提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  天冬氨酸的化学性质及...

天冬氨酸的化学性质及应用? 1

0评论 +关注
共1个回答

天冬氨酸是一种重要的氨基酸,具有多种化学性质和广泛的应用领域。

非对映选择性烷基化

天冬氨酸酯可以在α-和β-位发生烷基化反应,其中β-烷基化反应的应用最为广泛。

非对映选择性烷基化

手性化合物的合成

以天冬氨酸为手性源,可以合成多官能团的氧氮杂环类化合物。

手性化合物的合成

酰胺键的形成

天冬氨酸可以生成酰胺类化合物,同时也可以合成环内酰胺。

酰胺类化合物

β-氨基酸(或氨基酸酯)的合成

通过对天冬氨酸的氨基保护和烷基化等步骤,可以合成β-氨基酸或氨基酸酯。

β-氨基酸(或氨基酸酯)的合成

此外,天冬氨酸还可以作为多齿配体与金属离子配位或形成内酯化合物。

参考文献

1. Marshall, J. A.; Andersen, N. H.; Schlicher, J. W. J. Org. Chem., 1970, 35, 858. 

2. Goodenough, K. M.; Moran, W. J.; Raubo, P.; Harrity, J. P. A. J. Org. Chem., 2005, 70, 207. 

3. Luppi, G.; Tomasini, C. Synlett, 2003, 6, 797. 

4. Ding, K.; Flippen-Anderson, J.; Deschamps, J. R.; Wang, S. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1027. 

5. van Leeuwen, S. H.; Quaedflieg, P. J. L. M.; Broxterman, Q. B.; Milhajlovic, Y.; Liskamp, R. M. J. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 653. 

6. Patel, J.; Pelloux-Leon, N.; Minassian, F.; Vallee, Y. J. Org. Chem., 2005, 70, 9081.

7. Anokhina, E. V.; Jacobson, A. J. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3044. 

8. Rattat, D.; Eraets, K.; Cleynhens, B.; Knight, H.; Fonge, H.; Verbruggen, A. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2531. 

9. Kobayashi, S.; Matsubara, R.; Nakamura, Y.; Kitagawa, H.; Sugiura, M. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 2507. 

10. Seki, M.; Shimizu, T.; Matsumoto, K. J. Org. Chem., 2000, 65, 1298. 

11. Calvisi, G.; Dell'Uomo, N.; De Angelis, F.; Dejas, R.; Giannessi, F.; Tinti, M. O. Eur. J. Org. Chem., 2003, 4501.

国内供应商(80家)
天冬氨酸相关回答
您可能感兴趣的问答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值