瑞普特罗是一种选择性激动支气管平滑肌β2受体的药物，目前主要用于治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎。它的扩张支气管作用比间羟异丙肾上腺素更强，耐受性好，口服后30分钟即可发挥作用，持续时间为4-6小时。然而，目前尚无关于瑞普特罗在脂肪肝疾病治疗方面的报道。
瑞普特罗是一种β2受体兴奋剂，对β2受体有较高的选择性，对血管和心脏没有明显的作用。它通过扩张支气管平滑肌来缓解支气管痉挛，其扩张作用比羟喘更强。气雾吸入后1分钟即可生效，口服则需要30分钟。它主要用于治疗支气管哮喘和慢性支气管炎。
静注：每次给药量为0.09mg，必要时可在10分钟后重复给药。口服：每次10-20mg，每日3次。气雾吸入：每次0.5-1mg，一般连续使用2次，超过2次可能效果不佳。
1.静注时应缓慢给药，可能出现心悸、震颤、烦躁、眩晕和头痛等不良反应，但这些反应较少见。
2.不宜与其他β受体兴奋剂合用，以避免增加不良反应的风险。
3.甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤和心肌梗死患者禁用该药物。
片剂：20mg；注射剂：0.09mg。
一项双盲交叉研究比较了运动诱发性哮喘中的Cramoglycate钠、瑞普特罗、瑞普特罗加cromoglycate钠和安慰剂的作用。结果显示，色甘酸钠和含肾上腺素的治疗均能显著抑制运动引起的哮喘，而色甘酸钠和瑞普特罗的组合效果最好。然而，这些药物的联合作用并未在统计学上得到证实。
另一项体外研究表明，瑞普特罗通过抑制环AMP（cAMP）PDE活性发挥抗炎作用。与茶碱相比，瑞普特罗更有效地抑制cAMPPDE的活性。这些研究结果表明，瑞普特罗在哮喘的抗炎潜力有待进一步研究。
[1] 最新全科医师用药手册
[2] CN201710342106.3瑞普特罗及其衍生物在制备预防和/或治疗脂肪肝产品中的应用
[3] Double-blind crossover study comparing sodium cromoglycate, reproterol, reproterol plus sodium cromoglycate, and placebo in exercise-induced asthma.
[4] Inhibition by reproterol of cAMPPDE in intact mastocytoma P-815 cells
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