髓磷脂碱性蛋白（MBP）是构成髓鞘的主要成分，对于实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发生起着重要的作用。EAE的病理学特征是中枢神经系统周围的血管受到单核细胞的浸润，导致炎症损伤。通过使用MBP和佐剂进行主动免疫或转移MBP特异性CD4+T细胞，都可以引发EAE。然而，直接将MBP致敏的T淋巴细胞注入中枢神经系统无法诱发EAE，但通过皮下或外周注射同样数量的MBP致敏T淋巴细胞可以引起EAE，这表明外周针对MBP的淋巴细胞活化和穿过血脑屏障是致病的重要因素。豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82是MBP的一个片段，其结构为tyr-gly-ser-leu-pro-gln-lys-ser-gln-arg-ser-gln-asp-glu-asn。
1）多发性硬化症是最常见的中枢神经系统自身免疫性疾病。该研究分析了人总髓鞘碱性蛋白（MBP）、人MBP104-118片段和豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82对全血样品中CD4+和CD8+T淋巴细胞的活化能力。结果显示，所有三种MBP的孵育都显著增加了活化的CD4+和CD8+T淋巴细胞数量（p<0.01）。然而，与人总MBP孵育相比，人104-118片段的活化效果次之，而豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82的活化效果最小。
2）该研究探讨了豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82免疫后使用蜂毒针灸（BVA）预处理对EAE诱导和进展的影响，并观察了体重变化。结果显示，在免疫后的5-9天，接受MBP免疫的大鼠开始出现部分尾部紧张（临床症状，0.5）。在免疫后的10-16天，大多数MBP组的大鼠表现出更严重的神经缺陷症状，包括下肢瘫痪、截瘫和四肢瘫痪。相比之下，MBP+BVA组的大鼠在免疫后的11-15天显示出相对较轻的神经缺陷，且症状发作略有延迟。此外，与MBP组相比，MBP+BVA组的大鼠体重显著增加。
[1] 髓磷脂碱性蛋白的提纯及其对PBMC产生TNF和IFN的影响
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