有关重氮化及其氯化？-盖德问答-化工人互助问答社区

共5个回答

< >我刚做过类似的。

< >先重氮化，再水解，得到羟基的化合物。

< >然后在用三氯氧磷氯化。

< >两步收率都很高的。直接重氮化氯化，可能负反应多些，收率也不会太高的。

< >还有，重氮化的时候，一定要让底物彻底溶解。溶解不好，直接影响收率

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< >楼主是否尝试过t-buno2，ch3cn的类似方法。

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以下是引用王勇007在2007-2-6 8:33:00的发言：
用“一锅法”合成试一下！2-氨基－6-氯嘌呤，酸，氯化亚铜催化剂在釜底，滴加亚钠溶液，重氮化和氯化同时进行！

< >不好，还是分步的好 < >2位氨基的嘌呤最好还是氯代收率高，如果是苯环衍生物，则你的一锅法应该不错

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用“一锅法”合成试一下！2-氨基－6-氯嘌呤，酸，氯化亚铜催化剂在釜底，滴加亚钠溶液，重氮化和氯化同时进行！

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< >可能是有羟基化学物生成导致你产率低的原因，可以氯化一下试试

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