为了制作高粘度的聚合物，我们需要在熔融锅中加入原料己内酰胺、己二酸、防老剂等助剂和定量的软水。将这些原料熔化后，泵送到贮存桶再至聚合金。通过加压聚合的过程，我们可以制成高粘度的聚合物。帘子线的生产过程采用切片挤压纺丝的方法，从聚合物经过铸带、切片、翠取、干燥的流程，最后进行纺丝。这个过程与长丝的生产基本相同。 在纺丝卷绕筒子经过预检后，我们使用小车将其送到牵伸加捻工序。通过高倍牵伸，我们可以获得较高的整列度，并且保护捻。然后，我们使用小车将其送到加捻织布间。初捻和复捻的目的是提高帘子线的强力和耐疲劳性。首先，在初捻机上对丝筒进行单股加捻，然后在复捻机上进行合股加捻。由于复捻筒管不允许接头，所以初捻筒管上的2～3％的剩余丝需要送到倒筒机上进行接头重绕，然后再送至复捻机使用。经过复捻后的帘子线，使用丝架车送至织布间，并在放置24小时后进行织布。织布时使用棉纱作为纬线。织成白白坯布后，我们将其进行包装贮存。成卷白坯帘子布在浸胶机上进行拉伸、浸胶或浸胶、拉伸后，经过热风烘干和定型，然后卷绕成卷，并进行严密包装后入库。 ...

氧化是指物质失去电子的倾向，而具有从其他原子取得电子倾向的物质被称为氧化剂，它能促进其他原子的氧化（或失去电子）。氧化剂得到电子后，氧化数降低了。周期中最右边的非金属具有较高的电离势、电子亲合势和电负性，当它们与其他物质相化合时倾向于起氧化剂的作用。 还原是指获得电子的倾向；还原剂向另一原子付出电子，使另一原子被还原。还原剂在失去了电子后，氧化数升高了。周期开始处的金属具有最强的还原作用，它们的电离势、电子亲合势和电负性都较低。沿着周期前进时，元素的还原强度逐渐降低，而在族中自上而下还原强度逐渐增大。例如，钫（Fr）是最强的还原剂，氟是最强的氧化剂。 氧化和还原作用总是同时发生的，因为如果有一个原子得到了电子（还原作用），必定有一种原子失去了电子（氧化作用）。包括氧化和还原的反应称为氧化还原反应。 ...

背景及概述 [1] 嘧啶类化合物是生命物质中重要的成分，广泛存在于人体和其他生物体中。其中，尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶是核酸中最常见的三种嘧啶碱基。由于其具有较强的生物活性，嘧啶类化合物受到广泛关注。氯代嘧啶类化合物在医药和农药合成中具有广泛的应用，可以用于官能团的转化和碳碳键的偶联。2-氨基-4-氯嘧啶是一种常用的医药合成中间体。 制备 [1] 方法1：2-氨基-4-氯嘧啶的制备步骤如下： 首先，在2-硝基-3H-4-羟基嘧啶的混合溶液中加入三氯化铁、稀硫酸和水，经过一定的温度条件，生成2-硝基-3H-4-嘧啶酮。然后，在2-硝基-3H-4-嘧啶酮中加入氯化剂，在三氟甲磺酸酐和三氯氧磷的存在下进行反应，生成2-硝基-3H-4-氯嘧啶。最后，将制得的2-硝基-3H-4-氯嘧啶通入氨气中，加入催化剂，进行还原反应，生成2-氨基-3H-4-氯嘧啶。 方法2：另一种制备2-氨基-4-氯嘧啶的方法是将2-氨基4-羟基嘧啶、三氯氧磷和氮，氮-二甲基苯胺放置于反应器中，在一定的温度和时间条件下进行反应，然后将反应液与冷水混合，过滤得到固体产物，经过洗涤和层析等步骤，最终得到2-氨基4-氯嘧啶。 主要参考资料 [1] CN201010550145.0制备氯代嘧啶或其类似物的方法 [2] CN201710925077.3甲磺酸奥斯替尼的制备方法 ...

2-(2-硝基苯基)乙醇，又称为α-邻硝基苯乙醇，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于合成医药、香料、感光材料等领域。目前，制备2-(2-硝基苯基)乙醇的方法主要包括苯乙酮衍生物还原法和乙苯衍生物氧化法等。 制备方法 报道一中，制备2-(2-硝基苯基)乙醇的方法包括以下步骤： 步骤1：将50ml浓度80%的浓硫酸、0.5g催化剂Pt-Pd/CNTs和100ml二氯乙烷加入装有温度计、机械搅拌棒、恒压漏斗的500ml三口烧瓶中。 步骤2：使用冰水浴降温至-5℃，依次缓慢滴入128ml乙酸苯乙酯和96ml浓度68%浓硝酸，滴加完毕后保温反应1小时。 步骤3：搅拌后将反应液倒入盛有600ml水的1000ml四口烧瓶中，升温蒸出二氯乙烷，冷却，分液漏斗分去酸性水层，并用去离子水洗涤油相，得到硝基乙酸苯乙酯。 步骤4：将上述硝基乙酸苯乙酯全部加入到装有温度计、机械搅拌、回流冷凝管的1000ml三口烧瓶中，加入甲醇600ml和0.1M的盐酸10ml升温回流，回流温度为68℃。 步骤5：反应结束后得到硝基苯乙醇的甲醇酸性溶液，冷却，用浓度30%的NaOH溶液调节水解反应液pH=7。 步骤6：常压蒸出甲醇和乙酸甲酯后减压蒸馏，冷冻，抽滤，洗涤干燥得到淡黄色的2-(2-硝基苯基)乙醇晶体。 报道二中，制备2-(2-硝基苯基)乙醇的方法是在100mL三口烧瓶中，依次加入15.4g邻硝基乙苯，1.0×10-3g氯化四苯基钴卟啉，在40mL/min流速下通入1atm氧气，在150℃反应12小时。反应后的混合物经减压蒸馏、乙醇重结晶后取滤液得到2-(2-硝基苯基)乙醇。经液相色谱分析，2-(2-硝基苯基)乙醇的选择性为31.6%，收率为9.6%。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810994652.X 一种α-邻硝基苯乙醇的合成方法 [2] [中国发明] CN201310716745.3 金属卟啉催化氧化邻硝基乙苯制备α-邻硝基苯乙醇的方法 ...

氘代乙腈是一种非质子性溶剂，广泛应用于有机反应和核磁共振中色谱技术。它可以作为制备苯并咪唑阳离子化合物和氢气的溶剂使用。 制备方法 制备苯并咪唑阳离子化合物和氢气的方法如下： 在透明的反应容器中加入二氢苯并咪唑化合物和非质子性溶剂或质子性溶剂，得到溶解有二氢苯并咪唑化合物的溶剂。 向溶解有二氢苯并咪唑化合物的非质子性溶剂中加入与二氢苯并咪唑化合物等当量或当量过量的质子性化合物。 在惰性气体氛围中，用紫外光照射装有溶解有二氢苯并咪唑化合物的质子性溶剂的反应容器，或照射装有溶解有二氢苯并咪唑化合物和质子性化合物的非质子性溶剂的反应容器。 通过薄层色谱法、核磁共振氢谱、紫外可见吸收光谱或热导气谱检测反应进行，得到苯并咪唑阳离子化合物和氢气。 制备方法中的非质子性溶剂可以选择乙腈、正己烷、环己烷、苯、甲苯、二甲亚砜、氘代乙腈、氘代正己烷、氘代环己烷、氘代苯、氘代甲苯、氘代二甲亚砜等。 参考资料 [1] CN200910243196.6 由二氢苯并咪唑化合物制备苯并咪唑阳离子化合物和氢气的方法 ...

草酸二甲酯是一种常用的有机合成试剂，其化学式为C3H6O4，分子量为118.08。它是一种无色透明的液体，具有较强的挥发性和刺激性气味。草酸二甲酯具有许多重要的应用，如作为有机合成试剂、染料、涂料和塑料等方面。 一、草酸二甲酯的制备方法 草酸二甲酯的制备方法有多种，其中比较常用的是通过甲醇和草酸反应制备。该反应式如下： CH3OH + HOOC-COOH → CH3OCOOCOOCH3 + H2O 该反应需要加热，并使用硫酸作为催化剂。产物通过蒸馏分离和纯化，最终得到草酸二甲酯。此外，草酸二甲酯还可以通过丙二醇和草酸的反应制备。 二、草酸二甲酯的性质 草酸二甲酯是一种不稳定的化合物，容易与水分解反应。在室温下，它可以溶解于许多有机溶剂中，如乙醇、乙醚、苯和二甲基甲酰胺等。草酸二甲酯具有较强的酸性，可以与强碱反应，生成对应的甲酸盐和草酸盐。 三、草酸二甲酯的应用 草酸二甲酯是一种重要的有机合成试剂，常用于酯化反应、缩合反应、重排反应和加成反应等方面。例如，在酯化反应中，草酸二甲酯可以与醇反应，生成相应的酯化产物。此外，在缩合反应中，草酸二甲酯可以与醛或酮反应，生成β-酮酯化合物。在重排反应中，草酸二甲酯可以作为酸催化剂，促进反应的进行。在加成反应中，草酸二甲酯可以与烯烃反应，生成环氧化产物。 除了在有机合成领域中的应用外，草酸二甲酯还可用于染料、涂料和塑料等领域。在染料方面，草酸二甲酯可以作为染料前体，参与染料合成反应。在涂料和塑料方面，草酸二甲酯可用作增塑剂，增加材料的柔韧性和强度。 四、草酸二甲酯的危害 草酸二甲酯是一种具有刺激性和腐蚀性的化合物，对人体健康有一定危害。长期接触草酸二甲酯会引起眼睛和皮肤刺激、呼吸系统损害和中毒反应等。因此，在使用草酸二甲酯时，应采取必要的安全措施，如戴防护手套、口罩和护目镜等。 总之，草酸二甲酯是一种重要的有机合成试剂，具有广泛的应用前景。随着科技的发展和产业的进步，草酸二甲酯的应用将会越来越广泛。同时，为了保障人类的健康和安全，我们也应当加强对草酸二甲酯的研究和管理。...

中文名称 2-羧基苯甲醛 英文名称 2-Carboxybenzaldehyde 中文别名 邻羧基苯甲醛; 邻醛基苯甲酸 英文别名 Phthalaldehydic acid; Phthalaldehyd; 2-Formylbenzoic acid; o-Formylbenzoic acid CAS号 119-67-5 EINECS号 204-342-3 分子式 C8H6O3 分子量 150.13 InChI InChI=1/C8H6O3/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11) 熔点 96-99℃ 密度 1.4 物化性质 熔点 96-99°C 水溶性 可溶于水 2-羧基苯甲醛的生产方法是什么？ 2-羧基苯甲醛可以通过苯酚经过溴化和水解反应得到。首先将苯酚加热到140-145℃，然后进行溴化反应，控制溴气的通入速度，使反应尾气中的溴蒸气基本上排出。溴化反应结束后，在120℃下通入二氧化碳并减压，将残留的溴化氢除去。然后加入水，在沸腾水浴中进行0.5小时的水解反应。最后冷却，邻羧基苯甲醛析出。该方法的收率为60%。 2-羧基苯甲醛的安全信息是什么？ 危险品标志 Xi,Xn 危险类别码 36/37/38-20/21/22 安全说明 26-36-24/25 危险品运输编号 PG2 WGK Germany 2 RTECS号 TH7015000 Hazard Note Irritant 海关编码 29183000 2-羧基苯甲醛的储运方法是什么？ 2-羧基苯甲醛应储存于阴凉、通风的库房中。需要远离火源和水源。应密封保存，避免与空气接触。同时，应与氧化剂分开存放，切忌混储。还应配备相应品种和数量的消防器材。 ...

鼠李糖是一种常见的单糖，广泛存在于动植物和多糖中。它具有保湿效果，常被用作化妆品中的保湿剂。除此之外，经过研究发现，鼠李糖还具有一定的抗老化效果，能促进细胞活性和胶原蛋白生成，抑制胶原纤维的破坏，增强皮肤屏障功能。 鼠李糖的来源 鼠李糖作为一种微量糖广泛存在于植物中，可以以多种形式存在于植物甙、多糖、果胶和胶质中。此外，它还可以存在于漆树毒素中。 在细菌细胞中，鼠李糖的生物合成途径是：α—葡萄糖—1—磷酸→dTOP－D—葡萄糖→dTDP－4—酮—6—脱氧—D—葡萄糖→dTDP－4—酌—L—鼠李糖→dTDP－L—鼠李糖。最终产物糖核苷酸由特异的鼠李糖基转移酶作用，其鼠李糖残基参与糖苷和多糖的合成。 鼠李糖的物理性质 纯品鼠李糖为无色结晶性粉末，可溶于水和甲醇，微溶于乙醇。它的结晶呈α型和β型两种形式。α型含有一分子结晶水，加热后转变为β型。常见的是α-L-鼠李糖，分子量为182.11。 在通常条件下，α-L-鼠李糖以一水合物结晶形式存在，呈片状晶体，熔点为82～92℃，比旋光度为－7.7°→+8.9°，可溶于水和乙醇。β-L-鼠李糖（无水）为针状晶体，具有吸湿性，熔点为122～126℃，比旋光度为+38.4°→+8.9°，可溶于水和乙醇。鼠李糖在水溶液中以吡喃形式存在，具有甜味。 鼠李糖的化学性质 鼠李糖具有还原性，可通过溴水氧化生成鼠李酸，经硝酸氧化生成L-阿拉伯三羟戈二酸。用钠汞齐还原则得到鼠李糖醇。 鼠李糖的应用 鼠李糖可用于测定肠道的渗透性，也可用作甜味剂。此外，它还可以用于生产香精香料，是一种可食用的成分。 ...

氮气在大气中的含量约为78.14%，具有无色、无味、无嗅的特点。它是一种惰性气体，化学性质不活泼，不容易与其他物质发生化学反应。氮气的沸点为-195.80℃（77.35K）。 氮气的生产方法及窒息危害性 氮气的生产主要利用低温状态下氧气和氮气沸点的不同，通过精馏方法从空气中分离出纯氧和纯氮。然而，在氮气的制备和使用过程中，可能发生氮气窒息事故。氮气与二氧化碳、甲烷、乙炔、氖等都属于直接窒息性气体，当空气中氧含量低于18%时，就会发生窒息事故。氮气窒息事故发生时，受害者在相对浓度较高的氮气空间中停留2分钟就很难有逃生或自救能力，当工作空间中氧浓度＜10%时，人会立即窒息死亡。 生产过程中的预防措施 为了预防氮气窒息事故的发生，需要采取以下预防措施： 严格执行安全操作规程，加强岗位操作技能培训，避免误操作导致事故。 对岗位工人进行安全知识教育，使其了解氮气的理化性质、事故预防及应急措施。 制定窒息事故应急救援预案，并进行演练，提高岗位工人的应急救援能力。 在可能发生氮气泄漏的危险场所设置安全警示标识，严禁无关人员进入。 加设强制通风装置，减少氮气聚集。 严格执行工作票制度，制定完善的作业方案并报备安全科室审核通过后再进行作业。 在可能发生氮气泄漏的危险场所中作业前，必须将待检修设备与生产系统隔离，并使用正压式氧气呼吸器。 不得将纯氮气排放至通风不畅的空间，保持通风换气良好。 控制室操作人员要加强对压力、流量等参数的监控，及时发现氮气泄漏情况并进行有效控制。 ...

乙酰基六肽-8是一种仿生肽，其多肽结构源自SNAP-25蛋白的一个片段，并经过化学修饰。 功效与作用 乙酰基六肽-8可以抑制乙酰胆碱的释放，减弱肌肉收缩，从而减少皱纹的产生。此外，它还能增加弹力蛋白活性，改善肌肤松弛，使肌肤光滑紧致。 通俗来说，乙酰基六肽-8可以阻断神经对肌肉发号施令，从而减少皱纹的形成。 「类肉毒素」和肉毒素的区别 肉毒素是一种生物毒素类肌肉松弛剂，通过破坏神经肌肉接头蛋白来抑制乙酰胆碱的释放，从而达到去皱的效果。然而，肉毒素注射不当可能导致肌肉麻痹和安全隐患。 与肉毒素相比，乙酰基六肽-8是一种安全且有效的祛皱成分，具有类似肉毒素的功效，但避免了注射和副作用的问题。 临床验证显示，使用乙酰基六肽-8后，眼睛周围皱纹减少高达17％，使用30天后，皱纹减少27％。因此，乙酰基六肽-8成为顶级化妆品中常用的核心成分。 ...

美洛西林是一种广谱的青霉素抗生素，对多种革兰氏阴性和阳性细菌都有效。与其他广谱青霉素不同的是，它通过肝脏排泄，因此适用于治疗胆道感染，如升支胆管炎。 美洛西林的药效学 美洛西林属于青霉素β-内酰胺类抗生素，用于治疗由易感细菌引起的感染，通常为革兰氏阳性菌。美洛西林对革兰氏阳性和阴性的好氧和厌氧细菌具有体外活性。它通过抑制细胞壁合成来发挥杀菌作用，并通过与青霉素结合蛋白（PBP）结合来介导。美洛西林对多种β-内酰胺酶和头孢菌素酶以及超广谱β-内酰胺酶的水解稳定。敏感的H型菌株对美洛西林也有效。 美洛西林的作用机制 美洛西林通过与细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白（PBP）结合，抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。这导致细菌细胞裂解，由细菌细胞壁自溶酶如自溶素介导。美洛西林可能会干扰自溶素抑制剂的作用。 美洛西林的代谢 与许多其他青霉素不同，美洛西林在体内广泛代谢或通过胆汁排泄，因此在正常尿液中仅占约50％的剂量。 美洛西林的副作用 过量服用美洛西林可能导致皮疹、发热、寒战和皮肤脱皮等症状。 ...

高效氯氰菊酯，又称戊酸氰醚酯，是一种强毒性的农业杀虫剂，主要用于防治农作物上的鳞翅目害虫。根据我国标准GB2763-2016，茶叶中高效氯氰菊酯和氯氰菊酯残留量之和最高为10mg/kg，洋葱和根茎类蔬菜最低为0.01mg/kg，而蔬菜类和豆类植物源性的残留量普遍高于0.5mg/kg。虽然高效氯氰菊酯是一种常见的高效杀虫剂，但要想达到高效的效果，确实有一些技巧。 什么时候使用高效氯氰菊酯？ 1、葡萄绿盲蝽：在害虫发生期使用10%高效氯氰菊酯乳油3000-4000倍液均匀喷雾。预防绿盲蝽，每10-25天使用一次，也可以搭配其他杀虫剂使用。 2、桃小食心虫：在桃小食心虫越冬代出土前使用10%高效氯氰菊酯乳油3000倍液与50%辛硫磷乳油1000倍液。 3、桃蚜：在桃蚜出芽期使用10%高效氯氰菊酯乳油2000倍液喷雾。 4、梨二叉蚜：在害虫初发开始至整个发生期使用10%高效氯氰菊酯乳油5000-6000倍液喷雾。 5、苹小食心虫：在卵孵化期使用10%高效氯氰菊酯乳油3000-4000倍液喷雾。 6、梨木虱：在越冬代或低龄若虫发生期使用10%高效氯氰菊酯乳油3000-4000倍液均匀喷雾。 7、蚧壳虫：在蚧壳虫若虫分散转移期使用10%高效氯氰菊酯乳油3000-4000倍液均匀喷雾。 8、棉铃虫：在害虫低龄期使用10%高效氯氰菊酯乳油3000-4000倍液均匀喷雾。 温馨提示：以上使用浓度仅供参考，请根据实际情况进行调整。 9、玉米粘虫：当每百株有10头以上虫时，可选用不同杀虫剂进行喷雾防治。 10、蓝莓蛴螬：在成虫发生期使用5%高效氯氰菊酯1000倍液或歼灭2500-3000倍喷雾。 11、花椒窄吉丁虫：夏季主要防治蚜虫和窄吉丁虫，分别使用吡虫啉和高效氯氰菊酯进行喷雾防治。 12、马铃薯二十八星瓢虫：在二龄幼虫期使用不同杀虫剂进行喷雾防治。 使用高效氯氰菊酯需要注意什么？ 1、高效氯氰菊酯不可与碱性农药混用。 2、高效氯氰菊酯的安全间隔期为收获前10-15天。 3、高效氯氰菊酯与阿维菌素搭配使用，可增加药效。 4、高效氯氰菊酯属于易燃物，使用时要远离火源。 ...

背景及概述 [1] 1-异吲哚酮-5-硼酸频哪醇酯是一种有机中间体，可以通过一系列反应从4-溴-2-甲基-苯甲酸制备而成。 制备 [1] 步骤1：4-溴-2-溴甲基-苯甲酸甲酯 将4-溴-2-甲基-苯甲酸溶于2M HCl的MeOH溶液中并回流3小时，然后蒸发溶剂得到4-溴-2-甲基-苯甲酸甲酯。 步骤2：5-溴-2，3-二氢-异吲哚-1-酮 将4-溴-2-溴甲基-苯甲酸甲酯用氨的甲醇溶液处理，然后滤出形成的沉淀，得到5-溴-2，3-二氢-异吲哚-1-酮。 1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)δ(ppm)4.41(s，2H，CH2)，7.64(d，1H，Har)，7.70(d，1H，Har)，7.87(s，1H，Har)，8.67(bs，1H，NH)。LCMS 99.6％，Rt＝2.49min，m/z 212(M+H，AP+甲酸)。 步骤3：1-异吲哚酮-5-硼酸频哪醇酯 将5-溴-2，3-二氢-异吲哚-1-酮、二(频那醇基)二硼、PdCl2dppf和KOAc悬浮于二烷中，加热过夜。然后除去溶剂，分配有机相和水层，萃取有机相并洗涤，过滤并蒸发得到1-异吲哚酮-5-硼酸频哪醇酯。 1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)1.37(s，12H，4xCH3)，4.45(s，2H，CH2)，6.38(bs，1H，NH)，7.87(d，1H，Har)，7.93(m，2H，Har)。 参考文献 [1] [中国发明] CN200980116312.6 用于治疗变性和炎性疾病的稠合吡嗪化合物 ...

正癸醇是一种天然存在于甜橙油等精油中的化合物。它具有玫瑰和橙花的香气，同时带有油脂和蜡的气息。外观为液体，沸点为231℃。正癸醇可以用作制造表面活性剂、增塑剂、合成纤维、消泡剂、除草剂、润滑油添加剂和香料等的原料，也可以作为油墨等溶剂的成分。 正癸醇的理化性质 1. 正癸醇是一种无色透明液体，具有甜花香气，类似于香茅醇和鸢尾根油的混合液。 2. 正癸醇应避免与强氧化物接触。它对金属无腐蚀性，但具有高级伯醇的化学反应性。 3. 正癸醇几乎无毒。大白鼠经口摄入LD50为6400~12800mg/kg，小鼠为12800~25600mg/kg。小鼠腹腔注射LD50为8800~1600mg/kg。 4. 正癸醇存在于烤烟烟叶中。 5. 正癸醇天然存在于甜橙油等精油中。 正癸醇的合成方法 1. 使用椰子油作为原料，通过高温高压氢化反应，在混合氧化物存在的条件下制得天然品。反应产生的偶数碳原子混合醇（包括C8-C18醇）经减压分馏，C8-C12馏分经硼酸酯化法精制，水解后再次减压分馏。也可以通过壬烷经羰基化反应制得壬醛，然后还原为壬醇，再经蒸馏精制得到正癸醇。 2. 使用丙烯在磷酸或氟化硼存在下聚合得到壬烯，然后与一氧化碳和氢在液相中反应制得正癸醇。 正癸醇的用途 正癸醇主要用于配制橙子、柠檬、椰子和什锦水果等类型的香精。根据GB 2760—96的规定，正癸醇可以作为允许使用的香料。 正癸醇还可以用作制造表面活性剂、增塑剂、合成纤维、消泡剂、除草剂、润滑油添加剂和香料等的原料，同时也可以作为油墨等溶剂的成分。 微量的正癸醇可以用于金合欢、桂花、紫罗兰、红玫瑰、橙花、黄水仙、鸢尾、紫丁香、茉莉和甜橙花等香精配方。在低档花香型配方中，正癸醇可以作为芳樟醇的和合剂或修饰剂。有时也可以用于工业除臭或掩盖工业产品的不良气息。在食用香精中，正癸醇可以少量用于奶油、甜橙、椰子和多种果香中。 正癸醇还可以用于配制香皂、日用化妆品香精。在C8-C18醇类中，正癸醇占据重要地位，特别适用于玫瑰系花香香精。它也可以作为柑桔类果香香精的成分，用于饮料、糖果等食品中。在食品中的使用量（ppm）如下：冰淇淋4.6，糖果5.2，口香糖3.0，饮料2.1。但正癸醇不得用于除香味以外的其他目的。 此外，正癸醇还是聚氯乙烯的电线绝缘材料和高级人造革的增塑剂（DIDP，DIDA）的原料，也可以用于铀的精制、消泡剂、表面活性剂的制造以及溶剂的应用。在农业方面，正癸醇可以用作除草剂、杀虫剂的溶剂和稳定剂，同时也可以作为合成的原料。此外，正癸醇还可以用作绿色果品的催熟剂，以及观赏植物和烟草等种子发芽的控制剂。在石油钻探和二次采油方面也有应用。 总之，正癸醇在表面活性剂、增塑剂、脂肪醇等生产中具有广泛的应用。 ...

棉籽经过加工后产生棉籽油，但未经过蒸炒加热直接榨油的粗制生棉籽油含有毒物质，食用后可能引起急性或慢性棉酚中毒。为了避免中毒的发生，我们需要了解棉酚的来源、中毒机制及中毒症状，并采取相应的预防措施。 1.棉酚的来源 粗制生棉籽油中含有棉酚、棉酚紫和棉酚绿等三种有毒物质，其中游离棉酚的含量最高，可达到24%～40%。未经精炼的粗制棉籽油中棉酚类物质未被清除，因此会引起中毒。 2.中毒机制及中毒症状 游离棉酚是一种毒素，对人体的肝脏、肾脏、心脏等器官以及血管、神经系统等都有损害作用，还会影响生殖系统。棉酚中毒可分为急性和慢性两种类型。 急性棉酚中毒的症状包括恶心呕吐、腹胀腹痛、便秘、头晕、四肢麻木、乏力、嗜睡、感光、心动过缓、血压下降等，严重时可导致肺水肿、黄疸、肝性脑病和肾功能损害，甚至呼吸衰竭致死。 慢性棉酚中毒的临床表现主要有三个方面：引起“烧热病”、生殖功能障碍和低血钾。 3.流行病学特点 棉酚中毒主要发生在产棉区食用粗制棉籽油的人群中，如湖北、山东、河北、河南、陕西、湖南等地。该病多发生在夏季，与日晒和疲劳有关。近年来，由于对棉籽油危害的宣传和精制技术的推广，中毒病例已大大减少。然而，由于棉籽饼粕进入动物饲料和家畜在棉茬地放牧等原因，家畜中毒事件仍时有发生。 4.急救与治疗 目前尚无特效解毒剂治疗棉酚中毒，一般采取对症治疗，并采取以下急救措施： ①立即刺激咽后壁诱导催吐； ②口服大量糖水或淡盐水稀释毒素，并服用大量维生素C和B族维生素； ③对于昏迷、抽搐的病人，应有专人护理并清除口腔内毒物，保持呼吸道畅通。 5.预防措施 ①加强宣传教育，不食用粗制生棉籽油； ②在榨油前将棉籽粉碎，并经过蒸炒加热后再榨油，然后再经过加碱精炼，可以逐渐分解和破坏棉酚； ③加强对棉籽油中棉酚含量的监测、监督与管理，规定棉籽油中棉酚含量不得超过0.02%； ④开发研制低酚的棉花新品种。 ...

石竹素，又称为环氧石竹烯，是一种常温常压下为白色结晶粉末的化合物。它存在于丁子香油、薰衣草油等精油中，可用作生物化学合成中间体，多用于生物活性分子的制备。此外，石竹素具有镇痛和抗炎活性，是一种重要的中药成分，在医学生物研究中也有一定的应用。 图1 石竹素的化学结构式 石竹素的结构特点 石竹素的化学结构中含有一个四元张力环，三元的环氧乙烷和末端双键，具有极其高的反应活性。它容易与氧化剂、酸性物质以及碱性物质发生化学反应。为了保持其活性，石竹素需要低温储存，一般放置于4度冰箱中。 石竹素的应用领域 石竹素存在于多种植物精油中的氧化萜类化合物，被广泛应用于食物、药物和化妆品中作为防腐剂。它具有消炎、抗癌和增强皮肤渗透活性的特点。在护肤品中，石竹素主要用于修复受损性细胞和促进细胞再生，同时具有抗炎的作用。石竹素适用于多种类型的皮肤，包括紧致皮肤、敏感性皮肤、油性皮肤、干性皮肤、色素性皮肤、非色素性皮肤、皱纹皮肤和耐受性皮肤。 在医学中，石竹素可用于治疗病毒性迁延性慢性肝炎，对症状、体征和肝功能均有明显的改善作用。此外，石竹素还具有纠正蛋白代谢障碍的作用。它还具有一定的表面活性，可用于乳状液的稳定，并可用于对痤疮的防治。在洗发水中加入石竹素可刺激生发并减少灰发。此外，石竹素还能促进胶原蛋白的生成，降低弹性蛋白的分解，具有活肤抗衰抗皱的作用。 参考文献 [1] 许少鹏, 谢远辉, 陈岱琳. 向口腔护理组合物中掺入石竹素的方法及基于其的口腔护理组合物:, CN201980099587.7[P]. 2022. [2] 王建新, 《化妆品天然成分原料手册》, 化学工业出版社, 2016 ...

二水合磷酸二氢钠是一种无色到白色晶体，容易结块。 用途 磷酸二氢钠可以用来制造六偏磷酸钠和焦磷酸钠，主要应用于制革、处理锅炉水，作为品质改良剂和制焙粉，以及在食品工业、发酵工业中作为缓冲剂和发酵粉原料。此外，它还可以用作饲料添加剂、洗涤剂和染助剂等。 磷酸二氢钠二水合物还可以用于制备磷酸缓冲液和SCCP溶液，以及终止缓冲液。 制备方法 制备磷酸二氢钠的方法是将氢氧化钠或纯碱加入浓磷酸，控制pH值为4.4～4.6；然后将中和液过滤、浓缩再冷却至41℃以下结晶；最后进行离心分离和干燥。 Na2CO3+2H3PO4—2NaH2PO4+H2O+CO2↑ 毒性 大鼠经口LD50：8290mg/kg。磷酸二氢钠属于微毒类物质，对眼睛和皮肤有刺激作用。在受热分解时会释放出氧化磷和氧化钠烟雾。 储存 磷酸二氢钠应该储存在阴凉、通风、干燥的库房内，不得堆放在露天货场。在储存和运输过程中，要防止与潮湿物品或有毒物品混合贮存和运输。装卸时要轻拿轻放，防止包装袋破裂。通常使用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋进行包装，每袋净重为25kg或50kg。如果发生火灾，可使用水、干砂土或各种灭火器进行扑救。 ...

Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸是一种白色至灰白色结晶粉末，常用于生物大分子的制备过程中。它是苏氨酸的衍生物，具有氨基酸的特性，可用作氨基酸保护单体。此外，它还可以作为其他有机分子的合成中间体，例如药物和生物标记物的制备。 图1 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸的性状图 有关化学性质 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸不溶于水和低极性的有机溶剂，如石油醚和乙醚，但可溶于强极性有机溶剂，如乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺和醇类有机溶剂。 图2 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸的脱保护反应 将Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸溶解于六氟异丙醇中，加入盐酸后进行反应，反应溶液经过一段时间的静置后，用高效液相色谱进行分析。反应约10分钟后，可以观察到反应原料的完全消耗。通过浓缩反应溶液，可以得到目标产物分子。 多肽合成的应用 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸是一种常用于生物化学基础研究和生物大分子合成的氨基酸衍生物。它可以作为氨基酸单元引入到肽链中，用于改变肽链的生物活性和化学性质。此外，它还可以作为其他有机分子的合成中间体，例如药物和生物标记物的制备。在药物化学中，将Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸引入药物分子中，可以改变药物的药效、药代动力学和药物稳定性等性质。 参考文献 [1] Palladino, Pasquale; et al Organic Letters (2012), 14(24), 6346-6349. ...

2-溴甲基萘是一种有机化合物，化学结构中含有一个溴原子和一个甲基基团。它是甲基化的萘化合物，并且在萘分子的2号位置有一个溴原子。它常被用作有机合成中的中间体或起始物质。2-溴甲基萘具有广泛的应用领域。它可以作为材料科学领域的前体，用于合成高分子材料、涂料和染料。此外，它还可以用于有机合成反应，例如在药物化学和农药合成中充当重要的中间体。 图一 2-溴甲基萘 2-溴甲基萘的合成方法有哪些？ 由2-羟甲基萘出发制备2-溴甲基萘有两种步骤。第一种方法是将萘-2-基甲醇与吡啶和三溴化磷反应，然后经过提取和纯化得到2-溴甲基萘。第二种方法是将甲基萘与卤化剂NBS反应，得到2-溴甲基萘。 图二 2-溴甲基萘的合成1 另外，还有一种方法是将2-甲基萘与N，N，N'，N'-四溴苯-1，3-二磺酰胺和过氧化二苯甲酰在乙酸乙酯中反应，得到2-溴甲基萘。 图三 2-溴甲基萘的合成2 此外，还可以通过将2-甲基萘与卤化剂NBS的混合溶液反应得到2-溴甲基萘。 图四 2-溴甲基萘的合成3 参考文献 [1]Dixon A E,Fischer A,Robinson P F. Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes[J]. Canadian Journal of Chemistry,1981,59(17). [2]TSUJI,Shunsuke,NAGAHAMA, et al. METHOD FOR PRODUCING 2-(HALOGENATED METHYL)NAPHTHALENE AND 2-NAPHTHYL ACETONITRILE[P]. ：EP4174049,2023-05-03. [3]R. V G,S. D A,M. A. Poly(N-bromo-N-ethyl-benzene-1,3-disulfonamide), N,N,N′,N′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide as new efficient reagents for conversion of alcohols to THP ethers and aldehydes to oxazoline compounds[J]. Journal of the Iranian Chemical Society,2010,7(2). [4]EVERETT,Albert S,ULHAQ, et al. Treatment or prophylaxis of proliferative conditions[P]. ：AU2022271403A1,2022-12-15. ...