准确检测白芥子中对羟基苯乙腈的含量对于质量控制和药物疗效评估至关重要。 背景：对羟基苯乙腈广泛存在于中药炒白芥子中，是一种重要的医药中间体。白芥子为 2010 版《中国药典》收载中药，为十字花科 (Cruciferae) 芥属植物白芥 (Sinapis alba L ． ) 的干燥成熟种子，辛，温，归肺经，具有温肺豁痰利气、 结、通络、止痛等功效。 关于白芥子中对羟基苯乙腈含量的变化 1. 炒制前后白芥子中对羟基苯乙腈含量的变化 杨雪萍等人对白芥子按照 2005 年版《中华人民共和国药典》规定的清炒法进行炒制 , 得到 5 min 和 10 min 的炒制品 , 然后对生、炒白芥子用石油醚脱脂 , 再用乙醇提取。采用 RP-HPLC 测定白芥子生品和炒制品中对羟基苯乙腈的含量。实验方法为： （ 1 ）炒制品的制备 取净白芥子 , 置炒制容器内 , 用文火加热 , 炒至表面呈黄色 , 有爆裂声 , 并放出香辣气味 , 取出 , 放凉。作者分别制备了 5min 和 10min 炒制品。取生白芥子与炒制品各 20g, 粉碎 , 置具塞瓶中 , 加入石油醚脱脂 , 过滤 , 药渣用体积分数为 95% 乙醇回流提取 3 次 , 合并提取液 ; 浓缩至无醇味 , 得其浸膏。 （ 2 ）对照品溶液的制备 精密称取对羟基苯乙腈对照品 , 加甲醇溶解 , 并定容至 50 mL 容量瓶中 , 得质量浓度为 5.0g·L-1 的溶液 , 备用。 （ 3 ）色谱条件 色谱柱为 Luna 5uPheny1-Hexy1(250mm×4.60mm,5μm), 流动相为甲醇 - 水 ( 体积比为 35∶65) 流速为 0.6 mL·min-1, 检测波长为 287nm, 柱温为室温。对照品和样品的色谱图见图。 结果为白芥子生品所得浸膏中对羟基苯乙腈的含量质量分数是 0.76%,5 min 白芥子炒制品所得浸膏中对羟基苯乙腈的含量质量分数为 16.53%,10 min 白芥子炒制品所得浸膏中对羟基苯乙腈的含量质量分数是 21.44% 。结果表明炒制可导致白芥子中对羟基苯乙腈的含量显著增加。 2. 不同炮制时间对白芥子中对羟基苯乙腈含量的变化影响 李怡萱等人建立了超高效液相色谱法（ UPLC ）同时测定炒白芥子中有效成分（羟基苯乙腈和芥子碱硫氰酸盐）含量的方法，探究不同炮制时间对白芥子中活性成分含量的影响。方法：采用 UPLC 法与色谱柱为 Waters BEH C1 8 色 谱柱（ 2.1 mm×100 mm ， 1.7μm ），以乙腈 -0.02 mol/L 磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱，检测波长为 222 nm ，流速为 0.3 mL/min ，柱温为 25℃ ，进样量为 2μL ，测定其白芥子中对羟基苯乙腈和芥子碱硫氰酸盐的含量。色谱条件和溶液配制具体如下： 2.1 色谱条件 色谱柱为 Waters BEH C18 色谱柱（ 2.1 mm× 100 mm ， 1.7μm ）；流动相为乙腈（ A ） -0.02 mol/L 磷酸二氢钾水溶液（ B ），依照表 1 进行梯度洗脱， 并在检测波长 222 nm ，流速为 0.3 mL/min ，柱温为 25℃ ，室温为 15℃ 下，进样量 2μL ，按 WatersAcquity H-class 型超高效液相色谱仪说明书中方法 测定其含量。详见表 1 。 2.2 溶液的制备 （ 1 ）对照品溶液的制备 分别取对羟基苯乙腈、芥子碱硫氰酸盐对照品适量，精密称定，置于 20 mL 容量瓶中，加 50% 甲醇液溶解，定容至刻度，即得各成分单一对照品储备液，备用。精密移取上述对照品储备液各 1 mL ，置于同 一 5 mL 容量瓶中，加 50% 甲醇液稀释，定容至刻度，即得对羟基苯乙腈浓度 63.07μg/mL 和芥子碱硫氰酸盐 147.18μg/mL 的混合对照品溶液。 （ 2 ）供试品溶液的制备 取炒白芥子样品粉末（过 4 号筛） 0.3 g ，精密称定，置于具塞锥形瓶中，加 50% 甲醇液 25 mL ，称定其质量，超声提取 30 min ，取出放冷，再次称其质量并用 50% 甲醇液补足其原有质量，摇匀，经 0.22μm 微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。 （ 3 ）空白对照溶液的制备 以 50% 甲醇液为空白对照溶液。 结果：羟基苯乙腈和芥子碱硫氰酸盐浓度分别在 0.006 307~0.1 577μg/mL （ r2=1 ， n=6 ）、 0.01 472~0.3 680μg/mL （ r2=1 ， n=6 ）范围内呈良好的线性关系。该炒白芥子的含量测定方法，操作简单，结果准确，具有较好的可重复性和稳定性，为炒白芥子饮片的质量控制提供依据。 参考文献： [1]李怡萱 , 盛一梁 , 吴嫣等 . 基于超高效液相色谱定量测定法探究不同炮制时间对白芥子中有效成分含量的影响 [J]. 抗感染药学 , 2021, 18 (03): 316-320. DOI:10.13493/j.issn.1672-7878.2021.03-003. [2]冯宝民 , 邱琳 , 谌启鹏等 . 基于炮效关系研究白芥子镇咳药效物质基础 [J]. 中国药理学通报 , 2010, 26 (09): 1173-1176. [3]杨雪萍 , 王惠国 , 冯宝民等 . 白芥子炒制前后对羟基苯乙腈含量的变化 [J]. 沈阳药科大学学报 , 2010, 27 (08): 623-625. DOI:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2010.08.009. ...

花生四烯酸（Arachidonic acid，ARA）是一种20碳四烯酸，存在于所有哺乳动物细胞中。它广泛分布于细胞膜磷脂中，对细胞膜流动性和酶转化起重要作用，形成多种生物活性物质。花生四烯酸在人体中含量最高，是一种多不饱和脂肪酸。 花生四烯酸的发现 1909年，研究员Percival Hartley首次从哺乳动物组织中分离出一种具有四个双键的20碳脂肪酸。1913年，J. Lewkowitsch根据其与花生酸的关系，将其命名为“花生四烯酸”。花生四烯酸的双键位置直到1940年才被确定为5，8，11，14-二十碳四烯酸。 花生四烯酸的合成 在动物中，花生四烯酸主要在肝脏合成，以亚油酸为底物，通过酶的作用完成转化。合成途径中的限速酶是?6-去饱和酶，花生四烯酸的含量不会随亚油酸摄入量的改变而显著提升。 花生四烯酸对于成人而言是半必需脂肪酸，但婴儿的合成能力有限，需要进行补充。 花生四烯酸的作用 花生四烯酸在神经系统的发展、免疫力的维护、记忆/学习能力的发展，骨矿物质密度的维持、胰岛健康，和心血关系统健康方面起着重要的作用。 研究表明，花生四烯酸可能是预防精神分裂症的潜在保护因子。较高的花生四烯酸摄入量与较低的精神分裂症发病率相关。此外，低水平的花生四烯酸会增加精神分裂症的风险。 花生四烯酸对胎儿早期生长也起着重要作用。研究表明，花生四烯酸可以放松胎儿肠系膜动脉，维持胎儿的充足供应。 参考文献 [1] Association between Arachidonic Acid and the Risk of Schizophrenia: A Cross-National Study and Mendelian Randomization Analysis. doi:10.3390/nu15051195 [2] The imperative of arachidonic acid in early human development. doi:10.1016/j.plipres.2023.101222 ...

根据医学研究，苯磺酸氨氯地平是一种长效钙离子通道抑制剂，主要用于治疗心血管系统疾病。除了改善高血压症状外，该药品还有其他适应症吗？接下来我们将介绍哪些人群适合服用苯磺酸氨氯地平。 首先，怀孕和哺乳期的女性不适合服用苯磺酸氨氯地平，因为它可能对胎儿的正常生长和发育产生不良影响，甚至导致胎儿畸形和早产。过量服用也会对女性自身的健康造成影响。 其次，患有肝功能疾病或肝功能受损的患者也不适合服用苯磺酸氨氯地平，因为它可能对肝脏造成损害，加重肝脏疾病。 对于肾功能衰竭的患者来说，苯磺酸氨氯地平也不适合服用，因为它可能导致泌尿系统功能失调，增加身体血药浓度，引发其他疾病。 最后，患有充血性心衰的患者也不适合服用苯磺酸氨氯地平，因为它可能引发急性心肌梗塞和心律失常。因此，我们建议患者在使用该药品之前，先了解其功效和作用，并避免盲目服用或听从他人建议购买。 苯磺酸氨氯地平适用于哪些人群？医学研究表明该药品可用于治疗冠心病和心绞痛，但在使用过程中可能会产生副作用。因此，在服用期间，定期到医院进行检查，时刻关注自身健康非常重要。 ...

阴离子和阳离子的堆积构型具有紧密堆积的特点，阴离子可以看作是紧密堆积，而阳离子则穿插在八面体或四面体的空隙之中。例如，NaCl的构型可以看作是Cl-按照紧密堆积的方式排列，填充了所有八面体的空隙，而CdCl2晶体的构型也是类似的，每个八面体空隙由Cd2+占据。 与此不同的是，CdI2的构型是按照hcp型堆积，I-离子与Cd2+离子平分八面体空隙。此外，一些氧化物如刚玉（α-Al2O3）也具有类似的构型，氧离子按照hcp排列，八面体空隙中的三分之二被阳离子占据。 除了以上的构型，还有一些混合氧化物具有多种阳离子的构型，它们大多数采用几种基本构型中的一种。其中三种最重要的构型是尖晶石构型、钛铁矿构型和钙钛矿构型。 尖晶石构型的典型化合物是MgAl2O4，它的基本构型是氧离子按照ccp的排列，四面体空隙中的八分之一被Mg2+占据，八面体空隙中的二分之一被Al3+离子占据。类似的构型还存在于许多其他混合金属氧化物中。 钛铁矿构型的典型化合物是FeTiO3，它和刚玉构型非常接近，只是阳离子是两种不同种类。当两种阳离子大小差不多时，ABO3型氧化物常具有这种构型。 钙钛矿构型的典型化合物是CaTiO3，其中氧离子和大的阳离子（Ca2+）形成ccp堆积，而较小的阳离子（Ti4+）占据由氧离子单独形成的八面体的空隙中。许多ABO3氧化物都具有这种构型。 ...

1918年Perrin首次提出了能量传递的概念。 192年G Cario和I Franck通过用254nm光激发求和铊原子的混合蒸气，证明了能够产生S3sm处蛇原子的发射峰。 1824年E Gnvila和P Pringsham观测到，安光素的荧光发射随着溶剂黏度的增加会逐渐产生很强的去编振现象。 1928年H Kallan和E. Landon发展了气相中不同原子之间的激发能传递理论，首次提出了偶极偶极相互作用和R参数的概念。 1992年F Perrin提出了溶液中不同分子间的激发能传递理论，并定量讨论了给体发射光谱与受体吸收光谱的重叠对能量传递的影响。 1946~1949年T. Forster在此基础上发展了激发能传递理论，即我们熟知的Forster能量传递理论。 能量转移的各种形式： 单线态到单线态间的能量转移，无论是库仑力作用还是电子交互作用，都是自旋允许的。单线态到单线态间的能量传递可以用下式表示： D*(S1)+A(So)→D(So)+A*(S1) 三线态到三线态间的能量转移： D*(T1)+A(So)→D(So)+A*(T1) 三线态到三线态间的能量转移只能以电子交互机理完成，库仑作用是自旋禁阻的。要实现三线态到三线态间的能量转移，需要满足以下几个条件：给体的最低激发态能量要低于受体的最低激发态能量，避免发生单线态间的能量传递；给体的最低激发三线态的能量要高于受体的最低激发三线态的能量，有利于三线态间的能量传递；选择一种波长，使得给体D在受体A的存在下能够完全发射；给体的系间窜跃的效率要高。除此之外，其他三线态到单线态和单线态到三线态间的能量转移并不常见。 ...

变色眼镜能在日光下变深色的原因是什么？ 变色眼镜能在日光下变深色的原因是在玻璃中加入了适量的卤化银晶体和氧化铜。 城市大气中的铅污染主要来源是什么？ 城市大气中铅污染主要来源于汽车尾气。 冷却水在冬天结冰后会使水箱炸裂的原因是什么？ 冷却水在冬天结冰后会使水箱炸裂，为了防冻，常加入少量的乙二醇。 医院里的灰锰氧或PP粉是什么物质？ 医院里的灰锰氧或PP粉是高锰酸钾。 高橙饮料和罐头中的防腐剂是什么物质？ 高橙饮料和罐头中的防腐剂是苯甲酸钠。 水壶、保温瓶和锅炉中水垢的主要成分是什么？ 水壶、保温瓶和锅炉中水垢的主要成分是碳酸钙和氢氧化镁。 不能用来酿酒的物质是什么？能用来酿酒的物质有哪些？ 不能用来酿酒的物质是黄豆，能用来酿酒的物质有谷子、玉米、高粱、红薯等。 剧烈运动后感觉全身酸痛的原因是什么？ 剧烈运动后感觉全身酸痛是因为肌肉中堆积了乳酸。 哪种营养素发热量大且食后在胃肠道停留时间最长？ 发热量大且食后在胃肠道停留时间最长的营养素是脂肪。 味精的化学名称是什么？ 味精的化学名称是2-氨基丁二酸一钠(谷氨酸钠)。 霜降后青菜、萝卜等吃起来味道甜美的原因是什么？ 霜降后青菜里的淀粉在植物内酶的作用下水解生成葡萄糖，所以味道甜美。 古人为什么要“三天打鱼，两天晒网”？ 古人要“三天打鱼，两天晒网”的原因是过去的渔网是用麻纤维织的，麻纤维吸水易膨胀，潮湿时易腐烂，所以渔网用上两三天后晒两天，以延长渔网的寿命。现在织渔网的材料一般选用尼龙纤维，所以不需要这样做。 电视中播放文艺演出时常见的发烟剂是什么物质？ 电视中播放文艺演出时常见的发烟剂是乙二醇和干冰。 用自来水养金鱼前为什么要晒一段时间？ 用自来水养金鱼前要晒一段时间是为了使水中次氯酸分解。 长期存放食用油的最好容器是什么？ 长期存放食用油的最好容器是玻璃或陶瓷容器。 不粘锅不会粘食物的原因是什么？ 不粘锅不会粘食物是因为锅底涂上了一层特殊物质，化学名叫聚四氟乙烯，俗名叫塑料王。 ...

化学物质是化学运动的物质承担者，也是化学科学研究的物质客体。虽然从化学对象来看，化学物质只是以物质分子为代表，但从化学内容来看，它具有多种多样的形式，涉及到许多不同的物质。因此，研究化学物质的分类就显得非常重要。 化学命名法是一种以系统命名有机化合物的方法。IUPAC有机物命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。实际上，它并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用法而命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。该命名法于1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修订。 ...

当前全球塑料年产量达到1.5亿吨，而废弃塑料的分解处理非常困难，导致严重的“白色污染”问题。此外，普通工业塑料的生产也受到石油储量的限制。为了解决这个问题，科学家一直在寻找用石油制造绿色塑料的方法。美国、日本和英国等国家已经取得了可喜的成果，并开始商业化生产。 生物塑料与普通塑料在触感和硬度上没有太大区别，但是用聚乳酸分子制成的生物塑料可以被微生物轻易分解，不会对生态环境造成破坏。2001年，美国开设了使用玉米淀粉生产聚乳酸的工厂，年产量达到14万吨。 玉米塑料是由乳酸菌发酵玉米粉产生高纯度的L-乳酸，再经过化学聚合形成的高分子乳酸聚合体。玉米塑料可以用来制造生物降解发泡材料，其强度、压缩应力、缓冲性和耐药性等与苯乙烯塑料相当。 玉米塑料可以制成农用地膜，用后可以制成堆肥，不仅可以施肥还能在土壤中自然分解为二氧化碳和水，不会对环境造成污染。玉米塑料还可以加工成生物降解纺织纤维，具有良好的手感、吸湿性、悬垂性和回弹性，广泛应用于非织造布、地毯和家庭装饰业。在医药领域，玉米塑料可以制成骨钉、骨片、骨针和手术缝合线，起到一定的固定治疗作用后，会自行在体内分解消化，减轻病人多次手术的痛苦；通过控制玉米塑料的聚合度，可以制成缓释包裹材料，用于药物和固体保健食品的包裹胶囊等。 ...

20世纪30年代开始，合成产品如尼龙和涤纶（聚酯纤维）带来了富足、舒适和社会繁荣的主题。然而，这些材料的高度耐用性导致了废物处理的巨大问题。化学工业成为了消费文化内在矛盾性的缩影。在现代社会中，塑料及其制品被视为浪费的消费社会的象征，因此生态保护运动者们排斥使用塑料小配件。 塑料及其制品不仅成为现代化和美国梦的标志，也成为反主流文化的批判目标。化学工业在资本主义社会中成为了富足和奢侈的幻影，疏离了人们之间的关系。具有可塑性的人被认为缺乏个性。生态保护运动者们呼吁回归自然，拒绝使用化学合成材料。 化学工业与汽车工业被批判为污染源和牟取暴利者，它们对自然资源的使用缺乏尊重。化学工业的污染性显著，排放有毒废物对环境和人类健康造成威胁。污染者付费立法的传播给予了污染以合法性认可。生态保护运动呼吁对整个星球进行全盘管理，保护环境和自然资源。 ...

我国是一个具有五千多年悠久历史的文明古国，是世界上文明发达最早的国家之一。伴随着社会的发展，一代接一代地繁衍生息，和医药紧密相联，不断地积累医药学知识。许多医药的典籍，就是广大医药工作者的实践经验和朴素认识的总结，其中包含着丰富的化学内容。 《黄帝内经》是公元前3世纪战国时期流传于世，其中共收录162篇古代医学论文。主要论述阴阳、五行的理论体系，不独为医学之宗，亦为人们日常饮食起居的大法。它总结出五味滋育人体、十二器官各司其职、顺四时而适寒暑等理论，这些无不与每个人的养生密切相关，也对人们的行为与思维起着解惑、启迪的作用。 《神农本草经》是东汉时期（1世纪）归纳出版的药学专著。后来人们常谈到神农尝百草，通过亲自品尝，了解各种药物的性质。 《伤寒杂病论》为汉代“中国医圣”张仲景（2－3世纪初）所著。他系统地提出辨证施治的原理。 《千金方》是《备急千金要方》和《千金翼方》的合称，是药王孙思邈（约581－682）所著。据记载药王活了102岁，70岁时撰成《备急千金要方》30卷，以“人命至重，有贵千金，一方济之，德逾于此”，故书以“千金”为名。后经30年努力，又撰成《千金翼方》30卷，以与《备急千金要方》成“羽翼之交飞”。该书对隋朝以前包括唐初的医药学发展作了较系统而全面的总结整理。 《本草纲目》是明代李时珍（1518－1593）编著的巨著，完成于公元1578年。全书共52卷，约190万字，收录药物1892种，方剂计110960个，附有药物形态图1160幅。李时珍在药物学上对前人工作“剪繁去复，绳谬补遗，析族区类，振纲分目”，通过文献考证和实际考察两大途径加以整理。在收载的1892种药物中，1518种是对前人工作剪繁去复后所得，另374种药物是他新增。该书是中国传统医药学的总结性典籍，堪称药物化学的经典大全。 《本草纲目》发表至今有530多年。在此期间世界科学得到极大的发展，特别是化学科学的发展使人们对自然界物质本质的认识起了质的飞越。先哲们通过亲自实践，尝百草、治百病，对药物所积累的丰高经验，除继续用它指导治病救人外，还需在它们建立的基础上按新的认识和新的规律，不断深入对其本质的认识和理解，不断地将它发扬光大，使之更有效地发挥药物的作用。 ...

化学的基础知识告诉我们，液体在流动性方面像气体，但与气体比较，液体又不易被压缩。而与固体相比较，液体的性质在所有方向上都相同，而晶体不具有这一性质。此外，如果将花粉微粒放入到液体中去，就会观察到花粉粒子所作的布朗运动。这说明液体分子像气体分子一样，总是处在不停的随机的热运动中，即液体中也存在着运动着的移动分子。 从微观角度来看，液体分子排列结构，可以认为液态介于气态和固态之间。众所周知，气态物质内部分子排列结构是完全混乱无序的随机统计平均结构。如同我们在前面讨论的，这种分子排列结构系统具有三个特性，即统计性、随机性和平均性；而固态物质，则可视为完全有序的谐振子理想晶体。固态物质的分子排列结构可简单地归纳为规律性、有序性两大特征。这两种物态的分子排列结构可以分别以气态物质的密度ρ→0和以固态物质所处温度T→0为其极限状态。由此可以作为讨论研究实际体系的零级近似。在此基础上可以进一步发展成更精确的理论。 液态物质分子排列结构的特征既不是完全混乱的又不是完全有序的结构，因而不存在气态物质和固态物质两种分子排列结构的极限状态，难以建立起理想的讨论模型。 但是，一般认为，可以假设液体内分子的运动或分布在整个液体范围内是呈随机而无序分布的。其理由如下： Adamson指出：“一些非理想气体的各种状态方程式也能相当满意地用来估算液体的热力学性质。虽然液体内分子间存在有相互作用势场，而分子仍是处于无规则的运动之中。” 我国汤文辉，张若棋提出：“近代X射线衍射实验表明，液体的X射线衍射图样与相应的稠密气体相像，而完全不同于相应固体的图样，另外，实验表明，气体可经由超临界区连续地变成液体，但液体却不能连续地过渡到固体，这些实验结果表明，把液体看成稠密气体似乎更确切。” 对液体进行X－射线检验的结果表明：液态分子分布呈短程（达2～3个分子直径的距离）有序，长程无序。所谓短程有序是任何一个分子与其紧邻（约2－3个分子直径的距离）的其他分子具有或多或少的有序排列。而所谓长程无序，即在整个液体范围内，没有一种排列模式会重复出现，从任何方向看都是无规律可言的，这在宏观性质上表现出各向同性。 ...

含有酚型－OH基团而其邻位尚为自由邻位的化合物，可用亚硝酸使它转化成邻－亚硝基酚类。此亚硝酚类可因形成棕色的钴（Ⅲ）螯形化合物来作出检定。这里不必将亚硝化作用，与析出来亚硝基苯酚类和钴盐醋酸溶液的反应分开进行，完全可用酚类（固体或溶解的）开始，来和亚硝酸根络高钴酸钠的醋酸溶液一起加热，而直接产生有色的钴螯形化合物。下列的几个反应阶段是可以发生的： 反应（3）的发生，显然可使酚类的邻位亚硝化作用特别容易。这可因下列事实的发现来表明，即苯酚和亚硝酸，原是几乎无例外地会产生对－亚硝基苯酚的，但用亚硝酸根络高钴酸盐的醋酸溶液作为亚硝化剂时，却产生多量的邻－亚硝基酚的钴盐。另一方面，酚分子内所含的各种基团，也对亚硝化作用有影响。例如，水杨酸或三种同分异构的羟基苯（甲）醛，就都不能显示（2）和（3）的反应。 应用此处所述的试验时，必须保证没有芳族伯胺类存在。在操作手续所规定的条件下，这些胺类将以NH 2 基团与一个OH基团交换，因而必然现出酚反应。不含亲水基团的胺类，可用醚萃取碱性溶液或悬浮液使之移去，而酚类则仍留在水层中，可对它直接进行试验。 操作手续 这个试验可在微量试管中进行。将试液一滴，或其固体少许，用亚硝酸根钴酸钠溶液及冰醋酸各一滴处理。同时在另一试管中，用一滴水作一空白试验。两只试管一起在火焰上加热，至空白试管中发现有粉红色而止。如呈棕至黄色，或棕色沉淀，即示正反应。如待检定的酚内不含亲水基团，则钴螯形化合物将是不溶于水而是可溶于氯仿，或是可用氯仿萃取的。 试剂：新配制的5％亚硝酸根钴酸钠水溶液。 这个操作手续可检出： 1微克 α－萘酚 5微克 铬变酸 0.5微克 桑色素 5微克 1，4－萘酚磺酸 0.5微克 间苯二酚 0.5微克 2，4－二羟基苯（甲）醛 1微克 磺基水杨酸 2微克 鞣花酸 下列各物给出正反应：焦棓酚、邻－，间－，对－甲酚、丁（子）香酚（2－甲基－4－烯丙基苯酚）、氢醌、焦儿茶酚二磺酸、对－羟基联苯、邻－羟基联苯、肾上腺素、棓酸、金莲橙（苯间二酚－偶氮基对苯磺酸）、嗎啡、百里酚、熊果甙（对－苯二酚配葡糖）、2，4－二羟基苯（甲）醛、邻－羟苯乙酮、醋酰胺胂（3－乙酰胺基－4－羟基苯胂酸）。水杨酸、水杨酸苯酯、间萘二酚。 ...

ⅣA～ⅦA氢化物熔点、沸点递变情况见图4－32。从中我们可以观察到，NH 3 、H 2 O、HF的熔点、沸点较高。这是因为除了分子间力之外，这些分子还含有氢键。 氢键是指分子中与电负性很大的原子（X）以共价键相连的H原子。由于X强烈吸引价电子，H原子带上部分正电荷，与另一分子中电负性很大的原子Y之间形成一种弱键作用力，表示为：X－H…Y。氢键的键长通常指X、Y原子之间的距离。 氢键的键能在10～40kJ／mol范围内，远比化学键弱，比分子间力稍强。因此，氢键常被看作是一种特殊的分子间力。氢键具有方向性和饱和性，形成氢键的X、Y原子尽可能远离，键角常在120°～180°之间。 分子间氢键的存在使得物质的熔点和沸点升高。当溶质分子与溶剂分子之间形成氢键时，溶质的溶解度增大。氢键的存在使水具有一些反常性质，如高沸点、大密度、大热容量，以及凝结时形成巨大的缔合物——冰。 氢键不仅存在于分子间，也可以存在于分子内。例如，邻－硝基苯酚通过分子内氢键形成一个六元环。结果，邻－硝基苯酚的熔点（45℃）比对－或间－硝基苯酚（96℃或114℃）低，并且在水中溶解度很小。 ...

元素的熔点和沸点，随着原子序的递增，也呈现着周期性的变化。熔点曲线，在每个周期中，惰性气体处在谷底，而处在峰顶的是C、Si、Cr、Mo、W,前二个元素服IVA族(第四主族)，后三个元素属VIB族(第六副族，即鉻副族)。这些元素的熔点数据如表28-1所示。熔点是与晶体中单元间的力有关。惰性气体的晶格由于原子间的弱的范德瓦尔引力，而易于拆开。氮分子最小，范德瓦尔力也最小，因此它具有所有元素中的最低熔点。反之，每个碳原子在晶体中以四个强的共价键相互结合，因此它具有所有元素中的最高熔点。实际上，无谕金刚石和石墨，都在3652-3697° 間升华，三相点尚无测值。在金属中，鎢的熔点是最高的。 表28-1 元素的最高最低熔点 周次 曲线峰顶位置 曲线谷底位置 元素 熔点，°C 元素 熔点，°C 1 2 3 4 5 6 C Si Cr Mo W ~3700 1414 1920 2620 3410 He Ne Ar Kr Xe Rn -272.2 248.67 -189.2 -156.6 -112 -71 沸点的周期性变化有着类似的情形，在曲线峰顶和谷底的元素和数据列于表28-2。处在谷底的元素仍然是惰性气体，但是处 表28-2 元素的最高最低沸点 周次 曲线峰顶位置 曲线谷底位置 元素 熔点，°C 元素 熔点，°C 1 2 3 4 5 6 C Si Ti Zr W 4200 2680 3280 4380 5280 He Ne Ar Kr Xe Rn -268.9 -245.9 -185.7 -152.9 -107.1 -65 在峰顶的元素，头两个属IVA族，次两个属IVB族，末一个属VIB族。由表可见，氦在所有元素中具有最低的沸点，而鎢在所有元素中具有最高的沸点。沸点是和液体状态的分子(在上两例中都是原子)间的范德瓦尔力相联系的。液态金属的情形较复杂，其中还有自由电子 ...

沸点是液体在一定温度下与平衡蒸气压相等的温度，对物质的确证具有重要意义。 沸点的半微量测定方法有多种，其中最常用的方法是使用小玻璃管和温度计进行测定。将试样投入小玻璃管中，粘附在温度计上，然后放入盛有传热液的玻璃杯中进行加热。当温度达到液体的蒸气压与大气压相等时，大量气泡开始从小玻璃管末端放出，这时的温度即为试样的沸点。 影响沸点测定准确性的因素主要有温度计的准确性、大气压的影响和过热现象。为了校正测得的沸点，可以使用下列公式将其转化为标准状态下的沸点： T o = T - (0.030 + 0.00011T)△P 其中To为标准状态时的沸点，T是测得的沸点，△P为测定时大气压与标准大气压之差。 过热现象在半微量测定法中一般不存在，而在蒸馏法中可能出现。因此，在测定沸点时，可以取蒸馏开始后温度不再变动一段时间内的读数。 相关文章： 如何测定物质的沸点和沸程？ 如何测定物质的沸点与熔点？ 稀溶液的沸点上升和凝固点下降 分子间的力和沸点 液体的沸点与气压的关系 ...

撰写化学品安全说明书对起草者有较高的要求。一方面需要精通化工专业知识，对产品有全面的了解；另一方面，还需要具备较强的英文写作能力，遣词造句严谨规范。同时，还要熟悉化学品安全说明书的国际惯例。 国际标准ISO 11014（化学品安全信息卡）规定了化学品安全说明书的内容，包括16大项、70多小项，主要包括： (1) 产品标识（Identification），通常包括品名、别名、编号、分子式、分子量、CA名称等。 (2) 危险成分（Hazardous Ingredients），标明产品中各种成分，尤其是其中所含危险成分的比例。 (3) 健康与急救信息（Health & First aid Information），清楚地说明该品吸入、摄入、皮肤接触、眼睛接触等对人体健康有可能造成的危害及其急救方法，以及其毒性数据。 (4) 物性数据（Physical Data），如溶解度、外观、味道、气味、pH值、密度等。 (5) 火灾和爆炸危险（Fire and Explosion Hazards），如闪点及其测定方法、在空气中的爆炸极限、特殊情况引起火灾和爆炸的可能性及其防护、避免措施等。各项目无发生可能时，可填写“无”（none），但不可缺项。 (6) 反应性（Reactivity），包括稳定性、能否发生危险的聚合反应，需要避免的条件和物质接触、能否产生危险的分解产物等。 (7) 对雇员的劳动防护（Employee Protection），包括危险控制、呼吸防护、眼睛防护、对工作服的要求等。 (8) 环境保护（Environmental Protection），包括环境警示、泄漏警示、排放处理等。 (9) 法规限制（Regulatory Controls），指的是在运输、使用过程中有无相关的法规限制。 (10) 处理、保存和使用时的警示（Precautions, Handing, Storage & Usage），指在处理、保存和使用时有何种具体的要求。 在文件最后一行，标明文件的提供人或提供单位以及提交日期。 ...

在1876年，法国化学家米奇林?贝特落提出了著名的论断：“化学创造客体，这种创造能力类似于艺术，使其与其他自然或者历史科学的重要特性有本质区别。”这句话一直被化学家们引用，并被两位诺贝尔奖得主罗伯特?伯恩斯·伍德沃德和让?马利?雷恩所重视。尽管化学科学发生了深远的转变，但这句话在化学家们眼中仍然是真实可信的。那么，化学创造客体这句话传递出了什么样的关于现代化学的重要真理呢？ 初看之下，贝特洛似乎只是试图区分实验科学和观察科学，就像自然史或者天文学之间的区别一样。实验科学在实验室构造事物，而观察科学只是对事物自然出现的状态进行观察，或者最多将它们分离开来以助于观察的实施。然而，从以下著名引用中我们可以看出，贝特洛使用“创造”一词的目的是强调这个词的其他含义： “对于观察科学，客体是预先给定的，并且独立于科学家的意愿和活动——他们多多少少会基于一些推理归纳找到或者建立普遍性的联系，甚至仅仅基于观察表面现象不可能验证的猜测。这些科学不拥有自身的客体。因而，对于真理的寻找他们很容易被宣告是永恒的无能，或者不得不满是于拥有零落的几个不确定的片段。” 贝特洛将合成构想成与分解一样是一个了解世界的工具，是深入探察天然物质组成之谜的一种手段。由分解拆开的物质可以通过合成重新形成，他根据这个事实为合成作出作为一种认知工具的定义： “它以元素为原料，通过分子力作用与物质在生命体中进行的化学变化之间的合作，可以再生产全套的天然化合物。” 因此，贝特洛对化学的论断“化学创造客体”也是对“化学毁灭客体”这一观念的回应。批评家经常以化学蒸馏为例将矛头指向分解，认为待分解物质与其产物之间缺乏相似性。关于合成如何成为认知的工具，仍然存在很多疑问。 ...

CO2在水中的溶解度较小，298K时，1L水中溶解1.45g（约0.033mol）的CO2。然而，并非所有溶解的CO2都会与H2O反应生成H2CO3，只有1～4％会发生转化。因此，从CO2的饱和溶液中计算出的H2CO3的电离常数应该是10（-4次方），而不是10（-7次方）。由于CO2可以溶解于水中，因此蒸馏水的pH值通常小于7。 H2CO3是一种二元酸，它可以生成两种盐：碳酸氢盐和碳酸盐。 这两种离子中的碳原子都以sp2杂化轨道与外来的4个电子形成四个键，离子呈平面三角形。 了解这些盐类在水中的溶解性、水解性和热稳定性非常重要。 （1）溶解性： 所有碳酸氢盐都可以溶解于水。只有铵盐和碱金属的盐可以溶解于水中。迄今为止，我们只知道碱金属和NH4+离子有固态的酸式盐，它们在水中的溶解度比相应的正盐的溶解度小，这与HCO3-离子在它们的晶体中通过氢键结合成链有关。 由于大多数碳酸盐的溶解度较小，自然界中存在许多碳酸盐矿石。大理石、石灰石、方解石以及珍珠、珊瑚、贝売等的主要成分都是CaCO3。白云石、菱镁矿含有MgCO3。地表层中的碳酸盐矿石在CO2和水的长期侵蚀下可以部分地转变为Ca（HCO3）2而溶解。因此，天然水中含有Ca（HCO3）2，经过长期的自然分解或人工加热，又会析出CaCO3。 CaCO3＋CO2＋H2O ? Ca(HCO3)2 这个转化反应可以解释自然界中钟乳石和石笋的形成以及暂时硬水的软化原理。 （2）水解性： 这里只是补充一些关于产生多种产物的复杂水解反应。 在金属盐类（除碱金属和NH4+盐）溶液中加入可溶性碳酸盐，产物可能是碳酸盐、碱式碳酸盐或氢氧化物。具体产物取决于反应物和生成物的性质以及反应条件。如果金属离子不水解，将生成碳酸盐。如果金属离子的水解性很强，其氢氧化物的溶度积又很小，如Al3+、Cr3+和Fe3+等，将生成氢氧化物。 2Al3+＋3CO32-＋3H2O＝2Al(OH)3↓＋3CO2↑ 对于一些金属离子，如Cu2+、Zn2+、Pb2+和Mg2+等，其氢氧化物和碳酸盐的溶解度相近，可能生成碱式盐。 2Cu2+＋2CO32-＋H2O＝Cu2(OH)2CO3↓＋CO2↑ （3）热稳定性： 许多金属元素的碳酸盐，如CaCO3、ZnCO3和PbCO3在加热时分解为金属氧化物和CO2，而钠、钾、钡的碳酸盐在高温下不分解。碳酸盐的热分解程度取决于阳离子的极化作用。阳离子对CO32-离子产生反极化作用，使CO32-不稳定并分解。阳离子的极化作用越强，碳酸盐越不稳定。H+（质子）的极化作用超过一般金属离子。因此，热稳定性顺序如下： M2CO3＞M（HCO3）2＞H2CO3（M表示一价金属） 相关文章 碳酸和碳酸盐究竟是什么https://www.999gou.cn/article.php?id=304 ...

人类体内共有60万亿个细胞，而每个细胞中都含有大量的钾。细胞外侧有淋巴液和血液，这两种液体中含有大量钠，所以血的味道是咸的。 当然，我们体内的钠与钾并非处于金属状态，而是能溶于水的离子。这两种元素为了释放最外层轨道的那个电子，都会变成＋1价的阳离子。 细胞膜上有专供钠离子通过的小孔，也有专供钾离子通过的小孔。无论是肌肉细胞还是神经细胞，接到信号后会先打开针对钠离子的小孔，于是细胞外的钠离子就蜂拥而入。 当＋1价的钠离子进入细胞后，细胞内部的电位就由负转正。与此同时，细胞外侧的阳离子变少，电位由正转负。小孔一开，细胞内外的环境就这么逆转了。 这个时候，肌肉会自动收缩，神经则会传导脉冲。换言之，钠离子从细胞外侧移动到内侧后，肌肉与神经就被激活了。 但肌肉细胞和神经细胞还得恢复原状，它们可不是一次性用品。细胞内外的状态必须立刻切换回来，否则这两种细胞就不能完成下一个工作。在这个关键时刻，钾就要发挥神力了。 钠离子进入细胞，使细胞内部电位变正后，细胞膜上专供钾离子出入的小孔就会开启。细胞内的钾离子浓度较高，它会通过这些小孔流向细胞外。钾离子也是＋1价的阳离子，它们出去后，细胞内的电位恢复为负，细胞外的电位恢复为正。如此一来，肌肉细胞与神经细胞就能为下一波刺激做好充分的准备。 总之，肌肉和神经的运作离不开钠与钾的进进出出。 钠与钾在元素周期表上是上下相邻的，因此它们的元素性质很相似，只是大小稍有不同。生物在细胞膜上进化出了专供这两种离子通过的小孔，而构成这两种小孔的蛋白质也非常相似。 钠与钾两者之间“似像非像”。宇宙中存在这样一对元素，实为动物之幸。 ...

癸二酸二（2－乙基己酯）（Dos，癸二酸二辛酯）是一种化学物质，化学式为C 26 H 50 O 4 。它具有以下结构式：C 2 H 5 COOCH 2 CH(CH 2 ) 3 CH 3 (CH 2 ) 8 COOCH 2 CH(CH 2 ) 3 CH 3 C 2 H 5 ，分子量为426.69。 癸二酸二（2－乙基己酯）的生产方法是通过将癸二酸和辛醇在硫酸催化下进行减压酯化反应，然后用纯碱溶液中和、水洗、脱醇，最后经过压滤得到成品。 癸二酸二（2－乙基己酯）的质量指标按照HG2－46775标准进行评定，一级品的色泽（铂－钻）应小于等于50，酯含量应大于等于99.0%，比重（D 20 20 ）应在0.913~0.919之间，酸值（KOH mg／g）应小于等于0.1，加热后减量（125℃，3小时，％）应小于等于0.3，闪点（开口，℃）应大于等于210。 指标名称 一级品 二级品 色泽（铂－钻） ≤50 ≤120 酯含量（％） ≥99.0 ≥99.0 比重（D 20 20 ） 0.913~0.919 0.913~0.919 酸值（KOH mg／g） ≤0.1 ≤0.2 加热后减量（125℃，3小时，％） ≤0.3 ≤0.5 闪点（开口，℃） ≥210 ≥205 癸二酸二（2－乙基己酯）的物理化学性质包括外观为无色油状液体，熔点为48℃，沸点为256℃（5mmHg），270℃(4mmHg)，着火点为263℃，粘度为200cP（20℃），折光率（ηD 25 ）为1.451，流动点为－37℃，发烟点为150℃。它溶于醇、苯、丙酮等有机溶剂，但不溶于水。此外，癸二酸二（2－乙基己酯）具有优良的耐低温性能和耐候性能，可用作平滑剂。 癸二酸二（2－乙基己酯）的包装和贮运要求将其装于内有涂料或镀锌的白铁桶中，每桶重180kg。铁桶应牢固、干燥、清洁，内无机械杂质。螺丝口应用洁净聚乙烯圈或无色橡皮圈密封，以免漏损。在贮存和运输过程中，应放置于通风、干燥的库房内，并防止猛烈撞击。 ...