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跪求会用液相色谱分析小麦蛋白的高手指点一下?

用RP-HPLC分析小麦醇溶蛋白,连续分析了很多样品都是后面随着流动相的梯度变化基线开始漂移,求相关的解决办法流动相:流动相A为含有0.06%v/v三氟乙酸的乙腈,流动相B为超纯水;梯度变化:0min,A 21%;55min,A 47%;紫外波长:210nm柱温:60℃流速:1.00mL/min选用的三氟乙酸和乙腈都是色谱级的,使用的仪器时安捷伦1100,柱子是ZORBAX 300SB-C18液相色谱柱(4.6×250mm 粒径5μm)跪求达人指教bw287h4266920_1450255867_957.png
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共6个回答
基线漂移的幅度与峰高有可比性,这样积分出来的数据还是可以用的,手动积分或者把自动积分的基线参数改为高级就行。... 谢谢!能不能详细指导一下!这边用的安捷伦1100,英文的,不太会!我QQ594959651
梯度表提供一下噻??TFA的梯度本来基线就够呛 C是含有0.06%三氟乙酸的乙腈,D是超纯水QQ图片20160225101926.png,
检测波长210太短了,基线漂移就会比较大。响应值允许的话,可以把波长调大一点
C是含有0.06%三氟乙酸的乙腈,D是超纯水QQ图片20160225101926.png... D管路中也加0.06%三氟乙酸试试喃?
梯度表提供一下噻??TFA的梯度本来基线就够呛
检测波长210太短了,基线漂移就会比较大。响应值允许的话,可以把波长调大一点 试过用其他波长,都漂,以及发现210是适合的波长
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