最近，FDA批准了口服瑞卢戈利克斯（Relumina）作为治疗晚期前列腺癌的药物。这是首个口服药物，可能减少患者前往诊所接受治疗的需求，特别是在冠状病毒大流行期间。
根据2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学会议上的研究结果，瑞卢戈利在3期HERO临床试验中表现出优越性，相比于护理标准的醋酸亮丙瑞林（Lupron）。此外，该药物还显示与亮丙瑞林相比，在无去势抵抗生存率方面具有相似的效果。
一项随机开放标签平行组跨国临床试验评估了瑞卢戈利与亮丙瑞林在男性雄激素敏感型前列腺癌患者中的安全性和有效性。研究结果显示，瑞卢戈利治疗组在维持去势水平方面的缓解率为96.7％，而亮丙瑞林治疗组为88.8％。
此外，瑞卢戈利还展示了在其他次要终点上的优越性，包括睾丸激素恢复水平和不良心血管事件发生率。然而，需要注意的是，瑞卢戈利可能会对垂体促性腺激素和性腺功能的诊断测试产生影响。
总体而言，口服瑞卢戈利克斯可能成为治疗晚期前列腺癌的一种新选择。它具有高的治疗依从性和无去势抵抗生存率，但仍需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性。
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