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杂多酸的固载?

现在将杂多酸固载在介孔材料上的研究很多,但是文献的结果差异很多,尤其是固载牢度,将固载催化剂水热处理以后,杂多酸与载体的红外图上杂多酸的特征峰非常不明显,但是很多文献仍然认为保持着杂多酸的特征结构,各位有没有遇到这样的问题,如何解决??讨论一下!
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共4个回答
想知道是什么样的介孔材料,mcm-41不能固载杂多酸吧,mcm-41太脆弱了
读过你的文章了,你的红外图谱没有明显出现keggin特征峰,你把它归因于杂多酸在载体上高度分散(相关文献比较少),但也有文献中出现及其微弱的峰,由此认为杂多酸成功负载在载体上了(相关文献比较多),总体感觉解释有很大的随意性。我们在将固载的杂多酸经过水热处理以后再测定红外,发现水热以后没有多少变化,这种情况有两种可能性:(1)杂多酸没有固载在载体上;(2)杂多酸固载以后经过水热处理发生了溶脱。这两种情况都不是我们所期望的。但文献对于固载杂多酸水热以后的红外几乎没有涉及,不知道你有什么看法,
lz可以试试测个31p nmr,一般低负载量时候,杂多酸易与载体表面-oh作用,结构会分解,但高负载量keggin结构 很明显的,还有就是考虑溶剂,ch3oh溶剂对固载效果好,至于固载牢固度,看你的载体,一般负载型都存在活性流失的问题。。。看你的反应是在极性 还是非极性体系中,很多时候上,杂多酸负载越牢,活性越差,流失的那部分杂多酸对活性起很大影响。。
这种固载作用很难说有多么强,很容易在液相反应洗下来。
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