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液质联用出现洗不掉的残留,求帮助!?

最近在做一个药物,LC-MS/MS,该药易溶于甲醇。目前问题是——进空白甲醇也会出峰,冲柱没有用,换过了进样针色谱柱流动相也没改进!到底问题出在哪里了呢?求有经验的大大帮忙!急!
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共5个回答
进样针、色谱柱、流动相换过了也没用 那就不是LC的问题 你把离子源弄下来洗洗 再试试
是否是含卤素,那个东西在管路残留比较大,还有你测定的浓度可能也比较小,对于影响较大!
我当时做的也是含氯的药物,也没有什么好办法,在冲洗过程中十分麻烦。你可以试试乙睛冲洗管路,效果可能会好一些,不过关键是,你进样后,又会出现这样的情况!我的建议是:一、提高检测浓度,这样干扰会小一些。二 ... 谢谢你的提议!我现在换了台机子,残留是没有了,但响应又太低了……总之慢慢解决吧……,
是否是含卤素,那个东西在管路残留比较大,还有你测定的浓度可能也比较小,对于影响较大! 确实,含有氯离子,但是一直洗不掉也很奇怪啊……
我当时做的也是含氯的药物,也没有什么好办法,在冲洗过程中十分麻烦。你可以试试乙睛冲洗管路,效果可能会好一些,不过关键是,你进样后,又会出现这样的情况!我的建议是:一、提高检测浓度,这样干扰会小一些。二、我做液质的时候,一直用的peek管,我想是不是这个东西对含氯药物的残留影响!纯属讨论!,你试试后再看!
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