在免疫组化染色中，防止组织切片在染色过程中脱落是非常重要的。为了达到这个目的，我们需要对载玻片进行预处理，使用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyitriethoxyssicane，APES)。玻片硅化试剂盒(APES法)主要用于玻片的硅化，包括盖玻片和载玻片等。 玻片硅化试剂盒(APES法)基本信息 产品名称：玻片硅化试剂盒(APES法) 产品规格：3×100ml 产品用途：玻片的硅化，包括盖玻片和载玻片 组成：主要由APES、洗涤液、DEPC水组成 储存条件：4℃，6个月 应用领域：仅供科研使用 玻片硅化试剂盒(APES法)应用 老鼠大脑组织具有特殊的合成分和结构特点，其组织与玻片的粘附性差，导致在免疫组化染色和原位杂交实验中脱片率很高。使用APES制作防脱片可以稳定防止脱片现象发生，方法简单，适用于脑组织及其他组织的实验，可在临床和科研实验室中广泛应用。 主要参考文献 [1]鲁波，钱洁芳，任丽芳，张鹏，沈寅，李美平，戈文舜，包磊。《临床与实验病理学杂志》 2017年12期。 [2] 王章敬。脑组织切片技术中防脱片制作及注意事项。《微量元素与健康研究》 2016年1期。 ...

洗煤是煤炭深加工的一个重要工序，它通过剔除原煤中的杂质，对优质煤和劣质煤进行分类，是一种关键的工业工艺。洗煤专用絮凝剂是一种专业的聚丙烯酰胺，通过调整化学成分含量，使其在洗煤压滤和地下水处理中具有更好的效果。洗煤专用絮凝剂呈白色或微黄颗粒，有效含量高达98%，分子量在800万到1400万单位之间。洗煤专用絮凝剂的用量根据选煤厂的煤质、水质和煤泥入洗量的不同而定。 洗煤专用絮凝剂的应用 洗煤专用絮凝剂只需使用少量即可发挥独特的絮凝效果，与煤泥水反应时间短，反应速度快，结团紧凑。它可用于煤浆沉降、尾渣沉降、尾渣离心分离等工艺。 洗煤专用絮凝剂的使用方法 1. 溶解：使用非铁容器，将洗煤专用絮凝剂慢慢均匀地撒入60℃以下的清水中，同时搅拌50-60分钟，待溶解后即可使用。 2. 添加：将溶解后的洗煤专用絮凝剂用清水稀释，浓度在0.02-0.2%之间，通过阀门均匀地添加到煤泥水中（也可直接配制浓度在0.02-0.2%之间的溶液）。 洗煤专用絮凝剂的制备方法 一种洗煤专用絮凝剂的制备方法包括以下步骤：(1) 将二甲基乙醇胺和醋酸加入去离子水中混合搅拌40-60分钟，得到基础溶液；(2) 将淀粉和聚丙烯酰胺加入去离子水中混合搅拌20-30分钟，得到淀粉乳；(3) 将基础溶液和淀粉乳混合，加入氯化铝、活性炭、聚合硫酸铁，按照现有工艺制成洗煤絮凝剂。 主要参考资料 [1] 复合高分子絮凝剂的研究进展 [2] CN201710508486.3一种洗煤絮凝剂及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 唑来膦酸是一种新型的第三代双膦酸盐类药物，由瑞士Novartis公司研发。它被广泛应用于治疗晚期肿瘤转移、变形性骨炎以及其他骨相关疾病。与其他同类药物相比，唑来膦酸具有疗效高、安全性高、用药方便等优点。然而，唑来膦酸存在多种晶型，不同的晶型对药物的稳定性和生物利用度有影响，因此需要研究不同晶型的制备方法。 药理作用 [2] 唑来膦酸的主要药理作用是通过抑制骨吸收来治疗骨相关疾病。它可以抑制破骨细胞活动、诱导破骨细胞凋亡，并阻断破骨细胞对骨和软骨的吸收。此外，唑来膦酸还可以抑制肿瘤释放的刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。 药物相互作用 [2] 唑来膦酸与氨基糖苷类药物、利尿剂和沙利度胺等药物合用时需要慎重，因为可能会增加低血钙的危险性或肾功能异常的风险。 制备 [3] 唑来膦酸的制备方法主要包括咪唑-1-基乙酸乙酯的合成、咪唑-1-基乙酸盐酸盐的合成以及唑来膦酸一水合物的合成。具体步骤请参考相关文献。 主要参考资料 [1] CN201910422979.4唑来膦酸一水合物及无水物晶型制备方法 [2] 新编临床药物学 [3] CN201510001167.4一种唑来膦酸钠的制备方法 ...

硬脂酰苯甲酰甲烷（SBM）是一种常用的塑料辅助热稳定剂，它能够与其他稳定剂复合，通过协同作用改善聚氯乙烯制品的性能。SBM具有优异的热稳定性、化学稳定性和光稳定性，且对制品无毒无味，不会造成污染。因此，在食品和医药包装领域得到广泛应用。随着需求的增加，SBM的制备工艺也变得越来越重要。 制备方法 1）硬脂酸甲酯的合成 将硬脂酸与甲醇按一定比例混合，加热至70℃，滴入浓硫酸进行酯化反应。然后，将酯化液用水洗，经蒸馏得到硬脂酸甲酯。 2）硬脂酰苯甲酰甲烷的制备 以硬脂酸甲酯和苯乙酮为原料，甲醇钠为催化剂，通过缩合反应制备硬脂酰苯甲酰甲烷。具体步骤包括催化剂制备、缩合、酸化、水洗、溶剂回收、结晶和烘干。 参考资料 [1] 硬脂酰苯甲酰甲烷的合成工艺 [2] CN201110376321.8硬脂酰苯甲酰甲烷的制备方法及在热塑性树脂成型加工中的应用 ...

亚硫酸氢钠是一种绿色植物光呼吸抑制剂，与肥料和植物生长激素的作用不同。光合作用和光呼吸是农作物同时进行的过程，但光呼吸会消耗光合产物。研究试验表明，喷洒一定浓度的亚硫酸氢钠溶液到作物叶片上，可以抑制或降低光呼吸强度，增加光合作用产物的积累，从而提高作物产量。这项技术简便易行，成本低，无污染无公害，效果明显，是一项实用高效的新技术。 亚硫酸氢钠的应用范围广泛，可用于大宗粮油作物如水稻、小麦、大豆、油菜，也可用于经济作物如茄子、辣椒、番茄、马铃薯、黄瓜、大白菜、萝卜、芹菜、韭菜等蔬菜。喷施时期应抓住植物光呼吸高峰出现的时机，通常在高强光、高氧、高温条件下。亚硫酸氢钠可以间接抑制乙醇氧化酶活性，从而控制光呼吸。喷施浓度为百万分之200，每亩次用5克加水50公斤即可。药液要随用随配，不宜久存。需要注意的是，亚硫酸氢钠不是化肥，农作物喷后仍需进行正常的肥水管理。 ...

吐温80和司盘80都是常用的食品乳化剂，尽管它们有相似之处，但又有一些不同之处。吐温80实际上是由司盘80转化而来的。制作吐温80的过程包括将司盘80放入反应釜中，加热搅拌并加入催化剂，最后通入环氧乙烷进行反应，冷却后即可得到吐温80。 除了制作方法，吐温80还有广泛的用途。它在医药、日化、食品和纺织等行业都有应用。作为乳化剂、分散剂和润湿剂，吐温80具有优良的性能。 在食品工业中，吐温80常被用作冰激凌、面包、糖果等产品的乳化剂和分散剂。在高级化妆品、轻纺和医药工业中，吐温80被用作增溶剂。此外，吐温80还被广泛应用于纺织、油漆、农药、印刷和石油等行业，用作乳化剂、稳定剂、润滑剂、柔软剂和抗静电剂。在油田中，吐温80也可以作为乳化剂和稠油润湿剂使用。通常情况下，吐温80与司盘80一起使用。 吐温80的制作方法和用途已经介绍完毕，它是各个行业中不可或缺的添加剂。 ...

护肤品化妆品的保湿性对于女性来说有多重要，大家都心知肚明。除了美白，保湿度是女生最关心的问题之一。好的保湿效果并不容易实现，因为许多乳化剂可能对肌肤造成刺激和伤害。聚乙二醇PEG-200是一种有机合成介质，是环氧乙烷缩合物，在化妆品行业中得到广泛应用。它常被用作日用化学工业中的保湿剂、无机盐增溶剂和粘度调节剂。 聚乙二醇PEG-200不仅可以调节护肤品的粘稠度，增强肤感，还能有效改善产品对刺激物质的抵抗能力，减少自由基对皮肤的伤害。此外，它还可以补充皮肤油脂不足，形成保护屏障，防止水分蒸发。聚乙二醇PEG-200还能降低或预防皮肤的氧化性伤害，提高产品的耐受性，减少过敏反应。 聚乙二醇PEG-200不仅在日用化学工业中有多种用途，还可以用作牙膏的防腐剂和个人护理产品。此外，在纺织工业中，它可以用作柔软剂和抗静电剂；在造纸和包装领域，它可以用作胶粘增塑剂和柔软剂。在工业清洗中，聚乙二醇PEG-200可以用作金属加工润滑油和清洗剂。 ...

二氯甲烷，又称为甲基氯化物、二氯化甲烷，分子式为CH2Cl2，是一种无色、透明、具有甜味的液体。它在化工、制药、农药等领域有广泛的应用。 一、二氯甲烷密度的物理意义 密度是物质的单位体积质量。在二氯甲烷中，密度是一个非常重要的物理量，因为它能够直接反映出物质的质量与体积之间的关系。 二、二氯甲烷密度的测量方法 1. 含水分的密度测量法：需要先将二氯甲烷去水，然后使用密度计、比重计等仪器进行测量。 2. 加压容器法测量法：在一定温度下，将二氯甲烷加入到一个加压容器中，通过调整容器内的压强，计算出二氯甲烷的密度。 3. 比重瓶法测量法：将二氯甲烷加入到比重瓶中，测量瓶子的重量，并记录下加入二氯甲烷前后的比重瓶重量差，即可计算出二氯甲烷的密度。 三、二氯甲烷密度的应用 1. 制药领域：二氯甲烷可以用来提取药物成分，分离纯化药物等，需要精确地控制其密度。 2. 化工领域：二氯甲烷是一种重要的化工原料，需要对其密度进行严格的控制。 3. 农药领域：二氯甲烷是一种常用的农药溶剂，需要对其密度进行准确的控制。 四、二氯甲烷密度的影响因素 1. 温度：随着温度升高，二氯甲烷的密度降低。 2. 压强：在一定温度下，二氯甲烷的密度随着压强的增加而增加。 3. 含杂质：二氯甲烷中含有杂质会影响其密度。 二氯甲烷密度是一个重要的物理量，可以直接反映出物质的质量与体积之间的关系。通过测量二氯甲烷的密度，可以对其进行相应的计算和处理，以确保其应用效果和安全性。 ...

氯化氢（HCl）是一种无色气体，具有刺激性气味，广泛用于化学工业中。氯化氢的沸点是其物理性质之一，对其应用具有重要的影响。本文将探讨氯化氢沸点的影响因素及其应用。 一、氯化氢沸点的定义和影响因素 氯化氢沸点是指在标准大气压下，氯化氢从液态转为气态的温度。氯化氢沸点的大小与其分子间相互作用力有关，主要影响因素包括： 1.分子间相互作用力：氯化氢分子之间存在氢键作用，增强了分子间的相互吸引力，导致氯化氢分子的沸点较高。 2.分子量：分子量较大的气体，其分子间相互作用力也较大，因此沸点也较高。氯化氢的分子量为36.46g/mol。 3.压力：当压力增加时，气体分子的运动速度减慢，相互作用力增强，沸点也随之升高。 4.纯度：纯度越高，分子间相互作用力越强，沸点也越高。 二、氯化氢沸点的测定方法 测定氯化氢的沸点有多种方法，其中比较常用的有以下几种： 1.实验室沸点法：利用沸点与环境气压的关系，通过对气体在密闭容器中的加热来测定其沸点。 2.热导法：利用气体的导热性质，通过测量气体的热导率来计算其沸点。 3.露点法：利用气体在一定压力下的饱和水汽压力与温度的关系，计算得到气体的沸点。 三、氯化氢沸点的应用 氯化氢沸点的大小对其应用具有重要影响，主要体现在以下几个方面： 1.氯化氢的制备：氯化氢是一种广泛应用于化学工业中的重要原料，其制备过程中需要控制其沸点，以保证生产过程的稳定性和安全性。 2.氯化氢的运输：氯化氢在运输过程中，需要控制其沸点，以避免在高温环境中发生气化，导致安全事故。 3.氯化氢的储存：在储存氯化氢时，需要控制其沸点，以避免气体泄漏、爆炸等安全事故。 4.氯化氢在化学反应中的应用：氯化氢广泛应用于化学反应中，其沸点的大小对反应速率和反应产物的选择性具有重要影响。 总之，了解氯化氢沸点的影响因素及其应用，有助于保证化工生产的安全性和稳定性，同时也为化学反应的科学研究提供了重要的理论基础。 ...

延胡索提取物是从中国传统中药延胡索植物中提取得到的天然药物成分。它主要包含生物碱、黄酮类化合物和氨基酸等活性成分。延胡索提取物具有镇痛、抗炎、抗血小板聚集和舒张血管等药理作用。它可以被广泛应用于医药领域，用于缓解疼痛、抗炎和改善循环等方面。与合成药物相比，延胡索提取物具有天然、安全、有效的特点，且对于慢性疼痛患者长期使用也能够获得持续的效果，不易产生耐药性。使用延胡索提取物时应注意咨询医生，根据具体情况调整剂量和用药方案。同时，儿童、孕妇、哺乳期妇女以及有肝肾功能障碍者应慎用或在医生指导下使用。目前，延胡索提取物的研究热点主要集中在其镇痛机制、抗炎机制以及对心血管系统的作用等方面。在使用延胡索提取物时，需要注意可能存在的与其他药物的相互作用，特别是与镇痛药物和抗凝血药物的同时使用。 ...

三氧化碳是一种由碳原子和氧原子组成的化合物，化学式为CO3。 三氧化碳是一种无色无臭的气体，密度略高于空气。它可以溶于水，形成碳酸溶液。 三氧化碳具有广泛的应用价值。它可用作气体清洗剂、化学反应的催化剂和氧化剂，并可用于合成其他化学物质。 三氧化碳是一种温室气体，对地球的气候变化有重要影响。高浓度的三氧化碳会加强大气温室效应，导致气候变暖。 三氧化碳可通过燃烧矿物燃料（如煤、石油和天然气）等含碳物质产生。它也可通过一些工业过程的氧化反应生成，例如钢铁和水泥生产中的燃料燃烧。 高浓度的三氧化碳对人体有毒害作用，吸入过多会导致窒息。因此，在使用或处理三氧化碳时，必须严格遵守相关的安全操作规程，确保适当的通风条件和防护设备。 以上是关于三氧化碳的基本介绍，希望对您有所帮助！ ...

细胞培养管是用于培养细胞的专用试管，可分为一次性和可反复使用的试管。根据材质的不同，主要有聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等类型。聚乙烯和聚丙烯试管具有良好的化学抗性和高机械强度，适用于低蛋白吸附的血清学研究；而聚苯乙烯试管适用于广泛的应用。 细胞培养管的盖子有螺旋帽、直拔帽和气栅盖三种类型。根据细胞培养的体积需求，有不同规格的细胞培养管，如4.5cm、12cm、14cm等。 一次性塑料培养管主要用于组织培养、细菌培养，以及临床样品、粉末或液体样品的存储。它也是多种分子生物学测试的理想耗材，如Elisa实验、RIA分析实验和流式细胞测试。 细胞培养管的特点 1、采用高质量的透明高分子材料聚丙烯（PP）或聚苯乙烯（PS）制成。 2、管体内外表光滑，透明度高。 3、提供多种不同容量的选择。 4、有圆底和锥形底两种类型。 5、经过伽玛射线灭菌。 6、无DNase/RNase，无热原，无内毒素。 主要参考文献 [1] 申星浩；禹正奎；梁在明；郑在畯；金倞淑；崔美兰；细胞培养管及包括该管的辊式多管细胞培养设备。...

俗话说是药三分毒，一切一种药品吃多了全是有坏处的，盐酸氯雷他定是日常生活常常应用的抗敏药物，是常常被用于治疗过敏造成的一些病症，如过敏性皮炎，湿疹、荨麻疹等，盐酸氯雷他定是一种口服药，盐酸氯雷他定一定要在医师的具体指导下服药，要不然对人体有伤害的，下边详细介绍盐酸氯雷他定的伤害。 第一、盐酸氯雷他定副作用 急毒：昆明市小白鼠内服本产品的LD50为758.1mg/kg（95%可靠限为712.1~806.9mg/kg），尾静脉注射本产品的LD50为131.1mg/kg（95%可靠限为120.8~142.1mg/kg）。 长期性毒副作用：2mg/kg为大白鼠的安全性使用量。肝损伤与肾功能不全者，服食本产品后，有蓄积量状况产生。 生殖毒副作用：本产品无生殖毒副作用。 本产品无致癌物质、致突然变化功效。 副作用和留意：少许轻微的困乏、头痛、头昏、口干舌燥与消化道不适感。 制剂：片状，关键规格型号10Mg；糖浆剂。 是不是医保用药：非医疗保险 是不是非处方药品：是 其他：2岁下列少年儿童及喂奶女性禁止使用。开车或设备作业者不必超使用量服食。怀孕女性谨慎使用。防止与镇静剂共用或喝酒。 第二、药动力学模型 内服10Mg后，30-60分钟达至血药浓度，1钟头时血浓度值最高值为257ug/L(少年儿童980ug/L)。食材要素对消化吸收水平无影响，但能够 轻度影响消化吸收速度。本产品药物半衰期为6.7-10.9钟头(少年儿童6.9-7.1钟头)。氯雷他定给剂量93%与血浆蛋白融合，肝脏仅有小量新陈代谢，首过效应不大。关键以原型根据肾脏功能清除。长期性给药并不改变药品清除率。 盐酸左西替利嗪片没有生长激素。盐酸左西替利嗪片的关键成分为盐酸左西替利嗪，为内服可选择性亚硝胺H1受体拮抗剂，有神经中枢抑止的功效。服食可使某些患者造成头痛、总想睡觉、口干舌燥、疲惫、衰微、腹痛等副作用。 应用盐酸左西替利嗪片需要留意下列事宜： 1.不建议6岁下列少年儿童应用盐酸左西替利嗪片，因为现阶段可应用的该商品的塑料薄膜糖衣片仍没法容许调节使用量。 2.尽管现阶段暂未科学研究材料，但当一些比较敏感的患者另外服食盐酸左旋氯雷他定和乙醇或神经中枢系统缓聚剂时可能会对其神经中枢系统造成影响。 3.对安全驾驶和实际操作机械设备工作能力的影响：对比临床研究确认，左西替利嗪在强烈推荐使用量下不容易消弱人的警示性、反映和安全驾驶的工作能力。假如患者需要安全驾驶、从业有潜在性危险因素的活动或实际操作机械设备时，切忌过多服食并考虑到其对盐酸左西替利嗪片的反映;合拼服食乙醇或别的神经中枢系统缓聚剂可能造成 其警示性减少和操作技能消弱。 ...

这篇文章介绍了一种噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，它属于胰岛素增敏剂，与胰岛素的作用机制有关。与磺脲类不同，这种药物不是一个胰岛素促分泌药。它的作用机制是通过激活过氧化物酶体增殖因子激活的y型受体PPARy，调节控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。实验表明，这种药物可以减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素血症及高甘油三酯。 这种药物引起的代谢变化导致了依赖胰岛素的组织应答的增加，因为它提高了循环胰岛素的作用，降低了胰岛素抵抗。然而，它不能降低缺乏内源性胰岛素的血糖。 药动学 空腹口服后约30分钟可以在血清中检测到这种药物，2小时内达到峰浓度。如果同时进食，则达到峰浓度的时间会推迟到3-4小时。它在血清中的半衰期为3-7小时。大部分药物以原形或代谢产物的形式排泄入胆汁，从粪便中清除。 用药指导 1.这种药物只有在胰岛素存在的情况下才能发挥抗高血糖的作用，因此不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.对于有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，使用噻唑烷二酮类药物包括这种药物进行治疗，可能导致重新排卵。 3.孕妇及哺乳期妇女用药：在泌乳大鼠中，这种药物可以分泌到乳汁中。尚不清楚人体是否会将这种药物分泌到乳汁中。因为许多药物可以分泌到乳汁中，所以母乳喂养的妇女不宜使用这种药物。 4.儿童用药：儿童使用这种药物的安全性和有效性尚无定论。 5.老年患者用药：在安慰剂对照的临床试验中，约有500名年龄在65岁或以上的患者使用了这种药物。结果显示，这种药物在这些患者和年轻患者之间的有效性和安全性没有显著差异。 药物评价 胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的关键因素之一，并已成为新的治疗靶点。噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的出现为治疗胰岛素抵抗提供了新的思路和保障。 近期研究显示，2型糖尿病患者体内存在细胞因子tnf-a、sCAM1和PAI1等的异常升高，这些因子与胰岛素抵抗和糖尿病血管病变密切相关。TNF-a可通过降低脂肪和肌肉细胞Glut4的表达、抑制胰岛素受体的自身磷酸化及第二信使的活化、刺激脂肪分解、增高FFA，降低外周组织胰岛素依赖的葡萄糖摄取，引起胰岛素抵抗。血循环中SVCAM1含量被认为是2型糖尿病患者心血管并发症发生发展的独立危险因素，直接反映血管内皮SVCAM1的表达量，后者通过介导炎症细胞和血小板的趋化，损伤内皮细胞，导致微血管闭塞和大动脉粥样硬化。PAI1是血浆纤溶激活系统的主要抑制因子，其含量增加可导致纤维蛋白降解减少、血液高凝状态、血栓形成，是糖尿病血管并发症的独立危险因素。临床研究发现，这种药物可以显著降低2型糖尿病患者血SVCAM1和PAI1含量，TNF-a水平也显著低于对照组。这表明，在改善2型糖尿病患者血糖、血脂代谢的同时，这种药物可以降低TNF-a、SVCAM1和PAI1水平。 ...

蘑菇毒鹅膏又称"致命鹅膏毒蕈"，被用于谋杀和自杀已有悠久的历史，可以一直上溯到古罗马时代。 这种学名为Amanita phalloides的真菌能产生世界上毒性最强的毒素之一：α-鹅膏蕈碱。 现在科研人员们居然热切地想要合成这种毒素，这虽然乍看起来象是胡闹，但其实是因为研究已表明它可能有助于治疗癌症。 科学家们在美国化学学会的期刊上报道了他们克服障碍合成这种毒鹅膏的致命化合物的过程。 剧毒鹅膏的中毒机制 剧毒鹅膏所含的鹅膏毒肽能溶于水，化学性质稳定，耐高温和酸碱，烹饪的过程并不能使这些毒素失去活性。饿膏毒肽进入人体后，能够被消化道吸收，经血液循环进入肝细胞，并与RNA聚合酶相结合，抑制信使RNA的合成，从而阻断细胞的代谢。鹅膏毒肽与聚合酶解离后，被排进胆汁中，随胆汁流入肠中，在小肠处被吸收，经过血液循环，又被肝脏重新吸收，从而形成肠肝循环，如此反复对肝脏造成损害。一个中等大小（10克左右鲜重）的剧毒鹅膏就足以导致一个成年人死亡。因此，在欧美地区剧毒鹅膏常被称为"致命天使"或"毁灭天使"。 α-鹅膏蕈碱从蘑菇中提取困难重重，科学家决定在实验室合成 癌症研究人员此前报道过使用偶联α-鹅膏蕈碱的抗肿瘤分子抗体成功地治愈了小鼠的胰腺癌。这些偶联抗体正在进行人体试验，然而目前为止获得α-鹅膏蕈碱的唯一途径是从蘑菇中提取，这样做不仅耗时，产量也相当低。 由于α-鹅膏蕈碱不同寻常的双环结构，以及其它一些复杂特点，使这种毒素的合成生产工艺的开发困难重重。 David M. Perrin和同事们决定迎接挑战，彻底解决在实验室中合成这种毒素的难题。 要在实验室中合成α-鹅膏蕈碱，研究人员必须突破三道关键障碍：合成"易被氧化的" 6-羟-氨基羧乙基硫色氨酸，选择性地合成镜像异构体之一的 (2S,3R,4R) -4,5-二羟-异亮氨酸，以及通过非镜像异构选择性硫氧化反应来促进 (R) -亚砜的形成。 由于产物的毒性，研究人员将产量限制在一毫克以下，但根据他们的结果，他们相信只要扩大该流程的规模，就不难获得良好的产量。 研究人员还表示这一合成途径的开发将使化学家能够减弱α-鹅膏蕈碱的毒性，并可能提高其抗癌活性，要达到这样的目的只能通过使用合成的衍生物。 目前, 关于鹅膏毒蕈毒素的分类及中毒机制已有了较成熟的理论, 我们应该把鹅膏毒肽对真核细胞 RNA 聚合酶 II 具有专一性抑制作用的特征运用于生命科学中, 如基因的组织定位和细胞的定位, 基因的表达和调控, 肿瘤和病毒的研究, 细胞结构与功能等方面的研究, 发挥其在生命科学中的重要作用。 并利用已有的合成技术, 开发更好的技术去探索未知的生物世界。 参考来源：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-04/acs-sad041118.php ...

氧化亚铜（Cu2O）是一种具有卓越性能的半导体材料，具有2.1eV（590nm）的直接帯隙和高可见光吸收系数。此外，它还具有无毒、低价和原料丰富等优点，因此在太阳能转化与利用研究领域中扮演着重要角色。根据理论预计，基于Cu2O的太阳能电池效率可达20%。通过引入合适的中间带（intermediate band）进行掺杂，其光电转换效率的理论极限可进一步提高到约60%。此外，Cu2O还具有光催化活性，可以利用可见光直接催化水的裂解产生氢气。 中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室（筹）清洁能源前沿研究重点实验室的杜小龙研究组一直致力于Cu2O单晶薄膜的可控生长、掺杂和缺陷调控等研究工作，并取得了一些重要进展。通过对Cu膜氧化动力学过程的系统研究，研究人员成功实现了氧化过程的精确控制，抑制了金属Cu或二价CuO团簇的形成。同时，他们还发展了Cu2O的外延生长工艺，在多种衬底上制备出高质量的Cu2O单晶薄膜。通过调节富铜/富氧生长条件，研究人员实现了薄膜中本征缺陷种类及浓度的调控，并在室温下观察到了强烈的激子发光。研究结果表明，铜空位（VCu）是影响激子特性的主要原因，而氧空位（VO）对激子发光的影响较小。 掺杂是调控Cu2O光电特性以满足器件应用需求的必要手段。最近，杜小龙研究组与其他研究机构合作，通过氮掺杂技术实现了对Cu2O电性的调控，并系统研究了杂质和缺陷在Cu2O晶格中的动力学行为。研究发现，氮原子的掺入会占据氧原子位形成替位原子，并导致薄膜中氧空位含量增加。此外，部分氮原子还会形成填隙原子（Ni）。研究结果表明，Ni与其他缺陷的相互作用对Cu2O薄膜的光电性能产生了重要影响。在适当的退火条件下，Ni能够迁移到氧空位的位置填补这一空位，导致氧空位和填隙原子减少，从而改变薄膜的性质。这项研究为Cu2O薄膜在能源器件中的应用提供了坚实的材料基础。 上述工作得到了科技部、国家自然科学基金委和中国科学院的项目资助。 相关研究论文： 氮掺杂机理研究论文：Scientific Reports 4, 7240 (2014) Cu膜氧化动力学过程研究论文：Chin. Phys. B 21, 076401 (2012) Cu2O单晶薄膜外延生长研究论文：J. Cryst. Growth 353, 63 (2012) Cu2O激子发光研究论文：Opt. Mater. Express 3, 2072 (2013) 图1. Cu2O单晶薄膜的制备：通过分子束外延法在ZnO、MgO、SrTiO3等多种衬底上制备出高质量的Cu2O单晶薄膜。 图2. Cu2O光电性能调控及缺陷研究：通过氮掺杂技术实现了对Cu2O电性的调控，并研究了杂质和缺陷在Cu2O晶格中的动力学行为。 ...

聚乙烯吡咯烷酮是一种多功能的化学成分，它可以用作粘合剂、乳化稳定剂、悬浮剂和成膜剂。在化妆品和美容产品中，它被广泛应用于睫毛膏、眼线、护发素、发胶、洗发水等头发护理产品中。它的主要作用是防止水油分离、粘合压缩粉饼的成分，并在皮肤、指甲和头发表面形成干爽的薄膜。此外，聚乙烯吡咯烷酮还可以用于隐形眼镜护理液、美白牙膏和牙齿美白凝胶中。 聚乙烯吡咯烷酮已经通过了FDA的批准，并且被认为是安全的成分。尽管有人担心它可能具有致癌潜力，但国际癌症研究机构认为它不太可能是一种人类致癌物质。此外，聚乙烯吡咯烷酮还被用作药片的粘合剂，因为它可以通过口服和吸收进入人体。 来源：化妆品成分查询 ...

戊唑醇是一种高效、广谱、内吸性的三唑类杀菌剂，被广泛应用于病害的防治。为了让大家更好地了解戊唑醇，下面将介绍其七个重要特点。 1.适用于多种作物 戊唑醇适用于60多种作物，包括小麦、水稻、花生、大豆、黄瓜等。它可以广泛应用于不同类型的农作物。 2.有效防治多种真菌性病害 戊唑醇可以防治多种真菌性病害，如白粉病、锈病、黑穗病等。它对不同的病害有着广泛的杀菌作用。 3.相对较小的抑制性 与其他三唑类杀菌剂相比，戊唑醇的抑制性较小。但在使用时需要注意剂量和作物生育期，以避免对作物生长产生不利影响。 4.可与其他药剂复配使用 戊唑醇可以与大多数杀菌、杀虫药剂复配使用，通过复配可以增强防病、防虫效果，并减小药剂的抗性影响。 5.渗透性强，内吸性好 戊唑醇在作物上的渗透性强，内吸性好，能够快速渗透进作物体内，并在作物体内长时间存在，持续杀灭病菌。 6.使用时需咨询零售商 在作物茎叶上使用戊唑醇时，特别是在蔬菜幼苗期、果树幼果期，应咨询当地零售商，了解可使用的浓度，避免浓度过大造成药害。 7.禁止食用经处理的种子 经戊唑醇处理过的作物种子具有毒性，禁止人食用或将其作为饲料喂给动物。 ...

阿雷地平是一种钙通道阻滞药，具有降压作用。 阿雷地平的主要用途是什么？ 阿雷地平主要用于治疗高血压。 如何正确使用阿雷地平？ 阿雷地平为处方药，必须由医生开具处方并遵循医嘱使用。在口服时，应整片吞服，不要咀嚼或压碎。每天按时、按量服用，不得自行调整剂量或超期使用。 首次剂量为5毫克，每日一次，之后可根据需要逐渐增加剂量。若效果不充分，可根据医嘱增加至每天最高20毫克。 使用阿雷地平有哪些禁忌和注意事项？ 禁止使用阿雷地平的情况包括对该药物或二氢吡啶类过敏者、重度肝功能不全患者以及妊娠期妇女。 哺乳期妇女最好避免使用阿雷地平，如必须使用应停止哺乳。儿童使用阿雷地平的安全性和有效性尚未确定，需慎用。 阿雷地平可能与其他药物相互作用，如果正在使用其他药物，请告知医生并咨询是否可以同时使用阿雷地平。 使用阿雷地平可能出现哪些不良反应？ 阿雷地平可能引起皮疹、肝酶升高、尿酸和肌酸酐升高、血细胞减少、颜面潮红、头晕眼花、倦怠、水肿、心慌、心率加快、头痛、步态蹒跚、麻木感、眼痛、结膜充血、异味感、多汗、尿频、尿激酶、肌酐激酶、总胆固醇和血糖值升高等不良反应。 如何正确使用阿雷地平并避免不良反应？ 停用阿雷地平时应逐渐减量，仔细观察病情。如果出现血压过度下降等严重不良反应，应减量或停药，并就医处理。 使用阿雷地平的人不应从事高空作业、驾车等机械操作，以免因降压而发生意外。老年人使用阿雷地平时应慎重，以防止过度降压引起脑梗死。 如何处理发生了药物不良反应的情况？ 药物不良反应是正常现象，轻微的可以继续使用药物。如果不良反应较大，应立即停药并就医。医生会根据情况决定是否继续使用阿雷地平或更换其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 如果出现较为严重的过敏反应，应立即就医。 ...

锑酸钠是一种广泛应用于多个行业的化学物质，包括铸铁用漆的填料、纺织阻燃剂以及彩电显像管玻壳和高档玻璃的澄清剂等。 制备方法 方法一 一种制备超细颗粒锑酸钠的方法如下： （1）将1吨三氧化二锑和380Kg氢氧化钾加入水中，搅拌混合溶解，然后加热至60℃。接着，缓慢加入870Kg浓度为27.5%的双氧水溶液，进行氧化反应，得到锑酸钾溶液。 （2）将步骤（1）中得到的锑酸钾溶液缓慢加入700g/L高浓度氢氧化钠溶液中，在95℃下进行搅拌反应，得到粒径小于等于3.0μm的锑酸钠，然后进行冷却备用。 （3）将步骤（2）中的反应液进行固液分离，将锑酸钠固体与水按照质量比1:1.7进行浆化洗涤3次，去除锑酸钠粗品中的游离氢氧化钠和/或氢氧化钾。洗涤后，将其甩干并放入干燥器中，在110℃下干燥3小时，最终得到超细颗粒锑酸钠成品。 方法二 另一种制备优级纯锑酸钠的方法如下： ⑴三氧化二锑的氧化 将3Kg三氧化二锑与1Kg氢氧化钠放入不锈钢桶中，加入1000毫升蒸馏水中，不断搅拌下溶解。溶解后加热至55℃，在不断搅拌下，慢慢加入100毫升双氧水溶液，即可得到锑酸钠沉淀。将其甩干后得到A。 ⑵合成优级纯锑酸钠 将步骤⑴得到的A加入含37% HCl的溶液中，不断搅拌下溶解，调至pH为1，过滤得到溶液B。将溶液B在不断搅拌下，加入氢氧化钠中和至pH=6，沉淀析出。然后进行冷却，用蒸馏水洗涤沉淀，洗涤后甩干并放入干燥器中，在100℃下进行干燥2小时。最终得到优级纯锑酸钠。 方法三 在1000毫升反应器中注入300毫升25-48%的氢氧化钠溶液，边搅拌边加入150克含Sb2O394.8%和砷2.7%的粗氧化锑，同时加入7.5克酒石酸和160毫升浓度为27.5-35%的双氧水。控制反应温度在65-95℃之间，反应3-5小时后过滤，用清水洗涤，经过干燥处理后得到白色的锑酸钠产品。该产品含NaSb（OH）699.12%，含三价锑0.09%。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810407178.6 一种超细颗粒的锑酸钠制备方法 [2] [中国发明] CN201410290692.8 一种优级纯锑酸钠的制备方法 [3] [中国发明] CN92106876.X 湿法制取锑酸钠工艺 ...