医药界近来掀起了一股风潮,前有基因编辑宝宝,后有广谱抗癌“神”药拉罗替尼(Larotrectinib,商品名Vitrakvi)。网络上一些消息如“治愈率高达75%”、“首个广谱抗癌药”、“异病同治”等关键词吸引了许多癌症患者的关注。
与以往的靶向药物最大的不同之处在于,拉罗替尼不是针对特定解剖位置的肿瘤,而是一种广谱肿瘤药物,适用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。
那么,拉罗替尼到底有哪些看点呢?它适用于哪些人群?它在临床上的表现如何?下面我们来一探究竟。
2018年11月,广谱抗癌靶向药拉罗替尼上市,被誉为“明星抗癌药”,受到全球患者的关注。它已经成为抗癌药物发展的一个重要趋势。
拉罗替尼是一种广谱抗癌药物,用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者(重点是实体瘤且携带NTRK融合基因)。
与其他治疗方法不同的是,拉罗替尼是一种基于基因突变的独立治疗方法,它不关注癌症的种类,而是针对一种基因改变,即NTRK基因融合。这种基因改变存在于许多不同类型的肿瘤中,无论癌症起源于何处,拉罗替尼都可以发挥作用。
广谱抗癌药物拉罗替尼适用于携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者(重点是实体瘤且携带NTRK融合基因的患者)。此外,拉罗替尼不仅适用于成人,也适用于儿童。
根据2018年2月《新英格兰医学杂志》上发表的数据,拉罗替尼在55名可评估患者中的总有效率(ORR)为72%(95%可信区间,61%-85%)。
NHS首席执行官史蒂文斯在新闻稿中表示,尽管英国医护人员正日夜工作以应对全球冠状病毒大流行,但他们也在努力确保为其他患者提供最佳治疗。癌症治疗必须是优先事项,并且拉罗替尼是新一代药物中的第一种,可以治愈以前无法治疗的肿瘤。
1、肉瘤:
一名41岁的未分化肉瘤女患者,在接受拉罗替尼治疗前,肿瘤细胞已经广泛转移到肺部,患者面临呼吸困难和低氧血症的问题。经过LOXO-101 100mg BID治疗后,患者的呼吸困难和低氧血症得到了迅速缓解。两个周期后,大部分肿瘤消失,十二个周期后,肿瘤组织几乎完全消失。
2、儿童纤维肉瘤:
一名16个月大的婴儿患有纤维肉瘤,之前接受过3次手术和化疗,预后极差且易复发。通过基因检测发现ETV6-NTRK3突变后,开始接受LOXO-101 100mg BID /成人当量剂量的液体制剂治疗,三个周期后MRI显示肿瘤体积减少了90%。
3、分泌性乳腺癌:
一名患者之前接受过多次化疗和手术治疗,但肿瘤仍然复发且情况严重。通过基因检测发现ETV6-NTRK3融合后,使用LOXO-101治疗20天,肿瘤几乎消失。
由于该药在英国医院进行了实验,英国医生对其经验更为丰富。因此,在国内患者使用该药之前,可以通过国际远程会诊与英国权威肿瘤专家进行面对面的会诊,听取他们的意见,获取个性化的治疗方案。
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