请问你们平时rna跑电泳的时候缓冲液是用depc水配制的吗，我就直接用原来跑dna的缓冲液跑的，还有tbe为什么比tae更好呢...
严格来说tbe是要depc水配置的，但我是纯水仪的水直接配的，应该是rna free water，仪器好像是得18 Ω（具体单位忘记了）出的水才达标，rna用tae和tbe跑出来的清晰度和背景不大一样，tae的像素差点。不要在基础实验方法上寻求创新，浪费时间，搞清楚目的再选择方法：如果只看有没降解，tae也行；如果看28，18的比例，还是tbe清晰。这边实验室rna实验是一个单独区域，只有tbe，没有tae。
