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在光催化亚甲基蓝过程中,一些问题,求大神交流?

1.大家的光催化剂过程是不是同我一样:将催化剂放入配好的亚甲基蓝,超声一段时间,然后进行光催化,每隔一段时间去溶液一次,放入离心管,将离心管进行离心。我在试验过程中出现的问题是从光催化烧杯里取出来的时候有颜色,离心之后没有颜色,蓝色贴在离心管壁上,这是什么原因呢?2.进行液体紫外测试的时候一个疑问:为什么要取每个吸收曲线最高的吸光度Abs,而且最高Abs的时候不是对应同一个波长?新手疑问比较幼稚,请大家见谅,求指导。
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共6个回答
1、你的催化剂吸附太强,建议你做一个吸附对比实验,确定催化剂的吸附量。2、最大吸收波长的改变意味着MB的某些基团或键被打断,可以找些文献看看有没有。RhB这方面的论述比较多,MB的没有关注过。 弱弱地问一句,这个吸附对比实验怎么弄啊?离心的时候也发现蓝色挂壁,谢谢啦,
吸附试验就是在黑暗的环境下做,间隔时间取样,然后离心,其实比光催化就少一个光源... 谢谢,嗯嗯,这个做过了,发现黑暗吸附30min后的吸光度比光降解前还低呢。。不晓得楼主的效果怎么样
弱弱地问一句,这个吸附对比实验怎么弄啊?离心的时候也发现蓝色挂壁,谢谢啦... 吸附试验就是在黑暗的环境下做,间隔时间取样,然后离心,其实比光催化就少一个光源
第一个问题,很可能是因为你的催化剂将染料吸附了,然后在离心的过程中催化剂附到了离心管壁上。第二个问题,最大吸收波长的强度可以用来近似代表染料的浓度,所以用最高的吸光度;Abs不在同一个波长,这个要看差多少,如果是0-3 nm,一般为0-2 nm则为误差,如果一致在变化,这说明染料的发色团在变化比如消失,所以整个染料的最大吸收波长才会发生变化。
催化剂吸附着染料均匀分散在溶液里,不容易聚集在一起,离心让他们聚集下沉
1、你的催化剂吸附太强,建议你做一个吸附对比实验,确定催化剂的吸附量。2、最大吸收波长的改变意味着MB的某些基团或键被打断,可以找些文献看看有没有。RhB这方面的论述比较多,MB的没有关注过。
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