡纳树皮提取液中分离奎宁后，通过碱处理母液，加入酒石酸使其成为难溶的酒石酸盐，然后分离得到辛可尼丁。 辛可尼丁在抗肿瘤方面的应用 [2] 辛可尼丁对肿瘤细胞生长具有抑制作用，能促进肿瘤的早期凋亡，并增强促进细胞凋亡因子的表达，抑制抑制凋亡因子的表达。因此，辛可尼丁在抗肿瘤方面具有潜在应用价值。研究使用含有10％胎牛血清的RPMI-1640培养基培养了子宫颈癌细胞系HeLa细胞、人乳腺腺癌上皮细胞系MCF7细胞和人肺癌细胞系A549细胞系。将不同浓度的辛可尼丁（1，5，10，50，100，250μmol/L）加入培养基中，培养48小时、72小时和96小时后，使用MTT法测量细胞生长情况。结果显示，辛可尼丁浓度依赖性地抑制了HeLa细胞的生长。这表明辛可尼丁具有抗肿瘤活性。 辛可尼丁二盐酸盐的制备方法 [3] 辛可尼丁二盐酸盐的制备方法如下： 1）将32.7g（0.19mol）中间体(XVII)的237.5ml水悬浮液中，加入1.0ml（0.019mol）50％重量/重量NaOH的水溶液。在氮气压下加热至60℃并加入2.5gRh/C（5％重量/重量）。通入氢气并搅拌，直到完全转化。经硅藻土过滤，用水清洗滤饼。加入三乙胺（55.61ml，0.40mol）并蒸馏溶剂体积的80％。在反应烧瓶上安装填充有2-甲基-四氢呋喃的迪安-斯塔克阱(Dean-Starktrap)。回流4小时以除去剩余的水。蒸馏出溶剂体积的80％。冷却后加入丙酮，再次冷却后加入丙酮。在氮气压下冷却至-5℃并加入三乙胺。逐滴加入氯甲酸乙酯并搅拌3小时。升温至22℃并搅拌12小时，然后过滤并用丙酮清洗固体。得到辛可尼丁二盐酸盐。 2）蒸馏出溶剂体积的80％。加入乙酸乙酯并用HCl水溶液清洗有机溶液，得到(XV)的乙酸乙酯溶液。将(XV)的乙酸乙酯溶液加入辛可尼丁的乙腈悬浮液中。搅拌10分钟后过滤。从异丙醇中结晶，得到辛可尼丁二盐酸盐。 H-NMR(DMSO-d6-400MHz)，δppm1.45-1.86(m，6H)，1.93-2.19(m，3H)，2.32(brs，1H)，2.56-2.80(m，2H)，2.90-3.07(m，2H)，3.12-3.29(m，1H)，3.30-3.52(m，1H)，4.93-5.03(m，3H)，5.52(d，J＝5.6Hz，1H)，5.80-5.89(m，1H)，7.5(d，J＝4.2Hz，1H)，7.6(t，J＝5.6Hz，1H)，8.0(d，J＝9.3Hz，1H)，8.3(d，J＝8.1Hz，1H)，8.8(d，J＝4.6Hz，1H) 主要参考资料 [1] 简明精细化工大辞典 [2] CN201710142634.4辛可尼丁在制备抗肿瘤药物的用途 [3] CN200980152851.5用于制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法及中间体 ...

硅烷类化合物是由硅和氢组成的化合物的总称。它们的通式是Si n ·H 2n+2 ，类似于烷烃形成的同系列化合物。与烷烃相比，硅烷类化合物的物理性质类似，但化学性质更加活泼。它们极易被氧化，在空气中能自燃，并且可以被碱溶液水解为硅酸盐和氢。尽管硅烷类化合物本身并不重要，但其衍生物如聚硅氧烷等在许多领域有广泛的应用。硅烷类化合物可以通过将硅的氯化物（如四氯化硅）用氢氧化铝锂还原制备。此外，还存在环硅烷等其他硅烷类化合物。 苄氧基三甲基硅烷是硅烷类化合物的一种，可用作医药合成中间体。如果吸入苄氧基三甲基硅烷，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 如何制备苄氧基三甲基硅烷？ 苄氧基三甲基硅烷的制备方法如下：在无溶剂条件下，将苯甲醇（1mmol）加入到HMDS（1mmol）和MNPs-DABCO三溴化物（10mg）的混合物中，然后在室温下搅拌混合物，直到达到规定的时间。通过薄层色谱法（TLC）监测反应进度。反应完成后，立即分离催化剂和产物，并用乙醚（2×5mL）洗涤。加入10％的NaHCO3水溶液（3mL）以去除额外的HMDS，然后分离有机层，并用无水Na2SO4干燥。通过在减压下在乙醚中蒸发，可以得到纯度较高的苄氧基三甲基硅烷，无需进一步纯化。 主要参考资料 [1] 简明精细化工大辞典 [2] Magneticnanoparticle-supported DABCO tribromide：aversatilenano catalyst for the synthesis of quinazolinones and benzimidazoles and protection/deprotection of hydroxyl groups† ...

替卡西林钠是一种半合成青霉素类广谱杀菌剂，可用于治疗绿脓假单胞菌和各种敏感革兰阴性菌引起的菌血症、呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆管感染等。它是英国Beecham公司创制的药物，目前国内已上市。 制备方法 替卡西林钠的制备方法如下： 1) 向异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，加入催化剂和二氯亚砜，进行定温反应后减压浓缩。 2) 配制异辛酸钠/丙酮溶液，保存备用。 3) 将6-氨基青霉烷酸溶于蒸馏水中，加入氢氧化钠使其溶解，调节pH值后加入碳酸氢钠、丙酮和步骤1)中的反应液，反应后分相并回收有机相。 4) 将步骤3)中的有机相与步骤2)中的异辛酸钠/丙酮溶液混合，调节pH值后加入晶种，进行养晶。 5) 将步骤4)中结晶后的溶液过滤，用丙酮洗涤滤饼，真空干燥后得到替卡西林单钠盐。 6) 将替卡西林单钠盐与氢氧化钠配制成水溶液，进行脱色和无菌过滤，然后冻干得到替卡西林钠盐。 应用 替卡西林钠的应用范围广泛，可用于治疗败血症和菌血症、腹腔感染、免疫功能缺陷后受抑制病人的感染、呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻喉科感染、骨和关节感染、皮肤软组织感染、手术后的感染等。 主要参考资料 [1] CN200410037727.3 替卡西林钠的合成方法 [2] CN200410035788.6 一种替卡西林钠的注射用抗菌组合物 [3] CN201010596204.8 一种替卡西林钠克拉维酸钾冻干粉及其制剂和制备方法 [4] CN200510090030.7 替卡西林钠舒巴坦钠复合注射剂 ...

替米沙坦是一种新型降压药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。它具有独特的化学结构，通过双苯并咪唑结构的替代物，具有高度受体亲合力和优越的药代动力学特性。替米沙坦对高血压病的临床疗效确切，并对心、脑、肾等器官具有良好的保护作用。它具有高效、长效、低毒、依从性好等优点。 替米沙坦在治疗轻、中度原发性高血压的临床试验中，疗效显著，能有效降低收缩压和舒张压。与其他药物相比，替米沙坦的疗效相近甚至更好。它被广泛应用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦的结构特点是什么？ 替米沙坦的结构特点包括不含四氮唑环，酸性基团为羧基，含有苯并咪唑环。它是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1（AT1型）拮抗剂，是该类药物中半衰期最长、分布体积最大的药物。它主要用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦适用于哪些病症？ 替米沙坦适用于原发性高血压的治疗。 典型的不良反应包括后背痛、胸痛、流感样症状和感染症状。 替米沙坦的禁忌证有哪些？ 替米沙坦的禁忌证包括对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏、妊娠中末期及哺乳期、胆道阻塞性疾病患者、严重肝功能不全患者和严重肾功能不良患者。 替米沙坦与其他药物有哪些相互作用？ 替米沙坦与锂剂、ACE抑制剂、保钾类利尿药等药物合用时需慎重。同时，替米沙坦可加强其他抗高血压药物的降压效果。 使用替米沙坦需要注意什么？ 在妊娠初期3个月内不推荐使用替米沙坦。患有特定疾病或年龄较小的患者在使用替米沙坦时需要谨慎，并且老年人使用替米沙坦不需要调整剂量。 ...

香草是令人回忆童年甜蜜时刻的口味之一。而香兰素，作为香草的核心成分，是一种广泛使用的食用香料，具有浓烈的奶香气息。香兰素可以通过多种方式提取或合成，是食品添加剂行业中不可缺少的重要原料。 香兰素的广泛应用 1、用于食品香精 香兰素广泛应用于各种需要增加奶香气息的调香食品中，如香草、巧克力、奶油、饼干、糕点、饮料和糖果等香型的香精。 2、直接应用于食品中 香兰素可直接应用于糖果巧克力、冰淇淋、饼干、糕点等食品中，增加香草和牛奶的风味。 3、用于香草糖 香兰素可以与蔗糖混合制成香草糖，也可作为分散剂应用于面粉、玉米淀粉等食品中。 4、应用于香水和化妆品中 香兰素在水果调香中能增强水果成分的味道，也可用于合成花香调，如天芥菜和兰花，以及玫瑰、橙花和黄水仙等花香。 5、用于生产医药中间体 香兰素广泛用于生产医药中间体，以及植物生长促进剂、杀菌剂、润滑油消泡剂、电镀光亮剂和印制线路板生产导电剂等。 6、一种天然的抑菌剂 香兰素具有抑制酶促褐变和软化的作用，可与其他抑菌方法共同应用于食品领域。 7、抗氧化作用 香兰素对含油食品具有抗氧化作用，可延长含油食品的保质期。 香兰素的广泛应用使其成为食品行业的市场典范，索尔维生产的香兰素及相关产品拥有诸多优良特性和甜美纯正的香草风味。 ...

碳酸钡（化学式：BaCO3）是一种常见的化合物，广泛应用于工业生产，特别是在制造玻璃、陶瓷和釉料方面。在化学实验中，我们也经常遇到碳酸钡。那么，碳酸钡到底是溶解还是沉淀呢？本文将详细探讨碳酸钡的溶解性。 碳酸钡的溶解性 首先，我们需要了解碳酸钡的溶解性是指在特定条件下，碳酸钡能否在水中溶解。一般来说，化合物的溶解性与其晶体结构和其他环境条件有关。 碳酸钡是一种盐类化合物，其晶体结构属于正交晶系。在常温下，碳酸钡晶体呈无色或白色颗粒状结构。根据溶解度规律，晶体结构较稳定的物质在溶液中溶解度较小，而晶体结构较不稳定的物质在溶液中溶解度较大。 对于碳酸钡而言，其溶解度相对较小。在常温下，每100克水只能溶解约0.17克的碳酸钡，而在高温下（如80℃），每100克水最多可以溶解约26.4克的碳酸钡。可见，碳酸钡的溶解度在不同温度下有所差异。 碳酸钡的溶解反应 碳酸钡在水中溶解的化学方程式为： BaCO3 + H2O → Ba2+ + CO32- 根据上述反应式，我们可以得知，碳酸钡在水中溶解时，会分解成钡离子（Ba2+）和碳酸根离子（CO32-）。这个反应是一个离解反应，即将一个化合物分解为离子的过程。 碳酸钡的沉淀 虽然碳酸钡能够在水中溶解，但溶解度相对较小。当水中的碳酸钡达到饱和度时，超过饱和度的部分就会发生沉淀，即碳酸钡从溶液中析出形成固体颗粒。 碳酸钡的沉淀也可以通过以下反应实验观察到： 1. 取一定量的碳酸钡溶液，加入适量的硫酸。 2. 观察到白色的沉淀出现，即为碳酸钡的沉淀。 需要注意的是，沉淀反应可能受到其他因素的影响，如温度、酸碱度、离子浓度等。当环境条件改变时，沉淀反应的产生与溶解的平衡也会发生变化。 结论 综上所述，碳酸钡既能够溶解于水中，生成钡离子和碳酸根离子，又能够在水中达到一定饱和度时发生沉淀。这意味着在不同的条件下，碳酸钡的状态可以发生变化。因此，我们不能简单地说碳酸钡是溶解还是沉淀，而应根据具体的实验条件和环境因素来判断。 最后，我们需要明确的是，化学实验应在安全环境中进行，并遵循正确的操作规范。在进行任何实验之前，请仔细阅读实验指南，采取必要的安全措施，并咨询专业人士的意见。 ...

11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷是一种有机中间体，可用于制备动态聚合物。动态聚合物是一类由动态化学键链接形成的新型聚合物体系。根据动态化学键的不同，动态聚合物可以分为基于超分子相互作用的物理型动态聚合物和基于动态共价键的共价型动态聚合物。共价型动态聚合物由动态可逆共价键构造，具有特殊性质和优良的机械性能。此外，共价型动态聚合物还具有刺激响应性、自修复性、可回收性和可再加工性等特性。 11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷在动态聚合物中的应用 根据CN201610382046.3的报道，11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷可用于制备具有动态交联结构的动态聚合物。 制备过程中，首先在干燥洁净的三口烧瓶中加入40ml四氢呋喃溶剂，并通过氩气鼓泡除氧。然后加入环状有机硼酸硅酯化合物(a)、乙酸水溶液、1,8-辛二硫醇(b)、光催化剂DMPA和三乙胺。反应完成后，将反应液倒入模具中，在50℃真空烘箱中进行进一步的反应和除溶剂。最终得到粘性的聚合物胶体，具有较低的表面强度和硬度，但可进行大范围的拉伸而不断裂（断裂伸长率可达1500％）。该聚合物可作为超级热熔胶或室温自粘性材料使用，并可通过加热修复表面缺陷，同时可通过有机硼酸硅酯键的解离进行回收。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610382046.3一种具有动态交联结构的动态聚合物...

异吲哚啉-5-甲腈是一种医药中间体，可以通过一系列反应从5-溴异吲哚啉-1，3-二酮制备而成。这种化合物可以用于制备RHO激酶抑制剂2-(4-((1H-吲唑-5-基)氨基)嘧啶-2-基)异吲哚啉-5-甲腈。 制备步骤 步骤1：合成5-溴异吲哚啉 将5-溴异吲哚啉-1，3-二酮(25.0g，0.11mmol)溶解在THF(1000mL)中，然后加入BH3Me2S(100mL)。在80℃下加热17小时。反应完全后，用MeOH淬灭反应并浓缩。通过硅胶柱层析纯化产物，得到标题化合物(3.98g，18.2％)。 1 H NMR(400MHz，MeOD)δ7.62(1H，s)7.55(1H，d，J＝8.0Hz)7.35(1H，d，J＝8.0Hz)4.62(2H，s)4.58(2H，s)。 步骤2：合成5-溴异吲哚啉-2-甲酸叔丁酯 将5-溴异吲哚啉(3.98g，20.2mmol)溶解在DMF(20ml)中，加入DMAP(40.0mg)和BOC 2 O(8.81g，40.4mmol)。在25℃下搅拌10小时。反应完全后，浓缩反应混合物并用pe洗涤，得到标题化合物(5.00g，83.4％)。 1 H NMR(400MHz，CDCl 3 )δ7.39-7.43(2H，m)7.09-7.18(1H，m)4.61-4.68(4H，m)1.53(9H，s)。 步骤3：合成5-氰基异吲哚啉-2-甲酸叔丁酯 将5-溴异吲哚啉-2-甲酸叔丁酯(5.00g，16.8mmol)溶解在DMF(150ml)中，加入ZN(CN) 2 (3.94g，33.5mmol)和Pd(PPh 3 ) 4 (3.62g)。在80℃下搅拌3小时。反应完全后，浓缩反应混合物并通过硅胶柱层析纯化产物，得到标题化合物(4.00g，97.6％)。 1 H NMR(400MHz，CDCl 3 )δ7.53-7.60(2H，m)7.33-7.42(1H，m)4.71-4.76(4H，m)1.53(9H，s)。 步骤4：合成异吲哚啉-5-甲腈 将5-氰基异吲哚啉-2-甲酸叔丁酯(4.00g，16.4mmol)溶解在TFA/DCM(2M，100ml)中，在15℃下搅拌120分钟。反应完全后，浓缩反应溶液，得到标题化合物(2.36g，99.9％)。 应用 异吲哚啉-5-甲腈可用于制备2-(4-((1H-吲唑-5-基)氨基)嘧啶-2-基)异吲哚啉-5-甲腈。制备方法如下： 将异吲哚啉-5-甲腈(200mg，1.39mmol)溶解在DMF(5ml)中，加入TEA(200mg)和4-甲基-N，N-二(丙-2-炔-1-基)苯磺酰胺(170mg，0.694mmol)。在80℃下搅拌5小时。反应完全后，浓缩溶液，通过制备型HPLC纯化产物，得到2-(4-((1H-吲唑-5-基)氨基)嘧啶-2-基)异吲哚啉-5-甲腈(130mg，53.0％)。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201480003391.0 RHO激酶抑制剂 ...

背景信息 牛β-内酰胺(βLT)ELISA试剂盒是一种用于检测牛β-内酰胺(βLT)水平的固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒。 该试剂盒利用已知浓度的牛β-内酰胺(βLT)标准品和未知浓度的样品，在微孔酶标板中进行检测。首先将牛β-内酰胺(βLT)和生物素标记的抗体一起孵育，然后经过洗涤，加入标记有HRP的抗体。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B和酶结合物同时作用，产生颜色。颜色的深浅与样品中牛β-内酰胺(βLT)的浓度成正比。 β-内酰胺(βLT)的结构 牛β-内酰胺(βLT)ELISA试剂盒的操作步骤： 1. 从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。 7. 每孔加入终止液50μL，15分钟内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 应用领域 用于基于LC-MS/MS同时测定水体中多种β-内酰胺类抗生素研究 采用高效液相色谱串联三重四级杆质谱（LC-MS/MS）技术，在多重反应监测（MRM）模式、电喷雾离子源（ESI）正模式下对目标物进行分析检测。流动相采用0.1%甲酸-1 g/L甲酸铵溶液作为无机相（A），乙腈作为有机相（B）进行梯度洗脱。9种目标抗生素的标准曲线的相关系数（R2）在0.994-0.998之间。 通过固相萃取（SPE）作为样品前处理方法，对水样进行浓缩富集。对前处理过程中的上样pH、洗脱液种类及洗脱液体积进行了优化，最终确定的前处理条件为上样pH=6、以4 mL 5%甲酸-甲醇溶液作为洗脱液。9种目标抗生素的加标回收率在61.4%-108.1%之间，相对标准偏差（n=3）小于8.3%，方法检出限均小于1.5 ng/L。该方法已成功应用于大连周围主要的排污口、入海口及水库的目标抗生素分析检测。 研究结果表明，在23个采样点中有18个采样点检出目标抗生素，检出浓度在0.7 ng/L-2.8μg/L之间。9种目标抗生素都有检出，其中阿莫西林与青霉素G的检出率和检出浓度最高。阿莫西林的检出率为34.8%，检出总浓度为6.4μg/L；青霉素的检出率为34.8%，检出总浓度为7.1μg/L。对采样点数据分析发现，水库作为大连水源水受β-内酰胺类抗生素的影响较小，而其他入海口及排污口中β-内酰胺类抗生素残留相对较多，主要可能的来源为生活污水、养殖废水及工业废水的排放。 参考文献 [1] Surface-coated wooden-tip electrospray ionization mass spectrometry for determination of trace fluoroquinolone and macrolide antibiotics in water[J]. Jiewei Deng, Tiantian Yu, Yao Yao, Qi Peng, Lijuan Luo, Baowei Chen, Xiaowei Wang, Yunyun Yang, Tiangang Luan. Analytica Chimica Acta. 2017. [2] Estimation of residual antibiotics in soil and underground water of areas affected by pharmaceutical wastewater in Lahore[J]. S. Hussain, M. Naeem, M. N. Chaudhry. Journal of Water Chemistry and Technology. 2017(1). [3] Simultaneous determination of seven multiclass veterinary antibiotics in surface water samples in the Republic of Korea using liquid chromatography with tandem mass spectrometry[J]. Hyung Suk Chung, Jeong-Heui Choi, A. M. Abd El-Aty, Young-Jun Lee, Han Sol Lee, Sangdon Kim, Hee-Jung Jung, Tae-Woo Kang, Ho-Chul Shin, Jae-Han Shim. Journal of Separation Science. 2016(24). [4] Development and application of a dispersive liquid-liquid microextraction method for the determination of tetracyclines in beef by liquid chromatography mass spectrometry[J]. S. O. S. Mookantsa, S. Dube, M. M. Nindi. Talanta. 2016. [5] 聂晓静. 基于LC-MS/MS同时测定水体中多种β-内酰胺类抗生素[D]. 大连理工大学, 2017. ...

延胡索酸，又称富马酸，是一种常用于食品行业的酸味剂，广泛应用于饮料、水果罐头、腌菜和冰淇淋等产品中。然而，最新发表在Nature上的研究发现，延胡索酸的使用可能存在潜在风险。来自剑桥大学的研究人员发现，延胡索酸的代谢产物在遗传形式的肾癌中会积累，导致表观基因重编程，从而促进癌症的发展。与其他癌症如肺癌和肠癌相似，这种肾癌中观察到的肿瘤促生长机制与延胡索酸的酶缺失或功能不完全有关。 延胡索酸积累对肿瘤恶化的影响 延胡索酸是一种从天然水果和蔬菜中提取的物质，通常作为三羧酸循环的中间产物在人体代谢过程中产生。并不被认为是环境致癌物。 遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌(HLRC)是一种常染色体显性遗传性疾病，由于线粒体中的延胡索酸水解酶基因胚系突变，导致皮肤和子宫平滑肌瘤病和肾癌的风险增加。然而，目前尚不清楚这种突变如何促使肿瘤的生长。剑桥大学的研究人员利用RNA测序和代谢组学的方法对此进行了深入研究。 研究小组发现，延胡索酸水解酶的缺失导致延胡索酸过度积累，进而引起一个microRNA的表观遗传改变。这导致了防止肿瘤恶化的microRNA被抑制，从而启动了上皮-间质转化相关基因的表达。这个过程是导致正常细胞发生癌变和转移，最终导致癌症在体内扩散的必要步骤。 延胡索酸在其他癌症中的作用有待进一步研究 目前我们已经了解了肿瘤生长机制与延胡索酸水解酶缺失之间的关联，未来的研究重点可以放在延胡索酸在其他癌症中的作用上。例如，已经证明延胡索酸水解酶在其他类型的肿瘤中也存在缺失，包括非遗传性肾透明细胞癌、神经母细胞瘤和肾上腺肿瘤。鉴于转移是导致癌症患者死亡的主要原因，了解如何阻断延胡索酸引起的转移将成为癌症治疗的关键策略之一。未来的研究还需要进一步了解延胡索酸在正常条件下的作用机制。 通讯作者Christian Frezza博士表示：“我们的研究结果表明，延胡索酸水解酶的缺失和延胡索酸的积累在这种类型的肾癌中起着重要作用。这一发现可能也适用于其他缺失延胡索酸水解酶的癌症类型，如神经母细胞瘤、结肠癌和肺癌。” 该研究得到了Nathan Richardson博士的基金支持。他表示：“这项研究结果为我们提供了关于延胡索酸在这种形式的肾癌中的作用机制的更清晰认识。现在我们有机会进一步研究其在其他常见癌症中的适用性，以及代谢过程如何与疾病进程相关联。” ...

虫螨腈是一种新型吡咯类杀虫、杀螨剂，由美国氰胺公司研发。它具有触杀和胃毒双重作用，并且与其他杀虫剂没有交互抗性。相比氯氰菊酯，虫螨腈的活性更高，特别是在防治抗药性较强的老熟幼虫方面，效果非常显著。因此，虫螨腈迅速成为市场上种植户们最受欢迎的杀虫剂之一。 然而，任何产品都有其不足之处，虫螨腈也不例外。如果对其缺陷不了解，可能会导致严重的后果。 一、虫螨腈的主要特点 虫螨腈具有以下主要特点： 杀虫谱广：虫螨腈不仅能防治多种蔬菜害虫，如小菜蛾、菜螟、甜菜夜蛾等，还能防治多种害螨。 速效性好：施药后1个小时内就能杀死害虫，24小时达到死虫高峰，当天的防效能达到95%以上。 混配性好：虫螨腈能与多个杀虫剂混配，增效作用明显，不仅扩大了杀虫谱，还提高了药效。 无交互抗性：虫螨腈与市场上的主流杀虫剂没有交互抗性，可在其他药剂防效不好的情况下使用，效果突出。 二、虫螨腈的防治对象 虫螨腈主要用于防治抗性较强的老龄害虫幼虫，如棉铃虫、二化螟、三化螟等多种蔬菜害虫，还能防治多种害螨。 三、虫螨腈的主要缺陷 虫螨腈存在两个较大的缺陷，一是不杀卵，二是容易发生药害。虫螨腈对瓜类作物和部分蔬菜比较敏感，使用不当容易导致药害。因此，在使用虫螨腈时应避免在葫芦科和十字花科蔬菜上使用，以及在高温、开花期和幼苗期使用。 ...