苯乙醇胺甲基转移酶抗体是一类多克隆抗体，可以特异性结合苯乙醇胺甲基转移酶。它在多种免疫学实验中被广泛应用，包括Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 检测原理是利用双抗体夹心法测定标本中苯乙醇胺甲基转移酶水平。首先，将纯化的苯乙醇胺甲基转移酶抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，依次加入苯乙醇胺甲基转移酶和HRP标记的苯乙醇胺甲基转移酶抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的苯乙醇胺甲基转移酶浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算样品中苯乙醇胺甲基转移酶浓度。 PNMT是一种位于肾上腺髓质的酶，参与儿茶酚胺生物合成途径的最后一步。它具有β-咔啉2N-甲基转移酶活性，并参与调节肾上腺素的产生。研究发现，PNMT的基因与原发性高血压易感性有关。 苯乙醇胺-N-甲基转移酶基因多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压的关联研究 高血压病是全球范围内的重大公共卫生问题，其发病与遗传因素和环境因素密切相关。研究发现，位于17号染色体q21位置上的PNMT基因是高血压病遗传易感性的候选基因之一。 本研究旨在探讨PNMT基因G-390A位点的多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压遗传易感性的关系。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法，对400例原发性高血压患者和388例健康人群进行基因分型。利用统计学方法比较组间基因型及等位基因频率的分布异同，并进行风险因素校正和差异分析。 参考文献 [1] Yamano E, Isowa T, Nakano Y, et al. Association study between reward dependence temperament and a polymorphism in the phenylethanolamine N-methyltransferase gene in a Japanese female population[J]. Comprehensive Psychiatry, 2008(5). [2] Robinson RF, Batisky DL, Hayes JR, et al. Significance of Heritability in Primary and Secondary Pediatric Hypertension[J]. American Journal of Hypertension, 2005(7). [3] Accetto R. Arterial hypertension as a public health issue in Slovenia[J]. Blood Pressure, 2005(S2). [4] Kurland L, Liljedahl U, Lind L. Hypertension and SNP genotyping in antihypertensive treatment[J]. Cardiovascular Toxicology, 2005(2). [5] 陈安.苯乙醇胺-N-甲基转移酶基因多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压易感性的关联研究[D].中南大学,2009....

5-(4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯是一种重要的化合物，可通过简单的合成步骤得到。这种化合物在合成维拉佐酮的过程中起着关键的作用。 制备步骤 制备5-（4-叔丁氧基羰基哌嗪-1-基）-2-羟基苯甲醛 首先，在一个2升的容器中加入947克多聚磷酸（2.8摩尔），78克4-（4-叔丁氧基羰基哌嗪-1-基）苯酚（0.28摩尔）和78克乌洛托品（0.56摩尔）。然后，将容器加热至90℃，并在搅拌的同时反应1小时。反应结束后，加入1升水和1升乙酸乙酯，然后将混合物倒入分液漏斗中。分离出乙酯层后，进行水洗和无水硫酸镁干燥，过滤后减压回收乙酯，最后得到38克产物。收率为45%。该产物的熔点为84-86℃，质谱分析结果为MS306(M+)，250（100%），233，176，164。 制备5-（4-叔丁氧基羰基哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-甲酸乙酯 将50克5-（4-叔丁氧基羰基哌嗪-1-基）-2-羟基苯甲醛、400毫升N-甲基吡咯烷酮、29克氯乙酸乙酯和50克碳酸钾加入到1升容器中，加热至110℃反应8小时。反应结束后，进行减压回收溶剂，然后加入水和乙酸乙酯，分离出乙酯层后进行水洗和无水硫酸镁干燥，过滤后减压蒸干，最终得到46克黄色固体产物。收率为75%。该产物的熔点为116-117℃，质谱分析结果为MS374(M+)，318(100%)，244，232。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310076369.6 一种取代哌嗪化合物及制备维拉佐酮中间体的方法 ...

3-噻吩乙酸是一种有机中间体，可通过3-噻吩乙腈的强碱水解得到。有研究表明，3-噻吩乙酸可用于制备一种电磁屏蔽聚酰胺材料。 制备方法 首先，将1.0g（8.1mmol）的3-噻吩乙腈溶解在40-60 mL的EtOH/H 2 O混合物（1：1）中。然后，加入约10倍过量的固体KOH，并加热至90℃。经过3小时的反应，乙醇被减压蒸馏除去，将含水残余物稀释至100mL，并用CH 2 Cl 2 （3×50mL）进行萃取。接下来，用2N HCl将水相调节至pH 4-5，并再次用CH 2 Cl 2 （3×50mL）进行萃取。有机相经过Na 2 SO 4 干燥并蒸发至干燥，得到产率为1.1g（理论值的94％）的米色无定形固体，熔点为74-76℃（分解）。 应用 根据CN201811280506.7的报道，一种电磁屏蔽聚酰胺材料由聚酰胺树脂、PEDOT-g-MAH:PSS导电粉末、碳纤维、硅烷偶联剂、抗氧剂和其他助剂组成。其中，PEDOT-g-MAH:PSS导电粉末是由3,4-二氧乙撑噻吩、3-噻吩乙酸和聚苯乙烯磺酸钠制备而成。这种电磁屏蔽聚酰胺材料具有优异的电磁屏蔽性能，能有效降低碳纤维在复合材料中的渗流阈值，并具备良好的力学性能。此外，该材料的制备工艺简单易操作，具有重要的实际应用价值。 参考文献 [1] Analogs of histaprodifen as potent and selective agonists of the histamine H1-receptor. Synthesis, pharmacological characterization, and structure-activity relationships，By Menghin, Sonja，From No pp. given; 2004 [2] CN201811280506.7一种电磁屏蔽聚酰胺材料及其制备方法 ...

季鏻盐是一种水处理剂，具有高效、快速、广谱、对环境和鱼类低毒、易降解和使用方便等优点。Gramham在1990年指出，早期研究的季鏻盐已初步显示出较好的抗菌性。 如何制备季鏻盐？ 制备季鏻盐的方法如下： (1) 将2-氯代苄基溴和三苯基膦溶解于丙酮中，进行搅拌回流，得到溴化2-氯代苄基三苯基膦。 (2) 将所得溴化2-氯代苄基三苯基膦和CuCl 2 ·2H 2 O溶解于甲醇中，加热回流，得到新型复合季鏻盐。 通过将季鏻盐阳离子与金属配阴离子复合，可以使新型复合季鏻盐兼具有机系的强敛性、持续性与无机系的安全性、耐热性。此外，该方法的合成价格低廉、原料用量少、抗菌性能高、稳定性好。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510804979.2 新型复合季鏻盐及其制备方法与抗菌应用 ...

尿促性素是一种类白色或淡黄色粉末，它是由人体腺垂体分泌的天然促性腺激素。尿促性素主要具有促卵泡生成素（FSH）和黄体生成素（LH）的作用，能够促进卵巢中卵泡的发育和成熟，促使卵泡分泌雌激素，从而增生女性子宫内膜。此外，尿促性素与绒促性素（HCG）合用可以促进排卵和黄体形成，并分泌孕酮。此药物还可以促进男性睾丸间质细胞分泌睾酮、曲细精管发育、生精细胞分裂和精子成熟。 尿促性素的药代动力学 尿促性素通过肌肉注射可以被吸收，血药浓度在4-6小时达到峰值，给药后18小时血清雌二醇水平升高88%。静脉注射150U后15分钟，血药浓度达到峰值，约为24U/L。该药物的消除呈双相性，主要通过肾脏排泄。 使用尿促性素的注意事项 1.尿促性素与绒促性素合用可以恢复排卵功能，但对原发的卵巢衰竭无效。与氯米芬合用可以减少尿促性素的用量约50%，同时降低卵巢过度刺激综合征（OHSS）的发生率。不应与醋酸戈那瑞林合用，因为尿促性素具有刺激卵巢的作用。 2.在使用尿促性素期间进行妇科检查时应小心操作，患者应避免性生活。应从使用绒促性素和排卵前1天开始每天同房。如果卵巢明显增大，应避免同房，以减少卵巢囊肿破裂的风险。 3.由于尿促性素在体内的药代动力学和降解速度因人而异，卵巢血供也受过去盆腔手术或疾病的影响，并且卵巢贮备能力还因年龄而不同，因此，使用促排卵药物必须根据个体情况制定方案。应根据卵巢的反应，选择适当的用药时间和剂量，以提高受孕率并防止OHSS的发生。 4.如果24小时尿雌激素高于200μg，血雌激素不低于3660pmol/L，B超检查显示卵巢直径大于5cm（或直径不小于16mm的卵泡数目超过3个），则应停止使用尿促性素，以免发生OHSS。 5.如果24小时尿雌激素高于200μg，则不宜大量使用绒促性素，以免过度刺激卵巢。 处理不良反应的方法 OHSS常在注射绒促性素后3-7天发生，对于中度和重度的OHSS，应住院治疗，以避免不可逆的电解质紊乱甚至死亡。对于重度OHSS，应立即停止使用药物。 使用尿促性素前后的检查和监测 1.在使用尿促性素期间应进行全面的盆腔检查，可以使用B超对卵巢进行密切监测，观察卵巢大小和卵泡发育数量。特别是从雌激素浓度开始上升后，应每天进行盆腔检查，至少持续2周。 2.在使用尿促性素期间应每天测量基础体温，有助于了解卵巢排卵情况。 3.通过宫颈黏液和阴道脱落细胞检查，可以了解体内雌激素水平。使用药物1周后，应每天监测尿或血中的雌激素水平。 4.宫颈黏液检查有助于了解卵泡成熟程度和是否排卵。 5.使用β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）免疫试验可以检测早孕。 ...

除泡剂是指能够破除、快速毁灭和控制已存在泡沫的产品，而消泡剂则是能够去除泡沫和防止泡沫产生的产品。许多应用需要能够控制和防止泡沫产生的消泡剂，而不仅仅是除泡剂。有机硅消泡剂如西甲硅油和西甲硅油乳液具有除泡和抑泡作用。 理想的液体消泡剂应具有低的表面和界面张力，以促进在泡沫膜上的扩散或在泡沫上稳定存在。聚二甲基硅氧烷（PDMS）是一种接近通用消泡剂的液体，具有低分子间作用力、缺少离子化部分和不可检测的表面粘度。当应用于泡沫时，硅油会进入泡沫并在泡沫表面扩展，使泡沫变薄、反浸润并破坏泡沫表面，导致气泡不稳定和破裂。有机硅消泡剂通常含有液相成分、固相成分、乳化剂、增稠剂和防腐剂。 对于水性配方，最好在配方中加入疏水性二氧化硅以提高消泡剂的有效性。疏水性二氧化硅对气泡膜的反浸润作用有助于使气泡膜变薄并增加不稳定性。 LiveoTM西甲硅油和含有30%西甲硅油的乳液是专为有控制和抑制泡沫需求的医疗和制药应用而设计的高效有机硅消泡剂。它们可以直接使用或用水稀释，特别适合用作水性系统的消泡剂。在医疗和制药领域应用有机硅消泡剂时，其生产、包装/标签和分销必须符合质量和安全标准以及法律法规要求。 参考文献： 1. Ross, S. J., The inhibition of Foaming, BulletinNo. 63, Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, NY 1950. 2. Andre Colas等人。Silicone in Pharmaceutical Application. Dow Corning ...

根据国家药品监督管理局网站2022年03月24日的药品批准证明文件显示，武田旗下的布格替尼片正式获得批准，用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。 此前，布格替尼已经在2017年4月28日获得美国FDA的批准，用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，美国FDA还批准布格替尼作为一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。 布格替尼的临床研究结果如何？ 一项名为ALTA-1L的研究展示了布格替尼的良好临床数据。该研究纳入了275名ALK融合基因突变阳性的患者，这些患者之前没有接受过系统治疗。研究将患者分为两组，一组接受布格替尼治疗，另一组接受克唑替尼治疗。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括客观缓解率（ORR）、颅内ORR、颅内PFS、总生存期（OS）、安全性和耐受性。 研究结果显示，接受布格替尼治疗的患者的中位无进展生存期（mPFS）达到了24个月，而对照组接受克唑替尼治疗的患者的mPFS仅为11.1个月。布格替尼组的mPFS为30.8个月，克唑替尼组为9.2个月。相比对照组，布格替尼组的疾病进展或死亡风险降低了57%。 对于有脑转移的患者，ALTA-1L研究结果显示，布格替尼的颅内ORR达到了78%，而克唑替尼仅为26%。布格替尼治疗组的颅内病灶缓解时间长达27.9个月，对照组仅为9.2个月。所有有脑转移的患者中，布格替尼组的mPFS为24.0个月，克唑替尼组为5.6个月。 针对脑转移患者，布格替尼的生存期（OS）风险比（HR）为0.43（P=0.020），表明该药在脑转移患者中有生存获益，且基线伴脑转移患者4年生存率高达71%（对照组为44%）。 布格替尼治疗组的3年生存率为71%，4年生存率为66%，OS的风险比（HR）为0.54（P=0.023），显示出布格替尼的优势。 布格替尼治疗组患者的健康状态/生活质量（GHS/QOL）恶化的中位时间为26.7个月，而克唑替尼组为8.3个月。布格替尼显著改善了总体健康相关生命质量，延缓了生活质量下降的时间。 布格替尼的不良反应多为轻度，并且长期使用安全性可耐受。 参考文献 1. 2022年03月24日药品批准证明文件待领取信息发布. Retrieved Mar 24, 2022. From https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20220324160221168.html ...

D-阿拉伯糖是一种含有较高糖分的植物组织，包括玉米皮、玉米棒芯、稻子、麦子等谷类，以及甜菜、苹果等植物细胞壁的半纤维素和果胶质。D-阿拉伯糖是一种白色结晶性粉末，无气味，具有甜味（甜度约为蔗糖的50%），熔点为159~160℃，相对密度为1.625，比旋光+190.5°→+104.5°（C=3），可溶于水，但溶解度低于蔗糖，对热和酸的稳定性较高。 图1 D-阿拉伯糖 D-阿拉伯糖的功能 D-阿拉伯糖在食品和药品方面有两项主要功能。首先，它能够抑制水解双糖的酶，从而降低因摄入蔗糖而导致的血糖升高。其次，D-阿拉伯糖对双糖水解酶的抑制作用，使未被分解的蔗糖在大肠中被微生物分解产生大量有机酸，这种有机酸对肝脏合成脂肪有抑制作用。此外，D-阿拉伯糖还可以与蔗糖配伍使用或单独食用。在蔗糖中添加3.5%的D-阿拉伯糖，可以抑制人体60-70%蔗糖的吸收，长期使用可以降低血糖。 D-阿拉伯糖的研究进展 D-阿拉伯糖可以通过降解D-葡萄糖获得，但在自然界中较为少见，主要存在于某些细菌多糖中。天然L-阿拉伯糖可以通过D-木糖经酶促异构化反应获得，也可以从玉米皮半纤维素中提取阿拉伯木糖。科学家和营养学家对D-阿拉伯糖在肠道内对糖类代谢的作用进行了大量研究，临床试验表明D-阿拉伯糖对蔗糖的代谢转化具有阻断作用，对减肥和控制糖尿病等方面具有潜在应用价值。D-阿拉伯糖已被列入抗肥胖剂的营养补充剂或非处方药，并被列入日本特定保健用食品清单中的调节血糖的专用特殊保健食品添加剂。一些日本公司已经推出了相关产品，如三井株式会社的“健康糖”和Unitika公司的系列保健产品。 参考文献 [1]王元春，雷光鸿，姜毅，曹敏.D-核糖和D-阿拉伯糖的分离方法[J].轻工科技，2016，32(07):3-5. [2]周生民，冯文红，张玲，马春燕，李翠，赵伟.D-阿拉伯糖结晶影响因素分析[J].生物技术进展，2015，5(06):451-454+483. [3]展现明，袁淏，闫锁.铁盐催化剂在氧化法制备D-阿拉伯糖中的应用研究[J].广州化工，2011，39(24):69-70. ...

4-溴邻苯二甲酸酐是一种白色或灰白色结晶固体，属于苯甲酸酐衍生物。它可以作为有机合成和生物化学合成的中间体，用于药物分子和生物活性分子的衍生化。此外，它还可以用于染料中间体和植物调节剂的合成。 应用转化 在有机合成转化中，4-溴邻苯二甲酸酐的酸酐基团可以与肼发生置换反应。 图1 4-溴邻苯二甲酸酐的应用转化 将4-溴邻苯二甲酸酐在乙酸中加热搅拌后与水合肼反应，形成厚的白色固体。经过一系列处理，最终得到6-溴-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮。 储存条件 由于4-溴邻苯二甲酸酐的化学性质活泼且具有吸湿性，因此需要密封保存在低温（2-8度）且干燥的环境中，以防止水解变质。 参考文献 [1] Li, Xiangqian et al Bioorganic & Medicinal Chemistry, 22(21), 5738-5746; 2014 [2] Waszkowycz, Bohdan et al Journal of Medicinal Chemistry, 61(23), 10767-10792; 2018 ...

川芎嗪是一种生物碱，可以从川芎植物的根茎中分离提纯得到。它具有多种药理作用，如扩张血管、降压、抑制血小板黏附聚集和血栓形成、抑制平滑肌细胞和成纤维细胞增生等。因此，川芎嗪在医学界引起了广泛关注。目前，它主要用于治疗闭塞性血管疾病，如脑栓塞、冠心病、心绞痛、脉管炎、慢性肺心病、慢性肾功能衰竭等。 川芎嗪的性质 川芎嗪是一种无色针状结晶，分子量为138.20。它具有特殊异臭，吸湿性强，易升华。在化学性质上，川芎嗪易溶于热水、石油醚，溶于氯仿、稀盐酸，微溶于乙醚，不溶于冷水。 川芎嗪的制备方法 川芎嗪的制备方法包括以下步骤： S1、将3-羟基-2-丁酮和乙酸铵按重量份加入反应容器中，再加入无水乙醇，通入氮气，水浴加热搅拌，待温度降至室温； S2、向反应容器中加入芳构化催化剂和冰醋酸搅拌，过滤得到滤液A； S3、对滤液A进行浓缩得到溶液B； S4、向溶液B中加入水和萃取剂进行萃取，取上层溶液得到溶液C； S5、对溶液C进行减压蒸馏得到溶液D； S6、将溶液D加水后降温析晶得到混合物料E； S7、将混合物料E过滤后得到川芎嗪晶体。 ...

【产品名称】：黄精提取物 【英文名称】：Solomonseal Rhizome P.E. 【原料别名】：龙衔、太阳草、白及、野生姜、山姜、玉竹黄精、鸡头参等 【提取来源】：为百合科植物滇黄精、黄精或多花黄精的干燥根茎 【外观】：棕黄色精细粉末 【水溶性】：易溶于水 【有效成分】：含黄精多糖等 【主要分布】：主产于黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、陕西、内蒙古、宁夏、甘肃（东部）、河南、山东、安徽、浙江等地 黄精提取物的主要应用是什么？ （1）药用 黄精在临床用药中已经相对成熟，被广泛应用在治疗中，并取得了较为显著的效果。在药用方面，目前主要是制作中药饮片、中成药等等。黄精在医药上主要以中成药或汤药为主，如黄精胶囊、当归黄精膏等。 补肾填精，用以肾虚精亏夹湿热型弱精子症、少精子症引起的男性不育；当归黄精膏成分有当归、黄精，可养阴血、益肝脾，用以改善肝脾亏损、身体虚弱、口燥咽干、饮食减少等。相比于中成药固体状药品黄精提取剂如复方黄精注射剂较少，具有活血通经，祛瘀止痛的效果，临床上可用于痛经、跌打损伤等。 （2）保健食品 以黄精为主要原料的保健品，在国家市场监督管理局注册的有几百个，主要集中在增强免疫力、缓解体力疲劳、辅助降血糖等产品剂型。主要有胶囊、片剂、酒剂、口服液、颗粒剂等。 （3）普通食品 目前，市场上以黄精为主要原料的普通食品多为黄精酒、黄精茶、黄精速溶冲剂、黄精压片糖果、黄精口服液等。另外，黄精由于具有抗衰的作用，对于女性美容养颜也是多有裨益。 在食用方面，由于黄精不错的口感，可以即食，人们常把它当作蔬菜食用，还有很多菜肴的做法。也可用来泡茶、泡酒，作为煲汤料，还有的用来制作酵素、果脯等等。目前利用比较成熟的就是泡酒、煲汤、泡茶。 （4）观赏 另外，虽然黄精通常是取根茎食用或药用，但是其实黄精的花颜值也很高，具有不错的观赏价值。春末夏初，花朵形似串串风铃，悬挂于叶腋间，风姿独特；其花期可长达20多天，花谢果出，由绿色渐转至黑色、白色、紫色或红色，直至仲秋。从赏花到观果长达半年，是不可多得的观赏佳品。 ...