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我要拔3-苯基-2-丁酮的卞位的氢生成碳负,再进攻卤代烃?

需要用什么碱比较合适?实验需要注意什么?我现在用的氢氧化钾发现有生成烯键,烷烃接到氧上面了

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共4个回答
感觉可能选择LDA LiHMDS等含锂动力学强碱会好些,Li被氧络合掉之后 电荷密度降低,也许会倾向生成C-烷基化产物。
位阻太大,C负亲核进攻非常困难,因此O烷基化是主要产物。用烯丙基溴不知道行不行
根据那两个位置的pKa值 选取合适的碱
1-位上的C-H也有酸性,只是酸性比3-位上的C-H弱一些,可以考虑用干燥细粉状的碳酸钾。
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