色度
1、基本介绍
颜色是由亮度和色度共同表示的，而色度则是不包括亮度在内的颜色的性质，它反映的是颜色的色调和饱和度。
2、基本介绍
2.1 1 主题内容与适用范围
本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。ph值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定ph值。
⒈1 铂钴比色法参照采用国际标准iso 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
⒈2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2.2 2 定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（cie publication no.17），采用下述几条。
⒉1 水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
⒉2 水的表观颜色
由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
⒉3 水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
⒉4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（ⅳ）和1mg铂[以六氯铂（ⅳ）酸的形式]时产生的颜色为1度。
3、铂钴比色法
⒊1 原理
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液（3.2.3）的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“hazen际”或“pt－co标”[gb 3143《液体化学产品颜色测定法（hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂/升。
⒊2 试剂
除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（3.2.1）及分析纯试剂。
⒊2.1 光学纯水：将0.2μm。滤膜（细菌学研究中所采用的）在100ml蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250ml蒸馏水或去离子水，弃去最初的250ml，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
⒊2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂（ⅳ）酸钾（k2ptc16）及1.000±0.001g六水氯化钴（ⅳ）（cocl2·6h2o）溶于约500ml水（4.1）中，加100±1ml盐酸(p=1.18g/ml）并在1000ml的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。个溶液至少能稳定6个月。
⒊2.3 色度标准溶液：在一组250ml的容量瓶中，用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00ml储备液（3.2.2），并用水（3.2.1）稀释至标线。溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。
⒊3 仪器
⒊3.1 常用实验室仪器和以下仪器。
⒊3.2 具塞比色管，50ml。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
⒊3.3 ph计，精度±0.1ph单位。
⒊3.4 容量瓶，250ml。
4、采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1l的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。
5、步骤
⒊5.1 试料
将样品倒入250ml（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
⒊5.2 测定
将一组具塞比色管（3.3.2）用色度标准溶液（3.2.3）充至标线。将另一组具塞比色管用试料（3.5.1）充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。
如色度≥70度，用光学纯水（3.2.1）将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。
另取试料测定ph值。
6、结果的表示
以色度的际准单位⑶报告与试料最接近的标准溶液的值，在0～40度（不包括40度）的范围内，准确到5度。40～70度范围内，准确到10度。
在报告样品色度的同时报告ph值。
稀释过的样品色度（a0），以度计，用下式计算：
式中：v1——样品稀释后的体积，ml；
v0——样品稀释前的体积，ml；
a1——稀释样品色度的观察值，度。
4、稀释倍数法
⒋1 原理
将样品用光学纯水（3.2.1）稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明度（透明、混浊或不透明）。用文字予以描述。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
⒋2 试剂
⒋2.1 光学纯水（3.2.1）。
⒋3 仪器
⒋3.1 实验室常用仪器及具塞比色管（3.3.1）、ph计（3.3.3）。
⒋4 采样和样品
同3.4条
5、步骤
⒋5.1 试料
同第3.5.l条。
⒋5.2 测定
分别取试料（4.5.1）和光学纯水（4.2.1）于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25ml，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。
另取试料测定ph值。
5、结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。
同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。
在报告样品色度的同时，报告ph值。
bod-生物学术语
1、bod简介
bod生化需氧量或生化耗氧量(五日化学需氧量)，表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。生化需氧量是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在20℃的暗处培养5d，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以bod5形式表示。其单位ppm或毫克/升表示。其值越高说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。
为了使检测资料有可比性，一般规定一个时间周期，在这段时间内，在一定温度下用水样培养微生物，并测定水中溶解氧消耗情况，一般采用五天时间，称为五日生化需氧量，记做bod5。数值越大证明水中含有的有机物越多，因此污染也越严重。
bod，生化需氧量（bod）是一种环境监测指标，主要用于监测水体中有机物的污染状况。一般有机物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。bod才是有关环保的指标。
2、bod计算
生化需氧量的计算方式如下：
bod（mg / l）=（d1-d2） / p
d1：稀释后水样之初始溶氧（mg / l）
d2：稀释后水样经 20 ℃ 恒温培养箱培养 5 天之后溶氧（mg / l）
p=【水样体积（ml）】 / 【稀释后水样之最终体积（ml）】
生化需氧量和化学需氧量的比值能说明水中的有机污染物有多少是微生物所难以分解的。微生物难以分解的有机污染物对环境造成的危害更大。
3、bod与cod
与cod（化学需氧量，chemicaloxygendemand）区别：cod,化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/l表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
4、bod测定仪
bod测定仪原理 （bh-11型bod测定仪）含有饱和溶解氧的水样进入测定槽与生物传感器接触，当水样中无可生化降解的有机物时，溶解氧向氧电极的扩散速度（质量）达到恒定时，便产生了一个恒定电流。当水样中有可生化降解的有机物时，有机物便受到生物膜中微生物的同化作用，而微生物的细胞呼吸作用也增强，消耗掉一部分溶解氧，使扩散到氧电极表面上的溶解氧减少，当水样中溶解氧向电极扩散速度（质量）再次达到恒定时，又产生了一个恒定电流，由于该两个恒定电流之间的差值与水样中可生化降解的有机物浓度存在定量关系，因此该电流信号经微机放大、分析处理后，直接将bod检测结果显示出来
5、bod测定仪技术参数
1. 测量原理：流通式微生物电极法
2. 测量范围：2~100000mg/l
3. 样品测量时间：8min
4. 相对标准偏差：≤8％
5. 微生物传感器：高灵敏度微生物电极传感
6. 进样方式：由蠕动泵驱动恒速流通连续进样
7. 所需样品体积：大于40ml
8. 模式切换： 可进行人工测量/自动测量模式切换
9. 恒温方式：由加热器保持自动恒温
10.操作方式：可自由选择电脑操作/仪器微电脑操作
11.通讯接口：rs-232接口，可传输数据并实现上位机操作
12.软件环境： windows 95/98/200/xp 汉化软件
13.数据存储及打印：可存储140组数据，自备微型打印机
14.电源：ac220v，50hz
tss
1、tss全称是total suspended solids ，total suspended solids是检测排放污水中含有的悬浮物的一个参数，根据美标和iso10523标准，污水中的悬浮物比值应小于等于30.0mg/l
2、有机通用试剂 对氨基-n,n一二乙基苯胺硫酸盐
3、总可溶性固形物(total soluble solid,tss)
aox可吸附有机卤化物
可吸附有机卤化物(adsorbable organic halides)不包括氟化物，只指氯化物、溴化物和碘化物。
海洋生物和菌类活动，以及森林是有机卤化物的天然来源，世界上有2000多种有机卤化物是由有生命的生物所产生的（例如珊瑚、海藻、海蜇、植物、细菌、藻类和昆虫等）。大多数的有机和无机卤化物对生物起到了十分重要的作用。
广泛用于纺织的有机卤化物是人工合成的产物，例如一些阻燃剂、杀虫剂、防毒剂、干洗剂、漂白剂、羊毛脱脂剂等。这些有机卤化物除了具有优异的使用性能，同时也是对环境危害较大的物质。
水中的卤化物具有致癌和致突变性，一般不存在于天然水体，是人为污染的标志。美国环保局提出的129种优先污染物种，有机卤化物约占60％，以aox表征的有机卤化物已经成为一项国际性水质指标。
我国在造纸工业污染物排放标准中（制浆造纸工业水污染物排放标准 gb3544-2008），aox已经是考核指标之一，标准中规定了自2009年5月1日起至2011年6月30日现有制浆造纸企业车间或生产设施废水排放口aox排放限值为15 mg/l；自2011年7月1日起，现有制浆造纸企业车间或生产设施废水排放口aox排放限值为12 mg/l；自2008年8月1日起，新建制浆造纸企业车间或生产设施废水排放口aox排放限值为12 mg/l。同时，根据环境保护工作要求，在国土开发密度较高、环境承载力开始减弱，或水环境容量较小、生态环境脆弱，容易发生严重水环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区，应严格控制企业的污染物排放行为，在上述地区（地域范围、时间由国务院环境保护行政主管部门或省级人民政府规定）的制浆造纸企业车间或生产设施废水排放口aox排放限值为8 mg/l。
cod
1、基本信息
化学需氧量（chemical oxygen demand 简称cod），是指水体中易被强氧化剂（重铬酸钾）氧化的还原性物质所消耗的重铬酸钾的量。折算成相对应氧的量，以氧的量表示，单位为mg/l。一般还原性物质主要是有机物。通常以cod作为表征水体中有机物含量的综合性指标。
2、详细资料
废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号cod表示。与另一重要有机物污染参数bod5（见生化需氧量）相比，其测定方法有不受水质限制的优点。当废水只含容易降解的有机物时，试样的化学需氧量约等于它的有机物碳素总生化需氧量。
3、测定方法
一、重铬酸钾标准法，也称为回流法（中华人民共和国国家标准）
（一）、原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算cod的值。
由于此标准制定于1989年，所以用现在的标准衡量存在很多缺点：
1、 耗时太多，每测定一个样需回流2个小时；file:///c:\docume~1\admini~1\locals~1\temp\ksohtml\wps2b9.tmp.pngcod
2、 回流设备占用的空间大，使批量测定出现困难；
3、 分析费用较高，特别是硫酸银（500.00元/百克）；
4、 测定过程中，回流水的浪费惊人；
5、 毒性的汞盐易造成二次污染；
6、 试剂用量大，耗材成本高；
7、 测试过程复杂，不宜于推广
(二)、设备
1.250ml全玻璃回流装置.
2.加热装置(电炉).
3.25ml或50ml酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.
(三)、试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6k2cr2o7=0.2500mol/l)
2.试亚铁灵指示液
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(nh4)2fe(so4)2·6h2o≈0.1mol/l]（使用前标定）
4.硫酸-硫酸银溶液
重铬酸钾标准法
（四）、测定步骤
硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.
（五）、测定:
取20ml水样(必要时酌情少取加水至20或稀释后再取)，加入10ml的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30ml硫酸硫酸银,加热回流 2h
冷却后,用90.00ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
测定水样的同时,取20.00ml重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
重铬酸钾标准法
（六）、计算
codcr(o2,mg/l)=[8×1000(v0-v1)·c]/v
（七）、注意事项
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00ml水样，即最高可络合2000mg/l氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(w/w)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、本方法测定cod的范围为50—500mg/l。对于化学需氧量小于50mg/l的水样，应改用0.0250mol/l重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/l硫酸亚铁铵标准溶液。对于cod大于500mg/l的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论codcr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(hoocc6h4cook)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/l的codcr标准溶液。用时新配。
5、codcr的测定结果应保留四位有效数字。
6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重铬酸钾标准溶液,用硫酸亚铁铵滴定至终点.)
7、水样应保证新鲜，尽快测定。
二、快速消解分光光度法（中华人民共和国环境保护行业标准）2008年试行
（一）、原理
试样加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为file:///c:\docume~1\admini~1\locals~1\temp\ksohtml\wps2ba.tmp.pngcod催化剂，经高温消解后，用光度法设备测定cod值。试剂含有一种复合催化剂，既能加速反应，又对clˉ具有抗干扰作用，水样与特质试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，产生cr离子，通过分光光度计测其浓度，从而得出对应的cod值。
由于此方法测定时间短、二次污染小、试剂量小费用低，所以目前大部分实验室都采用此种方法，但此方法仪器成本较高，使用成本较低，适合于长期需要检测cod单位使用。
(二)、设备
国外的设备发展较早,但是价格很高，而且测定时间较长，试剂价格file:///c:\docume~1\admini~1\locals~1\temp\ksohtml\wps2bb.tmp.pngcod一般用户无法承担，精度不是很高，因为国外仪器的监测标准与我国不同，主要是国外水处理水平和管理制度与我国不同；
快速消解分光光度法主要是根据国产仪器的通行方法，催化快速测定cod的方法是此方法的制定标准，早在80年代初就已经发明出来，经过30多年的应用，成为环境保护行业标准，国内的5b型仪器已经在科研、官方监测广泛应用。国产仪器凭借价格优势，售后及时已得到了广泛的应用。
（三）、测定步骤
取2.5ml试样-----加入试剂-----消解10分钟-----冷却2分钟-----倒入比色皿-----设备显示屏直接显示试样cod浓度。
（四）、注意事项
1、高氯水样应采用高氯试剂。
2、废液10ml左右，但酸性较大，应集中回收处理。
3、保证比色皿的透光面清洁。
4、影响意义
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（cod）又往往作为衡量水中还原性有机物质含量多少的指标。
化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。不管对除盐、炉水或循环水系统，cod都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中cod（dmno4法）>5mg/l时，水质已开始变差。
