聚乙二醇6000是一种高分子材料高聚物，由环氧乙烷与水缩合反应而成。它的均值分子量为6000，化学式为HO(CH2CH2O)nH，其中n代表氧甲基丙烯酸酯的平均值。聚乙二醇6000是一种无毒性、无刺激的物质，广泛应用于药物制剂专业中。 根据聚合度的不同，聚乙二醇(PEG)有不同的商品形态。当分子量低于1000时，呈液体状态；超过1000时，呈固体状态。聚乙二醇6000是一种奶白色固状物质，常用于滴丸剂的栽培基质。 聚乙二醇6000的英文名字是PEG 6000，也被称为Polyethylene glycol-6000或Carbowax。它属于生化试剂中的分子生物学级别。CAS号为[25322-68-3]，常温下存储(18-25℃)。 随着聚合度的增加，聚乙二醇PEG的物理外观和特性逐渐发生变化。相对分子量在200-600的聚乙二醇在常温下呈液态，而相对分子量在600以上的聚乙二醇则逐渐变为半固态。随着分子量的增加，从无色无味的黏稠液体转变为结晶状固体，其吸湿能力相应减少。 聚乙二醇PEG系列产品具有微毒性、无刺激性，具有良好的水溶性，并与许多有机化合物双组分具有良好的相容性。它被用作环氧树脂胶和丙烯酸乳液的增韧剂。它适用于分离醇、醛、酮、油酸、酯和许多旋光性化学物质中的含氧量和中氮官能团异构等。它对二甲苯和非对二甲苯的分离具有选择性。特别适用于溶液分析，并可立即测量水的含量。在细胞融合中广泛应用，是细胞生物学中不可或缺的实验试剂。它具有良好的润湿性、保湿补水性、分散性、粘结剂、抗静电剂和柔软剂等特性，在护肤品、制药业、化学纤维、硫化橡胶、塑料、造纸工业、漆料、电镀工艺、化肥、金属材料的激光切割加工、生物技术和食品工业等领域广泛应用。 聚乙二醇6000在药业和护肤品工业中被用作栽培基质，用于调整黏度和溶点；在造纸行业中用作刮涂剂，提高打印纸张的光泽度和光滑性；在硫化橡胶工业中作为添加剂，提高橡塑制品的润湿性和塑性变形，降低生产过程中的能量消耗，增加橡塑制品的使用寿命；在金属材料的激光切割加工工业中用作润滑液和冷却液，在化肥和色浆工业中用作增稠剂和破乳剂；在棉纺织中用作抗静电剂和润滑液等。 ...

沥青乳化剂是一种适用于沥青路面的表面活性剂，主要作用是乳化沥青，常用于柏油路的制作。普通沥青需要加热融化后，加入沥青乳化剂、水和其他助剂，使其变成水包油型的水溶液乳液，以在道路建设中发挥作用。 沥青乳化剂的种类包括非离子沥青乳化剂、阴离子沥青乳化剂和阳离子沥青乳化剂等。Guidechem主要销售阳离子沥青乳化剂，应用范围涵盖市镇工程道路、城乡道路、省道、国道、高速公路、校园和健身操场等。单个道路铺设沥青路面时，还可以根据需要选择透层用沥青乳化剂、粘层用沥青乳化剂、下封层和上封层等沥青乳化剂。沥青乳化剂的含量也有不同，包括30%、40%和50%。 Guidechem销售的沥青乳化剂主要有阳离子慢裂快凝沥青乳化剂和阳离子中裂沥青乳化剂，这些产品在城镇道路、乡间道路、省道、国道和高速公路等方面都得到了较高的评价，具有广泛的应用前景。 ...

聚丙二醇是化工厂家需要了解的基本知识之一。下面，Guidechem将带领大家一起了解。 为了储存聚丙二醇，应该采取以下措施：使用干燥、清洁、密封的铁桶进行包装，以防止泄漏。在贮存过程中，应避免阳光直射和雨淋，并远离火源。由于聚丙二醇具有吸湿性，应避免与空气直接接触。特别需要注意的是，聚醚多元醇渗透的保温材料和衣物等往往会自燃，因此应避免明火和长时间加热。 聚丙二醇的储存不受可燃液体储存规则的限制，但应避免进入地下水或地表水，因为它不易被生物降解。如果发生溢出，应使用锯屑、黄砂、布等渗透性物质进行覆盖，然后将其清除至废弃物回收处，并进行排污处理。如果发生火灾，可使用泡沫、干粉、干冰或水进行灭火。 ...

当呼吸道发生炎症病变时，会产生痰，它是呼吸道液体发生改变的结果。痰液中含有粘液、异物、病原微生物、炎症细胞和粘膜上皮细胞等成分，它会刺激呼吸道粘膜引起咳嗽，并加重感染。 祛痰药的分类 福多司坦：最新一代的祛痰药 福多司坦是一种前体祛痰药物，其结构具有非游离封闭巯基，代谢后会产生游离巯基并发挥药理作用。因此，它不会吸附胃肠道粘蛋白并导致胃肠道局部损伤（与粘液调节剂相反）。 福多司坦的临床应用 福多司坦可用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分枝杆菌病、肺炎、弥漫性泛细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰。 ...

背景及概述 [1] 硅烷是一种只含有硅和氢两种元素的化合物，是有机硅中最简单的类型。它的组成、结构和物理性质类似于烷烃，但化学性质更加活泼，不稳定。全氟癸基三氯硅烷是硅烷的一种衍生物，主要应用于医药和化工领域。 应用功能 [1-4] 全氟癸基三氯硅烷具有以下应用功能： 1）制备一种含有蜡烛烟灰的超疏水涂层。通过利用蜡烛烟灰在玻璃、钢或陶瓷基材的表面制造粗糙度，可以快速、简便地制备大量超疏水材料。全氟癸基三氯硅烷通过气相沉积到这些突起上，将碳固定在一起，增强涂层的耐久性。同时，部分全氟癸基三氯硅烷渗透到蜡烛烟灰层与基材接触，使整个涂层更加牢固。这种涂层适用于多种基材。 2）制备一种抗模具粘连的三维元件制作方法及三维元件倒模。该方法包括使用PDMS材料复制三维元件母版，然后在其表面形成一层全氟癸基三氯硅烷分子涂层。这种涂层与PDMS材料接触角不同，能够起到抗粘连的作用。 3）制备一种低成本防刺割阻燃涤纶纺织纤维。通过在涤纶纺织纤维中添加氧化镁、全氟癸基三氯硅烷等原料，可以提高纤维的强度，并赋予其阻燃性、防刺割性、防水性和防油性。这种涤纶纺织纤维适用于多种用途，如工业原料包装包、农业篷布、伞布、帐篷等。 4）制备一种超疏水涂层。通过将天然沸石与全氟癸基三氯硅烷分散液结合，可以在基材表面形成超疏水涂层。天然沸石具有微纳结构和羟基，全氟癸基三氯硅烷与其缩合后能够降低表面能，实现超疏水效果。这种涂层具有自洁能力，适用于多种基材。 主要参考资料 [1] CN201610040269.1一种含有蜡烛烟灰的超疏水涂层及其制备方法 [2] CN201610866886.7一种抗模具粘连的三维元件制作方法及三维元件倒模 [3] CN201710918347.8一种低成本防刺割阻燃涤纶纺织纤维及其制备方法 [4] CN201510853131.9一种超疏水涂层及其制备方法...

交联聚乙烯是一种高分子化合物，具有出色的物理化学性质和广泛的应用领域。本文将探讨交联聚乙烯的制备方法、性质以及应用领域。 一、交联聚乙烯的制备方法 交联聚乙烯的制备主要有两种方法：辐射交联和化学交联。 1.辐射交联 辐射交联是通过辐射能量使聚乙烯分子链断裂，形成自由基，再与周围的聚乙烯分子链发生反应，从而形成交联结构。辐射交联的方法包括电子加速器法、γ射线法和X射线法等。 其中，电子加速器法是最常用的方法。将聚乙烯放入电子加速器中，高能电子穿过聚乙烯，使其分子链断裂，形成自由基，从而实现交联。这种方法可以控制交联程度，但成本较高。 2.化学交联 化学交联是通过添加交联剂或交联引发剂，使聚乙烯分子链发生交联反应，形成交联结构。化学交联的方法包括过氧化物交联法、硫化交联法和氨基交联法等。 其中，过氧化物交联法是最常用的方法。将聚乙烯加入过氧化物，加热反应，过氧化物分解产生自由基，与聚乙烯分子链发生反应，形成交联结构。这种方法成本较低，但交联程度难以控制。 二、交联聚乙烯的性质 交联聚乙烯具有以下性质： 1.优异的耐热性 交联聚乙烯具有良好的耐热性，能够在高温环境下使用。 2.出色的耐化学腐蚀性 交联聚乙烯能够抵抗酸、碱等化学物质的腐蚀，保持其物理性质不变。 3.卓越的机械性能 交联聚乙烯具有高强度和刚性，能够承受大的机械应力。 4.良好的电绝缘性能 交联聚乙烯具有优异的电绝缘性能，适用于电线电缆等领域。 三、交联聚乙烯的应用 交联聚乙烯在各个领域有广泛的应用，主要包括以下几个方面： 1.电线电缆 交联聚乙烯具有良好的电绝缘性能和耐热性，广泛应用于电线电缆的制造。 2.管道材料 交联聚乙烯具有耐化学腐蚀性和耐热性等特点，适用于制造化工管道、自来水管道等。 3.汽车配件 交联聚乙烯具有优异的机械性能等特点，可用于汽车配件制造，如汽车座椅、车门板等。 4.医疗器械 交联聚乙烯具有良好的生物相容性，适用于医疗器械制造，如人工骨骼、人工关节等。 综上所述，交联聚乙烯是一种具有出色物理化学性质和广泛应用领域的高分子化合物。它的制备方法包括辐射交联和化学交联，具有耐热性好、耐化学腐蚀性好、机械性能好和电绝缘性能好等特点。应用领域涵盖电线电缆、管道材料、汽车配件和医疗器械等。 ...

多西他赛是一种半合成抗肿瘤药物，由Sanofi-Aventis公司开发。它于1995年4月在墨西哥首次上市，并已在世界近百个国家或地区获准销售，包括中国、欧洲、美国和日本等地。多西他赛属于微管解聚抑制剂，是在紫杉醇的基础上经过人工结构修饰而成的新型抗肿瘤药物。与紫杉醇相比，多西他赛具有更强的微管蛋白亲和力和更长的细胞内停留时间，因此对肿瘤细胞具有更强的破坏力，并且具有改变某些种类微管的独特能力，与目前临床上使用的大多数纺锤体毒素不同。 使用多西他赛的注意事项 对于一些癌症患者来说，化疗是不可避免的治疗方式，而多西他赛是常用的化疗药物之一。虽然多西他赛的效果显著，但在使用时需要注意一些事项，以使其效果最大化。 1、疗程为21天，使用方式为静脉滴注。在使用前，需要进行三联抗过敏预防处理，并在用药的第2-3天口服地塞米松，每次剂量为7.5mg，每天2次。地塞米松主要用于抗过敏和预防水肿。然而，地塞米松也会有副作用，因此可以适当口服护胃药和促睡眠药来缓解不适感。 2、多西他赛的不良反应包括过敏反应。轻度过敏可能表现为皮肤瘙痒、头晕等不适，而重度过敏可能导致喉头水肿、血压下降、休克，部分患者甚至需要抢救。这种过敏反应通常在输液时出现，很少在输液结束后出现。因此，在刚开始输注多西他赛时，特别是对于既往有过敏体质的患者，应有家属陪护，并在出现不适时及时呼叫医护人员。 除了过敏反应外，多西他赛还可能引起骨髓抑制、神经毒性和手足综合征等不良反应。骨髓抑制通常在使用后的第7天达到最低点，需要每2-3天复查血常规，并在必要时进行升白针治疗。建议同时搭配硒维康口嚼片等生物硒制剂进行补硒调理，以加强免疫球蛋白的合成和提升白细胞水平。神经毒性主要表现为肌肉酸痛、手脚麻木和便秘，对于轻度神经毒性可以使用止痛药进行控制，而重度神经毒性需要减量甚至停药进行处理。手足综合征主要表现为手足水肿、皮肤色素沉着等症状，轻度症状不影响日常生活，而重度症状可能干扰步行和日常活动，甚至导致感染并发症。然而，这些不良反应通常是可逆的，早期发现并进行药物调整可以有效控制和治疗。 总之，多西他赛作为一种抗肿瘤药物，在使用时需要注意上述事项，并在必要时咨询医生以获取更具体的停药和减量方式。此外，对于无皮肤破溃的患者，涂抹润肤露也可以预防手足综合征的发生。在使用多西他赛期间，如果出现任何不适或疑问，应及时与医护人员联系。 ...

双氯芬酸钠是一种常见的非甾体抗炎药，具有缓解各种关节炎和软组织疼痛的效果。它还可以用于急性疼痛、痛经、牙痛和头痛等症状的缓解。 双氯芬酸钠的性质 双氯芬酸钠是一种白色或类白色的结晶性粉末，无臭且易吸潮。它通过抑制环氧合酶来减少前列腺素的合成。常用的双氯芬酸钠钠盐为无色结晶，可溶于水和乙醇等极性有机溶剂，其水溶液的pH值为7.68，pKa值为4。它的熔点在283-285℃。 双氯芬酸钠的作用机制 双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，通过抑制环氧化酶活性来阻断花生四烯酸转化为前列腺素。同时，它还能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，从而间接抑制白三烯的合成。 双氯芬酸钠的药效 双氯芬酸钠具有镇痛、消炎、解热和抗风湿等作用。它主要通过抑制前列腺素和其他能使痛觉敏感的物质的合成来产生镇痛作用。它还能通过作用于下视丘体温调节中枢来产生解热作用。另外，它的消炎作用可能与抑制前列腺素和其他引起炎性反应物质的合成有关。此外，双氯芬酸钠还具有抑制血小板聚集的作用，从而预防血栓的形成。 总的来说，双氯芬酸钠是一种非常有效的非甾体消炎药，具有强大的抗炎镇痛效果。临床研究表明，长期使用双氯芬酸钠并未发现肿瘤发生率增加的情况。 ...

2，4，6-三氯嘧啶是一种重要的有机合成中间体，可用于合成具有嘧啶环的化合物，广泛应用于医药和农药等生理活性物质中。嘧啶及其衍生物是一类重要的医药和活性燃料中间体，主要用于抗微生物感染药物、催眠和镇静药物的合成以及活性燃料的制备。 制备方法 报道一 在带有加热、搅拌、温度计、回流冷凝管的反应器中，按顺序加入巴比妥酸、三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺，逐渐加热并回流反应2.5小时。将反应液蒸除三氯氧磷后，倒入冰水中分离有机层，用乙醚萃取水层，经干燥和蒸馏得到纯度为99.2％的2，4，6-三氯嘧啶。 报道二 将巴比土酸和复配催化剂加入磨口圆底烧瓶中，再加入三氯氧磷，加热反应4小时后，通过水蒸气减压蒸馏得到目标化合物2，4，6-三氯嘧啶。 应用领域 根据CN201610456051.4的发明公开，通过2,4,6-三氯嘧啶与烃氧钠和烃巯钠的反应，可以一锅法合成2-烃巯基-4,6-二烃氧基嘧啶类化合物。该方法操作简单、经济高效，适用范围广，具有广阔的应用前景。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200510023335.62，4，6-三氯嘧啶的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN200910022313.6环境友好高纯度2,4,6-三氯嘧啶的制备方法 [3]CN201610456051.42,4,6-三氯嘧啶一锅法合成2-烃巯基-4,6-二烃氧基嘧啶类化合物及其制备方法 ...

苦参碱是一种生物碱，由豆科植物的干燥根、植株、果实经有机溶剂提取制成。苦参碱是苦参总生物碱的一部分，其中主要成分包括槐果碱、氧化槐果碱和槐定碱等。苦参碱外观为白色粉末。 苦参碱有哪些用途？ 1. 农业方面的应用： 苦参碱被广泛应用于农业领域，作为一种低毒、低残留、环保型农药，主要用于防治松毛虫、茶毛虫、菜青虫等害虫。它具有杀虫活性、杀菌活性和调节植物生长功能等多种功能。 2. 苦参碱杀虫剂的功效与作用： 苦参碱是一种植物源农药，具有特定性和天然性的特点。它只对特定的生物产生作用，并且在自然环境中能够迅速分解为二氧化碳和水。苦参碱由多种化学物质组成，这些化学物质共同发挥作用，使其不易导致有害物产生抗药性，能够长期使用。它对害虫的作用是控制其种群数量，不会严重影响植物种群的生产和繁衍。与传统的高毒、高残留的化学农药相比，苦参碱更加绿色和环保。 如何使用苦参碱？ 1. 防治蔬菜虫害：在卵孵化高峰期到低龄幼虫期喷药，使用适量的苦参碱水剂均匀喷雾。 2. 防治果树虫害：在害螨迅速发生初期开始喷药，每隔10-15天喷一次，使用适量的苦参碱水剂均匀喷雾。 3. 防治地下虫害：使用适量的苦参碱水剂灌根处理。 苦参碱除了具有杀虫杀菌作用外，还具有植物生长调节活性，能促进叶片生长、改善果实色泽、促进生根和根系生长。它还具有良好的乳化和去污作用，增加粒细胞，激活内源性激素，增强植物免疫力。在使用苦参碱时，需要注意避免与碱性药混用，同时要根据害虫的生命周期选择合适的施药时机。 常用的苦参碱制剂包括苦参碱溶液、苦参碱醇溶液、苦参碱粉末和苦参碱水溶液。 ...

谷草转氨酶，又称天门冬氨酸氨基转移酶，是一种重要的转氨酶。它在医学临床上被用作肝功能检查的指标，用于评估肝脏是否受损。一个健康人的谷草转氨酶正常参考值为13～35U/L。 谷草转氨酶（AST或GOT）是转氨酶中的一种重要酶类。它在肝功能检查中被用来判断肝脏是否受损。 谷草转氨酶的分类 肝内的谷草转氨酶有两种同工酶，分别存在于肝细胞的线粒体（mAST）和胞浆内（sAST）。当肝细胞轻度受损时，只有sAST会释放到血液中；而当病变严重时，mAST也会逐渐释放到血液中。因此，血清中AST的活性会随着肝细胞损伤的程度而增加。 在乙型肝炎感染和肝病时，AST的升高幅度较小，或者虽然幅度较大但持续时间较短，可能主要是由sAST引起的，其临床意义与ALT相似。而当AST的增高超过ALT时，虽然幅度并不太大但持续时间很长，可能主要是由mAST引起的，提示病变的慢性化和进展性。 谷草转氨酶的作用机理 正常情况下，谷草转氨酶存在于组织细胞中，其中心肌细胞中含量最高，其次为肝脏，血清中的含量非常少。谷草转氨酶主要存在于肝细胞的线粒体内。只有当肝脏发生严重坏死或破坏时，谷草转氨酶的血清浓度才会升高。谷草转氨酶的升高可以反映肝细胞炎症、肿胀和坏死等病变的持续存在。通过测定血清中谷草转氨酶的含量，可以辅助诊断疾病并观察治疗后的恢复情况。 谷草转氨酶的正常值 谷草转氨酶的正常参考值为4-40U/L。然而，由于不同医院使用的试剂不同，以上数值仅供参考。 谷草转氨酶的检测方法 在进行谷草转氨酶检测前，需要空腹12小时后抽取静脉血样。也就是说，在检查前的12小时内，应保持空腹，不进食，以避免检查结果的偏差。 谷草转氨酶的临床症状 在临床上，如果乙肝病程过长、慢性化程度高、肝细胞实质损害严重、预后较差，通常会表现为谷草转氨酶升高，而谷丙转氨酶/谷草转氨酶的比值小于1.0。早期肝硬化和肝硬化患者也可能表现为谷草转氨酶升高，而谷丙转氨酶/谷草转氨酶的比值均低于1.0。谷草转氨酶升高可能伴随肝炎的常见症状，如低烧、厌油、恶心、呕吐、乏力、食欲差和肝脏肿痛等。 总之，如果发现自己的谷草转氨酶升高，不必过于紧张，也不必担心患上了严重的肝脏疾病。但是，一定要给予足够的重视，保持良好的休息，及时接受正规的复查和治疗。 ...

问题一、氢氧化钠变质的原因： 当氢氧化钠暴露在空气中时，会与二氧化碳反应生成碳酸钠。化学方程式为2NaOH + CO2 = Na2CO3 + H2O。 问题二、检验氢氧化钠是否变质的方法： 1、取少量样品于试管中，滴加稀盐酸(或者稀硫酸)，如果产生气泡，说明已变质。原理是碳酸钠会与酸反应生成二氧化碳气体，而氢氧化钠与酸反应无明显现象。化学方程式为Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2 ↑ + H2O；NaOH + HCl = NaCl + H2O。 2、取少量样品于试管中，滴加氢氧化钙溶液(或者氢氧化钡溶液)，如果产生白色沉淀，说明已变质。原理是碳酸钠会与氢氧化钙反应生成碳酸钙白色沉淀，而氢氧化钠与氢氧化钙不反应，无明显现象。化学方程式为Na2CO3 + Ca(OH)2 = CaCO3 ↓ + 2NaOH；NaOH + Ca(OH)2 ≠。 3、取少量样品于试管中，滴加氯化钙溶液或氯化钡溶液(或者硝酸钙等其它可溶性钙盐、钡盐溶液)。原理是碳酸钠会与氯化钡反应生成碳酸钡白色沉淀，而氢氧化钠与氯化钡不反应，无明显现象。化学方程式为Na2CO3 + BaCl2 = BaCO3 ↓ + 2NaCl；NaOH + BaCl2 ≠。 问题三、检验氢氧化钠是完全变质还是部分变质的方法： 取少量样品于试管中，滴加过量的CaCl2溶液或BaCl2溶液，再滴加少量酚酞溶液，如果溶液变红色，说明溶液部分变质；如果溶液呈无色，说明氢氧化钠完全变质。 原理是氢氧化钠和变质后生成的碳酸钠溶液都呈碱性，滴加足量的氯化钙溶液是为了除尽生成的碳酸钠，这时会产生白色沉淀，然后滴加酚酞溶液，如果溶液呈红色，说明溶液呈碱性，有未变质的氢氧化钠，部分变质。如果溶液不变红，说明没有氢氧化钠了，完全变质了。化学方程式为Na2CO3 + BaCl2 = BaCO3 ↓ + 2NaCl (注意：除去碳酸钠时，不能用氢氧化钡，因为氢氧化钡与碳酸钠反应会生成新的氢氧化钠，会干扰对氢氧化钠的检验。Na2CO3 + Ba(OH)2 = BaCO3 ↓ + 2NaOH) 问题四、如何除去部分变质的氢氧化钠中的碳酸钠。 滴加适量氢氧化钙溶液，然后过滤，就得到氢氧化钠溶液，再过滤，蒸发滤液，就得到氢氧化钠固体。化学方程式为Na2CO3 + Ca(OH)2 = CaCO3 ↓ + 2NaOH (注意：①不能选用盐酸或硫酸等酸液，因为酸与碳酸钠反应的同时也会与氢氧化钠反应，而且会生成NaCl或Na2SO4，引入了新的杂质。②不能用氯化钙等盐溶液，因为它们会碳酸钠反应生成了NaCl，引入了新的杂质。) ...

头孢克肟是第三代头孢菌素中第一个口服有效的药物。虽然它在对葡萄球菌的活性方面稍逊于其他口服β-内酰胺类抗生素，但对链球菌的活性与头孢克洛相似，并且对革兰氏阴性菌的活性远远优于现有的口服β-内酰胺类抗生素。 头孢克肟对革兰氏阴性菌具有强力的抗菌活性，其分子学基础已经得到了阐明。 头孢克肟的作用机制是什么？ 头孢克肟通过与青霉素结合蛋白（PBP）相互作用，抑制细菌细胞壁肽聚糖层的合成，从而破坏细菌的分裂。革兰氏阴性菌被外膜所包围，而PBP位于细胞质膜（内膜）。外膜与细胞外周胞浆之间存在一种灭活酶，即β-内酰胺酶，因此β-内酰胺类抗生素的抗菌活性受到以下三个因素的影响： （1）渗透过外膜的能力； （2）对β-内酰胺酶的稳定性； （3）对靶酶——青霉素结合蛋白的亲和力。此外，对β-内酰胺酶的诱导活性也会影响β-内酰胺类抗生素对产酶菌的作用。 头孢克肟对外膜的渗透性如何评估？ 通过先前设计并报道的方法，可以评估头孢克肟对大肠埃希氏菌和阴沟肠杆菌膜的跨膜能力。这种方法专门用于评估对β-内酰胺酶稳定的β-内酰胺类抗生素的外膜渗透能力。头孢克肟对大肠埃希氏菌和阴沟肠杆菌外膜的渗透能力比头孢氨苄和头孢克洛低一个数量级。 头孢克肟对β-内酰胺酶的稳定性如何比较？ 头孢克肟与其他三种头孢菌素（头孢地尼、头孢克洛和头孢氨苄）的稳定性进行了比较。头孢克肟、头孢地尼和头孢氨苄对青霉素酶（包括TEM-1和OXA-1等常见质粒介导酶）非常稳定。头孢克肟对头孢菌素酶也有相当的稳定性，而头孢氨苄和头孢克洛对其不稳定。然而，头孢克肟与其他头孢菌素一样，对一种由脆弱拟杆菌FP786产生的2e组β-内酰胺酶不稳定。 为了评价头孢克肟对质粒介导的β-内酰胺酶的优异稳定性，测试了头孢克肟对具有氨苄西林耐药质粒的大肠埃希氏菌CSH-2亚型的抗菌活性。结果显示，头孢克肟对这些酶具有高度稳定性。 头孢克肟与大肠埃希氏菌青霉素结合蛋白的亲和力如何比较？ 将头孢克肟与其他口服头孢菌素的代表（如头孢地尼、头孢克洛和头孢氨苄）对大肠埃希氏菌青霉素结合蛋白的亲和力进行了比较。结果显示，头孢克肟对大肠埃希氏菌的抗菌活性优异，这是因为它对PBP3、1a和1bs具有高的亲和力。 头孢克肟的抗菌特性总结 与以往的β-内酰胺类抗生素明显不同，第三代头孢菌素对更广范围的革兰氏阴性菌具有强大的抗菌活性。这种杰出的抗菌活性是基于第三代头孢菌素对靶酶的高亲和力以及对β-内酰胺酶的高稳定性。头孢克肟与其他第三代头孢菌素具有相似的特性。 ...

2-氧代-1,5-戊二酸二钠盐二水合物，又称为α-酮戊二酸钠（α-KG钠），是一种在医药、食品、精细化工等领域广泛应用的二元酸。它在三羧酸循环和氨基酸代谢中起着重要的营养作用。 制备方法 报道一 一种制备α-酮戊二酸钠的方法是将2,2-二氯戊二酸二甲酯与浓度为30%的NaOH溶液在60℃下反应4小时。其中，2,2-二氯戊二酸二甲酯上的两个Cl被两个OH取代，形成羰基。在碱性条件下，两端的酯水解成为羧基，生成α-酮戊二酸钠。 报道二 另一种制备α-酮戊二酸钠的方法是利用谷氨酸氧化酶将L-谷氨酸钠转化为α-酮戊二酸钠。该方法需要在转化体系中添加LOGX、L-谷氨酸钠、H2O2酶和MnCl2等物质，并控制pH和反应温度。经过转化后，得到含α-KG钠的转化液。 为了提高纯度，可以对转化液中的α-KG钠进行提纯处理。提纯方法包括以下步骤： 1. 将转化液通过脱色柱，收集脱色液。 2. 将脱色后的转化液通过吸附树脂柱，洗去柱中的杂质，并用盐酸洗脱目标产物α-KG钠，收集洗脱液。 3. 调节洗脱液的pH值，加入乙醇，得到α-KG钠结晶液。通过真空干燥，得到纯品。 通过以上步骤，可以获得高浓度、高纯度的α-KG钠，回收率可达94.7%，样品纯度为99.2%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201210571697.9 α-酮戊二酸钙的制备方法 [2] CN201610778111.4 一种α-酮戊二酸钠的制备方法及提纯方法 ...

欧洲越橘的化学成分 欧洲越橘是一种生长在中北欧地区的多年生矮灌木树上的浆果，属于杜鹃花科越橘属。它包括几个种类，其中主要是黑果越橘。 欧洲越橘的化学成分包括黄酮类化合物、维生素、糖、果胶、有机酸、环烯醚菇类和菇类化合物。它富含各种多酚化合物，如花色苷和一些苷元、桂皮酸、苯甲酸衍生物等。 欧洲越橘的功能 欧洲越橘自古以来就被食用，并在16世纪开始被用于药用。它具有保护眼睛视力、抗氧化、抗肿瘤、保护细胞、抗菌、防治糖尿病、防治心血管疾病等生物活性和药理作用。 越橘、蓝莓、蔓越莓的区别 越橘、蓝莓和蔓越莓是常见的三种越橘属植物，它们虽然长相类似，但并非同一物种。蓝莓属于杜鹃花科越桔属植物，而蔓越莓又称蔓越橘，是杜鹃花科越橘属的常绿小灌木矮蔓藤植物。 欧洲越橘的分布及采收 欧洲越橘生长在中北欧高寒地区的落叶松-云杉或红松混生的针叶林下。它主要产于瑞典、芬兰、乌克兰、俄罗斯北部、拉脱维亚等地。由于生长环境恶劣且无法人工种植，欧洲越橘的果实较少且更容易被采摘工具破坏，因此通常只能手工采摘，并在采摘后迅速冷冻。 越橘提取物相关标准 中国医药保健品进出口商会制定了越橘提取物的团体标准，适用于以欧洲越橘的新鲜冷冻果实为原料，经提取、树脂精制后干燥而成的越橘提取物。 越橘提取物出口 根据统计数据，越橘提取物的出口数量约为200吨，出口金额约为4600万美元。主要出口国家和地区包括日本、韩国、美国、中国香港地区和澳大利亚。 越橘提取物产品应用 越橘提取物被美国FDA列为无需认证的食品添加剂，可以在饮料、乳制品和糕点中使用，主要用于保护眼睛视力。它在医药领域也被广泛应用，具有抗氧化、抗炎和诱导癌细胞凋亡等作用。 常见规格 越橘提取物的常见规格包括花色苷含量和花青素含量，其中高端产品的花色苷含量≥36.0%（HPLC）或花青素含量≥25.0%（UV），呈紫黑色粉末。 ...

利托君是一种肾上腺素能β2受体激动剂，主要用于预防早产。然而，该药物在孕妇身上可能引起多种不良反应。这些不良反应包括心律失常、肺水肿、横纹肌溶解症、腮腺炎、粒细胞减少症、急性泛发性发疹性脓疱病、恶心呕吐以及血糖升高等。 药物的作用机制 利托君是一种肾上腺素β受体激动剂，通过作用于子宫内的肾上腺素β2受体来发挥药效。子宫内含有大量的肾上腺素β2受体，激活这些受体可以抑制子宫平滑肌的收缩。在临床应用中，静脉滴注盐酸利托君可以降低子宫收缩的强度和频率，减少子宫的活动，从而延长妊娠期。然而，这种作用可以被肾上腺素β受体拮抗剂所对抗。此外，利托君还能增强腺苷酸环化酶的活性，增加环磷酸腺苷（cAMP）的产生，从而起到保胎的作用。因此，利托君常被用于延长孕期，预防早产。 不良反应 使用利托君的患者中，大约80%至100%会出现与剂量相关的母亲和胎儿心率增快，以及母亲血压升高。静脉滴注每分钟限制在0.35mg，此时母亲和胎儿的心率分别为130次/分钟和164次/分钟。此外，母亲的收缩压平均增高12mmHg，舒张压下降23mmHg。约三分之一的患者会出现皮疹，而10%至15%的患者可能出现震颤、恶心、呕吐、头痛或红斑。还有5%至10%的患者可能出现神经过敏、紧张不安、情绪沮丧、烦躁、焦虑或全身不适。少数患者可能出现胸痛或胸部发紧，约1%至2%的患者可能出现心律不齐。其他罕见的不良反应包括过敏性休克、心杂音、上腹部压迫感、肠绞痛、腹胀、便秘、腹泻、呼吸困难、换气过度、溶血性黄疸、尿糖、乳酸性酸中毒、出汗、寒战、瞌睡和衰弱感、肝功能损害。此外，有报道称使用利托君2至3周的患者出现白细胞减少和/或粒性白细胞减少，但停止治疗后这些指标能恢复正常。极个别的患者可能因肺水肿而死亡。 ...

肉碱分为三种类型L型、D型和LD型，市场上所售的“左旋肉碱”即L-肉碱，这种叫法实际上是错误的，这里的L、D并不是为了区分镜像结构（手性分子）。这三种结构中只有L-肉碱有活性，其他两种类型没有生理活性，所以大家不用担心保健品中残留异构体的安全隐患。 首先可以肯定的是L-肉碱是人体内的正常物质，同时也是必需物质，其主要功能为参与脂肪β氧化（即脂肪的分解）；L-肉碱也是人体自身可以合成的物质，食物来源占75%，其余部分主要由肝、肾和脑利用赖氨酸和蛋氨酸自身合成。 脂肪酸的氧化分解过程发生在线粒体中，所以，脂肪酸先要进入到线粒体中，但是，脂肪酸自身不能自由通过线粒体的内膜，在这个过程中，需要借助L-肉碱，换句话说，L-肉碱是脂肪酸进入线粒体内部所必需的物质，没有L-肉碱的参与，脂肪酸的分解过程无法进行，而且，脂肪酸进入线粒体的过程是其分解代谢的限速步骤之一。 为什么服用肉碱保健品后，只有配合运动才能达到减肥目的？当禁食、饥饿、高脂低糖膳食、进行较为剧烈的运动或交感神经兴奋时，胰高血糖素、肾上腺素和去甲肾上腺素等分泌增加，作用于脂肪细胞表面受体，通过细胞信号转导途径激发脂肪的动员和脂肪酸的β-氧化过程，即促进了脂肪的分解代谢，从而达到减肥目的。 婴儿的体温主要通过分解体内的灰色脂肪来提供，那么作为参与脂肪氧化供能的重要物质L-肉碱对于婴儿维持体温有重要意义，所以，L-肉碱也是婴幼儿奶粉中允许添加的营养强化剂之一。 同时需要注意的是，口服L-肉碱补充剂的生物利用度并不高，只有14%～18%。而膳食来源的L-肉碱生物利用度优于保健品，约为54%～86%。膳食中的L-肉碱主要来自于动物的肌肉组织。 来源：上海交通大学医学院营养系 ...

4-Boc-1-哌嗪乙酸是一种有机中间体，可以通过哌嗪-1-羧酸叔丁酯为原料制备。首先，将哌嗪-1-羧酸叔丁酯与DMF溶液中的碳酸钾和溴乙酸乙酯在室温下反应16小时。反应结束后，用水稀释反应混合物并进行有机萃取。通过干燥和减压浓缩，得到4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。 接下来，在0℃下，将4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯与THF∶MeOH∶水的混合物中加入氢氧化锂。温热反应混合物并搅拌3小时。反应结束后，通过减压浓缩和有机萃取，得到4-Boc-1-哌嗪乙酸。 其他制备方法 方法一 可以通过将哌嗪-1-甲酸叔丁酯与碳酸钾和2-溴乙酸乙酯在室温下反应得到4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯。然后，将该中间体与NaOH水溶液在室温下反应，得到4-Boc-1-哌嗪乙酸。 参考文献 [1] PCT Int. Appl., 2018125800, 05 Jul 2018 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201280049857.1 蛋白激酶抑制剂 ...

氩气是一种无色、无味的气体，不具备燃烧性和助燃性。在大气中的含量仅次于氮和氧，比二氧化碳的含量还要高。 氩气的特性 氩气的重量是空气的1.4倍，可以形成一层稳定的气流层，具有良好的保护性能。在焊接过程中，产生的烟雾较少，便于控制焊接熔池和电弧。氩气是一种惰性气体，不与其他物质发生化学反应，也不溶于液态金属，因此在焊接有色金属时更能显示其优越性。氩气是一种单原子气体，在高温下直接离解为正离子和电子，因此能量损耗低，电弧燃烧稳定。同时分解后的正离子体积和质量较大，对阴极的冲击力很强，具有强烈的阴极破碎作用。 氩气对电弧的冷却作用较小，所以电弧在氩气中燃烧时，热量损耗较少，稳定性较好。氩气对电弧的热收缩效应较小，加上氩弧的电位梯度和电流密度不大，维持氩弧燃烧的电压较低，一般10V即可。因此，在手工氩弧焊中，电弧拉长时，电压变化不大，电弧不容易熄灭。这对焊接非常有利。氩气是制氧的副产品，因为氩气的沸点介于氧和氮之间，差值很小，所以在氩气中常残留一定数量的杂质。焊接用氩气的纯度应达到99.99%，超过规定标准的杂质含量会影响对熔化金属的保护，容易产生焊缝气孔、夹渣等缺陷，降低焊接接头质量，并增加钨极的烧损量。 氩气的应用 氩气主要应用于焊接、不锈钢制造、冶炼，以及半导体制造工艺中的化学气相淀积、晶体生长、热氧化、外延、扩散、多晶硅、钨化、离子注入、载流、烧结等。它还可以用作ICP、气相色谱仪等仪器的载气，以及标准气、平衡气、零点气等。 氩气可以作为不锈钢焊接保护气体、铝合金焊接保护气体、铜合金焊接保护气体。高纯氩气广泛用于ICP光谱仪、节能灯、白炽灯、日光灯的填充气体，以及ArF准分子激光气体、电子制造行业。 注意事项 氩气管道应该密封，不漏气，并提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。为防止气体泄漏到工作场所空气中，搬运时要轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损，并配备泄漏应急处理设备。 氩气是一种无色、无味、无毒的不燃烧的高压气体，当其含量增加导致氧气含量低于19.5%时，可能引起窒息，因此应配备自吸式呼吸面具。瓶装气体产品为高压充装气体，使用时应经减压降压后方可使用。包装的气瓶上均有使用年限，到期的气瓶必须送往相关部门进行安全检验，方可继续使用。 ...

背景及概述 苯并噻唑环是一类非常重要的药效官能团，其衍生物应用泛围广泛。6-氨基苯并噻唑为其代表化合物，常见于抗肿瘤、抗老年痴呆、抗寄生虫、抗菌、凋亡诱导剂和一氧化氮合酶抑制剂等药物结构中，也可以作为微粒体甘油三酯转运蛋白，降低血浆中甘油三酯和胆固醇，另外，作为黑色素聚集激素受体拮抗剂可使人体食欲不振。 所以合成6-氨基苯并噻唑并将其应用到药物发现领域具有重要的意义。 制备 本文以5-氨基-5-硝基苯硫醇为原料，经过环化合成母环6-硝基苯并噻唑，再经硝基还原合成目标化合物6-氨基苯并噻唑[1]。其合成反应式如下图： 图1 6-氨基苯并噻唑的合成反应式 实验操作： 6-硝基苯并噻唑的制备 向全自动组合微波合成仪器专用10ml密闭反应管当中依次加入２-氨基-５-硝基苯硫醇１．７０ｇ（１０ｍｍｏｌ）、原甲酸三甲酯２ｍｌ，设定反应条件为１５０℃／５ｍｉｎ。反应完成后剩余的２-氯-１，１，１-三甲氧基乙烷减压蒸干，柱色谱分离纯化，洗脱溶剂为石油醚／乙酸乙酯（２∶１），得到２．０４ｇ（８．９４ｍｍｏｌ）中间体6-硝基苯并噻唑，收率为８９．４％。 6-氨基苯并噻唑的制备 １５ｍｌ丙酮与７．５ｍｌ水配成混合溶剂，取０．２６ｇ（０．６８ｍｍｏｌ）6-硝基苯并噻唑溶于上述的混合溶液中，将此混合溶液在５０℃下加热３ｍｉｎ，使中间体３ａ充分溶解，然后向反应体系中分批加入２．３６ｇ硫代硫酸钠，继续在５０℃下加热反应３０ｍｉｎ。ＴＬＣ检测反应完全，冷却至室温，减压蒸除丙酮，分别加入４０ｍｌ乙酸乙酯和４０ｍｌ水，分层收集有机相，用无水硫酸钠干燥。柱色分离纯化，洗脱溶剂为石油醚／乙酸乙酯（２∶１），得到6-氨基苯并噻唑。 参考文献 [1]Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 103,111 ...