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急需帮助高效液相色谱出现杂峰？

建立了一个液相方法，用的乙腈和0.03摩尔乙酸铵溶液作流动相，开始测的时候检测出峰正常，后来换甲醇和水测产品开始不正常，换回乙腈和乙酸铵测还是不正常，换了一根新的柱子开始检测正常，也是换甲醇和水测之后不正常，应该是柱子的问题，之前有用水和乙腈90:10冲柱子，正常了一天，后面检测又开始有杂峰，但是用乙腈和水冲一晚上也没效果，是怎么回事呀？？？是该换柱子，还是冲柱子方法不对？

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共6个回答

如初.，设备工程师 2019-01-06回答

进样量是否过大？可否考虑剃度洗脱？是否可以加点酸或碱？
进样量只有10微升，梯度冲洗过了，从10％，20％，一直到100％，加酸碱还没试过

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时光少年蓝，设备维修 2019-01-06回答

柱子不行了不用来回的冲换柱子吧

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沉沦，工艺专业主任 2019-01-06回答

柱子不行了不用来回的冲换柱子吧
之前的柱子已经换过一次了，新的柱子也才用了几天

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也好，自控设计工程师 2019-01-06回答

柱子

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可乐，仪表维修员 2019-01-06回答

峰拖尾了，把休息换过来冲一冲再试试

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塔思，销售 2019-01-06回答

进样量是否过大？可否考虑剃度洗脱？是否可以加点酸或碱？

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