OTs的离去问题？

为了让不容易反应的仲羟基变为好反应的伯羟基，首先进行了磺酰化，但第二步反应不知怎么进行，反应的条件加入碳酸钾，DMF做溶剂，感觉不反应，是否需要用钠氢，还是什么条件，求大神指点，必有重谢

1614581955(1).png

展开

0评论 +关注

共5个回答

构型保持？？？？
这样让OTs离去的话，构型肯定反转了吧

7 评论 0 举报

这样让OTs离去的话，构型肯定反转了吧...
你说上半部分O邻基参与还有可能构型保持，下面那个应该只有翻转呀

6 评论 0 举报

我做一个吡唑结构的，钠氢拔氢后，还要加热到100℃反应，会有一些消除副产物

11 评论 0 举报

我做一个吡唑结构的，钠氢拔氢后，还要加热到100℃反应，会有一些消除副产物
可否加个qq，1120762155，咨询一下NaH怎么操作的

20 评论 0 举报

这样让OTs离去的话，构型肯定反转了吧...
先把钠氢加到dmf中，0℃滴加你那个物料，滴毕保温1小时，加入ots升温反应

12 评论 0 举报