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用反向高效液相色谱-紫外分离银杏内酯A B 流动相如何选择?

波长选取 220nm??波速选择 1ml/min??但是流动相选择甲醇的话,内酯A??B的峰分不开,出峰时间基本上是一样的,求大神指导?需要调什么才能使银杏内酯A B峰分开?
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共6个回答
直接试试甲醇??水??10??90,当然你的化合物比较好洗脱的状况下再试试降低柱温,以降低柱效为代价来提高分离度再不行就换柱子吧,可以换个250mm的或者hilic,它对一些性质接近的分离可能会有效果
你这个只是多了一个羟基,两个物质的极性相差不大。方法一:查文献,找个衍生方法把羟基氧化成羧基,加大极性差;方法二,流动相中加入缓冲盐,看看文献有没有用这种方法的,一般用磷酸二氢钾的缓冲体系,你这个就少加点盐试试。
减小甲醇浓度试试,这个首先要看你的ab结构是否相似,是否是有手性的a和b只是手性相反的物质,这样我才能给你建议用什么流动相。 银杏内酯a??b结构相似,只不过a比b在五元环上多一个羟基,我也用水稀释了甲醇的浓度,甲醇:水=9:1? ???7:3 的都做过,但是还是未能实现分离,不清楚下一步如何做,请大神指导?,
那就减少甲醇比例,看看是否能够分开
减小甲醇浓度试试,这个首先要看你的ab结构是否相似,是否是有手性的a和b只是手性相反的物质,这样我才能给你建议用什么流动相。
楼主上张图看看 最好说明具体的色谱条件特别是流动相是100%甲醇吗 等度?
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