最新研究发现一种细菌酶（尿素酶）可能与肠道菌群失调和克罗恩病有关。这项研究提示，通过清除肠道微生物群中的大量细菌，并重新引入缺乏这种酶的“好”细菌，可能是治疗这些疾病的有效方法。
美国宾夕法尼亚大学的研究人员利用鸟枪宏基因组测序和代谢组学分析发现，细菌尿素酶与肠道菌群失调和炎症性肠病（IBDs）相关。这项研究结果发表在《科学》杂志上。
肠道中的微生物群落受多种因素影响，包括饮食、抗生素使用、肠道炎症和肠道病原体感染。当宿主处于疾病状态时，微生物群落的组成会发生改变，这被称为“失调”。对于IBDs患者来说，失调的微生物群通常表现为丰富度降低和变形菌门菌群增加。这通常与兼性厌氧菌（如肠杆菌科）增加和厚壁菌门（特别是梭状芽孢杆菌进化枝）减少有关。最近的研究表明，饮食、抗生素使用和肠道炎症等多种因素都可以独立地导致肠道菌群失调。
研究人员使用鸟枪法宏基因组测序和代谢组学分析了儿童克罗恩病患者的粪便样本，并发现了细菌产生的游离氨基酸、疾病的严重程度和肠道菌群失调之间的联系。在小鼠实验中，使用15N的氮通量研究表明，细菌尿素酶的激活导致宿主来源的氮转移到肠道菌群中，用于氨基酸合成。将经改造表达尿素酶的大肠杆菌接种到常规小鼠宿主中（经过抗生素和聚乙二醇预处理），导致肠道菌群的生态失调，变形菌门菌种占据优势。这与这些动物中免疫介导的结肠炎的恶化有关。研究人员认为，细菌尿素酶可能是IBDs的潜在治疗靶点。
参考文献：Science 2017;9:eaah688
来源：生命新知
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