最近，一项由沃里克生命科学学院的David Roper教授和弗朗西斯·克里克研究所的Luiz Pedro Carvalho博士共同主导的研究成果在《Nature Communications》子刊《Nature Communications》中发表。该研究揭示了抗生素D-环丝氨酸在分子水平上对微生物疾病的作用方式，为攻克结核病和其他危及生命的微生物疾病提供了新的治疗思路。
结核病和其他微生物感染疾病对人类的生命健康构成了严重威胁。由于细菌感染越来越频繁，抗生素滥用的情况也日益严重，细菌感染已成为医疗保健领域面临的全球性危机。然而，由于新型病菌和病菌耐药性等原因，开发有效而安全的抗生素仍然是医药界的主要研究方向之一。
D-环丝氨酸是一种对多种微生物疾病有效的抗生素药物。然而，由于其副作用较多，常被用作微生物感染疾病的二线治疗药物。
通过系统的研究，研究人员发现D-环丝氨酸与多种病菌的化学作用方式与一般抗生素不同。一般来说，现有的抗生素通过抑制D-丙氨酸消旋酶来阻止病菌细胞壁的形成。然而，D-环丝氨酸不仅可以通过抑制D-丙氨酸消旋酶来抗击细菌，还可以通过抑制另一种维持细菌细胞壁结构所必需的酶--D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶来发挥抑菌作用。
这项研究首次发现了D-环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶来发挥抗生素作用的机制。这一发现为开发新型的抗耐药性抗生素提供了希望。研究人员表示，他们将对D-环丝氨酸进行结构改造，以克服其副作用并增强其药效，从而开发出更优秀的抗耐药性抗生素，为攻克结核病等致命性病菌感染提供新的治疗方案。
Sarah Batson, Cesira de Chiara, Vita Majce, Adrian J. Lloyd. Inhibition of D-Ala: D-Ala ligase through a phosphorylated form of the antibiotic D-cycloserine. Nature Communications, 2017
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