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马来酸酐和伯胺反应?

马来酸酐和对甲氧基苄胺,开始用THF溶剂80℃反应,无法关环,后使用此化合物甲苯+乙酰氯,反应效果不好,又采取了甲苯、HMDS脱水,未出目标峰,太奇怪了,这种反应应该是一步做还是分2步做?有谁做过的吗,求大神指点


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共10个回答
不能一步反应,酰胺的活性不如胺,第二步需要质子活化剂或者强碱催化
...
比如?指点一二
乙酸酐就是溶剂,不需要太多...
乙酸钠呢?
不能一步反应,酰胺的活性不如胺,第二步需要质子活化剂或者强碱催化
...
第一步已经拿出纯品,第二步关环出了问题,有原料消失,但是MS打出来不是目标分子量
我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。
Yimi居然是敏感词

我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。
乙酸钠和乙酸酐分别是什么比例呢?
我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。

我明天也是准备试试乙酸酐的体系的,不需要溶剂了吗?...
乙酸酐就是溶剂,不需要太多
我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。
不能一步反应,酰胺的活性不如胺,第二步需要质子活化剂或者强碱催化

我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。
我明天也是准备试试乙酸酐的体系的,不需要溶剂了吗?
乙酸酐就是溶剂,不需要太多...
我现在第一步没问题,拿出纯品呢,问题就在第二步关环上
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