替普罗肽是一种血管紧张素转化酶抑制剂,通过抑制血管紧张素I转换为血管紧张素II来发挥作用。这种抑制剂可以减少血管紧张素II的血管收缩作用。初步研究表明,壬肽抗压素(Evasin-9a)是第一个临床使用的抑制剂,静脉内给药时具有抗高血压活性,但口服给药时无活性,因此受到了限制。
血管紧张素I转换酶抑制剂或血管肽酶抑制剂已被用于预防或治疗多种疾病,包括肿瘤、急性心肌梗塞、中风、左心室肥大、糖尿病性血管病、周围局部缺血、心肌梗死和动脉粥样硬化后的心绞痛和渐进性心力衰竭、糖尿病和血管发生。
研究人员开发了一种组合物、治疗组合和方法,可用于治疗血管性疾病、肥胖症、糖尿病和降低血浆固醇水平。该组合物包括至少一种固醇吸收抑制剂和至少一种不同于固醇吸收抑制剂的心血管药剂,其中包括替普罗肽。
此外,还有研究公开了一种预防中风、糖尿病和/或充血性心衰的药物制剂,采用血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂包括替普罗肽和血管紧张素II的1型受体(ATII)拮抗剂。ACE抑制剂可以抑制血管紧张素I转化为活性的血管紧张素II,并且可以抑制活性的扩血管缓激肽的分解,从而引起血管扩张。
[1] CN02804219.0用于治疗血管性疾病的固醇吸收抑制剂与心血管药剂的组合
[2] CN1820018由蛇毒腺分泌的肽的药物组合物制剂
[3] CN00811070.0药物制剂及其在预防中风、糖尿病和/或充血性心衰中的应用