雷贝拉唑(Rabeprazole)具有抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌的作用。该药物由Eisai Co.公司开发并广泛应用。
雷贝拉唑可以在短期内缓解十二指肠溃疡和胃食管反流病的症状,还可以缓解烧心,并且可以与抗生素联用以根除幽门螺杆菌。
雷贝拉唑与其他PPl类药物相似,都是在苯丙咪唑环上进行结构衍生,即在吡啶环和苯丙咪唑环上引入不同的基团。这种结构衍生不仅改变了药物的水溶性,还大大减少了药物的毒性。雷贝拉唑经胃肠吸收进入血液循环,由于其是亲脂性的弱碱化合物,容易通过胃壁细胞膜进入高酸性的胃壁细胞分泌小管内。在小管内低pH状态下,雷贝拉唑被快速活化,失去亲脂性,从而在小管内不易透出并高度聚积,形成次磺酰胺形式。活化的磺烯酸能够与H+,K+-ATP酶的α亚基中的半胱氨酸残基形成二硫键的共价结合,使H+,K+-ATP酶失活,从而抑制胃酸分泌。
常见的不良反应包括头痛、腹泻等,发生率与安慰剂相当。