注射剂的问题？

1、根据具体品种，水浴加热，搅拌，过滤，分装等等
2、辅料应该优先考虑注射级的，没有注射级的考虑是否需要精制
3、小试评价指标颜色、含量、有关物质、澄明度、pH等等。热源、无菌、不溶性微粒对环境要求比较高，小试有条件就测吧
4、天大天发的应该就可以

原料药的热原、无菌、不溶性微粒是一定要检查的，实验室的我就不知道了

1. 仪器：液相、气相、100ml、500ml 钠钙玻璃输液瓶（若无特殊要求）、不溶性微粒检测仪、灯检仪、pH计、十万分之一天平、鼓风干燥箱、真空泵、实验用湿热灭菌箱、渗透压检测仪、水浴锅、无菌检查设施。对于原料药检测根据标准项下要求进行。
2. 注射剂若为仿制品种，建议使用原研产品原料药。原料药必须为药用级别，而且建议选用有GMP资质的大型厂家。 若是首次开发，必须明确原料药的合成工艺、质量标准等。
3. 先进性原料药检查、制剂工艺研究、质量标准研究、实验室小试（3批）、中试、稳定性研究、资料申报
原料药若有法定标准，根据标准项下检测，若无，可根据原料药项下检测项（含量、有关物质、重金属、pH、溶解度等进行）；制剂一般检测项目（含量、有关物质、重金属、渗透压、pH值、澄明度、热源（或者细菌内毒素）、不溶性微粒等）
4. 渗透压检测仪：建议选择国产 天津天大天发产。
补充：
（1） 药用活性炭
（2）0.45微米和0.22微米的微孔滤膜（水膜）
（3）所有的原料药、辅料（注射用水、活性炭、滤膜等）必须用购销合同、发票、批号等。

1.小时仪器这个不用说了，主要看具体品种设定的指标
2.辅料使用药用级别就可以；
3.小试一般先考虑关键指标，如原料的理化性质、制剂的关键指标可以根据原料药定，对于无菌制剂来说热原（内毒素）、无菌、微粒、有关物质、pH、含量等是比较关键的，建议考察；
4.根据品种定。一般选择冰点冰点渗透压仪；
5.主要是考虑具体的品种，每个品种会有特性，你接触的制剂是仿药还是新药，仿药可以参照已有标准，在这300ml的规格好像目前不是很认可，总而言之，言而总之，看具体品种；
6.希望对你有帮助。

跟着师傅做的，只知道这么多了
1.实验室做小试的时候一般需要用到哪些仪器设备啊？
液相、抽滤器、水浴锅、油浴锅、
3.实验室小试样品的评价指标一般是哪些？热原、无菌、不溶性微粒一定要检查吗？
配液稳定性、PH筛选均需考察有关物质、，活性炭用量考察，不溶性微粒一定要考察。其他不知