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ODS柱子被污染了,氯仿,二氯甲烷能用来冲柱子吗?

我的ODS柱子在分离完样品后,整个被污染了,呈黄色,我用甲醇丙酮都冲不干净,还有什么办法吗?氯仿,二氯甲烷能用来冲柱子吗?

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可以用氯仿来洗,但是要快不能让氯仿在柱子里停留时间太长,最好是一次性用氯仿冲洗一个柱体积,此期间不要关柱子,然后再用甲醇饱和柱子
可以先用异丙醇洗,如果效果不好用氯仿-甲醇(1:1)冲,但要快率洗,否则氯仿会把ODS填料键合相溶解,ODS就失效了
首先明确分析中使用的流动相和样品为何种物质,然后确定合适的方法,这样清洗起来才能尽量避免柱子的滞后现象。因疏水相互作用保持成分的清洗:一般采用极性小的有机溶剂作为流动相清洗。例如,在用缓冲液/甲醇流动相进行分析后,先用水/甲醇置换,以免盐析出.此时用检测器跟踪,如果还有成分未洗出,可以用极性更小的四氢呋喃等清洗。.因静电性,离子性相互作用吸附成分的清洗:这种情况用有机溶剂一般难以清洗,而应当采用酸性清洗液,使氢离子与氮上的孤对电子配位,通过这样来抑制静电相互作用,达到清洗目的。
ODS柱子:第一步:先用甲醇(过滤过的)浸泡二十四小时,然后买一个比较普通的泵(养鱼用的那种就可以),加载在柱子上让甲醇洗脱柱子,待甲醇与ODS填料几乎相平时,停止加压;第二步:接着加二氯甲烷(过滤过的),同理把泵加载上,让二氯甲烷洗脱柱子,待柱子填料的颜色全部变浅时,等二氯甲烷与ODS填料几乎相平时,停止加压;第三步:再接着加环己烷(过滤过的),同理加载泵,让环己烷洗脱柱子,待柱子填料的颜色全部变为乳白色时,等环己烷与ODS填料几乎相平时,停止加压;第四步:重复第一步,然后上样。注意:1,在加入溶剂的过程中要用滴管环着柱子壁滴加,不能直接倒入溶剂,否则会破坏填料的水平。2,你分离东西要使用的是什么溶剂,你最后一步也要用什么溶剂洗脱。比如我分离纯化东西要用不同比例的甲醇洗脱,那么我最后一步就用甲醇来洗脱。希望给你的建议能帮助你。
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