异恶唑是一种含有相邻的一个氧杂原子和一个氮杂原子的杂环化合物。它存在于某些天然产物和药物中，如鹅膏蕈氨酸和COX-2抑制剂伐地考昔。
一些耐β-内酰胺酶的抗生素和类固醇类药物也含有异恶唑环。
图异恶唑的化学结构
异恶唑是一种富含电子的唑，具有与氮原子相邻的氧原子。它是一类由环组成的化合物。
异恶唑的摩尔质量为69.062 g/mol，密度为1.075 g/cm3，沸点为95摄氏度。它存在于一些天然产物中，包括鹅膏蕈氨酸和蝇蕈醇。
异恶唑可用于有机合成。
异恶唑可通过乙醇钾或乙醇钠处理氰乙醛的碱金属盐制备。也可以使用羟胺与丙醛或其二乙基缩醛反应制取。
此外，异恶唑还可以通过多种方法合成，例如使用腈氧化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应、羟胺与1,3-二酮或丙炔酸衍生物的反应等。
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